Anophthalmia - Gejala, Rawatan, Bentuk, Peringkat, Diagnosis

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Anophthalmia

Kandungan artikel:

1. Sebab dan faktor risiko
2. Bentuk penyakit
3. Gejala
4. Diagnostik
5. Rawatan
6. Kemungkinan komplikasi dan akibatnya
7. Ramalan
8. Pencegahan

Anophthalmia - kekurangan perkembangan atau ketiadaan bola mata, jalur visual, saraf optik dan persimpangan. Kekerapan kelahiran kanak-kanak dengan patologi sistem visual yang serupa adalah dari 3 hingga 6 kes setiap 100,000 bayi baru lahir. Penyakit ini berlaku dengan kekerapan yang sama di semua negara di dunia, pada kanak-kanak dari kedua-dua jantina.

Anophthalmia juga disebut ketika bola mata dikeluarkan secara pembedahan.

Perhatian! Foto kandungan mengejutkan.

Klik pada pautan untuk melihat.

Sebab dan faktor risiko

Anophthalmia kongenital adalah gangguan genetik yang diwarisi secara autosomal secara resesif. Ini bermaksud bahawa agar penyakit itu berkembang, anak mesti menerima dua salinan gen yang diubah, masing-masing dari bapa dan ibu. Sekiranya hanya satu gen yang diubah diwariskan, bola mata anak akan berkembang, tetapi ia akan kecil (mikrofthalmia).

Penyebab anophthalmia sekunder adalah pembedahan membuang bola mata.

Bentuk penyakit

Bergantung pada permulaan penyakit, anophthalmia kongenital dan diperolehi diasingkan. Sebaliknya, bentuk penyakit kongenital terbahagi kepada dua jenis:

1. Anophthalmia sejati. Pesakit mempunyai ketiadaan tisu mata sepenuhnya. Permulaan patologi dikaitkan dengan hipoplasia bahagian anterior otak atau dengan tali leher saraf optik yang tidak betul. Dalam bentuk penyakit ini, lesi biasanya dua hala.
2. Anophthalmia khayalan. Ia berlaku akibat kelewatan dalam pengembangan cawan optik atau vesikel optik sekunder. Kerosakan mata boleh menjadi dua hala dan sepihak.

Gejala

Gejala klinikal utama anophthalmia adalah ketiadaan bola mata. Dengan bentuk penyakit yang sebenarnya, pesakit menyimpan pelengkap mata, tetapi ukurannya jauh lebih rendah daripada biasanya. Rongga konjungtiva kecil, kelopak mata kecil.

Dengan anophthalmia khayalan, mata asas ditemui jauh di rongga orbit.

Dengan anophthalmia, tulang orbit, kelopak mata, dan tisu adiposa berdekatan ketinggalan dalam perkembangan. Fenomena ini menjadi sebab munculnya asimetri pada struktur wajah anak.

Diagnostik

Diagnosis anophthalmia dilakukan berdasarkan gambaran klinikal penyakit ini, serta data dari gambar sinar-X tengkorak. Dengan anophthalmia khayalan, bukaan visual dapat dilihat pada roentgenogram tengkorak, sementara dalam bentuk penyakit yang sebenarnya tidak ada.

Rawatan

Sekiranya anophthalmia, prostetik rongga mata mesti dilakukan, yang memungkinkan untuk memastikan pertumbuhan dan perkembangan tengkorak wajah anak yang betul, mencegah penampilan kecacatan yang ketara, dan memberikan kesan kosmetik yang baik.

Prostetik rongga mata menghalang pertumbuhan dan perkembangan tengkorak anak yang tidak normal

Semasa kanak-kanak tumbuh, ukuran tengkoraknya juga meningkat. Ini menyebabkan perlunya campur tangan pembedahan berulang, yang terdiri daripada membuang prostesis bola mata lama dan menggantinya dengan yang baru dan lebih besar. Itulah sebabnya pada masa ini kebanyakan pakar oftalmologi dalam rawatan anophthalmia pada kanak-kanak lebih suka mematuhi teknik bukan pembedahan: selepas anestesia tempatan, sediaan asid hyaluronik disuntik ke dalam anak ke kedalaman orbit.

Rawatan suntikan anophthalmia boleh bermula dari hari-hari pertama kehidupan seseorang. Terapi dilakukan secara rawat jalan dan tidak menyebabkan ketidakselesaan kepada pesakit. Pada masa yang sama, keadaan yang diperlukan disediakan untuk pertumbuhan dan perkembangan tisu yang betul di sekitar soket mata, dan perkembangan asimetri wajah dapat dicegah. Setelah selesai tempoh pertumbuhan, prostesis tradisional dipasang.

Kemungkinan komplikasi dan akibatnya

Komplikasi utama anophthalmia adalah pembentukan kerangka wajah yang tidak betul.

Ramalan

Mustahil untuk memulihkan fungsi visual dengan anophthalmia. Prognosis untuk hidup banyak ditentukan oleh adanya malformasi bersamaan sistem saraf dan organ dalaman.

Pencegahan

Anophthalmia kongenital adalah penyakit genetik yang tidak dapat dicegah. Sekiranya dalam keluarga terdapat kes-kes kelahiran anak-anak dengan anophthalmia atau microphthalmia, maka pada tahap perancangan kehamilan, pasangan yang sudah berkahwin dianjurkan untuk mendapatkan kaunseling perubatan dan genetik.

Pencegahan anofthalmia yang diperoleh adalah untuk mengelakkan kecederaan pada bola mata, pengesanan tepat pada masanya dan rawatan penyakit oftalmik.

Elena Minkina Doktor anestesiologi-resuscitator Mengenai pengarang

Pendidikan: lulus dari Institut Perubatan Negeri Tashkent, yang mengkhususkan diri dalam perubatan umum pada tahun 1991. Kursus penyegaran lulus berulang kali.

Pengalaman kerja: pakar anestesiologi-resuscitator kompleks bersalin bandar, resusitasi jabatan hemodialisis.

Maklumat tersebut digeneralisasikan dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda pertama penyakit, berjumpa dengan doktor anda. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!