Ksalakom - Arahan Penggunaan Titisan Mata, Harga, Analog

Isi kandungan:

Ksalakom - Arahan Penggunaan Titisan Mata, Harga, Analog
Ksalakom - Arahan Penggunaan Titisan Mata, Harga, Analog

Video: Ksalakom - Arahan Penggunaan Titisan Mata, Harga, Analog

Video: Ksalakom - Arahan Penggunaan Titisan Mata, Harga, Analog
Video: Ubat Titis Mata Overclaim 2024, Mac
Anonim

Xalak

Ksalakom: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
  11. 11. Penggunaan pada orang tua
  12. 12. Interaksi ubat
  13. 13. Analog
  14. 14. Terma dan syarat penyimpanan
  15. 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
  16. 16. Ulasan
  17. 17. Harga di farmasi

Nama Latin: Xalacom

Kod ATX: S01ED51

Bahan aktif: latanoprost (Latanoprost) + timolol (Timolol)

Pengilang: Pfizer MFG. Belgium N. V. (Pfizer MFG. Belgium NV) (Belgium) (Belgium)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-27-11

Harga di farmasi: dari 689 rubel.

Beli

Mata jatuh Ksalakom
Mata jatuh Ksalakom

Ksalakom adalah ubat antiglaucoma gabungan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk titisan mata: cecair jernih dan tidak berwarna (masing-masing 2.5 ml dalam botol penitis polietilena, dalam kotak kadbod dengan kawalan pembukaan pertama, 1 botol dan arahan untuk menggunakan Xalacom).

Komposisi 1 ml titisan mata:

  • bahan aktif: timolol maleate - 6.83 mg (yang sesuai dengan kandungan timolol - 5 mg); latanoprost - 0,05 mg;
  • komponen tambahan: natrium dihidrogen fosfat monohidrat, benzalkonium klorida (dalam bentuk larutan 50%), natrium hidrogen fosfat anhidrat, natrium klorida, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ksalakom, adalah ubat antiglaucoma yang mengandungi analog prostaglandin F (latanoprost) dan bukan terpilih β 1 - dan β 2 blocker -adrenergic (timolol). Komponen aktif ini mempunyai mekanisme pengaruh yang berbeza terhadap peningkatan tekanan intraokular (IOP), yang menyebabkan penurunan yang lebih jelas pada yang terakhir dibandingkan dengan kesan yang diamati ketika masing-masing digunakan sebagai ubat monoterapi.

Latanoprost

Bahan aktif tergolong dalam agonis selektif reseptor prostanoid FP, membantu mengurangkan IOP akibat peningkatan aliran keluar humor berair, terutamanya melalui laluan uveoscleral dan melalui rangkaian trabecular. Latanoprost tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap pengeluaran humor berair dan tahap kebolehtelapan penghalang darah-oftalmik.

Terhadap latar belakang terapi jangka pendek dengan latanoprost, pesakit dengan pseudophakia tidak menunjukkan kebocoran fluorescein ke segmen posterior mata. Semasa menggunakan ubat dalam dos terapeutik, tidak ada kesan farmakologi yang jelas pada sistem pernafasan dan kardiovaskular.

Timolol

Sebagai penyekat β bukan kardioselektif, yang tidak dicirikan oleh aktiviti simpatomimetik dalaman yang ketara, timolol tidak menunjukkan kesan kemurungan langsung pada miokardium, dan juga tidak mempunyai kesan anestetik tempatan (penstabilan membran). Penyumbatan reseptor β-adrenergik memulakan penurunan output jantung pada orang yang sihat dan pada pesakit dengan penyakit jantung. Sekiranya terdapat disfungsi miokard yang teruk, penyekat β dapat mengganggu kesan merangsang sistem saraf simpatik, yang diperlukan untuk fungsi normal jantung.

Pada bronkus dan bronkiol, penyumbatan reseptor β-adrenergik menyebabkan peningkatan daya tahan saluran udara kerana pengaruh sistem saraf parasimpatik. Kesan ini boleh mengancam kesihatan pesakit dengan asma bronkial dan penyakit bronkospastik lain.

Penggunaan timolol maleat dalam bentuk titisan mata memberikan penurunan IOP yang tinggi dan normal baik di hadapan dan ketiadaan glaukoma. Peningkatan IOP merujuk kepada faktor risiko utama kehilangan medan visual glaukoma. Kemungkinan komplikasi ini, serta kerosakan pada saraf optik, meningkat dengan peningkatan tekanan bendalir di dalam mata.

Mekanisme yang tepat untuk menurunkan IOP akibat pendedahan kepada timolol maleat belum dikenal pasti. Menurut hasil tonografi dan fluorophotometry, ia mungkin dikaitkan dengan penurunan pengeluaran humor berair. Walau bagaimanapun, semasa kajian individu, terdapat sedikit peningkatan aliran keluar humor berair. Selain itu, adalah mungkin untuk menekan sintesis peningkatan adenosin monofosfat siklik (AMP) yang disebabkan oleh rangsangan β-adrenergik endogen. Pada kebolehtelapan penghalang darah-oftalmik, tiada kesan timolol dijumpai.

Kesan awal penggunaan gabungan timolol maleate dan latanoprost diperhatikan sudah dalam 1 jam selepas penanaman Xalacom, dan kesan terapeutik maksimum diperhatikan dalam 6-8 jam. Sekiranya penggunaan ubat berulang kali selepas penggunaannya, penurunan IOP yang mencukupi berterusan selama 24 jam.

Farmakokinetik

Interaksi farmakokinetik antara timolol maleat dan latanoprost belum dilaporkan. Walau bagaimanapun, 1–4 jam setelah pengenalan Ksalacom dalam humor berair, peningkatan kadar asid latanoprost didapati kira-kira 2 kali dibandingkan dengan monoterapi.

Latanoprost

Bahan aktif, sebagai prodrug, secara aktif menembusi kornea, dalam proses itu dihidrolisiskan untuk membentuk asid, bentuk aktif secara biologi. Kepekatan maksimum (C max) dalam humor berair diperhatikan 2 jam selepas penggunaan tempatan, bioavailabiliti sistemik asid latanoprost setelah penanaman adalah 45%.

Isipadu taburan bahan (V d) ialah 0.16 ± 0.02 l / kg. Dalam humor berair selepas penggunaan topikal Xalakom, asid latanoprost dikesan selama 4 jam pertama, dan dalam plasma - hanya pada jam pertama. Bahan tersebut mengikat protein plasma sebanyak 87%.

Hidrolisis Latanoprost berlaku di bawah pengaruh esterase di kornea mata dengan pengeluaran asid, yang, memasuki peredaran sistemik, dimetabolisme terutamanya oleh beta-oksidasi asid lemak di hati. Akibatnya, 1,2-dinor- dan 1,2,3,4-tetranor-metabolit terbentuk. Separuh hayat (T 1/2) asid latanoprost dari plasma adalah 17 minit, pelepasan plasma adalah 0.4 l / jam / kg. Metabolit dihilangkan terutamanya oleh buah pinggang: kira-kira 88% daripada dos dikeluarkan dalam air kencing setelah penggunaan tempatan.

Timolol maleat

Selepas pengenalan tetes mata dalam humor berair, C max timolol maleate dicapai setelah 1 jam. Sebahagian dari dos yang digunakan diserap secara sistematik dan C max zat dalam plasma pada kadar 1 ng / ml dicatat 10-20 minit setelah ubat diberikan 1 kali sehari, 1 tetes pada setiap mata (0,3 mg).

Transformasi metabolik timolol maleat berlangsung secara intensif di hati, T 1/2 kira-kira 6 jam. Metabolit dan sejumlah kecil bahan tidak berubah dikeluarkan dalam air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

Ksalakom disyorkan untuk digunakan pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka atau peningkatan oftalmotonus untuk mengurangkan peningkatan tekanan cairan di dalam mata dengan kesan terapi yang tidak mencukupi dengan ubat topikal lain yang mengurangkan IOP.

Kontraindikasi

Mutlak:

  • blok atrioventricular (blok AV) darjah II - III tanpa kawalan alat pacu jantung;
  • bradikardia sinus;
  • sekatan sinoatrial;
  • sindrom sinus sakit (SSS);
  • kejutan kardiogenik;
  • kegagalan jantung yang signifikan secara klinikal;
  • penyakit paru-paru obstruktif kronik yang teruk (COPD);
  • penyakit reaktif saluran pernafasan, termasuk asma bronkial atau sejarahnya;
  • umur sehingga 18 tahun;
  • hipersensitiviti terhadap mana-mana penyusun ubat.

Relatif (Xalak harus digunakan dengan sangat berhati-hati):

  • glaukoma sudut terbuka dalam kombinasi dengan pseudophakia;
  • glaukoma keradangan, neovaskular, kongenital, atau penutupan sudut;
  • glaukoma pigmen (kerana pengalaman yang tidak mencukupi dalam rawatan dengan Xalacom);
  • aphakia, pseudophakia dengan pecahnya kapsul posterior lensa;
  • kehadiran faktor risiko edema makula (semasa menggunakan latanoprost, kes edema makula, termasuk edema cystoid, telah direkodkan);
  • sejarah keratitis herpetic;
  • Sekatan AV darjah I (β-blocker mempunyai kesan negatif pada masa impuls dalam miokardium);
  • gangguan peredaran periferal (termasuk bentuk penyakit Raynaud yang teruk atau sindrom Raynaud);
  • kehadiran penyakit kornea (ubat boleh menyebabkan kekeringan membran mukus mata).

Dianjurkan untuk mengelakkan penggunaan Xalacom sekiranya terdapat keratitis herpetic aktif dan keratitis herpetic berulang, terutamanya jika dikaitkan dengan rawatan dengan analog prostaglandin F .

Bagi pesakit dengan COPD, timolol diresepkan hanya apabila potensi manfaat penggunaannya untuk pesakit melebihi kemungkinan timbulnya reaksi negatif.

Ksalakom, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Titisan mata Ksalakom disyorkan untuk ditanamkan pada orang dewasa (termasuk orang tua) 1 tetes sehari pada satu atau kedua mata.

Untuk mengurangkan risiko kemungkinan kesan sistemik, segera setelah setiap tetes diperkenalkan, tekan pada bukaan lakrimal bawah, yang terletak di kelopak mata bawah di sudut dalam mata, selama 2 minit.

Sekiranya dos tidak dijawab, pada keesokan harinya, penanaman dilakukan pada waktu biasa, memperkenalkan 1 dos yang disyorkan (tanpa menggandakannya).

Kesan sampingan

Pelanggaran yang dinyatakan terhadap latar belakang penggunaan Xalacom:

  • organ penglihatan: sangat kerap - peningkatan pigmentasi iris; sering - peningkatan lakrimasi, fotofobia, sakit mata, konjungtivitis, blepharitis, penglihatan kabur, hiperemia konjungtiva, kesalahan pembiasan, katarak, lesi konjungtiva (termasuk pendarahan tusukan, reaksi papillary konjungtiva, folikel), kerengsaan mata sensasi terbakar / gatal-gatal di mata), luka kornea (termasuk keratitis, hakisan, keratitis tusukan, pigmentasi), kehilangan bidang visual;
  • metabolisme: selalunya - hiperkolesterolemia;
  • sistem endokrin: selalunya - diabetes mellitus;
  • sistem kardiovaskular: sering - peningkatan tekanan darah (BP);
  • sistem saraf: kerap - sakit kepala;
  • gangguan mental: sering - kemurungan;
  • sistem muskuloskeletal: selalunya - artritis;
  • kulit dan tisu subkutan: selalunya - hipertrikosis, ruam, pruritus dan perubahan kulit (termasuk dermatochalasis, kerengsaan);
  • jangkitan dan pencerobohan: selalunya - jangkitan pada saluran pernafasan atas, sinusitis, dan jangkitan lain.

Berikut adalah kesan sampingan yang dicatatkan semasa menggunakan komponen aktif Xalacom sebagai ubat monoterapi (kecuali gangguan yang disebutkan di atas).

Latanoprost:

  • organ penglihatan: kerengsaan mata (gatal, sensasi terbakar, sensasi kesemutan, rasa pasir di mata atau benda asing); iritis / uveitis; edema kelopak mata, hakisan titik sementara epitel kornea, keratitis; penebalan, pemanjangan, peningkatan pigmentasi dan peningkatan jumlah bulu mata dan rambut vellus, perubahan arah pertumbuhan bulu mata, kadang-kadang menyebabkan kerengsaan mata (perubahan pada bulu mata ini dapat diterbalikkan dan hilang setelah selesai menjalani terapi); fotofobia, penglihatan kabur; edema makula (dengan adanya aphakia, pseudophakia dengan pecahnya kapsul lensa posterior atau faktor risiko edema makula), termasuk cystoid; perubahan di kawasan periorbital dan kelopak mata, menyebabkan pendalaman alur kelopak mata atas, sista iris, edema periorbital;
  • sistem pernafasan: sesak nafas, asma (termasuk serangan akut atau pemburukan penyakit dengan riwayat asma bronkial);
  • sistem saraf: pening;
  • sistem muskuloskeletal: sakit otot / sendi;
  • sistem kardiovaskular: berdebar-debar, peningkatan angina pectoris pada pesakit dengan penyakit jantung iskemia (IHD);
  • jangkitan dan pencerobohan: keratitis herpetic;
  • kulit dan tisu subkutan: reaksi kulit tempatan pada kelopak mata, ruam, kegelapan kulit kelopak mata (mungkin boleh terbalik);
  • yang lain: sakit dada yang tidak spesifik.

Timolol (sebagai titisan mata):

  • organ penglihatan: gejala dan tanda-tanda kerengsaan mata (kemerahan, peningkatan lacrimation, sensasi terbakar / pasir di mata, gatal-gatal); edema makular cystoid, penurunan kepekaan kornea; kekeringan selaput lendir mata, penglihatan kabur, keratitis, blepharitis, detasmen koroid selepas pembedahan penapisan, hakisan kornea; gangguan penglihatan, termasuk diplopia dan perubahan pembiasan, ptosis;
  • sistem saraf: pening, mengantuk, sakit kepala, gangguan akut peredaran serebrum, iskemia serebrum, peningkatan gejala myasthenia gravis, paresthesia, pengsan;
  • gangguan mental: perubahan tingkah laku dan gangguan mental seperti kegelisahan, kegelisahan, insomnia, kekeliruan, gejala kemurungan, halusinasi, disorientasi, kemurungan dan mimpi buruk, kehilangan ingatan;
  • sistem kardiovaskular: menurunkan tekanan darah, tangan dan kaki yang sejuk, sindrom Raynaud, berdebar-debar, klaudikasi sekejap-sekejap, perkembangan angina pectoris, aritmia, blok AV, blok konduksi jantung, kegagalan jantung kronik, bradikardia, serangan jantung;
  • sistem pernafasan: kesesakan hidung, batuk, bronkospasme (terutamanya apabila terdapat penyakit bronkospastik sebelumnya), sesak nafas, kegagalan pernafasan dan edema paru;
  • organ alat pendengaran dan vestibular: tinnitus;
  • sistem pencernaan: loya, cirit-birit, muntah, mulut kering, rasa terganggu, sakit perut, dispepsia, retroperitoneal fibrosis;
  • metabolisme: gejala hipoglikemia tersembunyi pada pesakit diabetes mellitus;
  • reaksi alahan: pruritus, urtikaria, reaksi alergi sistemik, termasuk angioedema, anafilaksis, reaksi anafilaksis, ruam setempat dan umum;
  • sistem muskuloskeletal: myalgia, lupus erythematosus sistemik (SLE);
  • kulit dan tisu subkutan: ruam kulit, alopecia, pseudopemphigoid, pemburukan psoriasis atau ruam seperti psoriasis;
  • sistem pembiakan: mati pucuk, penurunan libido, penyakit Peyronie, gangguan fungsi seksual;
  • yang lain: asthenia / keletihan, anoreksia, edema, sakit dada.

Jarang sekali, dengan kerosakan yang ketara pada kornea, terdapat kes kalsifikasi kornea yang berkaitan dengan penggunaan titisan mata yang mengandung fosfat.

Overdosis

  • latanoprost: dengan latar belakang overdosis, hiperemia konjungtiva dan kerengsaan mata diperhatikan. Sekiranya penggunaan Xalacom oral tidak disengajakan, perlu diingat bahawa 2.5 ml larutan mengandungi 0.125 mg latanoprost. Lebih dari 90% bahan ini mengalami transformasi metabolik semasa perjalanan pertama melalui hati. Infus latanoprost intravena pada dos 0,003 mg / kg tidak menunjukkan gangguan pada sukarelawan yang sihat, tetapi pening, sakit perut, mual, kilat panas, keletihan diperhatikan dengan pengenalan ubat pada dos 0,0055-0,01 mg / kg, berpeluh. Setelah selesai infus, kesan ini mereda selepas 4 jam. Sekiranya terdapat asma bronkial sederhana, pemberian latanoprost dalam jumlah 7 kali lebih tinggi daripada dos terapi tidak menyebabkan bronkospasme;
  • timolol maleate: sekiranya berlaku overdosis tetes mata secara tidak sengaja, pelanggaran dicatat serupa dengan penggunaan sistemik β-blocker: sesak nafas, sakit kepala, pening, bronkospasme, bradikardia, serangan jantung. Kajian in vitro menunjukkan bahawa timolol mudah dibersihkan melalui dialisis dari seluruh darah atau plasma, tetapi kurang dialisis pada pesakit dengan gagal ginjal.

Sekiranya berlaku Ksalakom yang berlebihan, rawatan simptomatik dilakukan.

arahan khas

Sekiranya perlu menggunakan beberapa titisan mata pada masa yang sama, ubat ini mesti diberikan sekurang-kurangnya 5 minit.

Titisan mata Ksalakom tidak boleh digunakan lebih dari 1 kali sehari, kerana penggunaan yang lebih kerap melemahkan kesan menurunkan IOP.

Penyediaannya mengandungi benzalkonium klorida, yang dapat diserap oleh kanta lekap. Terdapat laporan bahawa komponen ini boleh menyebabkan kemunculan keratopati tusukan dan / atau keratopati ulseratif toksik. Benzalkonium klorida juga boleh menyebabkan kerengsaan mata dan perubahan warna kanta lekap lembut. Pesakit yang menggunakan Xalac sering atau untuk waktu yang lama, di hadapan mukosa mata kering atau sekiranya berlaku keadaan yang merosakkan kornea, perlu memantau keadaannya dengan teliti. Sebelum melakukan penanaman, kanta lekap mesti dikeluarkan dan kemudian dipasang 15 minit selepas prosedur.

Latanoprost

Latanoprost dapat menyebabkan peningkatan secara beransur-ansur dalam kepekatan pigmen coklat di iris. Peningkatan pigmentasi dicatat pada 16-20% kes di antara semua pesakit yang menggunakan Xalacom selama 1 tahun (berdasarkan fiksasi fotografi). Perubahan warna iris dikaitkan dengan peningkatan jumlah melanin dalam melanosit stromanya, dan bukan dengan peningkatan jumlah melanosit itu sendiri. Sebagai peraturan, kesan ini tidak signifikan dan tidak selalu dapat ditentukan secara klinikal. Perubahan warna iris satu atau kedua mata dicatat pada kebanyakan orang dengan warna iris campuran, yang asasnya berwarna coklat. Latanoprost tidak mempengaruhi lentigo dan nevi iris; pemendapan pigmen tidak diperhatikan di ruang anterior mata atau jejaring trabekular.

Tahap penurunan IOP tidak bergantung pada tahap peningkatan kepekatan pigmen coklat di iris. Akibatnya, terapi dapat dilanjutkan dengan peningkatan pigmentasi iris, tetapi dalam hal ini, pasien memerlukan pemantauan secara berkala. Penggunaan Xalacom mungkin dihentikan bergantung pada gambaran klinikal.

Peningkatan pigmentasi diperhatikan terutamanya pada tahun pertama terapi, lebih jarang pada kedua atau ketiga. Setelah 4 tahun menjalani rawatan, reaksi ini tidak direkodkan. Kadar perkembangan perubahan warna menurun dari masa ke masa dan stabil setelah 5 tahun. Setelah menyelesaikan terapi, tidak ada peningkatan pigmentasi coklat iris, tetapi perubahan warna mata mungkin tidak dapat dipulihkan.

Pesakit yang menggunakan agen oftalmik untuk merawat hanya satu mata mempunyai risiko peningkatan heterokromia.

Timolol maleat

Dengan penggunaan β-blocker tempatan, kemungkinan berlakunya reaksi buruk yang sama dengan latar belakang penggunaan sistemiknya.

Pesakit dengan sejarah penyakit jantung yang teruk memerlukan pemantauan berterusan terhadap keadaan untuk mengesan gejala kegagalan jantung tepat pada masanya.

Sebelum melakukan campur tangan pembedahan utama, adalah perlu untuk menilai kemungkinan penghentian penggunaan penggunaan β-blocker secara beransur-ansur. Kes hipotensi arteri teruk yang berpanjangan semasa anestesia dan kesukaran memulihkan dan mengekalkan aktiviti jantung telah dijelaskan. Semasa operasi, reaksi yang tidak diingini seperti itu dapat dihilangkan dengan menggunakan dos agonis reseptor adrenergik yang mencukupi.

Ubat yang mempunyai kesan penyekat β-adrenergik dapat menekan kesan agonistik sistemik epinefrin, oleh itu, sebelum operasi, perlu memberitahu ahli anestesi bahawa pesakit menerima timolol.

Dalam tempoh terapi dengan penyekat reseptor β-adrenergik, peningkatan kesan hipoglikemik agen hipoglikemik oral dan penyamaran manifestasi dan gejala hipoglikemia dapat dilihat. Oleh itu, Xalak mesti digunakan dengan sangat berhati-hati pada pesakit diabetes mellitus (terutama sekali labil) atau dengan hipoglikemia spontan, mengambil ubat antidiabetik oral atau insulin.

Terapi dengan penyekat reseptor β-adrenergik dapat menutupi tanda-tanda hipertiroidisme, akibatnya pemberhentian penggunaannya secara tiba-tiba boleh menyebabkan pemburukan penyakit ini.

Semasa menggunakan β-blocker pada pesakit dengan riwayat indikasi atopi atau reaksi anafilaksis yang teruk terhadap pelbagai alergen, adalah mungkin untuk meningkatkan tindak balas dengan kontak berulang dengan alergen ini. Perlu diingat bahawa dalam kes ini, kesan epinefrin (adrenalin), yang digunakan dalam dos biasa untuk menghentikan reaksi anafilaksis, mungkin tidak mencukupi.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Penanaman Xalacom boleh menyebabkan penglihatan kabur jangka pendek. Sehingga pelanggaran ini dihapuskan, pesakit tidak boleh memandu kereta atau mengoperasikan peralatan kompleks lain.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Semasa mengandung, kajian keselamatan Xalacom yang mencukupi dan terkawal belum dilakukan. Dalam proses penyiasatan epidemiologi dengan latar belakang pengambilan β-blocker oral, tidak ada kes malformasi janin yang direkodkan, pada masa yang sama, terdapat peningkatan ancaman keterlambatan pertumbuhan intrauterin. Juga, pada bayi baru lahir yang ibunya menerima β-blocker semasa kehamilan, gejala dan tanda-tanda penyekat reseptor β-adrenergik dinyatakan (termasuk penurunan tekanan darah, bradikardia, gangguan fungsi pernafasan, hipoglikemia). Sekiranya seorang wanita hamil menggunakan β-blocker, bayi yang baru lahir memerlukan pemantauan yang teliti pada hari-hari pertama kehidupan.

Mengingat perkara di atas, penggunaan Xalacom semasa kehamilan hanya dibenarkan jika manfaat terapi yang diharapkan kepada ibu melebihi kemungkinan risiko terhadap janin.

Latanoprost dan metabolitnya dapat masuk ke dalam susu ibu, timolol maleat juga terdapat dalam susu ibu ketika digunakan dalam bentuk tetes mata. Sekiranya pengambilan ubat oftalmik diperlukan semasa penyusuan, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Penggunaan pediatrik

Penggunaan Xalacom pada pesakit di bawah 18 tahun dikontraindikasikan kerana kekurangan data yang mengesahkan keberkesanan dan keselamatannya pada remaja dan kanak-kanak.

Gunakan pada orang tua

Orang tua tidak perlu menyesuaikan dos Xalacom.

Interaksi dadah

Kajian khas mengenai interaksi Xalacom dengan ubat / agen lain belum dijalankan.

Reaksi interaksi yang dapat diperhatikan apabila Xalacom atau salah satu komponen aktifnya digabungkan dengan bahan / sediaan ubat lain:

  • analog prostaglandin: peningkatan paradoks dalam IOP mungkin berlaku dengan penggabungan gabungan 2 analog prostaglandin ke dalam mata; penggunaan serentak 2 atau lebih prostaglandin, derivatif atau analognya tidak digalakkan;
  • β-blocker lain (pentadbiran oral): boleh memperburuk manifestasi sistemik ubat-ubatan ini atau penurunan IOP yang lebih ketara; gabungan ini harus dielakkan;
  • epinefrin (adrenalin): terdapat risiko mydriasis apabila digabungkan dengan timolol maleat;
  • agen yang menyebabkan penurunan kandungan katekolamin; penyekat saluran kalsium perlahan, glikosida jantung, bahan antiaritmia, penyekat β, guanethidine: kesan penambahannya dengan timolol maleat dapat diperhatikan, menyebabkan hipotensi arteri sistemik dan / atau bradikardia teruk;
  • perencat isoenzim CYP2D6 (paroxetine, fluoxetine, quinidine): apabila digabungkan dengan timolol, blokade β sistemik boleh meningkat (kemurungan, penurunan kadar jantung);
  • clonidine: dengan pembatalan secara tiba-tiba, hipertensi meningkat, penggunaan gabungan clonidine dengan β-blocker dapat meningkatkan keparahan reaksi ini.

Analog

Analog Ksalakom adalah: Duoprost, DuoTrav, Taptikom, Azarga, Kosopt, Ksalatan, Latanoprost-Teva, Combigan, Ganfort, Ksalatamax, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu 2-8 ° C.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Setelah dibuka, botol penitis dengan titisan mata harus disimpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C selama tidak lebih dari 4 minggu.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Xalakom

Menurut beberapa ulasan, Xalakom berkesan dan cepat mengurangkan IOP, mencegah penunjuknya naik ke nilai kritikal dan membantu memperbaiki keadaan organ penglihatan di glaukoma. Pada masa yang sama, pesakit sering menunjukkan perkembangan sebilangan besar kesan sampingan semasa rawatan. Kelemahan ubat ini juga merangkumi sejumlah besar kontraindikasi dan kosnya yang tinggi. Dalam semua ulasan, diperhatikan bahawa perlu menggunakan ejen oftalmik ini hanya seperti yang diarahkan oleh doktor dan di bawah pengawasannya.

Harga untuk Ksalakom di farmasi

Harga Ksalakom kira-kira 640-720 rubel. setiap botol yang mengandungi 2.5 ml.

Ksalakom: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat

Harga

Farmasi

Ksalakom tetes mata 2.5 ml 1 pc.

689 r

Beli

Ksalakom tetes mata 2.5ml

874 RUB

Beli

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: