Oxaliplatin - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Kesan Sampingan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Oxaliplatin

Oxaliplatin: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Interaksi ubat
13. 13. Analog
14. 14. Terma dan syarat penyimpanan
15. 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
16. 16. Ulasan
17. 17. Harga di farmasi

Nama Latin: Oxaliplatin

Kod ATX: L01XA03

Bahan aktif: oxaliplatin (Oxaliplatin)

Pengilang: pekat untuk penyediaan larutan untuk infusi - Oxford Laboratories, Pvt. Ltd. (Oxford Laboratories, Pvt. Ltd.) (India); lyophilisate untuk penyediaan pekat untuk penyediaan larutan untuk infus - RUE "Belmedpreparaty" (Republik Belarus)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-04-10

Harga di farmasi: dari 1649 rubel.

Beli

Oxaliplatin adalah ubat antitumor.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Oxaliplatin boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

• pekat untuk penyediaan larutan untuk infusi: cecair transparan tanpa warna (masing-masing 25 ml dalam botol kaca telus gelap dengan kapasiti 30 ml, ditutup dengan penutup getah dan ditutup dengan penutup aluminium dengan cakera flip-off, dalam kotak kadbod 1 botol; masing-masing 50 ml dalam botol kaca telus gelap dengan kapasiti 60 ml, ditutup dengan penyumbat getah dan ditutup dengan penutup aluminium dengan cakera lipat, dalam kotak kadbod 1 botol; untuk hospital - dalam kotak kadbod dengan pembahagi kadbod untuk botol 20, 25, 35 atau 100);
• lyophilisate untuk penyediaan pekat untuk penyediaan larutan untuk infus: jisim berliang atau serbuk dari putih hingga hampir putih (50 mg dalam botol kaca dengan kapasiti 20 ml atau 50 ml, dalam kotak kadbod 1 botol; 100 mg setiap satu dalam botol kaca dengan kapasiti 50 ml atau 100 ml, dalam kotak kadbod 1 botol; untuk hospital - dalam kotak kadbod 15 atau 40 botol dengan dos 50 mg; 12 atau 15 botol dengan dos 100 mg).

Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Oxaliplatin.

Komposisi untuk 1 ml pekat:

• bahan aktif: oxaliplatin - 2 mg;
• komponen tambahan: air untuk suntikan.

Komposisi untuk 1 botol dengan lyophilisate:

• bahan aktif: oxaliplatin - 50 mg atau 100 mg;
• komponen tambahan: laktosa monohidrat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Oxaliplatin adalah agen antineoplastik yang tergolong dalam kelas derivatif platinum. Dalam bahan ini, atom platinum membentuk kompleks dengan 1,2-diaminocyclohexane dan oxalate. Ubat ini mempunyai pelbagai kesan sitotoksik. Ia menunjukkan keaktifannya dalam pelbagai model tumor yang tahan terhadap cisplatin baik secara in vivo maupun in vitro. Sebagai sebahagian daripada rawatan gabungan dengan fluorouracil, sinergisme tindakan sitotoksik ditunjukkan.

Hipotesis interaksi turunan berair biotransformasi oksaliplatin dengan DNA (asid deoksiribonukleik) melalui pembentukan jambatan interstrand dan intrastranded disahkan dengan mengkaji mekanisme tindakan ubat tersebut. Hasil daripada pembentukan jambatan tersebut, sintesis DNA ditindas, yang menyebabkan sitotoksisitas dan kesan antitumor.

Farmakokinetik

Dalam keadaan in vivo, oxaliplatin secara aktif diubahsuai dan pada akhir pentadbiran pada dos 85 mg / m ² (setelah 2 jam) tidak lagi dikesan dalam plasma darah. Kira-kira 15% daripada dos yang diberikan terdapat dalam darah melalui pengikatan albumin, selebihnya platinum (kira-kira 85%) disebarkan dengan cepat ke tisu atau dikeluarkan dalam air kencing dalam 48 jam pertama.

Pada hari ke-5, kira-kira 54% daripada jumlah dos ubat terdapat dalam air kencing, kurang dari 3% terdapat dalam tinja.

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, pelepasan oksaliplatin dikurangkan dengan ketara (dari 17,6 ± 2,18 l / jam menjadi 9,95 ± 1,91 l / jam). Tidak ada data mengenai kesan kegagalan buah pinggang yang teruk pada nilai pelepasan platinum.

Petunjuk untuk digunakan

• Kanser kolorektal dengan metastasis (dalam kombinasi dengan kalsium folinat / fluorouracil);
• Kanser kolorektal dengan metastasis (sebagai ubat lini pertama dalam kombinasi dengan bevacizumab dan kalsium folinat / fluorouracil);
• Kanser kolon tahap III (mengikut klasifikasi Duke - tahap C) - rawatan adjuvan setelah reseksi tumor primer radikal (sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan kalsium folinat / fluorouracil);
• barah ovari (sebagai ubat barisan kedua).

Kontraindikasi

Mutlak:

• neuropati periferal dengan gangguan fungsi sebelum permulaan terapi pertama;
• myelosuppression (jumlah platelet kurang daripada 100,000 / μl dan / atau neutrofil kurang dari 2000 / μl) sebelum permulaan terapi pertama;
• kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun;
• tempoh kehamilan;
• menyusu;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat atau derivatif platinum lain.

Relatif (Oxaliplatin digunakan dengan berhati-hati):

• disfungsi buah pinggang yang teruk (dengan pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / min);
• kehadiran faktor risiko untuk pemanjangan selang QT atau sejarah pemanjangan selang QT;
• penggunaan ubat yang berpotensi menyebabkan rhabdomyolysis.

Oxaliplatin, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Larutan oxaliplatin diberikan melalui titisan intravena dalam bentuk infus yang berlangsung dari 2 hingga 6 jam. Overhidrasi tambahan tidak diperlukan.

Sekiranya ubat tersebut digunakan dalam rawatan kombinasi dengan fluorouracil, maka oxaliplatin pertama kali diberikan, dan jika digabungkan dengan bevacizumab, maka infus oksaliplatin dilakukan setelah pemberian bevacizumab.

Ubat ini hanya digunakan untuk rawatan pesakit dewasa.

Rejimen dos yang disyorkan:

• barah kolorektal metastatik: 85 mg / m ² permukaan badan secara intravena 2 minggu sekali (dalam kombinasi dengan kalsium folinat, fluorouracil atau bevacizumab). penyelesaiannya diberikan sebelum penyakit itu berlanjutan atau keracunan yang tidak dapat diterima berlaku;
• rawatan tambahan untuk kanser usus besar: 85 mg / m ² permukaan badan secara intravena 2 minggu sekali (dalam kombinasi dengan kalsium folinat atau fluorouracil) selama 6 bulan (12 kitaran);
• kanser ovari: 85 mg / m2 ^daripada permukaan badan sekali setiap 2 minggu sebagai sebahagian daripada rawatan kombinasi dengan agen chemotherapeutic lain atau sebagai monoterapi.

Rejimen dos untuk kalsium folinat, fluorouracil, dan bevacizumab ditetapkan sesuai dengan arahan penggunaan ubat ini.

Cadangan untuk rejimen pentadbiran dan penyesuaian dos Oxaliplatin

Sekiranya terdapat gangguan hematologi (jika jumlah platelet kurang dari 5000 / μl dan / atau neutrofil kurang dari 1500 / μl), rawatan selanjutnya ditangguhkan sehingga nilai makmal dipulihkan.

Pada pesakit dengan trombositopenia gred 3-4 (bilangan platelet kurang dari 50,000 / μl), neutropenia gred 3-4 (bilangan neutrofil kurang dari 1000 / μl), serta cirit-birit gred 4, dos Oxaliplatin dengan suntikan berikutnya dikurangkan dari 85 mg / m ² hingga 65 mg / m ² (dalam rawatan barah ovari dan barah kolorektal yang disebarkan) dan dari 85 mg / m ² hingga 75 mg / m ² (dalam rawatan tambahan untuk kanser kolorektal, sebagai tambahan kepada pengurangan dos standard fluorouracil, jika terapi gabungan digunakan).

Pesakit yang mengalami disestesia laring-pharyngeal akut semasa infus larutan atau dalam beberapa jam selepas akhir infus 2 jam disarankan untuk meningkatkan masa prosedur seterusnya menjadi 6 jam.

Cadangan untuk menyesuaikan dos Oxaliplatin sekiranya berlaku neurotoksisitas:

• kehadiran gejala neurotoksisitas kesakitan yang berlangsung lebih lama dari 7 hari, dan paresthesia tanpa gangguan fungsi berterusan sehingga kitaran seterusnya dikurangkan dos oksaliplatin seterusnya dengan 85 mg / m ² hingga 65 mg / m ² (dalam rawatan barah ovari dan barah kolorektal metastatik), dan dari 85 mg / m ² hingga 75 mg / m ² (dengan rawatan tambahan untuk kanser kolorektal);
• paresthesia dengan gangguan fungsi, berterusan sehingga kitaran berikutnya: oxaliplatin harus dibatalkan (penyambungan semula terapi mungkin dilakukan setelah keparahan gejala neurotoksisiti telah dikurangkan).

Sekiranya mukositis dan / atau stomatitis tahap 2 ketoksikan dan lebih tinggi, rawatan dengan ubat harus ditangguhkan sehingga manifestasi keracunan menurun atau melegakannya sepenuhnya.

Sekiranya terdapat gangguan fungsi ginjal yang ringan, serta gangguan fungsi hati yang ringan dan sederhana, penyesuaian dos Oxaliplatin tidak diperlukan. Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang sederhana, rawatan ubat dimulakan dengan dos 65 mg / m ², dengan hati-hati memantau fungsi ginjal. Tidak ada data mengenai penggunaan oksaliplatin pada disfungsi ginjal dan / atau hati yang teruk.

Pada pesakit tua (berumur lebih dari 65 tahun), Oxaliplatin digunakan dalam dos biasa.

Arahan untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi

Semasa menyediakan penyelesaian, serta semasa pengenalannya, jangan gunakan peralatan dan jarum yang mengandungi aluminium.

Oxaliplatin tidak boleh dicairkan dan dilarutkan dalam larutan natrium klorida 0.9% dan dicampurkan dengan larutan yang mengandung klorida dan alkali lain (garam).

Untuk menyediakan larutan untuk infusi, tambahkan 250-500 ml larutan dekstrosa 5% ke pekat. Kepekatan larutan yang dihasilkan hendaklah sekurang-kurangnya 0.2 mg / ml.

Semasa menggunakan Oxaliplatin dalam bentuk lyophilisate, skema pencairan berikut digunakan:

• dos 50 mg: botol dengan kapasiti 20 ml - 10 ml pelarut; botol dengan kapasiti 50 ml - 20 ml pelarut;
• dos 100 mg: botol dengan kapasiti 50 ml - 20 ml pelarut; botol dengan kapasiti 100 ml - 40 ml pelarut.

Pelarut boleh menjadi larutan dekstrosa 5% atau air untuk suntikan. Kemudian sediaan yang disusun semula dicairkan mengikut skema yang dijelaskan di atas (tambah 250-500 ml larutan dekstrosa 5%).

Sebaiknya segera gunakan penyelesaian yang disediakan. Ia kekal stabil selama 24 jam pada suhu + 2 … + 8 ° C. Sekiranya sedimen atau kekeruhan muncul, larutan harus dibuang.

Larutan oksaliplatin tidak boleh dicampurkan dalam set infus yang sama dengan ubat lain, terutama kalsium folinat dan fluorouracil. Jangan menyuntikkan pekat yang tidak dicairkan.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan Oxaliplatin sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan kalsium folinat / fluorouracil, kesan sampingan dari sistem dan organ berikut mungkin berlaku:

• sistem pencernaan: sangat kerap - muntah, mual, sembelit atau cirit-birit, sakit perut, mukositis atau stomatitis; selalunya - penyakit refluks gastroesophageal, gangguan dyspeptik, pendarahan dari rektum, pendarahan gastrousus; jarang - pankreatitis, kolitis, termasuk pseudomembranous;
• sistem hepatobiliari: sangat jarang - penyakit hati veno-oklusif dan hiperplasia regeneratif nodular yang berkaitan, hepatitis peliotik (hepatitis bacillary purpuric) dan fibrosis ruang perisinusoidal (ditunjukkan oleh hipertensi portal dan / atau peningkatan aktiviti enzim hati);
• metabolisme dan pemakanan: sangat kerap - hiperglikemia, anoreksia; selalunya - tahap kalsium darah rendah;
• sistem kardiovaskular: sangat kerap - mimisan; kerap - peningkatan tekanan darah, pembilasan, tromboemboli, trombosis urat dalam;
• sistem pernafasan: sangat kerap - sesak nafas, batuk; selalunya - embolisme paru, cegukan; jarang - fibrosis paru-paru, kerosakan paru-paru interstitial akut (dalam kes yang sangat jarang berlaku, membawa maut);
• sistem limfa dan darah: sangat kerap - leukopenia, trombositopenia, anemia, neutropenia, limfopenia; kerap - neutropenia demam (termasuk gred 3-4); jarang - pembekuan intravaskular yang disebarkan, anemia hemolitik;
• sistem saraf: sangat kerap - sakit kepala, pelanggaran sensasi rasa, gejala neurosensori akut (disesthesia sementara, hipestesia dan paresthesia; penglihatan berganda, disfonia dan aphonia, ptosis, suara serak, penurunan ketajaman penglihatan, sakit mata, penyempitan bidang visual, wajah sakit, neuralgia trigeminal; kekejangan otot, kekejangan otot, kekejangan otot masticatory, mioklonus, kontraksi otot yang tidak disengajakan; ataksia, gangguan koordinasi, ketidakseimbangan dan berjalan; ketidakselesaan / sensasi tekanan / kesakitan / perasaan tekanan di dada atau faring; neuropati deria perifer, paresthesia atau disesthesia dari hujung kaki); kerap - meningisme, pening; jarang - hilangnya refleks tendon dalam, disartria, sindrom leukoencephalopathy reversibel posterior, gejala Lermitt;
• jiwa: sering - insomnia, kemurungan; jarang - kegelisahan;
• organ deria: jarang - penyempitan bidang visual, kehilangan penglihatan sementara, penurunan sementara dalam ketajaman penglihatan, neuritis optik, pekak; jarang - ototoksisiti;
• sistem muskuloskeletal: sangat kerap - sakit belakang; kerap - sakit tulang, arthralgia;
• sistem kencing: sering - disuria, penampilan darah dalam air kencing; sangat jarang - kegagalan buah pinggang akut, nefritis interstitial akut, nekrosis tubular akut;
• lemak kulit dan subkutan: sangat kerap - luka kulit; selalunya - ruam eritematosa, hiperhidrosis, keguguran rambut patologi, perubahan pada kuku, eritrodesis palmar-plantar;
• sistem imun: sangat kerap - rinitis, ruam kulit (termasuk jelatang), konjungtivitis; kerap - edema Quincke, bronkospasme, sakit dada, penurunan tekanan darah, kejutan anaphylactic;
• penyakit parasit dan berjangkit: sangat kerap - pelbagai jangkitan; selalunya - sepsis neutropenik, jangkitan saluran pernafasan atas; jarang - sepsis (termasuk maut);
• data dari kajian instrumental dan makmal: sangat kerap - hiperbilirubinemia, peningkatan berat badan, peningkatan aktiviti fosfatase alkali, enzim hati dan dehidrogenase laktat; sering - penurunan berat badan, peningkatan kandungan kreatinin dalam darah;
• reaksi lain: sangat kerap - demam, asthenia, peningkatan keletihan, menggigil, reaksi di tempat suntikan (hiperemia, sakit, trombosis, edema, keradangan dan nekrosis tisu di sekitarnya).

Semasa penggunaan selepas pemasaran, kesan sampingan Oxaliplatin dari sistem dan organ berikut telah dilaporkan:

• sistem pencernaan: kekerapan tidak diketahui - ulser duodenum dengan komplikasi yang berpotensi (perforasi ulser, pendarahan ulseratif), iskemia usus (termasuk maut);
• sistem kardiovaskular: frekuensi tidak diketahui - pemanjangan selang QT pada ECG dengan perkembangan aritmia ventrikel yang teruk;
• sistem pernafasan: frekuensi tidak diketahui - laringospasme;
• sistem limfa dan darah: kekerapan tidak diketahui - sindrom uremik hemolitik;
• sistem saraf: kekerapan tidak diketahui - kejang;
• sistem muskuloskeletal: frekuensi tidak diketahui - kes rhabdomyolysis, termasuk kes maut;
• penyakit parasit dan berjangkit: kekerapan tidak diketahui - kejutan septik.

Semasa menggunakan oxaliplatin dan kalsium folinat / fluorouracil dalam kombinasi dengan bevacizumab, sebagai tambahan kepada kesan sampingan yang disenaraikan di atas, reaksi buruk berikut telah dikenal pasti: perforasi gastrointestinal, pendarahan, hipertensi arteri, penyembuhan luka yang terganggu, proteinuria.

Overdosis

Dengan overdosis oxaliplatin, peningkatan keparahan kesan sampingan dapat dijangkakan.

Rawatan adalah tanpa gejala. Penawarnya tidak diketahui. Pesakit harus dipantau dengan teliti. Kawalan ketat parameter hematologi ditetapkan.

arahan khas

Pengenalan Oxaliplatin harus dilakukan di bawah pengawasan doktor yang berpengalaman. Adalah perlu untuk sentiasa memantau kemungkinan kesan toksik ubat.

Seminggu sekali dan sebelum setiap infus larutan, gambar darah periferi harus ditentukan dan petunjuk fungsi hati dan ginjal harus dinilai.

Sebelum memulakan setiap kitaran rawatan, pesakit harus menjalani pemeriksaan neurologi untuk mengesan gejala neurotoksisitas tepat pada masanya. Tanda-tanda neuropati deria periferal, khususnya parestesi ringan tempatan dengan gangguan fungsi, dapat diperhatikan hingga 3 tahun setelah berakhirnya terapi adjuvan (pesakit harus diberi amaran mengenai hal ini).

Sekiranya dispnea, batuk kering, mengi atau infiltrat paru dikesan pada sinar-X, rawatan ubat harus ditangguhkan (sehingga diagnosis diperjelas dan pneumonitis interstisial dikecualikan).

Muntah atau cirit-birit yang teruk, terutamanya apabila oxaliplatin digunakan bersama dengan fluorouracil, dapat menyebabkan dehidrasi, penyumbatan usus, gagal ginjal, hipokalemia, ileus lumpuh, dan asidosis metabolik.

Sekiranya riwayat pesakit menunjukkan reaksi alergi terhadap sebatian platinum, perlu memantau penampilan gejala alahan dengan berhati-hati. Sekiranya terdapat reaksi anaphylactoid dan anaphylactic, pemberian oxaliplatin harus dihentikan segera dan terapi simptomatik yang sesuai harus dimulakan. Penggunaan ubat selanjutnya adalah kontraindikasi.

Dengan perkembangan sepsis, iskemia usus, ulser duodenum, sepsis neutropenik, pembekuan intravaskular yang disebarkan, kejutan septik, sindrom uremik hemolitik, pemanjangan selang QT dan rhabdomyolysis, pemberian Oxaliplatin harus dihentikan.

Lelaki dan wanita harus menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai semasa rawatan dengan ubat tersebut.

Sekiranya penyelesaian untuk infus masuk ke selaput lendir dan kulit, mereka harus segera dibilas dengan air (kerana ubat itu sitotoksik).

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Semasa tempoh rawatan dengan Oxaliplatin, reaksi sampingan mungkin berlaku yang mempengaruhi kelajuan reaksi psikomotor dan koordinasi pergerakan (misalnya, pening, kehilangan penglihatan sementara, dll.). Apabila kejadian buruk ini muncul, pesakit harus menahan diri dari memandu kenderaan dan mekanisme lain yang berpotensi berbahaya dan kompleks.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Oxaliplatin dikontraindikasikan pada wanita hamil, kerana hasil kajian klinikal menunjukkan bahawa dalam dos terapeutik ia akan mempunyai kesan teratogenik dan / atau menyebabkan kematian janin.

Semasa rawatan, dan juga selama 6 (untuk lelaki) dan 4 (untuk wanita) bulan setelah berakhirnya terapi, perlu menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai.

Tidak ada data mengenai penembusan oksaliplatin ke dalam susu ibu. Sekiranya perlu menjalankan terapi semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Penggunaan pediatrik

Oxaliplatin dikontraindikasikan pada pesakit di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Pada pesakit dengan fungsi ginjal yang teruk, Oxaliplatin digunakan dengan berhati-hati dan pada dos awal yang lebih rendah.

Interaksi dadah

Salisilat, paclitaxel, eritromisin, natrium valproat dan granisetron tidak mempengaruhi pengikatan ubat dengan protein plasma secara in vitro.

Tidak digabungkan dengan aluminium, kerana pembentukan endapan dan penurunan aktiviti oksaliplatin mungkin.

Ubat ini tidak sesuai secara farmaseutikal dengan larutan yang mengandung klorida dan alkali (garam), termasuk larutan natrium klorida isotonik.

Analog

Analog dari Oxaliplatin adalah Gessedil, Oxatera, Oksitan, Oxaliplatin Medak, Oxaliplatin-Teva, Oxaliplatin-Ebeve, Pusat Penyelidikan Kanser Oxaliplatin-Rusia, Oxaliplatin-Filaxis, Oxyplat, Platikad, Plaksat, Flatiplat, Texalokz, Elorumat.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Pekat untuk penyediaan larutan untuk infusi tidak boleh dibekukan.

Jauhkan ubat dari kanak-kanak.

Jangka hayat: pekat untuk penyediaan larutan untuk infusi - 2 tahun; lyophilisate untuk menyediakan pekat untuk menyediakan larutan untuk infusi - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Oxaliplatin

Dalam tinjauan mengenai Oxaliplatin, pesakit berkongsi pengalaman mereka menggunakan agen antineoplastik dalam rawatan barah ovari dan kolorektal. Dalam hampir semua kes, dinamika positif. Walau bagaimanapun, hampir selalu semasa pemberian ubat atau selepas infusi, kesan sampingan dari Oxaliplatin berlaku (mual, sakit kepala, kelemahan, kelesuan, bronkospasme, sakit tulang, kesemutan di tangan, gangguan rasa, dan lain-lain).

Harga untuk Oxaliplatin di farmasi

Harga jualan maksimum untuk Oxaliplatin yang didaftarkan oleh pengeluar dan dinyatakan dalam daftar VED (Vital dan Essential Medicines):

• lyophilisate untuk penyediaan pekat untuk penyediaan larutan untuk infusi, 1 botol setiap bungkusan: 50 mg setiap botol - 4900 rubel; 100 mg dalam sebotol - 9800 rubel;
• tumpukan untuk penyediaan larutan untuk infusi, 2 mg / ml, 1 botol setiap bungkusan: 25 ml setiap botol - 6441,5 rubel; 50 ml sebotol - 12883 rubel.

Harga runcit sebenar Oxaliplatin belum diketahui. Ubat serupa, misalnya, Oxaliplatin Medak, boleh dibeli dengan harga 1600-1700 rubel. (botol 50 mg) dan 3380-3400 rubel. (botol 100 mg).

Oxaliplatin: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Oxaliplatin medak 50 mg lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk infus 1 pc. 1649 RUB Beli

Oxaliplatin ebeve ringkas. d / prigot. penyelesaian untuk inf. Botol 5mg / ml No. 10ml No. 1 RUB 1849 Beli

Oxaliplatin medak 100 mg lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk infus 1 pc. RUB 2999 Beli

Oxaliplatin ebeve ringkas. d / prigot. penyelesaian untuk inf. Botol 5mg / ml 20ml No. 1 RUB 3735 Beli

Oxaliplatin medak 150 mg lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk infus 1 pc. 4759 RUB Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!