Penyelarasan aorta
Koordinasi aorta adalah penyempitan bahagian aorta - arteri utama yang keluar dari jantung. Istilah "coarctation" bermaksud penyempitan ukuran lumen. Penyakit ini adalah kongenital.
Melalui aorta dari jantung, darah mengalir ke semua saluran lain, yang membekalkan tisu dan organ tubuh dengan zat dan oksigen yang diperlukan. Apabila bahagian struktur ini dibatasi, aliran darah menjadi sukar.
Punca penyatuan aorta
Penyebab penyatuan aorta adalah gangguan dalam pembentukan aorta semasa perkembangan janin intrauterin. Aorta menyempit, terutamanya secara sampingan (berhampiran ductus arteriosus). Saluran arteri menghubungkan arteri pulmonari kiri dan aorta dan menjalankan fungsinya hanya di dalam rahim, dan segera ditutup pada awal pernafasan alveolar. Pada masa janin bahagian tisu yang mengalir masuk ke aorta dan juga menutup dinding, yang, dengan itu, menyumbang kepada penyempitan.
Dalam kes-kes yang lebih jarang berlaku, penyusutan aorta boleh disebabkan oleh sindrom Takayasu, trauma atau kerosakan pada aorta yang bersifat aterosklerotik, disebabkan oleh itu koarkasi aorta dapat terjadi sepanjang hidup.
Faktor-faktor risiko
Orang dengan sindrom Shereshevsky-Turner, di mana 45 kromosom dan bukannya 46, cenderung secara genetik terhadap koordinasi aorta. 10% pesakit dengan sindrom ini mempunyai koarktasi aorta.
Penyelarasan aorta boleh digabungkan dengan kecacatan jantung kongenital lain:
• Injap aorta Bicuspid. Injap aorta berfungsi untuk memisahkan aorta dari ventrikel kiri. Semasa perkembangan normal, ia mempunyai tiga injap;
• Kecacatan septum interventrikular. Dengan kecacatan ini, ada pesan antara ventrikel kiri dan kanan, kerana darah dari ventrikel kiri, yang mengandungi oksigen, bercampur dengan darah vena di ventrikel kanan;
• Saluran arteri terbuka. Ductus arteriosus biasanya ditutup sebaik sahaja bayi dilahirkan;
• Stenosis pembukaan injap mitral atau aorta. Dengan kecacatan ini, lubang-lubang ini disempitkan.
Gejala coarkation aorta
Gejala koarkation aorta bergantung pada jumlah darah yang dapat melewati bahagian arteri utama yang menyempit dalam jangka masa tertentu. Kecacatan tambahan pada sistem kardiovaskular boleh memburukkan lagi keadaan.
Penyelarasan aorta pada kanak-kanak dalam 50% kes diperhatikan sejak lahir. Dalam kes lain, gejala koarkasi aorta berlaku semasa remaja.
Gejala coarkation aorta adalah:
• sesak nafas;
• pengsan dan pening;
• sakit kepala;
• sakit dada;
• kaki dan kaki yang sentiasa sejuk;
• pendarahan dari hidung;
• kekejangan kaki semasa latihan fizikal;
• hipertensi (tekanan darah tinggi) semasa bersenam;
• keletihan yang cepat semasa bersenam;
• perawakan pendek;
• kelewatan perkembangan.
Kadang-kadang gejala mungkin tidak ada sepenuhnya.
Diagnosis pembentukkan aorta
Untuk kegunaan penyelidikan instrumental:
• X-Ray dada;
• Ekokardiografi;
• Elektrokardiografi;
• Pengimejan resonans magnetik.
Komplikasi
Sekiranya anda tidak merawat koortasi aorta pada kanak-kanak, dari masa ke masa boleh berkembang:
• Pukulan;
• Pecahnya aorta;
• Penyakit arteri koronari;
• aneurisma vaskular di otak.
Perlu diperhatikan bahawa dengan koarkasi aorta, organ dalaman kurang dibekalkan dengan darah, oleh itu, perubahan degeneratif pada organ secara beransur-ansur berkembang, diikuti oleh pelanggaran fungsi mereka.
Rawatan coarctation aorta
Dalam kebanyakan kes, koarkation aorta pada kanak-kanak dirawat dengan pembedahan sejurus selepas kelahiran atau beberapa waktu kemudian. Sebelum operasi sedemikian, ubat penstabil ditetapkan untuk penyusunan aorta.
Kanak-kanak yang mempunyai koarkation aorta pada usia yang lebih tua juga dirawat dengan pembedahan. Dalam kebanyakan kes, mereka tidak mempunyai simptom yang sangat jelas, jadi ada kesempatan untuk bersiap sedia untuk menjalani pembedahan untuk koarktasi aorta.
Rawatan untuk penggabungan aorta adalah dengan membuang atau membuka bahagian aorta yang menyempit. Sekiranya bahagian yang disempit kecil, ia dikeluarkan, dan hujung aorta yang tersisa saling bersambung. Pembedahan ini disebut anastomosis. Sekiranya bahagian aorta yang sempit besar, cantuman Dacron digunakan. Ia dipenuhi dengan kecacatan dan dua bahagian aorta disambungkan.
Dalam tempoh selepas operasi, tekanan darah tinggi masih dapat diperhatikan, oleh itu, anda mungkin harus menggunakan ubat antihipertensi. Terdapat kes-kes apabila, setelah beberapa tahun setelah operasi, pembesaran kawasan yang dibina semula berlaku atau ia menyempit lagi, oleh itu, mungkin perlu beroperasi semula.
Sekiranya keluarga anda mempunyai kes koarktasi aorta, disarankan untuk menjalani kaunseling genetik perubatan dan mengenal pasti seberapa tinggi risiko terkumpulnya aorta pada anak-anak anda.
Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:
Maklumat tersebut digeneralisasikan dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda pertama penyakit, berjumpa dengan doktor anda. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
