Lucentis - Arahan Penggunaan Ubat, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Lucentis

Lucentis: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Interaksi ubat
12. 12. Analog
13. 13. Terma dan syarat penyimpanan
14. 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
15. 15. Ulasan
16. 16. Harga di farmasi

Nama Latin: Lucentis

Kod ATX: S01LA04

Bahan aktif: ranibizumab (ranibizumab)

Pengilang: NOVARTIS PHARMA, AG (Switzerland), NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Switzerland)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-06-15

Harga di farmasi: dari 47 420 rubel.

Beli

Lucentis adalah ubat oftalmik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Lucentis - penyelesaian untuk pentadbiran intraokular: sedikit opalescent atau transparan, tidak berwarna (dalam botol 0.23 ml dengan jarum yang dilengkapi dengan penapis untuk mengeluarkan ubat dari botol, jarum suntik dan suntikan disertakan, dalam kotak kadbod 1 set; dalam lepuh 1 picagari yang diisi dengan larutan 0.165 ml, 1 lepuh dalam kotak kadbod).

Komposisi larutan 1 ml:

• bahan aktif: ranibizumab - 0,01 g;
• komponen tambahan: air untuk suntikan - sehingga 1 ml; polysorbate 20 - 0,000 1 g; histidin - 0,000321 g; histidin hidroklorida monohidrat - 0,001 662 g; a, trehalose dihydrate - 0.1 g

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ranibizumab, dengan secara selektif mengikat isoform faktor pertumbuhan endotel vaskular VEGF-A (VEGF110, VEGF121, VEGF165) dan mencegah interaksi VEGF-A dengan reseptornya pada permukaan sel endotel (VEGR1 dan VEGR2), menghalang percambahan dan neovaskularisasi. Sekiranya terdapat oklusi urat retina dan diabetes mellitus, bahan tersebut, melalui penekanan pertumbuhan saluran koroid yang baru terbentuk ke retina, menghentikan perkembangan bentuk eksudatif-hemoragik edema makula dan degenerasi makula yang berkaitan dengan usia (AMD).

Dalam 90% kes, ketika ranibizumab digunakan selama 2 tahun untuk rawatan AMD dengan neovaskularisasi choroidal subfoveal klasik dan laten yang diekspresikan secara minimum (CNV), penurunan yang ketara dalam risiko pengurangan ketajaman penglihatan diperhatikan (kehilangan tidak lebih dari 15 huruf pada skala ETDRS atau 3 baris pada meja Snellen) … Dalam 33% kes, terdapat peningkatan ketajaman visual pada skala ETDRS sebanyak 15 huruf atau lebih. Dalam meniru suntikan, masing-masing 53% dan 4% kes, kehilangan kurang dari 15 huruf dan ketajaman penglihatan bertambah dengan lebih daripada 15 huruf pada skala ETDRS.

Pada 90% pesakit dengan AMD dengan subfoveal CNV yang didominasi klasik, ketika menggunakan ubat selama 2 tahun, terdapat penurunan kejadian penurunan penglihatan yang ketara sebanyak lebih dari 3 garis; 41% pesakit menunjukkan peningkatan ketajaman penglihatan dengan lebih dari 3 baris.

Risiko penurunan ketajaman penglihatan (lebih dari 3 baris) pada kumpulan pesakit yang menerima rawatan fotodinamik dengan verteporfin masing-masing menurun dalam 64% dan 6% kes.

Menurut soal selidik NEI-VFQ (penilaian kualiti hidup), setelah 1 tahun terapi dengan ranibizumab untuk AMD dengan CNV subfoveal klasik dan laten yang diekspresikan secara minimum, ketajaman visual dibandingkan dengan nilai awal yang meningkat dengan +10.4 dan +7 huruf, masing-masing. Penurunan indikator ini sebanyak 4.7 huruf diperhatikan dalam kumpulan kawalan suntikan palsu. Dalam kes terapi ranibizumab untuk AMD dengan CNV subfoveal klasik dan laten yang minimum, peningkatan ketajaman penglihatan berterusan selama 2 tahun.

Semasa merawat Lucentis selama 1 tahun pada pesakit dengan AMD dengan subfoveal CNV yang dominan klasik, perubahan purata ketajaman visual hampir dan jauh dibandingkan dengan nilai awal masing-masing berkisar antara +9.1 dan +9.3 huruf. Perubahan purata ketajaman penglihatan dekat dan jauh dalam kumpulan kawalan pesakit yang menerima rawatan fotodinamik dengan verteporfin berbanding dengan nilai awal adalah +3.7 dan +1.7 huruf. Petunjuk ketidakupayaan yang berkaitan dengan penglihatan pada pesakit yang menerima ubat meningkat sebanyak +8.9 mata, dan pada pesakit yang menerima suntikan tiruan - sebanyak +1.4 mata.

Dengan penurunan ketajaman penglihatan yang berkaitan dengan edema makula diabetes, perubahannya setelah satu tahun rawatan dibandingkan dengan nilai awal adalah:

• monoterapi dengan ranibizumab: +6.8 huruf;
• gabungan penggunaan ranibizumab dengan pembekuan laser: +6.4 huruf;
• pembekuan laser: +0.9 huruf.

Ketajaman visual lebih dari 15 huruf pada skala ETDRS bertambah baik dengan penggunaan monoterapi ranibizumab / gabungan gabungan ranibizumab dengan pembekuan laser / pembekuan laser masing-masing pada 22,6 / 22,9 / 8,2% pesakit. Semasa menggunakan dua kaedah rawatan selama 1 hari, ranibizumab diberikan setelah setengah jam (minimum) setelah pembekuan laser.

Dalam kes menggunakan ranibizumab selama 1 tahun (jika perlu, bersama dengan pembekuan laser) dengan penurunan ketajaman penglihatan yang berkaitan dengan edema diabetes makula, rata-rata, perubahan ketajaman penglihatan berbanding dengan nilai awal adalah +10.3 huruf berbanding dengan −1.4 huruf semasa mensimulasikan suntikan.

60.8% dan 32.4% pesakit yang dirawat dengan ranibizumab mengalami peningkatan penglihatan sebanyak lebih dari 10 dan 15 huruf pada skala ETDRS, dibandingkan dengan 18,4% dan 10,2% dengan suntikan palsu.

Apabila petunjuk ketajaman penglihatan yang stabil dicapai berdasarkan data tiga pemeriksaan berturut-turut, adalah mungkin untuk menghentikan pemberian ubat. Dalam kes keperluan untuk meneruskan terapi, 2 (sekurang-kurangnya) suntikan Lucentis bulanan berturut-turut dilakukan.

Semasa rawatan dengan ranibizumab, penurunan ketebalan zon retina pusat yang berterusan dan diamati, yang diukur dengan tomografi koheren optik. Ketebalan retina di zon tengah setelah 1 tahun penggunaan agen menurun sebanyak 194 µm dibandingkan dengan 48 µm ketika menggunakan suntikan palsu. Dalam edema makula diabetes, profil keselamatan ejen serupa dengan rawatan AMD basah.

Dengan pengurangan ketajaman penglihatan yang disebabkan oleh miopia patologi CNV, setelah 1-3 bulan terapi, ketajaman visual dibandingkan dengan nilai awal adalah +10.5 huruf ketika menggunakan ranibizumab, bergantung pada pencapaian kriteria untuk menstabilkan ketajaman penglihatan, +10.6 huruf - semasa rawatan ranibizumab bergantung pada aktiviti penyakit ini; perubahan ketajaman penglihatan setelah setengah tahun terapi dibandingkan dengan nilai awal adalah +11.9 huruf dan +11.7 huruf, masing-masing, dan setelah setahun - +12.8 dan +12.5 huruf, masing-masing.

Semasa menilai dinamika perubahan rata-rata ketajaman visual dari nilai awal lebih dari 1 tahun, pencapaian hasil yang cepat dicatatkan, dengan peningkatan maksimum yang telah dicapai oleh 2 bulan. Peningkatan ketajaman penglihatan berterusan sepanjang tempoh satu tahun.

Semasa menggunakan ranibizumab dibandingkan dengan terapi fotodinamik dengan verteporfin, bahagian pesakit dengan peningkatan ketajaman penglihatan sebanyak 10 huruf atau lebih, atau mencapai nilai lebih dari 84 huruf, lebih tinggi. Setelah 3 bulan dari awal rawatan, peningkatan ketajaman penglihatan sebanyak 10 huruf atau lebih dibandingkan dengan nilai awal diperhatikan pada 61,9% kes terhadap latar belakang terapi dengan ranibizumab, bergantung pada pencapaian kriteria penstabilan ketajaman penglihatan dan pada 65.5% kes dengan penggunaan ranibizumab pada bergantung kepada aktiviti penyakit; enam bulan kemudian - masing-masing dalam 71.4% dan 64.7% kes; selepas 1 tahun - masing-masing dalam 69.5% dan 69% kes. Peningkatan ketajaman penglihatan sebanyak 10 huruf atau lebih pada kumpulan pesakit yang menerima terapi fotodinamik dengan verteporfin, setelah 3 bulan rawatan, hanya diperhatikan pada 27.3% kes.

Selepas rawatan selama 3 bulan, ketajaman penglihatan meningkat sebanyak 15 huruf atau lebih dibandingkan dengan nilai awal diperhatikan pada 38.1% pesakit yang menggunakan ranibizumab, bergantung pada pencapaian kriteria untuk menstabilkan ketajaman penglihatan, dan pada 43.1% pesakit yang menggunakan ranibizumab, bergantung pada aktivitas penyakit; selepas enam bulan - masing-masing dalam 46.7% dan 44.8% pesakit; selepas 1 tahun - masing-masing dalam 53.3% dan 51.7% pesakit. Peningkatan ketajaman penglihatan sebanyak 15 huruf atau lebih pada kumpulan pesakit yang menerima terapi fotodinamik dengan verteporfin, setelah 3 bulan rawatan, hanya diperhatikan pada 14.5% kes.

Harus diingat bahawa jumlah suntikan setiap satu tahun pada pesakit yang dipantau dan dilanjutkan rawatan berdasarkan kriteria untuk aktiviti penyakit adalah kurang dari pada pasien yang menerima terapi, bergantung pada pencapaian kriteria untuk menstabilkan ketajaman penglihatan.

Tidak ada kesan negatif terhadap ketajaman penglihatan segera setelah menghentikan rawatan. Dalam 1 bulan selepas rawatan dilanjutkan, ketajaman penglihatan yang hilang dipulihkan.

Bahagian pesakit dengan sista intraretinal, edema intraretinal, atau cairan subretinal menurun berbanding awal. Terdapat juga peningkatan skor keseluruhan pada soal selidik NEI-VFQ-25.

Farmakokinetik

C _max (kepekatan plasma maksimum) dalam kes suntikan ranibizumab 1 intravitreal bulanan dengan bentuk renovaskular AMD rendah dan tidak mencukupi untuk menghalang aktiviti biologi VEGF-A pada 50%; C _max ketika dimasukkan ke dalam badan vitreous dalam dosis antara 0,05 hingga 1 mg sebanding dengan dos yang digunakan.

Separuh masa purata zat (dos 0.5 mg) dari badan vitreous, sesuai dengan hasil analisis farmakokinetik dan dengan mempertimbangkan penghapusannya dari plasma darah, rata-rata kira-kira 9 hari.

Kepekatan ranibizumab dalam plasma darah apabila diberikan sebulan sekali ke dalam badan vitreous mencapai nilai maksimum dalam 1 hari selepas suntikan dan berada dalam kisaran 0,79 hingga 2,9 ng per 1 ml. Kepekatan minimum dalam plasma darah berbeza dari 0,07 hingga 0,49 ng per ml. Dalam serum darah, kepekatan bahan kira-kira 90,000 kali lebih rendah daripada pada badan vitreous.

Petunjuk untuk digunakan

• bentuk neovaskular (basah) degenerasi makula yang berkaitan dengan usia (terapi);
• penurunan ketajaman penglihatan yang berkaitan dengan edema makula diabetes (monoterapi atau kombinasi dengan pembekuan laser pada pesakit yang sebelumnya pernah mengalami pembekuan laser);
• penurunan ketajaman penglihatan yang disebabkan oleh edema makula kerana oklusi vena retina (terapi).

Kontraindikasi

Mutlak:

• jangkitan mata yang disyaki atau disahkan, proses penyebaran penyetempatan periokular;
• keradangan intraokular;
• kehadiran manifestasi klinikal kehilangan iskemia fungsi visual yang tidak dapat dipulihkan dengan oklusi urat retina;
• berumur di bawah 18 tahun;
• kehamilan;
• tempoh penyusuan susu ibu;
• intoleransi individu terhadap komponen yang terdapat dalam penyediaan.

Relatif (penyakit / keadaan di mana pelantikan Lucentis memerlukan berhati-hati):

• sejarah hipersensitiviti yang diketahui, adanya faktor risiko strok (penilaian yang teliti mengenai nisbah risiko-manfaat diperlukan);
• penggunaan gabungan perencat VEGF untuk edema makula diabetes dan edema makula kerana oklusi vena retina, strok atau iskemia serebral sementara dalam sejarah (terdapat risiko kejadian tromboemboli); ubat lain yang mempengaruhi faktor pertumbuhan endotel vaskular;
• sejarah oklusi urat retina;
• oklusi iskemia vena retina pusat atau cawangannya.

Arahan untuk penggunaan Lucentis: kaedah dan dos

Larutan (0,05 ml), melalui suntikan intravitreal, disuntikkan ke dalam badan vitreous 3,5-4 mm di belakang limbus, mengarahkan jarum ke arah pusat bola mata dan menghindari meridian mendatar. Suntikan seterusnya dilakukan pada separuh sklera yang lain. Oleh kerana peningkatan sementara tekanan intraokular mungkin dilakukan dalam 1 jam setelah suntikan larutan, penting untuk mengawal tekanan intraokular, penyerapan kepala saraf optik dan menerapkan terapi yang sesuai (jika perlu). Terdapat laporan peningkatan tekanan intraokular yang berterusan setelah pengenalan Lucentis.

Satu botol dengan ubat ini dirancang untuk satu suntikan sahaja. Dalam satu sesi, penyelesaiannya disuntik hanya dengan satu mata.

Suntikan dilakukan dalam keadaan aseptik, termasuk rawatan tangan pekerja perubatan, penggunaan tisu, sarung tangan steril, dilator kelopak mata atau analognya, instrumen paracentesis (jika perlu).

Sebelum suntikan, pembasmian kuman pada kelopak mata dan kawasan di sekitar mata, anestesia konjunktiva dan terapi dengan pelbagai agen antimikroba dilakukan (disuntikkan ke dalam kantung konjungtiva 3 kali sehari selama 3 hari sebelum dan sesudah penggunaan Lucentis).

Pengenalan ubat harus dilakukan hanya oleh pakar oftalmologi yang berpengalaman dalam suntikan intravitreal.

Penting untuk memerhatikan selang 1 bulan (minimum) antara pengenalan dua dos ubat.

Dos yang disyorkan ialah 0,05 ml (0,000 5 g) Lucentis sebulan sekali.

Sebelum pengenalan ejen, warna dan kualiti pembubarannya dipantau. Apabila warna berubah dan zarah yang tidak larut muncul, Lucentis tidak dapat digunakan.

AMD basah

Pengenalan Lucentis diteruskan sehingga ketajaman visual stabil maksimum dicapai. Ini ditentukan dalam tiga lawatan bulanan berturut-turut dalam tempoh penggunaan dadah.

Ketajaman visual semasa rawatan dengan ubat dipantau setiap bulan. Terapi ini dilanjutkan dengan penurunan ketajaman penglihatan sebanyak 1 atau lebih garis yang berkaitan dengan AMD, yang ditentukan semasa pemantauan dan berterusan sehingga ketajaman penglihatan yang stabil dicapai juga pada tiga kunjungan bulanan berturut-turut.

Penurunan ketajaman visual yang berkaitan dengan DME

Pengenalan ubat dilakukan setiap bulan dan berterusan sehingga ketajaman penglihatan stabil pada tiga lawatan bulanan berturut-turut dalam tempoh terapi ubat.

Pada pesakit dengan edema makula diabetes, Lucentis dapat digunakan dengan pembekuan laser, termasuk pada pasien yang sebelumnya menggunakan pembekuan laser. Sekiranya kedua-dua kaedah rawatan ditetapkan pada hari yang sama, lebih baik diberikan ubat setengah jam selepas pembekuan laser.

Penurunan ketajaman penglihatan yang disebabkan oleh edema makula kerana penyumbatan urat retina (vena retina pusat dan cabangnya)

Lucentis diberikan setiap bulan, rawatan diteruskan sehingga ketajaman penglihatan maksimum dicapai, ditentukan oleh tiga lawatan bulanan berturut-turut dalam tempoh terapi ubat.

Semasa rawatan dengan Lucentis, ketajaman visual dipantau setiap bulan.

Sekiranya pemantauan bulanan menunjukkan penurunan ketajaman penglihatan akibat oklusi vena retina, penyelesaiannya disambung semula dalam bentuk suntikan bulanan, dan berlanjutan sehingga ketajaman penglihatan stabil pada tiga lawatan bulanan berturut-turut.

Ubat ini boleh digunakan bersama dengan pembekuan laser. Sekiranya kedua-dua kaedah rawatan ditetapkan dalam satu hari, Lucentis diberikan selepas setengah jam (minimum) selepas pembekuan laser. Ubat ini boleh digunakan pada pesakit dengan penggunaan pembekuan laser sebelumnya.

Penurunan ketajaman penglihatan yang disebabkan oleh CNV kerana miopia patologi

Terapi bermula dengan satu suntikan ubat. Sekiranya, sambil memantau keadaan pesakit (termasuk pemeriksaan klinikal, angiografi pendarfluor dan tomografi koheren optik), rawatan akan dilanjutkan.

Pada tahun pertama rawatan, kebanyakan pesakit memerlukan 1 atau 2 suntikan larutan. Walau bagaimanapun, sebilangan pesakit mungkin memerlukan penggunaan Lucentis yang lebih kerap. Dalam kes sedemikian, selama 2 bulan pertama, keadaannya dipantau setiap bulan, dan kemudian, setiap tiga bulan (sekurang-kurangnya) pada tahun pertama terapi.

Selanjutnya, kekerapan pemantauan ditentukan secara individu oleh doktor yang menghadiri.

Kesan sampingan

Kemungkinan tindak balas buruk (> 10% - sangat biasa;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan <0.1% - jarang; <0.01% - sangat jarang):

• jangkitan dan pencerobohan: sangat kerap - nasofaringitis; selalunya - selesema;
• sistem hematopoietik: sering - anemia;
• jiwa: sering - kegelisahan;
• sistem saraf: sangat kerap - sakit kepala;
• organ penglihatan: sangat kerap - sakit, kemerahan, kerengsaan, gatal-gatal, benda asing di mata, sindrom mata kering, blepharitis, lakrimasi, pendarahan konjungtiva, peningkatan tekanan intraokular, kelegapan pada humor vitreous, gangguan visual, pendarahan retina, detasmen, radang vitreous badan, keradangan intraokular; selalunya - hiperemia konjungtiva, sakit, edema kelopak mata, perasaan tidak selesa di mata, fotofobia, fotopsia, pelepasan dari mata, konjungtivitis alergi, pendarahan mata, konjungtivitis, pendarahan di tempat suntikan, penglihatan kabur, penurunan selular di ruang anterior mata, hakisan keratitis, pengaburan kapsul posterior lensa, katarak subkapsular, iridosiklitis, katarak, iritis, uveitis, lesi vitreous, pendarahan vitreous,penurunan ketajaman visual, pecah epitel pigmen, detasmen epitel pigmen retina, pecah retina, detasmen, kerosakan, perubahan degeneratif pada retina; kadang-kadang - kerengsaan kelopak mata, sensasi atipikal pada mata, sakit dan kerengsaan di tempat suntikan, tanda regangan, edema kornea, endapan kornea, lekatan iris, keratopati, hyphema, hypopyon, endophthalmitis, kebutaan;
• sistem pernafasan: sering - batuk;
• sistem pencernaan: kerap - loya;
• gangguan dermatologi: selalunya - reaksi alahan dalam bentuk gatal, urtikaria dan ruam;
• sistem muskuloskeletal: sangat kerap - arthralgia.

Overdosis

Gejala utama: sakit mata, peningkatan tekanan intraokular

Terapi: kawalan tekanan intraokular, pengawasan perubatan (jika perlu).

arahan khas

Dalam masa 7 hari setelah suntikan larutan, pesakit harus berada di bawah pengawasan perubatan untuk mengenal pasti kemungkinan proses menular tempatan dan memberikan rawatan tepat pada masanya. Pesakit harus segera memberitahu doktor mengenai kemunculan gejala yang mungkin menunjukkan perkembangan endophthalmitis.

Lucentis mempunyai kesan imunogenik. Oleh kerana pesakit dengan diabetes edema makula berisiko tinggi terkena sistemik terhadap ubat, penting untuk diingat bahawa mereka berisiko lebih tinggi mengalami reaksi hipersensitiviti.

Pesakit harus diberitahu mengenai gejala yang menunjukkan perkembangan keradangan intraokular, yang mungkin menunjukkan pembentukan antibodi intraokular terhadap agen tersebut.

Dalam kes suntikan penghambat faktor pertumbuhan endotel (A VEGF-A) ke dalam humor vitreous, komplikasi tromboemboli arteri mungkin timbul.

Dengan strok sebelumnya dan sejarah kemalangan serebrovaskular sementara, risiko strok meningkat.

Selepas suntikan (dalam masa 1 jam) ubat, terdapat peningkatan tekanan intraokular sementara. Terdapat laporan peningkatan tekanan intraokular yang berterusan. Sehubungan itu, selama tempoh penggunaan Lucentis, penting untuk memantau tekanan intraokular dan perfusi kepala saraf optik. Ubat tersebut tidak boleh disuntik secara serentak ke kedua mata, kerana dapat meningkatkan kesan sistemik ubat dan risiko kesan sampingan.

Pengalaman menggunakan Lucentis terhad pada pesakit dengan penyakit mata yang tidak berjangkit seperti detasmen retina (di kawasan makula), retinopati diabetes proliferatif, jangkitan sistemik aktif, yang sebelumnya dirawat dengan ubat intraokular, diabetes mellitus dengan kadar hemoglobin glikasi (HbA1c)> 12%, edema makula diabetes disebabkan oleh diabetes mellitus jenis 1, hipertensi arteri yang tidak terkawal, dan juga miopia patologi, yang sebelumnya tidak berjaya terdedah kepada terapi fotodinamik dengan verteporfin.

Tidak ada data yang mencukupi untuk membuat kesimpulan mengenai keberkesanan ubat dalam miopia patologi dengan penyetempatan lesi ekstrafoveal, walaupun pada hakikatnya kesan yang sama diperhatikan dengan penyetempatan lesi subfoveal dan juxtafoveal.

Penting bagi pesakit usia subur untuk menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai semasa rawatan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Oleh kerana penggunaan Lucentis dapat membantu perkembangan gangguan penglihatan sementara, pesakit disarankan untuk menahan diri dari memandu kenderaan dan melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya hingga keparahan gangguan ini berkurang.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Ubat Lucentis dikontraindikasikan untuk digunakan semasa kehamilan dan menyusui.

Penggunaan pediatrik

Menurut arahan, Lucentis dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah usia 18 tahun, kerana keselamatan dan keberkesanan penggunaannya dalam kategori usia pesakit ini belum dipelajari.

Interaksi dadah

Tidak ada data mengenai interaksi Lucentis dengan ubat lain.

Produk ubat tidak boleh dicampurkan dengan ubat atau pelarut lain.

Analog

Tidak ada maklumat mengenai analog Lucentis.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya dan kelembapan, pada suhu hingga 8 ° C, jangan membeku. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Hayat simpan: penyelesaian dalam botol - 3 tahun; penyelesaian dalam picagari yang diisi sebelumnya - 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Lucentis

Menurut ulasan, Lucentis adalah ubat mahal yang secara signifikan meningkatkan penglihatan, meningkatkan ketajaman dan ketepatan garis. Antara kelemahannya, ketidakselesaan di dalam mata selepas suntikan, yang berterusan untuk jangka masa tertentu, terutama diperhatikan.

Harga untuk Lucentis di farmasi

Harga anggaran penyelesaian Lucentis untuk pentadbiran intraokular (dalam botol 0.23 ml) ialah 48.000 rubel.

Lucentis: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Penyelesaian Lucentis 10 mg / ml untuk pentadbiran intraokular 0.23 ml 1 pc. RUB 47420 Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!