Vinpocetine
Vinpocetine: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Interaksi ubat
- 11. Analog
- 12. Terma dan syarat penyimpanan
- 13. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 14. Ulasan
- 15. Harga di farmasi
Nama Latin: Vinpocetinum
Kod ATX: N06BX18
Bahan aktif: vinpocetine (vinpocetine)
Pengeluar: Sotex PharmFirma, Severnaya Zvezda, DEKO Company, Valenta Pharmaceuticals, Binnopharm CJSC, MAKIZ-PHARMA, Novosibkhimpharm, ALSI Pharma, Ellara LLC, Moskhimfarmpreparaty mereka. N. A. Semashko ", JSC" Biosintesis "(Rusia), MJ Biopharm, Pvt. Ltd. (India), Alchem International Limited (India), Borisov Medicines Plant (Belarus), Covex (Sepanyol), Gedeon Richter (Hungary), Chedom Pharmaceutical Co., Ltd. (China), Linnea (Switzerland)
Penerangan dan kemas kini foto: 2019-16-08
Harga di farmasi: dari 21 rubel.
Beli
Vinpocetine adalah ubat yang meningkatkan peredaran serebrum, dan juga mempunyai kesan antiagregat, antihipoksik dan vasodilating.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos:
- Konsentrat untuk penyediaan larutan untuk infusi 5 mg / ml, 2 ml dalam ampul yang terbuat dari kaca gelap (5 ampul dalam paket lepuh, masing-masing 1-2 bungkus, lengkap dengan pisau ampul dalam kotak kadbod);
- Penyelesaian untuk suntikan 5 mg / ml, 2 ml dalam ampul yang terbuat dari kaca gelap (5 ampul dalam lepuh, masing-masing 1 atau 2 bungkus dengan pisau ampul dalam kotak kadbod);
- Tablet 5 mg, silinder rata, dengan chamfer, putih atau putih dengan nada kekuningan, (10 keping dalam lepuh, 2 atau 5 bungkus dalam kotak kadbod; 30 keping dalam lepuh, 1 atau 3 bungkusan dalam kotak kadbod) …
Bahan aktif ubat adalah vinpocetine.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Mekanisme tindakan vinpocetine adalah untuk meningkatkan metabolisme dan aliran darah serebrum, serta kesan yang baik terhadap parameter reologi darah. Kesan neuroprotektif disebabkan oleh penurunan kesan sitotoksik yang merugikan asid amino rangsangan. Bahan ini menyekat saluran natrium dan kalsium, serta reseptor AMPA dan NMDA. Ia dicirikan oleh penghambatan selektif Ca2 + -calmodulin-dependen-cGMP-phosphodiesterase. Vinpocetine meningkatkan metabolisme norepinefrin dan serotonin di otak, mempunyai kesan antioksidan dan mengaktifkan sistem neurotransmitter noradrenergik.
Ubat ini menormalkan peredaran mikro di otak dengan menghalang agregasi platelet, meningkatkan ubah bentuk eritrosit, menghalang pengambilan semula adenosin, dan mengurangkan kelikatan darah yang meningkat secara patologi. Ia memastikan ketepuan sel dengan oksigen dengan mengurangkan pertalian sel darah merah untuknya. Vinpocetine secara selektif merangsang aliran darah serebrum kerana penurunan rintangan vaskular serebrum, dan parameter sistemik peredaran darah (rintangan vaskular periferal total, tekanan darah, denyut jantung, output jantung) tidak berubah dengan ketara. Tidak ada kesan "mencuri" semasa rawatan.
Farmakokinetik
Vinpocetine dikenakan penyerapan yang cepat. Selepas pemberian oral, tahap maksimum plasma dicapai dalam masa 1 jam. Sebatian ini diserap terutamanya di usus proksimal. Semasa melalui dinding usus, ia tidak dimetabolisme.
Selepas pemberian oral vinpocetine, yang diberi label dengan isotop radioaktif, kepada tikus, tahap radioaktiviti tertinggi diperhatikan pada saluran gastrointestinal dan hati. Kepekatan maksimum dalam tisu dicatat 2-4 jam selepas pemberian. Kepekatan ubat di otak tidak melebihi dalam darah.
Apabila ubat diberikan dalam bentuk larutan untuk infus atau larutan untuk pemberian intravena, kepekatan terapeutiknya dalam plasma darah adalah 10-20 mg / ml. Dengan pentadbiran parenteral, isipadu pengedaran adalah 5.3 l / kg, dan jangka hayat dalam kes ini adalah 4.74-5 jam. Vinpocetine dengan mudah melintasi halangan histohematologi (termasuk penghalang darah-otak) dan penghalang plasenta, dan juga ditentukan dalam susu ibu (0,25% daripada dos yang diberikan pada jam pertama).
Apabila digunakan pada manusia, vinpocetine mengikat protein plasma sekitar 66%. Ketersediaan bio adalah 7%. Isipadu pengedaran adalah 246.7 ± 88.5 liter, yang mengesahkan tahap pengikatan tisu yang tinggi. Jumlah pelepasan, mencapai 66.7 l / jam, lebih tinggi daripada kadar aliran darah hepatik (50 l / h), yang menunjukkan metabolisme ekstrahepatik.
Dalam proses metabolisme vinpocetine, asid apovincaminic (AVA) terbentuk, yang jumlahnya adalah 25-30% dari dos yang diambil. Kawasan di bawah keluk kepekatan masa untuk VKA selepas pemberian oral adalah 2 kali lebih tinggi daripada kawasan untuk pemberian vinpocetine secara intravena. Akibatnya, ubat ini dicirikan oleh kesan "lulus pertama" yang jelas melalui hati. AVK-dioxyglycinate, hydroxy-AVK, hydroxy-vinpocetine dan konjugasi mereka (glukuronida dan / atau sulfat) juga terbentuk sebagai metabolit. Dalam bentuk yang tidak berubah, vinpocetine diekskresikan dalam jumlah kecil (tidak lebih daripada beberapa peratus).
Dengan disfungsi buah pinggang atau hati, tidak perlu penyesuaian dos, kerana vinpocetine secara praktikal tidak terkumpul di dalam badan.
Dengan pemberian berulang pada dos 5 dan 10 mg, parameter farmakokinetik vinpocetine menunjukkan hubungan linear, dan kepekatan plasma keseimbangan masing-masing adalah 1.2 ± 0.27 dan 2.1 ± 0.33 ng / ml. Separuh hayat pada manusia adalah 4.83 ± 1.29 jam. Kajian dengan vinpocetine berlabel radioaktif telah mengesahkan bahawa perkumuhan dalam air kencing dan najis berlaku dalam nisbah peratusan sekitar 60:40.
Pada anjing dan tikus, vinpocetine ditentukan dalam hempedu dalam kepekatan yang signifikan, namun, peredaran semula enterohepatik yang ketara diperhatikan.
Pada pesakit tua, terutama yang menjalani rawatan lama, seseorang harus mengambil kira perlambatan pengedaran vinpocetine dan penurunan metabolisme. Walau bagaimanapun, hasil kajian klinikal menunjukkan bahawa farmakokinetik vinpocetine pada pesakit tua tidak jauh berbeza dengan pesakit muda, dan tidak ada pengumpulan zat dalam tubuh, seperti dalam kes disfungsi buah pinggang dan hati (dalam kes terakhir, rawatan yang panjang dapat diterima).
Petunjuk untuk digunakan
- Kemalangan serebrovaskular kronik dan akut;
- Ensefalopati dyscirculatory, disertai dengan sakit kepala, pening, gangguan ingatan;
- Penyakit vaskular koroid dan retina;
- Ensefalopati pasca trauma;
- Dystonia vegetovaskular dengan sindrom climacteric;
- Penyakit Meniere, gangguan pendengaran asal toksik atau vaskular, pening dari asal labirin
Kontraindikasi
- Kehamilan;
- Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.
Untuk pentadbiran Vinpocetine secara parenteral, kontraindikasi tambahan adalah:
- Aritmia yang teruk;
- Penyakit jantung iskemia yang teruk.
Tidak ada data mengenai keselamatan ubat pada wanita menyusui.
Arahan untuk penggunaan Vinpocetine: kaedah dan dos
Di dalam Vinpocetine diambil 3 kali sehari, 5-10 mg. Dos harian awal ialah 15 mg, maksimum ialah 30 mg.
Ubat dalam bentuk suntikan paling sering digunakan dalam keadaan akut dalam dos tunggal 20 mg. Dengan toleransi yang baik, dos meningkat kepada 1 mg / kg dalam masa 3-4 hari.
Tempoh terapi adalah 10-14 hari. Semasa proses penarikan, dos ubat harus dikurangkan secara beransur-ansur. Tidak lebih daripada 2-3 kursus pengambilan ubat dibenarkan setiap tahun.
Kesan sampingan
- Sistem kardiovaskular dan darah (hemostasis, hematopoiesis): perlambatan pengaliran intraventrikular kemurungan segmen ST dan pemanjangan selang QT, takikardia, hipotensi, extrasystole, kemerahan kulit, tromboflebitis di tempat suntikan;
- Sistem saraf dan organ deria: sakit kepala, pening, kelemahan, mengantuk, insomnia;
- Organ saluran gastrointestinal (GIT): pedih ulu hati, loya, mulut kering;
- Kulit: berpeluh;
- Lain-lain: reaksi alahan.
Overdosis
Pada masa ini, tidak ada kes overdosis yang dilaporkan. Sekiranya perlu, terapi simptomatik ditetapkan.
arahan khas
Menurut arahan, Vinpocetine di dalamnya harus diambil dengan berhati-hati untuk angina pectoris, aritmia, penurunan nada vaskular dan tekanan darah yang tidak stabil.
Sebagai peraturan, ubat ini digunakan secara parenteral dalam kes-kes akut, dan, setelah peningkatan gambaran klinikal, mereka beralih untuk mengambilnya dalam bentuk tablet.
Semasa merawat penyakit kronik, ubat tersebut harus diambil secara oral.
Pentadbiran parenteral untuk strok serebral hemoragik hanya dibenarkan selepas penurunan kejadian akut (sebagai peraturan, selepas 5-7 hari).
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Kajian mengenai kesan Vinpocetine terhadap keupayaan memandu kenderaan belum dilakukan. Sekiranya terdapat reaksi buruk yang didiagnosis dari sistem saraf pusat semasa rawatan dengan ubat, disarankan untuk berhati-hati ketika memandu dan bekerja dengan mekanisme bergerak yang kompleks.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Pelantikan Vinpocetine semasa kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi. Ia melepasi plasenta, tetapi kandungan ubat di plasenta dan janin lebih rendah daripada kandungan ibu. Kehadiran kesan teratogenik dan embriooksik belum disahkan. Kajian haiwan menunjukkan bahawa ketika dosis tinggi diberikan, pendarahan plasenta dan pengguguran spontan diamati pada wanita hamil, mungkin disebabkan oleh pengaktifan aliran darah plasenta.
Vinpocetine ditentukan dalam susu ibu. Sesuai dengan hasil kajian praklinik yang menggunakan vinpocetine berlabel radioaktif, kandungannya dalam susu ibu pada wanita menyusui adalah 10 kali lebih tinggi daripada darah ibu.
Interaksi dadah
Dengan penggunaan Vinpocetine secara serentak dengan warfarin, ada laporan sedikit penurunan kesan antikoagulan yang terakhir.
Dengan penggunaan parenteral sendi dengan heparin, peningkatan risiko pendarahan adalah mungkin.
Analog
Analog Vinpocetine adalah: Vinpocetine Acri, Vinpocetine-Akos, Vinpocetin Forte, Vinpocetin-Sar, Vicebrol, Cavinton, Cavinton Forte, Cavinton Comfort, Telektol, Neurovin, Piracetam, Oxopotin.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap dan kering di luar jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat:
- Pekat untuk penyediaan larutan untuk infusi - 2 tahun pada suhu hingga 25 ° C;
- Penyelesaian untuk suntikan - 2 tahun pada suhu 10-30 ° C;
- Tablet - 3 tahun pada suhu 15-25 ° C.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Vinpocetine
Menurut ulasan, Vinpocetine dan sifat terapeutiknya sangat dihargai pada pesakit. Selalunya, ubat ini digunakan untuk meningkatkan bekalan darah ke otak. Pakar mengesahkan bahawa reaksi buruk semasa rawatan jarang berlaku dan menasihatkan untuk mengambil Vinpocetine hanya seperti yang diarahkan oleh doktor. Tidak disyorkan untuk meresepkannya kepada kanak-kanak.
Harga untuk Vinpocetine di farmasi
Harga anggaran Vinpocetine dalam tablet adalah 59-130 rubel (masing-masing 5 mg, 50 keping termasuk dalam bungkusan) atau 96-149 rubel (masing-masing 10 mg, 30 keping termasuk dalam bungkusan), bergantung pada pengeluarnya. Anda boleh membeli konsentrat untuk penyediaan larutan infus selama 45-76 rubel (bungkusannya termasuk 10 ampul). Kos penyelesaian untuk suntikan 5 mg / ml berbeza dari 77 hingga 141 rubel (bungkusannya mengandungi 10 ampul).
Vinpocetine: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Tablet Vinpocetine 5 mg 20 pcs. RUB 21 Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5 mg 50 pcs. 34 rbl. Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5 mg 30 pcs. RUB 38 Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5 mg 50 pcs. RUB 44 Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5 mg 60 pcs. RUB 47 Beli |
|
Vinpocetine 5 mg / ml pekat untuk penyediaan larutan untuk infusi 2 ml 10 pcs. RUB 48 Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5mg 50 pcs. 52 RUB Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5 mg 50 pcs. 52 RUB Beli |
|
Larutan Vinpocetine 5 mg / ml untuk suntikan 2 ml 10 pcs. RUB 59 Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5 mg 50 pcs. RUB 60 Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5mg 50 pcs. RUB 67 Beli |
|
Vinpocetine 5 mg / ml pekat untuk penyediaan larutan untuk infusi 2 ml 10 pcs. RUB 68 Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5 mg 50 pcs. RUB 70 Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5 mg 50 pcs. RUB 70 Beli |
|
Vinpocetine conc. untuk penyelesaian prig untuk inf. 0.5% 2ml 10 pcs. 73 rbl. Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5 mg 50 pcs. RUB 75 Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5 mg 50 pcs. 79 RUB Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5 mg 50 pcs. 79 RUB Beli |
|
Vinpocetine forte 10 mg tablet 30 pcs. 79 RUB Beli |
|
Vinpocetine forte 10 mg tablet 30 pcs. RUB 80 Beli |
|
Vinpocetine forte 10 mg tablet 30 pcs. RUB 88 Beli |
|
Tablet Vinpocetine forte 10mg 30 pcs. 93 rbl. Beli |
|
Tablet Vinpocetine forte 10mg 30 pcs. 105 RUB Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5mg 50 pcs. Gedeon Richter 107 RUB Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5 mg 50 pcs. 107 RUB Beli |
|
Tablet Vinpocetine forte Canon 10mg 30 pcs. 109 RUB Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5mg 50 pcs. 115 RUB Beli |
|
Tablet Vinpocetine 10 mg 30 pcs. 122 RUB Beli |
|
Tablet Vinpocetine 5mg 50 pcs. 162 RUB Beli |
|
Vinpocetine conc-t d / prigot. penyelesaian untuk inf 5mg / ml amp. 2ml No. 10 179 r Beli |
| Lihat semua tawaran dari farmasi |
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
