Allopurinol-EGIS - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, 100 Mg

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Allopurinol-EGIS

Allopurinol-EGIS: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Allopurinol-EGIS

Kod ATX: M04AA01

Bahan aktif: allopurinol (Allopurinol)

Pengeluar: CJSC "Farmaceutical Plant" EGIS "(Hungary)

Penerangan dan gambar dikemas kini: 30.11.2018

Harga di farmasi: dari 89 rubel.

Beli

Allopurinol-EGIS adalah ubat anti-gout yang mempunyai kesan hypouricemic.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet: putih keabu-abuan atau putih, bulat, rata, dengan chamfer, sedikit atau tidak berbau, garis pemisah di satu sisi dan ukiran "E 351" (dos 100 mg) atau "E 352" (dos 300 mg) kepada yang lain (dos 100 mg: 50 keping dalam botol kaca coklat, dalam kotak kadbod 1 botol; dos 300 mg: 30 keping dalam botol kaca coklat, dalam kotak kadbod 1 botol; setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Allopurinol-EGIS).

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: allopurinol - 100 atau 300 mg;
• komponen tambahan: dos 100 mg - povidone K25, laktosa monohidrat, magnesium stearat, pati kentang, kanji natrium karboksimetil (jenis A), talc; dos 300 mg - gelatin, magnesium stearat, selulosa mikrokristal, silikon dioksida koloid anhidrat, kanji natrium karboksimetil (jenis A).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Allopurinol-EGIS adalah ubat dengan tindakan anti-gout dan hypouricemic. Komponen aktifnya adalah analog struktural hypoxanthine. Mekanisme tindakan ubat ini disebabkan oleh sifat allopurinol dan oxypurinol, metabolit aktif utamanya, untuk menghalang oksidase xanthine. Xanthine oxidase adalah enzim yang diperlukan untuk menukar hypoxanthine menjadi xanthine dan xanthine menjadi asam urat.

Dengan membantu mengurangkan kepekatan asid urik dalam serum dan air kencing, allopurinol mencegah pemendapan kristal asid urik dalam tisu, termasuk memperkuat pembubarannya. Seiring dengan penindasan katabolisme purin, pada pesakit dengan hiperurisemia (tidak semua, hanya beberapa), sejumlah besar hipoksanthin dan xanthine terlibat dalam pembentukan semula pangkalan purin. Ini menyebabkan penghambatan biosintesis purin de novo oleh mekanisme maklum balas, yang dimediasi oleh penghambatan enzim hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, allopurinol cepat diserap dari saluran gastrointestinal atas. Aktivitinya dalam pentadbiran oral disahkan oleh hasil kajian farmakokinetik. Dalam darah, allopurinol ditentukan selepas 0.5-1 jam, dan kepekatan maksimum (C _max) mencapai 1.5 jam selepas pemberian. Ketersediaan bio allopurinol antara 67 hingga 90%. Setelah mencapai C _max, tahap allopurinol menurun dengan cepat, setelah 6 jam dari saat pemberian dalam plasma darah ia hanya dijumpai dalam kepekatan jejak.

Allopurinol secara praktikal tidak mengikat protein plasma darah.

V _d (isipadu pengagihan) yang ketara ialah kira-kira 1.6 L / kg. Ini menunjukkan penyerapan ubat oleh tisu dengan ketara. Diandaikan bahawa pengumpulan tertinggi allopurinol dan metabolit aktif utamanya (oxypurinol) berlaku pada mukosa usus dan hati; di sinilah aktiviti tinggi xanthine oxidase dicatatkan.

Biotransformasi allopurinol berlaku di bawah tindakan xanthine oxidase dan aldehyde oxidase dengan pembentukan metabolit oksypurinol, yang menekan aktiviti xanthine oxidase. C _max oksipurinol dalam plasma darah dicapai selepas 3-5 jam. Ia dicirikan oleh aktiviti penghambatan yang kurang jelas terhadap xanthine oxidase, tetapi penurunan tahap kepekatan dalam darah yang lebih perlahan dan jangka hayat yang lebih lama (T _1/2) berbanding allopurinol. Sifat oksipurinol ini menyebabkan pemeliharaan penekanan berkesan aktiviti xanthine oxidase dalam masa 24 jam setelah mengambil Allopurinol-EGIS dalam satu dos harian. Dengan fungsi ginjal yang normal, tahap oksipurinol dalam plasma darah meningkat perlahan sehingga kepekatan keseimbangan tercapai. Setelah mengambil 300 mg allopurinol sehari, kepekatan plasma biasanya dalam lingkungan 5 hingga 10 mg / L.

Sebagai tambahan kepada oxypurinol, metabolit allopurinol adalah allopurinol-riboside dan oxypurinol-7-riboside.

70% daripada dos harian allopurinol dalam bentuk oxypurinol dan kira-kira 10% tidak berubah dikeluarkan melalui buah pinggang. Selebihnya (~ 20%) diekskresikan tidak berubah melalui usus. T _1/2 allopurinol adalah 1-2 jam, oxypurinol - dari 13 hingga 30 jam.

Sekiranya fungsi ginjal terganggu, perkumuhan ubat diperlahankan secara signifikan, dengan terapi yang berpanjangan ini dapat menyebabkan peningkatan kepekatan allopurinol dan oxypurinol dalam plasma darah. Oleh itu, pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, dos allopurinol yang dikurangkan harus digunakan untuk rawatan. Perlu diingat bahawa allopurinol dan turunannya dikeluarkan dari tubuh semasa hemodialisis.

Bagi pesakit tua, penyesuaian dos tidak diperlukan, dengan syarat tidak ada patologi buah pinggang yang bersamaan.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Allopurinol-EGIS ditunjukkan untuk penindasan pembentukan asid urik dan garamnya dalam keadaan berikut, yang mungkin disertai oleh pengumpulan asid urik dan garamnya:

• gout idiopatik;
• urolithiasis, disertai dengan pembentukan 2,8-dihydroxyadenine (2,8-DHA) calculi dari asid urik kerana penurunan aktiviti adenin fosforibosyltransferase;
• nefropati asid urik akut;
• hiperurisemia, kejadian spontan disebabkan oleh penyakit tumor dan sindrom myeloproliferatif dengan kadar pembaharuan sel yang tinggi, atau selepas terapi sitotoksik;
• gangguan enzimatik disertai dengan pengeluaran garam asid urik yang berlebihan, termasuk sindrom Lesch-Nychen, penurunan aktiviti hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase, glukosa-6-fosfatase (termasuk glikogenosa), adenine phosphoribosyltransferase.

Sebagai tambahan, Allopurinol-EGIS diresepkan kepada pesakit hiperurikosuria untuk pencegahan dan rawatan urolithiasis, disertai dengan pembentukan kalsium-oksalat kalsium campuran, di mana diet dan peningkatan pengambilan cecair tidak memberikan hasil yang diinginkan.

Kontraindikasi

Mutlak:

• serangan akut gout;
• kegagalan hati;
• tahap azotemia kegagalan buah pinggang kronik;
• hemokromatosis primer;
• hiperurisemia asimtomatik;
• tempoh kehamilan;
• menyusu;
• umur sehingga 3 tahun;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Sebagai tambahan, tablet Allopurinol-EGIS 100 mg dikontraindikasikan untuk pesakit dengan intoleransi galaktosa keturunan, kekurangan laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Dianjurkan untuk menetapkan Allopurinol-EGIS dengan berhati-hati sekiranya disfungsi hati, hipotiroidisme, diabetes mellitus, hipertensi arteri, terapi bersamaan dengan perencat enzim penukar angiotensin (ACE), diuretik, pada usia tua.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 15 tahun, penggunaan ubat ini ditunjukkan hanya untuk rawatan simptomatik gangguan enzim atau semasa terapi sitostatik leukemia dan neoplasma malignan yang lain.

Allopurinol-EGIS, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Allopurinol-EGIS diambil secara oral, selepas makan dan dibasuh dengan banyak air.

Bergantung pada rejimen dos, tablet Allopurinol-EGIS 100 mg atau 300 mg harus digunakan.

Dos yang ditetapkan diambil sekali sehari. Sekiranya dos harian lebih tinggi daripada 300 mg atau pesakit mempunyai gejala intoleransi gastrousus, dos yang ditetapkan harus diambil dalam beberapa dos.

Dos yang disyorkan:

• dewasa: dos awal adalah 100 mg sekali sehari. Sekiranya tidak ada tindakan klinikal yang mencukupi (jika tahap kepekatan asid urik dalam serum darah tetap meningkat), peningkatan secara beransur-ansur dalam dos harian ubat ditunjukkan sehingga kesan yang diinginkan dicapai. Dengan penyakit yang ringan, dos harian Allopurinol-EGIS biasanya 100-200 mg, dengan kursus sederhana - 300-600 mg, dengan kursus yang teruk - 700-900 mg. Semasa menentukan dos individu, berat badan pesakit dapat diambil kira. Dalam kes ini, dos harian allopurinol mestilah antara 2 hingga 10 mg setiap 1 kg berat pesakit;
• kanak-kanak dari 3 hingga 10 tahun: pada kadar 5-10 mg setiap 1 kg berat badan anak setiap hari;
• kanak-kanak dari 10 hingga 15 tahun: 10-20 mg setiap 1 kg berat badan setiap hari. Dos harian maksimum ialah 400 mg.

Sekiranya dos yang ditetapkan kurang dari 100 mg, masing-masing dua dos 50 mg dapat diperoleh dengan menggunakan risiko pemisahan pada tablet.

Untuk rawatan pesakit tua, dos efektif minimum Allopurinol-EGIS harus digunakan.

Perhatian harus diambil ketika memilih dos pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, terutama pada orang tua. Meningkatkan dos allopurinol harus disertai dengan pemantauan berkala kepekatan asid urik serum pada selang 7-21 hari.

Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk dan patologi buah pinggang yang lain, termasuk gangguan fungsi buah pinggang disebabkan oleh perkembangan nefropati asid urik akut, dos allopurinol tidak boleh melebihi 100 mg sekali sehari atau pada selang waktu lebih dari satu hari. Adalah wajar dos Allopurinol-EGIS mengekalkan tahap kepekatan oksipurinol dalam plasma darah di bawah 100 μmol / l (15.2 mg / l).

Sekiranya pesakit menjalani hemodialisis dengan selang waktu antara sesi 1-3 hari, maka disarankan untuk beralih ke rejimen terapi alternatif, yang melibatkan pengambilan allopurinol pada dosis 300-400 mg segera setelah sesi hemodialisis. Dalam kes ini, Allopurinol-EGIS tidak diambil antara sesi hemodialisis.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal, perhatian khusus harus diambil sekiranya perlu untuk menggabungkan terapi dengan diuretik thiazide. Dos allopurinol yang paling berkesan harus digunakan dan fungsi ginjal dipantau dengan teliti.

Untuk rawatan pesakit dengan fungsi hati yang terganggu, dos ubat yang dikurangkan harus digunakan dan petunjuk makmal fungsi hati harus dipantau pada tahap awal terapi.

Pada pesakit dengan penyakit tumor, sindrom Lesch-Nyhan dan keadaan lain yang disertai dengan peningkatan metabolisme garam asid urik, hiperurisemia dan (atau) hiperurikosuria yang ada diperbaiki sebelum memulakan terapi dengan agen sitotoksik menggunakan allopurinol. Dos Allopurinol-EGIS mestilah dalam julat had bawah dos yang disyorkan. Sebaiknya lakukan penghidratan yang mencukupi, yang membantu mengekalkan diuresis yang optimum, dan alkalinisasi air kencing, yang meningkatkan kelarutan asid urik dan garamnya.

Untuk menyesuaikan dos Allopurinol-EGIS, tahap garam asid urik dalam serum darah, kepekatan asid urik dan urat dalam air kencing harus dinilai secara berkala, memerhatikan selang optimum antara kajian.

Kesan sampingan

• jangkitan dan penyakit parasit: sangat jarang - furunculosis;
• dari sistem imun: jarang - reaksi hipersensitiviti; jarang - reaksi hipersensitiviti yang teruk (reaksi kulit dengan detasmen epidermis, demam, limfadenopati, arthralgia dan / atau eosinofilia, termasuk sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermis toksik), vaskulitis / reaksi kulit bersamaan, manifestasi yang mungkin adalah hepatitis, akut kolangitis, kerosakan ginjal, xanthine calculi, dalam kes yang jarang berlaku - sawan; sangat jarang - perkembangan kejutan anaphylactic. Dengan sindrom hipersensitiviti ubat, pelbagai kombinasi gejala boleh muncul, seperti ruam kulit, limfadenopati, arthralgia, eosinofilia, hasil ujian hati yang diubah, hepatosplenomegali, leukopenia, pseudolymphoma, vasculitis, demam,sindrom saluran empedu yang hilang (reaksi ini menyebabkan terapi ubat dibatalkan). Pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi ginjal / hati, terdapat kes reaksi hipersensitiviti umum (kadang-kadang membawa maut), sangat jarang - limfadenopati angioimmunoblastik;
• pada bahagian darah dan sistem limfa: sangat jarang - leukopenia, leukositosis, anemia aplastik, agranulositosis, trombositopenia, granulositosis, eosinofilia dan aplasia yang berkaitan dengan eritrosit;
• dari jantung: sangat jarang - bradikardia, angina pectoris;
• dari sisi kapal: sangat jarang - peningkatan tekanan darah (BP);
• metabolisme dan pemakanan: sangat jarang - hiperlipidemia, diabetes mellitus;
• gangguan mental: sangat jarang - kemurungan;
• pada bahagian organ penglihatan: sangat jarang - gangguan visual, katarak, perubahan makula;
• pada bahagian organ pendengaran dan gangguan labirin: sangat jarang - pening, termasuk vertigo;
• dari sistem saraf: sangat jarang - penyimpangan rasa, mengantuk, sakit kepala, paresthesia, ataxia, neuropati, koma, kelumpuhan;
• dari saluran gastrousus: jarang - loya, muntah, cirit-birit; sangat jarang - stomatitis, muntah berdarah berulang, perubahan kekerapan pergerakan usus, steatorrhea; kekerapan tidak ditetapkan - sakit perut;
• dari sistem hepatobiliari: jarang - peningkatan asimtomatik dalam tahap fosfatase alkali dan kepekatan transaminase hepatik dalam serum darah; jarang - hepatitis (termasuk bentuk nekrotik dan granulomatosa);
• reaksi dermatologi: sering - ruam; jarang - nekrolisis epidermis toksik, sindrom Stevens-Johnson; jarang sekali - ruam ubat tempatan, angioedema, perubahan warna rambut, alopecia;
• dari sistem kencing: sangat jarang - uremia, kegagalan buah pinggang, hematuria; kekerapan tidak ditetapkan - urolithiasis;
• pada bahagian sistem pembiakan dan payudara: sangat jarang - disfungsi ereksi, kemandulan lelaki, ginekomastia;
• pada bahagian sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung: sangat jarang - myalgia;
• gangguan umum: sangat jarang - kelemahan umum, malaise umum, edema, demam.

Overdosis

Gejala: loya, muntah, pening, cirit-birit. Overdosis alopurinol yang ketara dapat menyebabkan penghambatan aktiviti xanthine oxidase yang jelas, yang, tanpa manifestasi yang jelas, dapat mempengaruhi terapi bersamaan dengan 6-mercaptopurine, azathioprine dan ubat lain.

Rawatan: untuk penghapusan allopurinol dan turunannya dalam air kencing, perlu dilakukan langkah-langkah yang sesuai untuk mengekalkan diuresis yang optimum, termasuk pelantikan hemodialisis dengan adanya petunjuk klinikal. Tidak ada penawar khusus untuk allopurinol.

arahan khas

Kekerapan kesan sampingan dengan monoterapi berbeza dengan penggunaan Allopurinol-EGIS dalam kombinasi dengan ubat lain, di samping itu, ia bergantung pada dos ubat dan keadaan fungsi ginjal dan hati pada pesakit.

Rawatan dengan allopurinol harus dihentikan segera sekiranya reaksi hipersensitiviti multi-organ tertunda (atau sindrom hipersensitiviti ubat) berkembang dan tidak boleh dilanjutkan. Manifestasi sindrom boleh menjadi kombinasi yang berbeza dari gejala berikut: ruam kulit, demam, vaskulitis, arthralgia, limfadenopati, pseudolymphoma, leukopenia, hepatosplenomegali, eosinofilia, hasil ujian fungsi hati yang terganggu, sindrom saluran empedu yang hilang.

Perlu diingat bahawa pada pesakit dengan fungsi ginjal dan / atau hati yang lemah, perkembangan reaksi hipersensitiviti umum dapat membawa maut.

Perkembangan disfungsi hati boleh berlaku tanpa tanda-tanda hipersensitiviti umum.

Selalunya, terhadap latar belakang penggunaan allopurinol, reaksi kulit yang tidak diingini berlaku, yang biasanya ditunjukkan oleh gatal-gatal, ruam makulopapular atau bersisik, ungu, dalam kes yang jarang berlaku - luka kulit pengelupasan (nekrolisis epidermis toksik atau sindrom Stevens-Johnson). Sekiranya reaksi kulit berlaku, terapi dengan allopurinol harus dihentikan segera. Sekiranya mereka ringan, maka setelah gejala hilang, rawatan dilanjutkan dengan dos allopurinol yang lebih rendah, yang, jika perlu, dapat ditingkatkan secara beransur-ansur. Sekiranya reaksi kulit berulang, penggunaan allopurinol lebih lanjut dikontraindikasikan pada pesakit.

Manifestasi tindak balas intoleransi individu terhadap allopurinol adalah diagnosis klinikal yang memerlukan keputusan yang tepat.

Limfadenopati angioimmunoblastik mundur setelah penghentian terapi dengan allopurinol.

Hubungan terjalin antara kehadiran alel HGA-B * 5801 pada pesakit dan perkembangan reaksi hipersensitiviti terhadap allopurinol. Oleh itu, jika diketahui bahawa pesakit adalah pembawa alel HGA-B * 5801, maka Allopurinol-EGIS harus diresepkan hanya dalam kes di mana kesan rawatan yang diharapkan melebihi risiko yang berpotensi. Dalam kes ini, pesakit harus diberitahu mengenai gejala perkembangan sindrom hipersensitiviti, nekrolisis epidermis toksik dan sindrom Stevens-Johnson dan perlunya segera berhenti minum pil pada tanda pertama kemunculannya.

Selain mengatasi penyebab hiperurisemia yang mendasari, perubahan dalam diet dan pengambilan cairan harus dilakukan untuk memperbaiki pasien dengan hiperurisemia asimtomatik.

Serangan gout akut mungkin berlaku pada awal penggunaan allopurinol. Untuk mengelakkan komplikasi ini, disyorkan untuk menjalankan terapi profilaksis dengan ubat kolkisin atau ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) selama sekurang-kurangnya 30 hari sebelum pelantikan Allopurinol-EGIS. Dengan perkembangan serangan gout akut semasa terapi dengan allopurinol, pemberiannya harus diteruskan pada dos yang sama dan NSAID yang sesuai juga harus diresepkan.

Dengan neoplasma malignan dan terapi antitumor yang sesuai, sindrom Lesch-Nychen, pembentukan asid urik ditingkatkan, dalam kes yang jarang berlaku ini menyebabkan peningkatan yang signifikan dalam kepekatan mutlak xanthine dalam air kencing dan pemendapan xanthine dalam tisu saluran kencing. Untuk mencegah atau meminimumkan kemungkinan komplikasi ini, pesakit harus diberi hidrasi yang mencukupi untuk pencairan air kencing yang optimum.

Terhadap latar belakang terapi yang mencukupi dengan allopurinol, adalah mungkin untuk melarutkan batu besar dari asid urik di pelvis buah pinggang, tetapi tidak mungkin penyebarannya ke dalam ureter.

Oleh kerana kesan allopurinol dapat mempengaruhi kandungan dan perkumuhan zat besi yang tersimpan di hati, pesakit dengan hemochromatosis (termasuk saudara-mara darah mereka) harus diberi ubat dengan berhati-hati.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Dalam tempoh pengambilan Allopurinol-EGIS, pesakit harus menolak untuk memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks untuk jangka masa yang cukup untuk memastikan bahawa tidak ada reaksi buruk ubat seperti mengantuk, pening (vertigo), ataksia.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan Allopurinol-EGIS dikontraindikasikan semasa kehamilan dan penyusuan.

Pengecualian semasa mengandung adalah ketika mengambil ubat kurang mengancam ibu dan janin daripada penyakit itu sendiri, dan tidak ada kaedah rawatan alternatif yang kurang berbahaya.

Penggunaan pediatrik

Penggunaan Allopurinol-EGIS pada kanak-kanak di bawah usia 15 tahun ditunjukkan hanya untuk rawatan simptomatik gangguan enzim atau selama tempoh terapi sitostatik leukemia dan neoplasma ganas lainnya.

Penggunaan tablet untuk rawatan kanak-kanak di bawah usia tiga tahun adalah kontraindikasi.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Penggunaan Allopurinol-EGIS untuk rawatan pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik pada tahap azotemia adalah kontraindikasi.

Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk dan patologi buah pinggang yang lain, termasuk gangguan fungsi buah pinggang disebabkan oleh perkembangan nefropati asid urik akut, dos allopurinol tidak boleh melebihi 100 mg sekali sehari atau pada selang waktu lebih dari satu hari. Adalah wajar dos ubat mengekalkan tahap kepekatan oksipurinol dalam plasma darah di bawah 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Sekiranya pesakit menjalani hemodialisis, selang antara sesi adalah 1-3 hari, maka anda harus mempertimbangkan untuk beralih ke rejimen terapi di mana allopurinol diambil pada dosis 300-400 mg segera setelah sesi hemodialisis, dan ubat tidak diambil antara sesi hemodialisis.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal, perhatian khusus harus diambil sekiranya perlu untuk menggabungkan terapi dengan diuretik thiazide. Dos Allopurinol-EGIS yang paling berkesan harus digunakan dan fungsi ginjal harus dipantau dengan teliti.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pelantikan Allopurinol-EGIS untuk rawatan pesakit dengan kekurangan hati adalah kontraindikasi.

Ia harus digunakan dengan berhati-hati sekiranya disfungsi hati.

Gunakan pada orang tua

Allopurinol-EGIS harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit tua.

Untuk rawatan, dos berkesan minimum ubat harus digunakan.

Interaksi dadah

• azathioprine, 6-mercaptopurine: jika perlu untuk menggabungkan terapi dengan Allopurinol-EGIS, dos 6-mercaptopurine atau azathioprine hanya boleh ¼ dari dos biasa. Ini disebabkan oleh fakta bahawa 6-mercaptopurine tidak aktif oleh enzim xanthine oxidase, penghambatan aktiviti xanthine oxidase menyumbang kepada pemanjangan yang signifikan terhadap tindakan sebatian ini;
• vidarabine (adenine arabinoside): T _1/2 vidarabine meningkat, risiko peningkatan kesan toksik meningkat, oleh itu, disarankan untuk berhati-hati dengan terapi kombinasi;
• probenecid dan agen urikosurik lain, salisilat dalam dos yang tinggi: boleh menyumbang kepada peningkatan perkumuhan oxypurinol dan penurunan aktiviti terapi Allopurinol-EGIS;
• chlorpropamide: meningkatkan risiko hipoglikemia berpanjangan pada pesakit dengan gangguan fungsi ginjal;
• warfarin dan antikoagulan lain - derivatif kumarin: meningkatkan aktiviti mereka;
• fenitoin: allopurinol boleh menekan pengoksidaan fenitoin di hati;
• theophylline: penghambatan metabolisme teofilin berlaku, oleh itu, kawalan kepekatannya dalam serum darah harus dilakukan baik pada awal terapi bersamaan dan dengan peningkatan dos allopurinol;
• ampisilin, amoksisilin: menyumbang kepada peningkatan risiko terkena reaksi buruk dari kulit, oleh itu disyorkan untuk menggunakan antibiotik lain;
• bleomycin, cyclophosphamide, doxorubicin, procarbazine, mechlorethamine (agen sitotoksik): pada pesakit dengan penyakit tumor (kecuali leukemia), peningkatan penekanan aktiviti sumsum tulang oleh agen sitotoksik diperhatikan, tetapi kesan toksiknya apabila digabungkan dengan allopurinol tidak dipertingkatkan;
• siklosporin: perlu mengambil kira risiko peningkatan ketoksikan siklosporin yang berkaitan dengan peningkatan kepekatannya dalam plasma darah;
• didanosine: dos harian allopurinol 300 mg menyebabkan peningkatan C _max dalam plasma darah didanosine sekitar 2 kali, sementara T _1/2 didanosin tidak berubah. Dianjurkan untuk mengelakkan kombinasi ubat-ubatan ini, tetapi jika terapi bersamaan dibenarkan secara klinikal, dos didanosin harus dikurangkan dan keadaan pesakit harus dipantau dengan hati-hati;
• Inhibitor ACE: diresepkan dengan berhati-hati, kerana ini dikaitkan dengan peningkatan risiko leukopenia;
• diuretik thiazide, termasuk hidroklorotiazid: meningkatkan kemungkinan terjadinya reaksi hipersensitiviti yang berkaitan dengan allopurinol, terutamanya dengan gangguan fungsi ginjal.

Analog

Analog Allopurinol-EGIS adalah: Allopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat adalah 5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Allopurinol-EGIS

Ulasan mengenai Allopurinol-EGIS kebanyakannya positif. Pesakit menunjukkan keberkesanan ubat dalam rawatan gout: sakit menjadi lebih tenang, pemburukan penyakit berlaku lebih jarang. Tindakan cepat ubat juga diperhatikan. Pada beberapa pesakit, muncul fenomena yang tidak diingini dengan sifat yang berbeza Banyak orang mengesyorkan mengikuti diet yang sesuai dan minum banyak air pada masa yang sama dengan rawatan dengan Allopurinol-EGIS.

Harga untuk Allopurinol-EGIS di farmasi

Harga untuk Allopurinol-EGIS untuk pakej yang mengandungi 50 tablet pada dos 100 mg boleh menjadi 89-107 rubel, 30 tablet pada dos 300 mg - 119–136 rubel.

Allopurinol-EGIS: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Allopurinol-Egis 100 mg tablet 50 pcs. 89 RUB Beli

Allopurinol-Egis 300 mg tablet 30 pcs. RUB 103 Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!