Citicoline
Citicoline: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Penggunaan pada orang tua
- 12. Interaksi ubat
- 13. Analog
- 14. Terma dan syarat penyimpanan
- 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 16. Ulasan
- 17. Harga di farmasi
Nama Latin: Citicoline
Kod ATX: N06BX06
Bahan aktif: citicoline (Citicoline)
Pengilang: Ozone, LLC (Rusia)
Penerangan dan kemas kini foto: 2019-10-07
Harga di farmasi: dari 449 rubel.
Beli
Citicoline adalah agen nootropik.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Ubat ini dihasilkan dalam bentuk penyelesaian untuk pemberian intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): cecair lutsinar tidak berwarna (4 ml dalam ampul kaca neutral tanpa warna dengan titik berwarna dan takik atau dengan cincin putus berwarna atau tanpa titik berwarna, takik dan cincin pecah, 3 atau 5 ampul dalam jalur lepuh yang terbuat dari filem polivinil klorida dan aluminium foil atau filem polimer atau tanpa filem dan kerajang, atau 3, 5 ampul dalam bentuk kadbod (dulang) dengan sel untuk menyusun ampul, dalam bungkusan kadbod 1 atau 2 lepuh atau dulang kadbod dengan atau tanpa alat pembakar / pisau ampul, serta arahan untuk penggunaan Citicoline).
1 ml larutan mengandungi:
- bahan aktif: natrium citicoline - 130.63 atau 261.3 mg, yang bersamaan dengan citicoline dalam jumlah 125 dan 250 mg;
- komponen tambahan: asid hidroklorik 1 M atau natrium hidroksida 1 M - hingga tahap pH 6.7-7.1; air untuk suntikan.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Citicoline tergolong dalam pendahuluan konstituen ultrastruktur utama membran sel, terutamanya fosfolipid. Komponen utama ubat menunjukkan spektrum tindakan yang luas: ia mengambil bahagian dalam pemulihan membran sel yang rosak, menghalang aktiviti fosfolipase, mencegah pembentukan radikal bebas yang berlebihan, dan juga, dengan mempengaruhi mekanisme apoptosis, mencegah kematian sel.
Pada tahap akut strok, citicoline mengurangkan jumlah kerosakan pada bahan otak dan meningkatkan kualiti penularan kolinergik. Sekiranya kecederaan otak traumatik (TBI), mengurangkan keparahan gejala neurologi dan tempoh koma pasca trauma, membantu memendekkan tempoh pemulihan.
Dengan latar belakang hipoksia kronik otak, penggunaan citicoline berkesan dalam rawatan gangguan kognitif seperti gangguan fungsi ingatan, kekurangan inisiatif, kesukaran yang timbul dalam rawatan diri dan melakukan aktiviti harian. Bahan aktif membantu meningkatkan tahap kesedaran dan perhatian, serta melemahkan manifestasi klinikal amnesia.
Farmakokinetik
Citicoline diedarkan dalam jumlah besar dalam pelbagai struktur otak dengan penggabungan frasa kolin secara intensif ke dalam fosfolipid struktur dan pecahan sitidin - ke dalam asid nukleik dan nukleotida sitidin. Di otak, bahan aktif secara aktif diperkenalkan ke dalam membran sel, mitokondria dan sitoplasma, membentuk salah satu bahagian fraksi fosfolipid struktur.
Metabolisme ubat berlaku di tisu hati, akibat dari biotransformasi, sitidin dan kolin terbentuk. Selepas pemberian ubat, tahap kolin dalam darah meningkat dengan ketara.
Kerana tubuh manusia dihilangkan sekitar 15% dari citicoline dosis yang diberikan, di mana kurang dari 3% - najis dan air kencing, sekitar 12% - dengan CO 2 yang dihembuskan. Perkumuhan bahan aktif dalam air kencing terbahagi kepada 2 fasa, yang pertama berlangsung sekitar 36 jam dan dicirikan oleh penurunan kadar perkumuhan yang cepat, dan yang kedua - penurunan yang jauh lebih perlahan. Perkara yang sama diperhatikan dan ketika perkumuhan ubat melalui saluran pernafasan, kadar perkumuhan dalam CO 2 yang dihembus dengan cepat menurun setelah kira-kira 15 jam dan kemudian menurun dengan lebih perlahan.
Petunjuk untuk digunakan
- tahap akut strok iskemia (infark serebrum) (sebagai sebahagian daripada rawatan gabungan);
- tempoh pemulihan selepas strok iskemia dan hemoragik;
- TBI, termasuk akut (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks) dan tempoh pemulihan;
- gangguan kognitif dan tingkah laku akibat lesi otak yang merosot dan vaskular.
Kontraindikasi
Mutlak:
- vagotomi teruk (dominasi nada pesakit bahagian parasimpatik sistem saraf autonomi);
- menyusu;
- umur sehingga 18 tahun;
- hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.
Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati selama kehamilan dan hanya dalam kes di mana manfaat rawatan yang diharapkan bagi ibu jauh melebihi kemungkinan ancaman terhadap janin.
Citicoline, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Citicoline bertujuan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular.
Penyelesaiannya diberikan secara intravena dengan perlahan, lebih dari 3-5 minit (dengan mengambil kira dos yang ditentukan), suntikan intravena atau infus intravena yang menetes pada kadar 40-60 tetes seminit. Pentadbiran IV lebih disukai berbanding i / m. Semasa melaksanakan suntikan intramuskular, diperlukan untuk mengelakkan suntikan ubat di tempat yang sama.
Rejimen dos yang disyorkan:
- tahap akut strok iskemia dan TBI: setiap 12 jam pada dos 1000 mg, kursus terapi - sekurang-kurangnya 6 minggu; 3-5 hari selepas permulaan rawatan (jika fungsi menelan tidak terganggu), pesakit boleh dipindahkan ke bentuk oral citicoline;
- tempoh pemulihan selepas TBI atau strok iskemia dan hemoragik, gangguan kognitif dan tingkah laku dengan latar belakang lesi otak degeneratif dan vaskular: 1-2 kali sehari pada dos 500-2000 mg; jangka masa terapi dan dos ditetapkan dengan mengambil kira keparahan gejala penyakit.
Larutan yang terdapat dalam ampul ditujukan untuk penggunaan tunggal dan harus disuntik segera setelah membuka ampul.
Kesan sampingan
Semua kesan yang tidak diingini berikut diperhatikan dalam tempoh terapi dengan Citicoline sangat jarang:
- gangguan mental: pergolakan, insomnia, halusinasi;
- sistem saraf: pening, sakit kepala, gegaran, reaksi dari sistem parasimpatik, kebas pada anggota badan yang lumpuh;
- kapal: hipotensi / hipertensi arteri;
- kulit dan tisu subkutan: pruritus, ruam, hiperemia, purpura, urtikaria, kejutan anafilaksis;
- sistem pernafasan, dada dan organ mediastinal: sesak nafas;
- sistem pencernaan: loya, kehilangan selera makan, muntah, cirit-birit;
- hati dan saluran empedu: perubahan aktiviti enzim hati;
- gangguan dan gangguan umum di tempat suntikan: perasaan panas, menggigil, edema.
Overdosis
Kerana ketoksikan Citicoline yang rendah, tidak ada kes overdosis yang direkodkan. Sekiranya berlaku overdosis yang tidak disengajakan, rawatan simptomatik ditetapkan.
arahan khas
Dengan pendarahan intrakranial yang berterusan, tidak digalakkan menggunakan ubat dalam dos melebihi 1000 mg sehari; penyelesaiannya harus disuntik secara perlahan secara intravena, pada kadar 30 tetes per minit.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Pesakit yang memandu kereta atau kenderaan lain harus berhati-hati semasa menjalani terapi.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Data yang mencukupi mengenai penggunaan Citicoline pada wanita hamil tidak tersedia. Walaupun kajian praklinik belum mendedahkan kesan negatif ubat pada haiwan, selama kehamilan harus digunakan hanya dalam kes di mana manfaat rawatan yang dimaksudkan untuk ibu melebihi kemungkinan ancaman terhadap janin.
Sekiranya perlu untuk menetapkan ubat semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan, kerana tidak ada maklumat mengenai perkumuhan citicoline dengan susu ibu pada wanita, dan oleh itu risiko untuk kesihatan anak tidak dapat dikecualikan sepenuhnya.
Penggunaan pediatrik
Bagi pesakit di bawah 18 tahun, rawatan dengan Citicoline dikontraindikasikan kerana kekurangan data klinikal yang mengesahkan keselamatan dan keberkesanan pemberiannya pada kanak-kanak dan remaja.
Gunakan pada orang tua
Pesakit warga tua tidak memerlukan pemilihan citicoline secara individu.
Interaksi dadah
Ubat ini boleh digabungkan dengan semua jenis larutan isotonik intravena dan larutan dekstrosa.
Tidak digalakkan menggunakan Citicoline bersamaan dengan produk perubatan yang mengandungi meclofenoxate.
Citicoline meningkatkan kesan levodopa.
Analog
Analog Citicoline adalah: Neipilept, Noocil, Neurocholine, Ceraxon, Recognan, Proneiro, Ronocyte, Ceresil Canon, Quinel, Encetron-SOLOpharm, dll.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan dari jangkauan kanak-kanak, dilindungi dari cahaya matahari, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jangka hayat adalah 3 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Citicoline
Ulasan Citicoline kebanyakannya positif. Pesakit mencatat keberkesanan penggunaan ubat selama tempoh pemulihan selepas strok dan TBI, serta dalam gangguan kognitif dan tingkah laku yang berkaitan dengan lesi otak vaskular dan degeneratif.
Walau bagaimanapun, terdapat juga ulasan dengan aduan mengenai perkembangan kesan sampingan, dalam kebanyakan kes, seperti pening, insomnia, sakit kepala, pergolakan, rangsangan bahagian parasimpatik sistem saraf, kadang-kadang dinyatakan secara besar-besaran dan menyebabkan ubat tersebut dihentikan.
Harga Citicoline di farmasi
Tidak ada maklumat yang boleh dipercayai mengenai harga Citicoline, kerana ubat ini tidak dijual di farmasi pada masa ini. Kos analog ubat, Ceraxon, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular (1000 mg / 4 ml) boleh menjadi 1000-1100 rubel. setiap bungkusan yang mengandungi 4 ampul.
Citicoline: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Larutan Citicoline 250 mg / ml untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 4 ml 5 pcs. 449 r Beli |
|
Larutan Citicoline 125 mg / ml untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 4 ml 5 pcs. 474 r Beli |
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
