Larnamin
Larnamine: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Interaksi ubat
- 14. Analog
- 15. Terma dan syarat penyimpanan
- 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 17. Ulasan
- 18. Harga di farmasi
Nama Latin: Larnamin
Kod ATX: A05BA
Bahan aktif: ornithine (Ornithine)
Pengilang: PJSC "Farmak" (Ukraine)
Penerangan dan kemas kini foto: 2019-24-07
Larnamine adalah ubat hipoazotemik yang digunakan untuk penyakit hati.
Bentuk dan komposisi pelepasan
- butiran untuk larutan oral: campuran butiran oren dan putih dari pelbagai saiz (5 g dalam sachet, dalam kotak kadbod 10 atau 30 sachet);
- pekat untuk penyediaan larutan untuk infusi: cecair jernih dari tidak berwarna hingga kuning pucat (dalam ampul 10 ml: dalam kadbod 5 atau 10 ampul; dalam lepuh 5 ampul, dalam kadbod 1 atau 2 lepuh).
Ubat ini disertakan dengan arahan penggunaan Larnamin.
5 g butiran untuk larutan oral (1 sachet) mengandungi:
- bahan aktif: L-ornithine-L-aspartate - 3 g (dari segi 100% bahan);
- komponen tambahan: natrium siklamat, natrium sakarin, povidone, asid sitrat anhidrat, perasa lemon, perasa oren, maltitol (E 965), FCF kuning matahari terbenam (E 110).
1 ml pekat untuk penyediaan larutan untuk infusi mengandungi:
- bahan aktif: L-ornithine-L-aspartate - 0,5 g (dari segi 100% bahan);
- komponen tambahan: air untuk suntikan.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
In vivo, kesan bahan aktif disebabkan oleh asid amino (aspartat dan ornithine) dan dijalankan menggunakan dua kaedah utama detoksifikasi ammonia, seperti pembentukan urea dan sintesis glutamin. Pengeluaran Urea berlaku pada hepatosit peri-portal, di mana ornithine berperanan sebagai pengaktif dua enzim - ornithine carbamoyltransferase dan carbamoylphosphate synthetase, dan juga merupakan substrat untuk sintesis urea.
Proses pengeluaran glutamin berlaku pada hepatosit paravenous. Terhadap latar belakang keadaan patologi, aspartat dan dikarboksilat, termasuk produk metabolik ornithine, diserap ke dalam sel, di mana ia digunakan untuk mengikat ammonia dalam bentuk glutamin.
Glutamat merujuk kepada asid amino yang mengikat ammonia dalam keadaan fisiologi dan patologi. Glutamin asid amino yang disintesis bukan hanya bentuk tidak toksik untuk penghapusan ammonia, tetapi juga mengaktifkan kitaran ornithine yang penting (pembentukan urea dari ammonia) - metabolisme intraselular glutamin. Dalam keadaan fisiologi, aspartat dan ornithine tidak menyekat pengeluaran urea.
Menurut kajian haiwan eksperimen, didapati bahawa kemampuan L-ornithine-L-aspartate untuk mengurangkan kandungan ammonia dikaitkan dengan percepatan pengeluaran glutamin.
Larnamine mendorong pengeluaran insulin dan hormon pertumbuhan, dan juga menormalkan metabolisme protein pada penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.
Farmakokinetik
Separuh hayat metabolit aktif bahan aktif - ornithine dan aspartate - adalah 0.3-0.4 jam. Sebilangan kecil aspartat diekskresikan tidak berubah dalam air kencing.
Petunjuk untuk digunakan
Larnamine disyorkan untuk digunakan untuk rawatan penyakit dan komplikasi yang disebabkan oleh gangguan fungsi detoksifikasi hati (termasuk sirosis hati) dengan tanda-tanda ensefalopati hepatik laten atau teruk, terutamanya (untuk pekat) dengan gangguan kesedaran (precoma, koma).
Juga Larnamine dalam bentuk konsentrat digunakan sebagai bahan pembetulan untuk produk pemakanan parenteral sekiranya terdapat kekurangan protein.
Kontraindikasi
Mutlak:
- gangguan buah pinggang yang teruk (kegagalan buah pinggang kronik / akut) dengan kandungan serum kreatinin lebih daripada 3 mg / 100 ml;
- umur sehingga 18 tahun;
- menyusu;
- hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.
Semasa mengandung, penggunaan Larnamine harus dielakkan. Ia boleh diresepkan hanya untuk alasan kesihatan, di bawah pengawasan ketat doktor yang merawat, dengan mengambil kira nisbah faedah yang diharapkan bagi wanita tersebut dan kemungkinan ancaman terhadap kesihatan janin.
Larnamine, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Butiran untuk penyelesaian oral
Butiran pada dos 5-10 g (isi 1-2 sachet) disyorkan untuk dicairkan dalam sejumlah besar cairan, misalnya, dalam 200 ml (1 gelas) air atau jus, dan diminum hingga 3 kali sehari selama atau setelah makan.
Tumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk infusi
Penyelesaian untuk infus harus disuntik secara intravena (IV) secara bertahap. Sebagai peraturan, dos harian adalah 40 ml pekat (4 ampul). Sekiranya berlaku proma atau koma, ia meningkat kepada 80 ml (8 ampul) dalam 24 jam, dengan mengambil kira tahap keadaan yang teruk.
Sebelum pemberian intravena, kandungan ampul (tidak lebih dari 6 buah.) Disarankan untuk dilarutkan dalam 500 ml larutan untuk infus - larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa (glukosa) 5% atau larutan Ringer. Kadar maksimum infus intravena larutan infus yang disediakan tidak boleh melebihi 5 g / jam, yang setara dengan jumlah pekat dalam 1 ampul.
Kursus terapi untuk kedua-dua bentuk dos Larnamine ditentukan oleh doktor yang hadir secara individu, bergantung pada patologi dan tahap keparahan keadaan.
Kesan sampingan
- saluran pencernaan: loya, muntah (sangat jarang untuk pekat); tambahan untuk butiran - kembung perut, sakit perut, cirit-birit;
- sistem muskuloskeletal (untuk butiran): sakit sendi.
Gangguan ini biasanya bersifat jangka pendek dan tidak memerlukan penghentian terapi ubat. Dalam kebanyakan kes, kesan sampingan hilang apabila dos atau kadar pemberian IV dikurangkan.
Kadang-kadang, dengan latar belakang penggunaan larutan untuk infus, reaksi alahan mungkin berlaku.
Overdosis
Pada masa ini, tanda-tanda keracunan yang berkaitan dengan dos berlebihan Larnamine belum direkodkan. Apabila keadaan ini berlaku, mungkin terdapat peningkatan kesan yang tidak diingini. Sekiranya anda mengesyaki overdosis, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan menjalankan rawatan simptomatik.
arahan khas
Penyelesaian infusi yang disediakan tidak boleh disuntik ke dalam arteri.
Oleh kerana kajian mengenai keserasian Larnamin belum dilakukan, konsentrat untuk penyediaan larutan infus tidak boleh dicampurkan dengan cara lain, kecuali larutan infus yang dinyatakan dalam bahagian "Kaedah pentadbiran dan dos".
Apabila menggunakan agen hipoazotemik dalam dos tinggi, perlu memantau kandungan urea dalam plasma darah, dan juga dalam air kencing.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks.
Terhadap latar belakang rawatan dengan Laraminamine, kemampuan untuk memandu kereta atau mekanisme bergerak yang kompleks mungkin merosot, akibatnya disarankan untuk tidak melakukan aktiviti tersebut selama tempoh penggunaan ubat tersebut.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Tidak ada data mengenai penggunaan Larnamine pada wanita hamil. Kajian mengenai kesan toksik Larnamine terhadap fungsi pembiakan pada kajian haiwan belum dilakukan.
Semasa mengandung, rawatan dengan Laraminine harus dielakkan. Penggunaan ubat hanya boleh dilakukan atas alasan kesihatan, di bawah pengawasan ketat doktor yang merawat, dengan mengambil kira nisbah faedah yang diharapkan bagi wanita tersebut dan kemungkinan ancaman terhadap kesihatan janin.
Oleh kerana tidak ada data mengenai perkumuhan Larnamine dalam susu ibu, penggunaannya semasa menyusui adalah kontraindikasi. Sekiranya preskripsi ubat dibenarkan, penyusuan susu ibu mesti dihentikan selama tempoh terapi.
Penggunaan pediatrik
Dalam amalan pediatrik, Larnamine tidak digunakan, kerana pengalaman penggunaannya pada kanak-kanak dan remaja adalah terhad.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Sekiranya terdapat gangguan fungsi ginjal yang teruk (pada tahap kreatinin serum lebih dari 3 mg / 100 ml), terapi ubat adalah kontraindikasi.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Dengan pelanggaran hati yang ada pada tahap yang teruk, diperlukan untuk mengawasi keadaan pesakit dengan teliti dan menyesuaikan kadar pemberian larutan infusi untuk mencegah terjadinya mual dan muntah.
Interaksi dadah
Sehingga kini, interaksi Larnamine dengan ubat lain belum terjalin.
Analog
Ornithine, Hepa-Merz, Ornilatex, Ornithine Canon adalah analog Larnamine.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jangka hayat adalah 2 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Kepekatan untuk penyelesaian untuk infus tersedia dengan preskripsi, butiran untuk penyelesaian oral - tanpa preskripsi.
Ulasan mengenai Larnamin
Pada masa ini, di laman perubatan, tidak ada ulasan yang ditinggalkan oleh pesakit atau pakar mengenai Larnamine, yang menurutnya seseorang dapat menilai kelebihan dan kekurangannya secara objektif.
Harga untuk Larnamine di farmasi
Tidak ada maklumat yang boleh dipercayai mengenai harga Larnamine, kerana ubat ini tidak tersedia di rangkaian farmasi. Kos analog ubat, Ornithine Canon (butiran untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran oral, 5 g setiap sachet), rata-rata 1040 rubel. setiap bungkusan yang mengandungi 30 sachet.
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
