Brintellix - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos

Isi kandungan:

Brintellix - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos
Brintellix - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos

Video: Brintellix - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos

Video: Brintellix - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos
Video: Бринтелликс отзывы. 2024, September
Anonim

Brintellix

Arahan penggunaan:

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Petunjuk untuk digunakan
  3. 3. Kontraindikasi
  4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
  5. 5. Kesan sampingan
  6. 6. Arahan khas
  7. 7. Interaksi ubat
  8. 8. Terma dan syarat penyimpanan

Harga di farmasi dalam talian:

dari 1693 gosok.

Beli

Tablet bersalut filem, Brintellix
Tablet bersalut filem, Brintellix

Brintellix adalah antidepresan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet bersalut filem:

  • 5 mg: berbentuk badam, merah jambu, timbul dengan TL di satu sisi, dan nombor 5 di sisi lain;
  • 10 mg: berbentuk badam, kuning muda, timbul dengan TL di satu sisi, "10" di sisi lain;
  • 15 mg: berbentuk badam, oren muda, timbul dengan TL di satu sisi, “15” di sisi lain;
  • 20 mg: berbentuk badam, merah kecoklatan, timbul dengan TL di satu sisi dan "20" di sisi lain.

Pembungkusan tablet: 14 pcs. dalam pek lepuh (lepuh), dalam kotak kadbod 1 atau 2 bungkusan.

Bahan aktif: vortioxetine (dalam bentuk hidrobromida), kandungannya dalam 1 tablet adalah 5, 10, 15 atau 20 mg.

Komponen tambahan: manitol, hyprolose, magnesium stearate, natrium karboksimetil kanji (jenis A), selulosa mikrokristal.

Komposisi selongsong filem:

  • tablet 5 mg: Opadrai merah jambu [titanium dioksida (E171), macrogol 400, hypromellose, zat besi pewarna merah oksida (E172)];
  • tablet 10 mg: Kuning opadry [titanium dioksida (E171), makrogol 400, hypromellose, pewarna besi oksida kuning (E172)];
  • tablet 15 mg: Jeruk opadry [titanium dioksida (E171), makrogol 400, hypromellose, pewarna besi oksida merah (E172) dan besi oksida kuning (E172)];
  • tablet 20 mg: Opadrai merah [titanium dioksida (E171), makrogol 400, hypromellose, zat besi pewarna merah oksida (E172)].

Petunjuk untuk digunakan

Brintellix digunakan untuk merawat episod kemurungan utama.

Kontraindikasi

  • umur sehingga 18 tahun;
  • kehamilan dan penyusuan;
  • penggunaan serentak dengan perencat monoamine oksidase bukan selektif (MAOIs) atau perencat MAO jenis A selektif;
  • hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.

Dengan berhati-hati:

  • sejarah sawan;
  • mania dan hypomania;
  • tingkah laku bunuh diri yang ketara;
  • epilepsi yang tidak terkawal secara farmakologi;
  • kecenderungan pendarahan;
  • gangguan buah pinggang dan hepatik yang teruk;
  • sirosis hati;
  • usia tua;
  • tempoh terapi elektrokonvulsif;
  • penggunaan ubat secara serentak yang mengurangkan ambang kesediaan kejang, perencat MAO jenis B (selegiline, rasagiline), antikoagulan oral dan ubat-ubatan yang mempengaruhi fungsi platelet, wort St. John, ubat serotonergik, triptofan, litium, ubat-ubatan yang boleh menyebabkan hiponatremia.

Kaedah pentadbiran dan dos

Brintellix bertujuan untuk pentadbiran lisan. Tablet boleh diambil dengan atau tanpa makanan.

Dos terapi awal dan disyorkan untuk pesakit dewasa di bawah usia 65 tahun adalah 10 mg 1 kali sehari. Bergantung pada keberkesanan dan toleransi ubat, dos terapi dapat dikurangkan menjadi minimum 5 mg sehari, atau meningkat hingga maksimum 20 mg sehari.

Pesakit tua (berumur lebih dari 65 tahun) harus memulakan terapi dengan dos harian 5 mg. Dos harian maksimum yang dibenarkan ialah 10 mg.

Tempoh rawatan ditentukan secara individu. Setelah penghapusan gejala kemurungan, disarankan untuk mengambil ubat tersebut sekurang-kurangnya 6 bulan untuk menggabungkan kesan yang dicapai.

Sekiranya perencat kuat isoenzim CYP2D6 (misalnya, bupropion, quinidine, fluoxetine atau paroxetine) atau induktor sitokrom P 450 spektrum luas (misalnya, rifampicin, carbamazepine, phenytoin) ditambahkan ke terapi, mungkin diperlukan penyesuaian dos Brintellix.

Kesan sampingan

  • dari saluran gastrousus: sangat kerap (≥ 1/10) - loya; kerap (dari ≥ 1/100 hingga <1/10) - sembelit / cirit-birit, muntah;
  • dari kulit dan tisu subkutan: sering - gatal (termasuk umum); jarang (dari ≥ 1/1000 hingga <1/100) - berpeluh malam;
  • dari sisi jiwa: selalunya - mimpi yang tidak biasa;
  • dari sistem saraf: sering - pening; frekuensi tidak diketahui - sindrom serotonin;
  • dari sisi kapal: jarang - kilat panas.

Reaksi buruk biasanya berlaku dalam 2 minggu pertama rawatan, bersifat sementara dan tidak memerlukan Brintellix dihentikan.

Kesan sampingan loya lebih kerap berlaku pada wanita berbanding lelaki.

arahan khas

Depresi dikaitkan dengan peningkatan risiko ideasi bunuh diri, mencederakan diri sendiri, dan tingkah laku bunuh diri. Risiko ini berterusan sehingga permulaan pengampunan yang ketara, oleh itu, sehingga saat peningkatan keadaan yang ketara, pesakit harus berada di bawah pengawasan yang berterusan. Perkara yang sama berlaku untuk individu yang mempunyai sejarah tingkah laku bunuh diri.

Pesakit dan penjaga mereka harus diberi amaran untuk segera mendapatkan rawatan perubatan jika terdapat tanda-tanda kemerosotan klinikal, pemikiran bunuh diri, atau perubahan tingkah laku yang tidak biasa.

Pada akhir terapi, ubat dapat dibatalkan sekaligus, pengurangan dos secara beransur-ansur tidak diperlukan.

Semasa terapi, tidak perlu minum minuman beralkohol.

Brintellix tidak memberi kesan atau sangat sedikit mempengaruhi kelajuan reaksi dan keupayaan untuk berkonsentrasi. Namun, disarankan untuk berhati-hati ketika memandu dan melakukan pekerjaan yang berpotensi berbahaya, terutama pada awal perawatan.

Interaksi dadah

  • litium, triptofan, ubat serotonergik, perencat MAO bukan selektif yang boleh dibalikkan dan tidak dapat dipulihkan (termasuk MAO A), perencat MAO tidak selektif yang tidak dapat dipulihkan (termasuk MAO B): boleh menyebabkan perkembangan sindrom serotonin;
  • St John's wort: meningkatkan risiko kesan sampingan, termasuk sindrom serotonin;
  • ubat-ubatan yang menurunkan ambang kejang (contohnya, antidepresan dan antipsikotik): penurunan ketara dalam ambang kejang adalah mungkin;
  • perencat isoenzim CYP2D6, CYP3A4 dan CYP2C9: peningkatan pendedahan vortioxetine adalah mungkin;
  • pemicu sitokrom P 450: pendedahan vortioxetine menurun.

Pengalaman menggunakan vortioxetine bersamaan dengan terapi elektrokonvulsif tidak mencukupi, oleh itu, rawatan harus dilakukan dengan berhati-hati.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu hingga 25 ºС.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Brintellix: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat

Harga

Farmasi

Brintellix 5 mg tablet bersalut filem 28 pcs.

1693 RUB

Beli

Brintellix 10 mg tablet bersalut filem 28 pcs.

RUB 1985

Beli

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: