Noflux - Arahan Untuk Penggunaan Tablet, Harga, Analog, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Noflux

Noflux: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Noflux

Kod ATX: A02BC04

Bahan aktif: rabeprazole (rabeprazole)

Pengeluar: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungary)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-10-23

Noflux adalah agen anti-ulser yang menurunkan rembesan kelenjar perut; perencat pam proton.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Noflux dihasilkan dalam bentuk tablet bersalut enterik: biconvex, bulat, merah jambu (10 mg) atau kuning (20 mg); keratan rentas menunjukkan inti putih (7 keping dalam lepuh, dalam kotak kadbod 2 atau 4 lepuh).

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: sodium rabeprazole - 10 atau 20 mg;
• komponen tambahan: magnesium oksida, manitol, hyprolose pengganti rendah, magnesium stearat, hyprolose;
• shell dalaman: magnesium oksida, etil selulosa;
• salutan enterik: talc, dibutylsebacate, hypromellose phthalate, titanium dioxide, iron zat besi oksida kuning (20 mg), zat besi pewarna merah oksida (10 mg).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Natrium Rabeprazole - komponen aktif Noflux, tergolong dalam kelas bahan antisecretori dari kumpulan derivatif benzimidazol. Ejen ini menghalang rembesan jus gastrik dengan secara khusus menghalang enzim H ⁺ / K ⁺ -ATPase (hidrogen-kalium adenosin trifosfatase) pada permukaan sekresi sel parietal gastrik. H ⁺ / K ⁺Β-ATPase adalah kompleks protein yang berfungsi sebagai pam proton; oleh itu, natrium rabeprazole adalah penghambat pam proton (PPI) di dalam perut dan menghalang tahap akhir penghasilan asid. Tindakan natrium rabeprazole ini bergantung pada dos dan memberikan penghambatan pengeluaran asid basal dan rangsangan, tanpa mengira jenis rangsangan. Ejen tersebut tidak menunjukkan sifat antikolinergik.

Selepas pemberian oral natrium rabeprazole pada dos 20 mg, kesan antisecretori ditunjukkan dalam 1 jam. Penindasan pengeluaran asid hidroklorik basal dan rangsangan 23 jam setelah mengambil dos pertama ubat masing-masing adalah 69% dan 82%, dan dicatat hingga 48 jam. Tempoh tindakan farmakodinamik ini jauh lebih besar daripada jangkaan berdasarkan jangka hayat (T _½) kira-kira 1 jam. Kesan ini dapat dijelaskan oleh tahap panjang pengikatan natrium rabeprazole ke H ⁺ / K ⁺-ATPase sel parietal gastrik. Nilai kesan penghambatan bahan tersebut terhadap pengeluaran asid hidroklorik mencapai dataran tinggi setelah 3 hari penggunaannya. Setelah penamatan terapi ubat, pemulihan aktiviti sekretori berlaku dalam 1-2 hari.

Menurut hasil kajian klinikal, di mana pesakit mengambil ubat tersebut hingga 43 bulan setiap hari pada dosis 10 atau 20 mg, tahap gastrin dalam plasma pada 2-8 minggu pertama meningkat, yang menunjukkan kesan penghambatan terhadap rembesan asid. Tahap gastrin kembali ke tahap awal, biasanya dalam 1-2 minggu setelah berakhirnya ubat anti-ulser.

Semasa kajian sampel biopsi perut manusia dari antrum dan fundus perut 500 pesakit yang mengambil Noflux atau ubat perbandingan selama 8 minggu, tidak ada perubahan yang stabil dalam struktur morfologi sel-sel seperti enterokromafin, kekerapan gastritis atropik, keparahan gastritis, penyebaran jangkitan Helicobacter pylori atau metaplasia usus.

Dalam kajian yang melibatkan lebih daripada 400 pesakit yang mengambil natrium rabeprazole dalam dos harian 10 atau 20 mg hingga 1 tahun, kejadian hiperplasia rendah dan setanding dengan omeprazole pada dos 20 mg / kg. Tidak ada kes tumor karsinoid yang direkodkan atau perubahan adenomatous pada tikus.

Kesan sistemik natrium rabeprazole pada sistem saraf pusat (CNS), sistem pernafasan dan kardiovaskular belum dapat dikenal pasti. Diketahui bahawa apabila diambil secara oral selama 2 minggu pada dos 20 mg, ubat tidak mempengaruhi metabolisme karbohidrat, aktiviti kelenjar tiroid, tahap hormon paratiroid dalam darah, serta kepekatan hormon seperti testosteron, estrogen, kortisol, aldosteron luteinisasi. hormon (LH), hormon perangsang folikel (FSH), glukagon, prolaktin, renin dan hormon pertumbuhan.

Farmakokinetik

Ubat ini cepat diserap dari usus dan kepekatan plasma puncaknya (C _max) diperhatikan kira-kira 3.5 jam setelah mengambil dos 20 mg. Perubahan C _max dan luas di bawah kurva masa-konsentrasi (AUC) rabeprazole pada dos 10-40 mg adalah linear. Selepas pemberian oral 20 mg ubat, bioavailabiliti mutlak dibandingkan dengan pemberian intravena adalah sekitar 52%, dan ia tidak berubah dengan pemberian berulang. Penyerapan rabeprazole tidak bergantung pada masa pemberiannya pada siang hari, dan juga pada kombinasi dengan antasid. Pengambilan Noflux secara serentak dengan makanan berlemak memperlambat penyerapannya selama 4 jam atau lebih, sementara C _max dan tahap penyerapan tidak berubah. Tahap pengikatan protein plasma adalah sekitar 97%.

Selepas pentadbiran lisan dalam dos tunggal 20 mg ¹⁴ C-dilabel natrium rabeprazole, ubat tidak berubah tidak dikesan dalam air kencing. Kira-kira 90% zat diekskresikan dalam air kencing, terutama dalam bentuk metabolit seperti konjugat asid karboksilat (M6) dan asid merkapturik (M5), serta dua metabolit yang tidak diketahui yang terdapat dalam analisis toksikologi. Sisa dos awal natrium rabeprazole diekskresikan dalam tinja. Jumlah perkumuhan adalah 99.8%, yang menunjukkan sedikit perkumuhan metabolit ubat dari badan dengan hempedu. Metabolit utama adalah thioether (M1), satu-satunya metabolit aktif adalah desmethyl (M3), tetapi ia hanya diamati pada salah satu peserta kajian dengan kepekatan rendah setelah mengambil bahan aktif pada dos 80 mg.

Dalam sukarelawan yang sihat, T _½ nilai Noflux daripada plasma boleh menjadi kira-kira dalam 0,7-1,5 jam, jumlah pelepasan adalah 3.8 ml / min / kg.

Dengan latar belakang kegagalan buah pinggang pada peringkat terminal, jika perlu, pemeliharaan hemodialisis [pelepasan kreatinin (CC) <5 ml / min / 1,73 m2], perkumuhan rabeprazole adalah serupa dengan sukarelawan yang sihat. Pada pesakit kategori ini, C _max dan AUC kurang lebih 35% berbanding dengan sukarelawan yang sihat. Pada yang terakhir, T _the zat rata-rata 0,82 jam, pada pesakit selama sesi hemodialisis - 0,95 jam, dan setelah hemodialisis - 3,6 jam. Pembersihan rabeprazole pada pesakit dengan lesi ginjal yang memerlukan hemodialisis kira-kira 2 kali lebih tinggi daripada pada sukarelawan yang sihat. Juga, dalam perbandingan dengan sukarelawan yang sihat, yang AUC telah meningkat dua kali ganda pada pesakit dengan penyakit hati kronik, dan T _½ daripada plasma telah meningkat sebanyak 2-3 kali.

Pada pesakit dengan sirosis hati yang diberi pampasan kronik, toleransi Noflux yang baik pada dos 20 mg 1 kali sehari diperhatikan, walaupun C _max dan AUC meningkat sebanyak 2 kali jika dibandingkan dengan data yang dicatatkan pada sukarelawan yang sihat dari jantina yang berkenaan.

Pada pesakit tua, terdapat penghapusan rabeprazole yang sedikit lebih perlahan. Setelah seminggu mengambil ubat dalam dos harian 20 mg pada orang tua, _Cmax meningkat sebanyak 60%, dan AUC kira-kira 2 kali lebih tinggi berbanding dengan sukarelawan muda yang sihat. Tetapi pada masa yang sama, tidak ada tanda-tanda pengumpulan ubat tersebut.

Dengan adanya metabolisme CYP2C19 yang lambat, setelah seminggu menggunakan ubat dalam dos harian 20 mg, peningkatan C _max diperhatikan sebanyak 40%, T _½ - 1,6 kali, dan AUC - 1,9 kali jika dibandingkan dengan parameter yang sesuai dalam metabolisme cepat.

Petunjuk untuk digunakan

10 mg tablet

Noflux ditunjukkan untuk rawatan gejala dispepsia yang disebabkan oleh hiperasiditas jus gastrik, termasuk rawatan gejala penyakit refluks gastroesophageal (GERD), seperti sakit masam, pedih ulu hati.

Tablet 20 mg

• ulser duodenal (fasa eksaserbasi);
• ulser gastrik (fasa eksaserbasi) dan ulser anastomotik;
• ulseratif dan erosif GERD atau esofagitis refluks;
• GERD (penjagaan sokongan);
• Sindrom Zollinger-Ellison dan keadaan lain yang dicirikan oleh hipersekresi patologi;
• penyakit refluks gastroesophageal yang tidak erosif (NERD);
• Helicobacter pylori pada pesakit dengan penyakit ulser peptik (dalam kombinasi dengan rawatan antibakteria yang sesuai untuk pembasmian).

Kontraindikasi

Mutlak:

• usia di bawah 18 - 10 mg tablet, sehingga 12 tahun - 20 mg tablet;
• kehamilan dan tempoh penyusuan;
• hipersensitiviti terhadap mana-mana penyusun ubat, serta benzimidazol yang diganti.

Relatif (ambil Noflux dengan berhati-hati):

• kegagalan buah pinggang yang teruk;
• remaja berumur lebih dari 12 tahun - 20 mg tablet.

Arahan untuk penggunaan Noflux: kaedah dan dos

Noflux diambil secara lisan. Tablet harus ditelan keseluruhan tanpa pecah atau mengunyah. Pengambilan makanan dan waktu sehari tidak mempengaruhi keberkesanan ubat.

10 mg tablet

Dianjurkan untuk mengambil tablet Noflux pada kadar 10 mg (1 tablet) 1 kali sehari. Sebaiknya minum ubat pada waktu pagi sebelum makan, kerana ini akan menyumbang kepada kepatuhan terhadap rejimen terapi. Sekiranya tidak ada kesan selama 3 hari pertama kursus, anda perlu menghubungi pakar. Tanpa preskripsi doktor, perjalanan rawatan tidak boleh melebihi 14 hari.

Tablet 20 mg

Rejimen dos Noflux yang disyorkan, dengan mengambil kira petunjuk:

• ulser peptik duodenum (tempoh eksaserbasi): 1 kali sehari, 20 mg, tentu saja - 2-4 minggu, dan jika kesannya tidak mencukupi, ia boleh diperpanjang selama 4 minggu lagi;
• ulser peptik (tempoh eksaserbasi) dan ulser anastomotik: sekali sehari, 20 mg, sebagai peraturan, jangka masa terapi adalah 6 minggu, tetapi dalam beberapa kes, ia dapat meningkat 6 minggu lagi;
• erosif GERD atau refluks esophagitis (termasuk terapi penyelenggaraan untuk GERD): 1 kali sehari, 20 mg, tempoh rawatan - 4-8 minggu, jika perlu, adalah mungkin untuk meningkatkan perjalanan dengan 8 minggu lagi; tempoh terapi penyelenggaraan ditentukan bergantung pada keadaan pesakit;
• Sindrom Zollinger-Ellison dan keadaan lain yang berlaku dengan hipersekresi patologi: dos ditetapkan secara individu; dos harian awal adalah 60 mg, kemudian dinaikkan menjadi 1 kali sehari pada 100 mg atau hingga 2 kali sehari pada 60 mg, dalam beberapa kes, dos pecahan lebih disukai; jangka masa penggunaan ubat bergantung pada keperluan klinikal dan boleh sampai 1 tahun;
• NERD tanpa esofagitis: 1 kali sehari, 20 mg, jika selepas 4 minggu rawatan tidak mungkin untuk melegakan gejala penyakit, pemeriksaan tambahan diperlukan untuk menjelaskan diagnosis; setelah melegakan gejala untuk mengelakkan kemunculannya berikutnya, ubat ini disyorkan untuk diminum 1 kali sehari dalam dos yang sama apabila diminta;
• Helicobacter pylori: 2 kali sehari, 20 mg bersama dengan agen antibakteria mengikut skema tertentu yang ditetapkan oleh doktor, kursus ini adalah 7 hari.

Keberkesanan dan keselamatan natrium rabeprazole, yang diambil dalam dos 20 mg hingga 8 minggu dalam rawatan GERD pada remaja berusia 12 tahun ke atas, telah disahkan oleh hasil kajian yang terkawal dan mencukupi. Dos harian yang disyorkan untuk pesakit kategori usia ini adalah 20 mg 1 kali sehari dengan jangka masa maksimum tidak lebih dari 8 minggu.

Keberkesanan dan keselamatan Noflux untuk rawatan GERD pada kanak-kanak di bawah usia 12 tahun, serta untuk petunjuk lain untuk pesakit pediatrik, belum terbukti.

Kesan sampingan

Menurut hasil kajian klinikal, Noflux dapat diterima dengan baik dalam kebanyakan kes. Reaksi buruk biasanya bersifat sementara dan ringan atau sederhana. Semasa ujian klinikal dan sepanjang tempoh pemerhatian dalam tempoh selepas pendaftaran, terdapat laporan mengenai kesan sampingan ubat berikut:

• sistem hematopoietik: jarang - leukopenia, neutropenia, trombositopenia;
• sistem saraf: pening, sakit kepala;
• sistem imun: jarang - reaksi alergi sistemik akut;
• metabolisme dan pemakanan: jarang - hipomagnesemia;
• sistem hepatobiliari: peningkatan aktiviti enzim hati; jarang - penyakit kuning, hepatitis, pada pesakit dengan sirosis hati - ensefalopati hepatik;
• saluran pencernaan: kembung perut, cirit-birit, sakit perut, mulut kering, sembelit;
• sistem kencing: sangat jarang berlaku - nefritis interstisial;
• sistem pembiakan dan kelenjar susu: sangat jarang berlaku - ginekomastia;
• sistem muskuloskeletal: jarang - arthralgia, myalgia;
• kulit dan tisu subkutan: ruam; jarang - urtikaria, letusan bulosa; sangat jarang berlaku - nekrolisis epidermis toksik, eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson;
• yang lain: edema periferal.

Berdasarkan data pemerhatian pasca pemasaran, ketika menetapkan PPI, ancaman patah tulang mungkin bertambah buruk.

Overdosis

Terdapat sedikit maklumat mengenai overdosis rabeprazole. Kes overdosis ubat yang teruk belum didaftarkan. Sekiranya keadaan ini disyaki, rawatan sokongan dan simptomatik dijalankan. Tidak ada penawar khusus, dialisis tidak berkesan, kerana rabeprazole dicirikan oleh pengikatan protein plasma yang baik dan, sebagai hasilnya, diekskresikan dalam jumlah kecil semasa dialisis.

arahan khas

Sebelum mula mengambil Noflux, anda mesti mengecualikan kemungkinan adanya tumor ganas pada perut.

Semasa terapi PPI, kes hipomagnesemia asimtomatik atau simptomatik jarang dilaporkan sekurang-kurangnya 3 bulan. Laporan tersebut diterima terutamanya satu tahun setelah rawatan selesai. Aritmia, sawan dan tetany adalah gangguan serius. Sebilangan besar pesakit memerlukan terapi hipomagnesemia, termasuk penggantian magnesium dan penghentian penggunaan PPI. Oleh itu, pada pesakit yang menjalani rawatan jangka panjang atau ditetapkan penggunaan gabungan PPI dengan digoxin atau ubat-ubatan yang boleh menyebabkan hipomagnesemia (termasuk diuretik), adalah perlu untuk memantau kepekatan magnesium dalam darah sebelum memulakan kursus PPI dan selama itu.

Anda tidak perlu menggabungkan penerimaan Noflux dengan ubat-ubatan yang mengurangkan keasidan jus gastrik, sebagai contoh, dengan H ₂ reseptor blockers atau PPIS lain.

Kajian pemerhatian menunjukkan bahawa terapi PPI dapat meningkatkan risiko patah tulang osteoporotik pada pergelangan tangan, pinggul, atau tulang belakang. Kemungkinan komplikasi ini meningkat dengan penggunaan PPI yang berpanjangan (setahun atau lebih) dalam dos tinggi.

Dengan latar belakang rawatan ubat, ada kemungkinan untuk meningkatkan risiko terkena jangkitan gastrointestinal, termasuk yang terangsang oleh Clostridium difficile.

Pesakit yang menggunakan Noflux untuk rawatan jangka pendek gejala NERD dan GERD (misalnya, pedih ulu hati) tanpa preskripsi harus mendapatkan nasihat perubatan dalam kes berikut:

• mengambil ubat selama empat atau lebih minggu;
• kemunculan gejala baru penyakit atau perubahan yang sebelumnya diperhatikan pada pesakit yang berumur lebih dari 55 tahun;
• penurunan berat badan yang tidak disengajakan, perkembangan kesakitan ketika menelan, disfagia, muntah berterusan, pendarahan di saluran gastrousus, muntah dengan kandungan epigastrik dan darah, anemia;
• sejarah pembedahan perut atau ulser gastrik, disfungsi buah pinggang dan / atau hati (termasuk penyakit kuning), dll.

Pesakit yang mengalami pedih ulu hati untuk jangka masa yang lama atau yang mengalami gejala gangguan pencernaan berulang perlu diperiksa oleh pakar.

Orang yang berumur 55 tahun ke atas yang mengambil ubat-ubatan harian yang bertujuan untuk melegakan pedih ulu hati dan gejala gangguan pencernaan harus memberitahu profesional penjagaan kesihatan mereka.

Sekiranya anda menjalani terapi dengan ubat lain, anda harus berjumpa dengan ahli farmasi atau doktor anda sebelum anda mula mengambil tablet Noflux 10 mg over-the-counter.

Sekiranya ujian pernafasan urea diperlukan, anda harus berhenti mengambil Noflux sebelum melakukannya.

Semasa menetapkan pemeriksaan endoskopi, doktor yang hadir mesti diberitahu sebelum menggunakan ubat tanpa preskripsi.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Dengan mengambil kira keunikan farmakodinamik Noflux dan profil kesan sampingannya, kesan negatif ubat terhadap keupayaan untuk bekerja dengan peralatan yang kompleks dan kenderaan memandu tidak mungkin. Walau bagaimanapun, dengan kemungkinan timbulnya rasa mengantuk dan pening semasa terapi, aktiviti seperti ini disyorkan untuk dielakkan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tidak ada data yang mengesahkan keselamatan mengambil Noflux oleh wanita hamil.

Menurut hasil kajian yang dilakukan pada arnab dan tikus, kecacatan janin dan tanda-tanda gangguan kesuburan yang disebabkan oleh tindakan rabeprazole tidak dikenal pasti. Pada masa yang sama, didapati bahawa pada tikus sejumlah kecil ubat menembusi penghalang plasenta. Ubat anti-ulser tidak digalakkan semasa kehamilan kecuali kesan terapi yang diinginkan pada ibu secara signifikan mengatasi potensi ancaman pada janin.

Sama ada rabeprazole diekskresikan dalam susu ibu tidak diketahui. Pada wanita menyusui, kajian yang cukup dan tepat belum dilakukan, namun rabeprazole telah dikenal pasti dalam susu tikus yang menyusui.

Menurut arahan, Noflux dikontraindikasikan semasa penyusuan.

Penggunaan pediatrik

Mengambil tablet Noflux 10 mg dikontraindikasikan pada pesakit di bawah usia 18 tahun, kerana profil keselamatan natrium rabeprazole dalam kategori pesakit ini belum dipelajari.

Mengambil tablet Noflux 20 mg dikontraindikasikan pada pesakit di bawah 12 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Sekiranya terdapat kegagalan buah pinggang, perubahan dos tidak diperlukan. Pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk harus mengambil Noflux dengan sangat berhati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Sekiranya terdapat kegagalan hati, tidak perlu mengubah dos. Pesakit dengan gangguan hati yang teruk perlu berhati-hati semasa mengambil Noflux.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua tidak perlu mengubah dos Noflux.

Interaksi dadah

Dalam kajian mengenai sukarelawan yang sihat, ketiadaan interaksi klinikal atau farmakokinetik rabeprazole sodium dengan bahan yang dimetabolisme oleh sistem sitokrom P ₄₅₀, yang meliputi teofilin, fenitoin, warfarin, diazepam, ditunjukkan (tanpa mengira lemah atau meningkatnya metabolisme diazepam).

Semasa menjalankan kajian penggunaan gabungan rabeprazole pada dos 20 mg dengan ubat antibakteria seperti clarithromycin pada dosis 500 mg atau amoksisilin pada dos 1000 mg, atau gabungan ketiga ubat ini, nilai C _max dan AUC untuk antibiotik ini dalam terapi kombinasi adalah serupa dengan pelaksanaan monoterapi. Untuk rabeprazole, C _max dan AUC masing-masing meningkat 34% dan 11%, dan untuk metabolit aktif klaritromisin (14-hidroksislaritromisin), C _max dan AUC meningkat berbanding monoterapi masing-masing sebanyak 46% dan 42%. Peningkatan skor pendedahan rabeprazole dan clarithromycin tidak dianggap signifikan secara klinikal.

Rabeprazole membawa kepada penekanan pengeluaran asid gastrik jangka panjang dan berterusan. Apabila digabungkan dengan rabeprazole, penyerapan digoxin meningkat sebanyak 22%, dan ketoconazole, ia menurun sebanyak 30%. Akibatnya, dengan penggunaan Noflux secara serentak dengan agen ini atau ubat lain di mana penyerapan bergantung pada nilai pH jus gastrik, mungkin perlu menetapkan penyesuaian dos.

Dalam kajian yang melibatkan sukarelawan yang sihat dengan penggunaan ritonavir gabungan pada dos 100 mg atau atazanavir pada dos 300 mg dengan omeprazole (1 kali / hari 40 mg), atau dengan kombinasi atazanavir pada dos 400 mg dengan lansoprazole (1 kali / hari 60 mg), terdapat penurunan ketara dalam kesan atazanavir. Interaksi yang terakhir dengan rabeprazole belum dipelajari, tetapi kerana penyerapannya dikaitkan dengan pH gastrik, hasil penyelidikan serupa diharapkan untuk PPI lain. Tidak digalakkan menggunakan Noflux dengan atazanavir pada masa yang sama.

Tidak ada interaksi klinikal natrium rabeprazole dengan magnesium hidroksida atau gel aluminium hidroksida.

Eksperimen in vitro menggunakan mikrosom dari hati manusia telah menunjukkan bahawa rabeprazole menghalang metabolisme siklosporin dengan IC ₅₀ 62 μmol - pada kepekatan 50 kali lebih tinggi daripada C _max untuk sukarelawan yang sihat setelah pengambilan 20 mg rabeprazole setiap hari selama 20 hari. Terdapat tahap penghambatan yang serupa dengan omeprazole pada kepekatan yang setara.

Berdasarkan data pada pembangunan kejadian buruk, analisis retrospektif dan kajian farmakokinetik berterusan, ia boleh dianggap bahawa penggunaan gabungan PPIS dengan methotrexate (terutamanya dalam dos yang tinggi) boleh meningkatkan tahap methotrexate dan / atau metabolit (hydroxymethotrexate) dan meningkatkan T _½. Kesan ini boleh menyebabkan peningkatan ketoksikan metotreksat, sehingga apabila digunakan dalam dosis tinggi, penarikan sementara dari rawatan PPI mungkin diperlukan.

Analog

Analog Noflux adalah: Razo, Bereta, Ontime, Rabelok, Zulbeks, Rabeprazol-SZ, Pariet, Khairabezol, Rabiet.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Tablet 10 mg tersedia tanpa preskripsi, tablet 20 mg tersedia dengan preskripsi.

Ulasan mengenai Noflux

Beberapa ulasan mengenai Noflux kebanyakannya positif. Pengguna perhatikan hasil rawatan yang baik dengan ubat ini untuk memburukkan lagi ulser gastrik dan ulser duodenum, esofagitis refluks dan GERD. Menurut kebanyakan ulasan, ubat dengan cepat dan berkesan melegakan gejala NERD dan GERD.

Reaksi buruk yang paling biasa yang berlaku semasa mengambil ubat termasuk sakit perut, muntah, mual, pening. Walau bagaimanapun, kebanyakan pengguna menyatakan bahawa gangguan yang disebabkan oleh ubat biasanya ringan dan sementara.

Harga untuk Noflux di farmasi

Harga untuk Noflux boleh dalam:

• tablet 10 mg: 14 pcs. dalam pakej - dari 510 hingga 580 rubel; 28 keping. - dari 820 hingga 1100 rubel;
• tablet 20 mg: 14 pcs. dalam pakej - dari 830 hingga 960 rubel; 28 keping. - dari 970 hingga 1300 rubel.

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!