Lazolvan
Lazolvan: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Interaksi ubat
- 14. Analog
- 15. Terma dan syarat penyimpanan
- 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 17. Ulasan
- 18. Harga di farmasi
Nama Latin: Lasolvan
Kod ATX: R05CB06
Bahan aktif: ambroxol (ambroxol)
Pengeluar: Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Perancis)
Penerangan dan kemas kini foto: 2019-13-08
Harga di farmasi: dari 136 rubel.
Beli
Lazolvan adalah ubat ekspektoran dan mukolitik.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Lazolvan boleh didapati dalam bentuk dos berikut:
- Lozenges: bulat, coklat muda, dengan bau pudina (dalam lepuh 10 pcs., 1, 2 atau 4 lepuh dalam kotak kadbod);
- Tablet: bulat, sedikit kekuningan atau putih, rata di kedua sisi, dengan tepi miring, di satu sisi terdapat garis pemisah dan tulisan "67C" diremas di kedua sisi, di sisi lain - simbol syarikat (dalam lepuh 10 pcs., 2 atau 5 lepuh dalam kotak kadbod);
- Sirap: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir telus atau telus, dengan bau beri liar (15 mg / 5 ml) atau bau strawberi (30 mg / 5 ml), sedikit likat (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml per lengkap dengan atau tanpa cawan pengukur, 1 botol dalam kotak kadbod);
- Penyelesaian untuk pentadbiran dan penyedutan oral: telus, sedikit kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml, lengkap dengan cawan dos atau bikar, 1 botol dalam kotak kadbod).
1 Lazolvan lozenge mengandungi:
- Bahan aktif: ambroxol - 15 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: gusi akasia - 850 mg, sorbitol - 307.4 mg, Karion 83 (manitol, sorbitol, pati hidrolisis terhidrogenasi) - 614.8 mg, minyak daun pudina - 10 mg, minyak daun kayu putih berbentuk batang - 2 mg, sakarinat natrium - 1.8 mg, parafin cair (campuran yang disucikan hidrokarbon tepu cair) - 2.4 mg, air yang disucikan - 196.6 mg.
Komposisi 1 tablet Lazolvan merangkumi:
- Bahan aktif: ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: laktosa monohidrat - 171 mg, pati jagung kering - 36 mg, silikon dioksida koloid - 1.8 mg, magnesium stearat - 1.2 mg.
5 ml sirap Lazolvan mengandungi:
- Bahan aktif: ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan (masing-masing 15/30 mg dalam 5 ml): asid benzoat - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietil selulosa (hyetellose) - 10/10 mg, kalium acesulfame - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) - 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, perisa vanila 201629 - 3/3 mg, air yang disucikan - 3047.5 / 3031.5 mg, rasa beri hutan PHL-132195 - 11 mg (untuk sirap 15 mg / 5 ml) atau rasa strawberi-krim PHL-132200 - 12 mg (untuk sirap 30 mg / 5 ml).
Komposisi 1 ml larutan untuk pemberian oral dan penyedutan Lazolvan merangkumi:
- Bahan aktif: ambroxol - 7.5 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: asid sitrik monohidrat - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrium klorida - 6,22 mg, benzalkonium klorida - 0,225 mg, air yang disucikan - 989,705 mg.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Data penyelidikan menunjukkan bahawa ambroxol, yang merupakan bahan aktif dalam Lazolvan, menyebabkan peningkatan rembesan pada saluran pernafasan. Hasil daripada pendedahan kepada ubat, pengeluaran surfaktan paru dan aktiviti silia meningkat. Kesan-kesan ini merangsang aliran dan pengangkutan lendir (pelepasan mukosiliari), mengakibatkan pembuangan dahak yang kuat dan melegakan batuk. Dalam rawatan penyakit paru-paru obstruktif kronik semasa terapi jangka panjang dengan Lazolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah eksaserbasi menurun dengan ketara. Penurunan yang ketara dalam tempoh eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik dicatatkan.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol pelepasan segera dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap (terdapat pergantungan linear penyerapan pada dos). Apabila diambil secara lisan, kepekatan maksimum Ambroxol plasma dicapai setelah 60-150 minit. Isipadu pengedaran adalah 552 liter. Pengikatan ambroxol ke protein plasma dalam julat kepekatan terapeutik adalah sekitar 90%.
Apabila diberikan secara lisan, peralihan zat aktif dari darah ke tisu berlaku dengan cepat. Kepekatan ambroxol tertinggi diperhatikan di paru-paru. Kira-kira 30% dos oral menjalani proses laluan hati utama. Dalam kajian mengenai mikrosom hati manusia, telah terbukti bahawa isoform yang dominan adalah isoenzim CYP3A4. Ia bertanggungjawab untuk metabolisme bahan aktif kepada asid dibromantranilic. Jumlah selebihnya dimetabolisme di hati, kebanyakannya oleh glukuronidasi dan oleh penurunan sebahagian (kira-kira 10%) kepada asid dibromantranilic dan metabolit tambahan dalam jumlah kecil. Waktu hayat terminal adalah 10 jam. Jumlah pelepasan adalah hingga 660 ml / min, dengan sekitar 8% dari jumlah pelepasan adalah pelepasan ginjal. Dalam kajian dengan kaedah pelabelan radioaktif, dihitung bahawa sebagai akibat mengambil satu dos ambroxol selama 5 hari ke depan, kira-kira 83% daripada dos yang diambil diekskresikan dalam air kencing.
Kesan jantina dan usia yang signifikan secara klinikal terhadap farmakokinetik ambroxol belum dicatatkan, jadi tidak ada alasan untuk memilih dos berdasarkan ciri-ciri ini.
Petunjuk untuk digunakan
Lazolvan diresepkan untuk rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan berikut, yang berlaku dengan pembebasan dahak likat:
- Bronchiectasis;
- Pneumonia;
- Bronkitis dalam kursus akut dan kronik;
- Asma bronkial, mengalami kesukaran dalam pembuangan dahak;
- Penyakit paru obstruktif kronik.
Kontraindikasi
- Trimester pertama kehamilan dan penyusuan;
- Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.
Lazolvan harus digunakan dengan hati-hati pada wanita hamil pada trimester II-III, serta pada kekurangan buah pinggang dan / atau hepatik.
Kanak-kanak, bergantung pada bentuk dos Lazolvan, boleh diambil:
- Lozenges dan sirap 30 mg / 5 ml: dari 6 tahun;
- Tablet: dari 18 tahun.
Dalam lozenges, dari segi dos harian maksimum yang disyorkan (90 mg), terdapat 3200 mg sorbitol, oleh itu, pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan yang jarang berlaku tidak boleh mengambil Lazolvan dalam bentuk dos ini.
Lazolvan dalam bentuk tablet dikontraindikasikan untuk pesakit dengan kekurangan laktase, intoleransi laktosa dan penyerapan glukosa-galaktosa.
Sirap Lazolvan tidak boleh diambil oleh pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan.
Arahan untuk penggunaan Lazolvan: kaedah dan dos
Lazolvan digunakan secara dalaman atau melalui penyedutan.
Di dalam, ubat itu boleh diambil tanpa mengira waktu makan.
Lozenges harus larut perlahan-lahan di dalam mulut, tablet harus diambil dengan cairan, larutan dapat dicairkan dalam jus, teh, susu atau air.
Sebagai peraturan, Lazolvan di dalamnya ditetapkan:
- Lozenges: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 2 lozenges; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 1 lozenge;
- Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan kesan terapi, adalah mungkin untuk meningkatkan dos harian (2 tablet 2 kali sehari);
- Sirap 15 mg / 5 ml: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 10 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2.5 ml; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 2.5 ml;
- Sirap 30 mg / 5 ml: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 2.5 ml;
- Penyelesaian oral (1 ml = 25 tetes): orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 tetes; kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 tetes; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 25 tetes.
Penyedutan Lazolvan biasanya diresepkan:
- Orang dewasa dan kanak-kanak dari 6 tahun - 1-2 penyedutan, 2-3 ml larutan sehari;
- Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan larutan 2 ml sehari.
Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan peralatan moden yang direka untuk ini (kecuali alat penyedut wap). Untuk memastikan penghidratan yang optimum semasa penyedutan, Lazolvan mesti dicampurkan dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Oleh kerana semasa terapi penyedutan, nafas dalam dapat menyebabkan timbulnya batuk, penyedutan mesti dilakukan sambil menjaga irama pernafasan yang normal. Sebelum prosedur, disarankan untuk memanaskan larutan penyedutan Lazolvan ke suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial disyorkan untuk melakukan penyedutan setelah mengambil ubat bronkodilator, yang akan membantu mengelakkan kerengsaan saluran pernafasan dan kekejangan yang tidak spesifik.
Sekiranya gejala penyakit berterusan selama 4-5 hari sejak anda mula mengambil Lazolvan, disyorkan untuk berjumpa doktor.
Kesan sampingan
Sebagai peraturan, Lasolvan boleh diterima dengan baik.
Semasa terapi, kesan sampingan berikut mungkin timbul:
- Saluran gastrousus: sering - loya, penurunan kepekaan pada esofagus atau mulut; jarang berlaku - cirit-birit, dispepsia, pedih ulu hati, muntah, sakit di bahagian atas perut, kekeringan membran mukus tekak dan mulut;
- Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
- Sistem imun, kulit dan tisu subkutan: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), gatal-gatal dan reaksi alahan lain.
Overdosis
Gejala spesifik overdosis Lazolvan pada manusia belum dijelaskan.
Terdapat bukti kesilapan perubatan dan / atau overdosis yang tidak disengajakan, akibatnya gejala kesan sampingan yang diketahui untuk ubat ini dicatat: dispepsia, mual, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam beberapa kes, terdapat keperluan untuk terapi simptomatik.
Rawatan: anda harus membuat muntah secara buatan, bilas perut selama 1-2 jam selepas mengambil ubat. Terapi simptomatik juga ditunjukkan.
arahan khas
Anda tidak boleh menggabungkan Lazolvan dengan ubat antitussive yang menghalang pembuangan dahak.
Pada pesakit dengan lesi kulit yang teruk (nekrolisis epidermis toksik atau sindrom Stevens-Johnson) pada fasa awal, demam, rhinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk mungkin muncul. Dengan terapi simptomatik, adalah mungkin untuk menetapkan ubat-ubatan mukolitik secara salah seperti Lazolvan. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan nekrolisis epidermis toksik dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan pelantikannya, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan penerimaan Lazolvan.
Sekiranya terdapat sindrom di atas, anda mesti mengganggu penggunaan ubat tersebut dan segera meminta bantuan doktor.
Sekiranya terdapat gangguan fungsi ginjal, Lazolvan hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.
Komposisi 1 tablet mengandungi 162,5 mg laktosa, dalam dos harian maksimum (4 tablet) - 650 mg laktosa.
Sorbitol, yang merupakan sebahagian daripada sirap, mungkin mempunyai sedikit kesan pencahar. Dos sirap harian yang disyorkan maksimum mengandungi 5 g (dalam 20 ml sirap 30 mg / 5 ml) atau 10.5 g (dalam 30 ml sirap 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, semasa penyedutan, dapat menyebabkan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan saluran udara. Tidak digalakkan mencampurkan larutan dengan larutan alkali dan asid kromoglikat. Peningkatan nilai pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan bahan aktif atau kemunculan opalescence.
Pesakit yang mengikuti diet dengan kandungan natrium rendah harus mengambil kira bahawa dos harian yang disyorkan (untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun) Lazolvan dalam bentuk penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Ambroxol melintasi penghalang plasenta. Dalam kajian praklinikal, tidak ada kesan buruk langsung atau tidak langsung terhadap ubat tersebut semasa kehamilan, embrio / janin, perkembangan selepas kelahiran dan kelahiran.
Pengalaman klinikal yang luas dengan penggunaan ubat dari minggu ke-28 kehamilan tidak menunjukkan bukti kesan negatif ubat pada janin, namun, ketika menggunakan Lazolvan semasa kehamilan, langkah berjaga-jaga yang biasa harus diikuti. Ubat ini tidak digalakkan diminum pada trimester pertama kehamilan. Penggunaan pada trimester II atau III hanya dibenarkan dalam kes di mana risiko berpotensi kepada janin lebih rendah daripada potensi faedah kepada ibu.
Ambroxol diekskresikan dalam susu ibu. Tidak ada data mengenai perkembangan kesan yang tidak diingini pada anak-anak yang disusui, tetapi tidak digalakkan menggunakan Lazolvan semasa menyusui.
Dalam kajian praklinik Ambroxol, kesan negatif terhadap kesuburan tidak dinyatakan.
Penggunaan pediatrik
Semasa merawat kanak-kanak di bawah usia 12 bulan, Lazolvan hanya digunakan dalam bentuk penyelesaian. Dalam kes sedemikian, perlu memastikan pengawasan perubatan berterusan.
Menurut arahan, Lazolvan dalam bentuk tablet dilarang untuk merawat kanak-kanak di bawah usia 18 tahun, dalam bentuk lozenges - hingga 6 tahun.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Sekiranya gagal ginjal, ubat harus digunakan dengan berhati-hati.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Dalam gangguan hati, ubat harus digunakan dengan berhati-hati.
Interaksi dadah
Tidak ada data mengenai interaksi Lazolvan yang tidak diingini secara klinikal dengan ubat lain.
Lazolvan meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkus ubat seperti cefuroxime, amoxicillin dan eritromisin.
Analog
Analog Lazolvan adalah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap, di luar jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat:
- Lozenges - 3 tahun pada suhu hingga 30 ° C;
- Tablet - 5 tahun pada suhu hingga 30 ° C;
- Sirap - 3 tahun pada suhu hingga 25 ° C;
- Penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan - 5 tahun pada suhu hingga 25 ° C.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Terdapat tanpa preskripsi.
Ulasan mengenai Lazolvan
Ulasan mengenai Lazolvan kebanyakannya positif. Pengguna perhatikan bahawa dalam beberapa hari setelah mengambil ubat, terdapat peningkatan dalam bronkitis dan penyakit lain. Menurut ulasan ibu bapa, Lazolvan dalam bentuk penyelesaian untuk penyedutan dan sirap telah membuktikan dirinya dengan baik dalam rawatan anak-anak.
Juga, sebilangan pengguna melaporkan perkembangan kesan sampingan (cirit-birit, reaksi alahan dari kulit).
Harga Lazolvan di farmasi
Harga anggaran untuk Lazolvan adalah:
- lozenges (pek 20) - 211 rubel;
- tablet: 50 pcs. - 290 rubel., 20 pcs. - 170 rubel;
- sirap dalam botol 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
- penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan sebanyak 7.5 mg / ml dalam botol 100 ml - 380 rubel.
Lazolvan: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Tablet Lazolvan 30 mg 20 pcs. 136 RUB Beli |
|
Sirap Lazolvan 15 mg / 5 ml dengan rasa beri liar 100 ml 1 pc. 159 r Beli |
|
Tablet Lazolvan 30mg 20 pcs. 167 r Beli |
|
Sirap Lazolvan untuk kanak-kanak dengan rasa beri liar 15mg / 5ml fl. 100ml No. 1 188 r Beli |
|
Lazolvan Max 75 mg kapsul tindakan berpanjangan 10 pcs. 204 RUB Beli |
|
Lazolvan 30 mg / 5 ml sirap 100 ml 1 pc. 207 r Beli |
|
Sirap Lazolvan Fito 150 mg / ml dengan cawan dos 100 ml 1 pc. 209 RUB Beli |
|
Sirap Lazolvan 30mg / 5ml fl. 100ml No. 1 213 r Beli |
|
Sirap Lazolvan phyto 150mg / ml fl. 100ml 215 RUB Beli |
|
Tablet Lazolvan 30 mg 50 pcs. 225 RUB Beli |
|
Tablet Lazolvan 30mg 50 pcs. 231 r Beli |
|
Kapsul Lazolvan Max berpanjangan tindakan 75mg 10 pcs. 245 RUB Beli |
|
Lasolvan Rino 1.18 mg / ml 82 μg / dos semburan hidung 10 ml 1 pc. RUB 250 Beli |
|
Penyembur hidung Lasolvan Rino dengan dos 82 mcg / botol dos. 10ml 316 RUB Beli |
|
Larutan Lazolvan 7.5 mg / ml untuk pemberian oral dan penyedutan 100 ml 1 pc. 335 RUB Beli |
|
Penyelesaian Lazolvan untuk pengambilan dan vnutr. lebih kurang. 7.5mg / ml 100ml 363 r Beli |
| Lihat semua tawaran dari farmasi |
Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
