Octreotide-long FS

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Octreotide-long FS: arahan penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologi
3. Petunjuk untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Kaedah penggunaan dan dos
6. Kesan sampingan
7. Overdosis
8. Arahan khas
9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. Penggunaan pada orang tua
14. Interaksi ubat
15. Analog
16. Terma dan syarat penyimpanan
17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. Ulasan
19. Harga di farmasi

Nama Latin: Octreotide-Long FS

Kod ATX: H01CB02

Bahan aktif: octreotide (Octreotide)

Pengilang: Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Rusia); Nativa, OOO (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-27-11

Mikrosfera untuk penyediaan penggantungan untuk pentadbiran intramuskular tindakan berpanjangan Octreotide-Long FS

Octreotide-long FS adalah ubat untuk rawatan intensif dalam gastroenterologi, analog sintetik hormon peptida somatostatin.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Octreotide-FS panjang tersedia dalam bentuk mikrosfera untuk penyediaan penggantungan untuk pentadbiran intramuskular (i / m), tindakan berpanjangan: jisim berliang warna putih / putih dengan sedikit warna kuning, dipadatkan ke dalam tablet atau dalam bentuk serbuk lyophilized (rapuh lyophilisate). Suspensi yang disusun semula (mikrosfera digabungkan dengan pelarut) setelah gegaran adalah suspensi homogen warna putih / putih dengan sedikit warna kuning; pada waktu rehat, larutan mendidih, tetapi apabila digoncang dengan mudah dihidupkan semula. Ia harus bebas masuk ke dalam jarum suntik melalui jarum No. 0840 [10, 20 atau 30 mg dalam botol kaca gelap dengan isipadu 10 ml; 1 botol setiap satu lengkap dengan satu ampul pelarut (2 ml dalam ampul kaca), satu jarum suntik sekali pakai (isi padu 5 ml), jarum untuk pelarut, jarum untuk penggantungan, jarum untuk suntikan,tisu alkohol (2 pcs.), pisau ampul (atau tanpanya) dalam pembungkusan plastik kontur, dalam bungkusan 1 kotak kadbod dan arahan penggunaan Octreotide-Long FS].

1 botol mengandungi:

bahan aktif: oktreotida asetat (dari segi oktreotida) - 10, 20 atau 30 mg;
komponen tambahan: polysorbate-80, DL-lactic and glycolic acid copolymer, sodium carmellose, D-mannitol.

1 ml pelarut untuk penyediaan suspensi (cecair jernih, tidak berwarna) mengandungi: D-manitol - 8 mg, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Octreotide-long FS adalah ubat yang mempunyai kesan seperti somatostatin jangka panjang. Ia memberikan dalam darah selama 28 hari pemeliharaan kepekatan terapeutik stabil dari bahan aktif - oktreotida, yang merupakan analog sintetik dari hormon semula jadi somatostatin, yang mempunyai kesan farmakologi yang serupa tetapi lebih lama. Tindakan octreotide bertujuan menekan peningkatan rembesan hormon pertumbuhan (GH) yang patologi, dan peptida dan serotonin yang dihasilkan dalam sistem endokrin gastroenteropankreatik.

Pemberian ubat kepada individu yang sihat menyebabkan penekanan rembesan GH yang disebabkan oleh senaman, arginin, dan hipoglikemia insulin. Seperti somatostatin, octreotide menghalang rembesan peptida yang berpotensi makanan dari sistem endokrin gastroenteropankreatik, termasuk insulin, glukagon, dan gastrin. Ia mempunyai kesan penghambatan terhadap rembesan insulin dan glukagon, yang dirangsang oleh arginine, dan juga pada rembesan tirotropin yang disebabkan oleh tirroliberin. Berbeza dengan somatostatin, keparahan kesan penghambatan oktreotida mempunyai kesan yang jauh lebih besar pada rembesan GH daripada pada rembesan insulin. Penggunaan octreotide tidak disertai dengan fenomena hipersecretion hormon oleh mekanisme maklum balas negatif.

Dalam akromegali, pemberian oktreotida memberikan penurunan berterusan dalam tahap GH dan normalisasi kepekatan IGF-1 (faktor pertumbuhan seperti insulin 1) pada sebahagian besar pesakit. Terhadap latar belakang pengenalan Octreotide-Long FS, terdapat penurunan ketara dalam keparahan gejala akromegali, termasuk sakit kepala, neuropati periferal, peningkatan berpeluh, keletihan, sakit pada sendi dan tulang, paresthesia.

Penggunaan oktreotida dalam adenoma hipofisis, merembeskan GH, membantu mengurangkan ukuran tumor.

Pada pesakit dengan tumor karsinoid, peningkatan klinikal ditunjukkan dengan penurunan keparahan gejala penyakit, terutama kilat panas dan cirit-birit, penurunan kepekatan serotonin dalam plasma darah, dan penurunan ekskresi 5-hidroksiindoleasetik asid dalam air kencing.

Penggunaan oktreotida pada tumor dengan terlalu banyak pengeluaran VIP (peptida usus vasoaktif) menyebabkan penurunan keparahan cirit-birit sekresi yang teruk, yang merupakan ciri keadaan ini. Bersama dengan peningkatan kualiti hidup pesakit, ini menyumbang kepada penurunan serentak gangguan elektrolit bersamaan, termasuk hipokalemia, dan memungkinkan penghapusan pemberian elektrolit dan cecair parenteral dan enteral. Hasil tomografi yang dikira menunjukkan perlambatan atau penahanan perkembangan pertumbuhan tumor, dalam beberapa kes - penurunan ukurannya, metastasis hati. Peningkatan klinikal disahkan oleh penurunan kepekatan VIP dalam plasma hingga ke nilai normal.

Pemberian oktreotida dalam glukagonomas dapat mengurangkan ciri ruam migrasi nekrotik terhadap keadaan ini. Penggunaan ubat tidak mempengaruhi tahap keparahan diabetes mellitus, yang sering diperhatikan dengan glukagonomas, tidak menyebabkan penurunan keperluan insulin atau ubat hipoglikemik untuk pemberian oral. Octreotide-panjang FS mengurangkan keparahan cirit-birit yang teruk dan meningkatkan berat badan pesakit. Terhadap latar belakang penggunaan oktreotida, penurunan kepekatan glukagon plasma yang cepat berlaku, tetapi dengan terapi yang berpanjangan, kesan ini hilang. Peningkatan simptomatik tetap stabil untuk jangka masa yang panjang.

Dalam gastrinoma (sindrom Zollinger-Ellison), penggunaan Octreotide-Long FS ditunjukkan sebagai monoterapi atau dalam kombinasi dengan penghambat pam proton dan penyekat reseptor H2-histamin. Peningkatan klinikal berlaku akibat penurunan pembentukan asid hidroklorik di perut dan penurunan cirit-birit. Ia dicirikan oleh penurunan keparahan gejala yang berkaitan dengan pengeluaran peptida oleh tumor, termasuk kilat panas, dalam beberapa kes - penurunan kepekatan gastrin dalam plasma.

Pada pesakit dengan insulinoma, Octreotide-Long FS membantu mengurangkan tahap insulin imunoreaktif dalam darah.

Dalam tempoh pra operasi tumor yang dapat dikendalikan, octreotide digunakan untuk memulihkan dan mengekalkan normoglikemia. Dengan neoplasma jinak dan ganas yang tidak dapat dikendalikan, kawalan glisemik dapat bertambah baik tanpa langkah serentak untuk penurunan kepekatan insulin dalam darah yang berpanjangan.

Dalam somatoliberinoma (tumor yang terlalu banyak menghasilkan faktor pelepasan GH), oktreotida menekan rembesan faktor pelepasan hormon pertumbuhan dan GH itu sendiri, mengurangkan gejala akomegali. Ini menyumbang kepada pengurangan seterusnya dalam ukuran kelenjar pituitari, yang meningkat sebelum permulaan rawatan.

Kepekaan tumor GR PCa (barah prostat tahan hormon) terhadap ubat ditentukan oleh peningkatan jumlah sel neuroendokrin yang mengekspresikan pertalian reseptor somatostatin SS2 dan SS5 untuk oktreotida.

Terhadap latar belakang blokade androgenik (pengebirian perubatan atau pembedahan), penggunaan octreotide pada pesakit dengan HH PC sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan dexamethasone mengembalikan kepekaan terhadap terapi hormon dan mengurangkan antigen spesifik prostat (PSA) pada lebih daripada 50% pesakit. Pada pesakit dengan metastasis tulang, rawatan ini meningkatkan kualiti hidup, memberikan kesan analgesik yang ketara dan jangka panjang.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Octreotide-Long FS telah ditunjukkan sebagai kaedah terapi patogenetik pada tumor yang secara aktif mengekspresikan reseptor untuk somatostatin.

Semasa merawat akromegali, penunjukan octreotide dianjurkan dalam kes berikut:

kawalan yang mencukupi untuk manifestasi penyakit ini disediakan oleh pentadbiran oktreotida subkutan;
tidak ada kesan terapi radiasi dan pembedahan yang mencukupi;
tempoh persediaan untuk pembedahan;
rawatan antara kursus radioterapi untuk memastikan perkembangan kesan yang berpanjangan;
ketidakoperasian pesakit.

Dalam rawatan tumor endokrin pankreas dan saluran gastrointestinal (GIT), penggunaan Octreotide-Long FS ditunjukkan untuk neoplasma seperti itu:

tumor karsinoid dengan sindrom karsinoid bersamaan;
gastrinoma (sindrom Zollinger-Ellison);
insulinoma;
VIPomas (sindrom Werner-Morrison);
glukagonomas (untuk mengawal hipoglikemia pada tempoh pra operasi dan sebagai rawatan pemeliharaan);
somatoliberinoma (dicirikan oleh pengeluaran berlebihan faktor pelepasan tumor GR).

Pada pesakit dengan kanser prostat yang tahan hormon, oktreotida digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan latar belakang pengebirian pembedahan atau perubatan.

Kontraindikasi

Penggunaan Octreotide-Long FS dikontraindikasikan untuk rawatan pesakit dengan intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Octreotide-FS panjang harus diresepkan dengan berhati-hati untuk cholelithiasis, diabetes mellitus, semasa kehamilan dan penyusuan.

FS sepanjang Octreotide, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Suspensi yang disusun semula bertujuan untuk suntikan mendalam secara eksklusif ke otot gluteus. Untuk suntikan berulang, bahagian kiri dan kanan harus diganti.

Prosedur ini hanya boleh dilakukan oleh pegawai perubatan terlatih khas.

Pada hari prosedur, botol dengan ubat dan ampul dengan pelarut dapat disimpan pada suhu bilik atau dibawa keluar dari peti sejuk 0.5-1 jam sebelum suntikan.

Suspensi harus disediakan segera sebelum suntikan, menggunakan pelarut yang dibekalkan dengan mikrosfera.

Semasa memegang botol dengan lyophilisate dalam kedudukan tegak tegas, ketuk dindingnya dengan perlahan untuk menumpahkan seluruh ubat ke bahagian bawah botol.

Setelah membuka bungkusan, anda harus mengeluarkan jarum suntik dan melekatkan jarum padanya untuk mengambil pelarut (0,8 mm x 40 mm). Ambil semua kandungan dari ampul dengan pelarut ke dalam jarum suntik dan tetapkan pelocok ke tanda 2 ml. Setelah mengeluarkan penutup plastik dari botol dengan mikrosfera dan membasmi kuman penyumbat getah dengan penyapu alkohol dari pembungkusan, perlu memasukkan jarum ke dalam botol melalui pusat penyumbat, mengelakkannya bersentuhan dengan mikrosfera. Di dinding dalam, pelarut disuntik dengan hati-hati ke dalam botol, kemudian jarum suntik dengan jarum dikeluarkan dan mikrosfer dibiarkan sehingga mereka benar-benar jenuh dengan pelarut, yang berlaku dalam jangka masa 2 hingga 5 minit. Semasa pemeriksaan visual kehadiran residu kering, botol tidak boleh dibalikkan, ubat diperiksa dengan teliti. Sekiranya perlu, biarkan botol sebentar untuk merendam. Setelah fakta lengkap impregnasi seluruh jisim dalam botol dipastikan, perlahan-lahan diputar selama 0.5-1 minit sehingga suspensi homogen terbentuk.

Jangan buka atau goncangkan botol!

Untuk prosedur, jarum dilekatkan pada jarum suntik untuk mengatur suspensi (1.2 mm hingga 50 mm). Ia dimasukkan melalui penyumbat ke dalam botol dan potongan jarum diturunkan ke bawah, botol itu dimiringkan pada sudut 45 darjah dan penggantungan diambil perlahan. Walaupun sebilangan kecil ubat tetap di dinding dan bawah, botol tidak boleh dibalikkan, penggunaan ini diambil kira.

Suspensi Octreotide-Long FS harus disuntik sebaik sahaja disiapkan, oleh itu, sebaik sahaja mengambil ubat dari botol, jarum pada jarum suntik diganti dengan jarum untuk menyuntik ubat (1.1 mm x 40 mm) dan jarum suntik dibalikkan dengan lembut dan udara dikeluarkan darinya. Setelah membasmi kuman di tempat suntikan, jarum dimasukkan jauh ke dalam otot gluteus. Dengan menarik sedikit jarum suntik ke arah anda, anda harus memastikan bahawa saluran darah tidak rosak, selepas itu anda perlahan-lahan dapat menyuntik ubat tersebut. Sekiranya jarum memasuki kapilari, tempat suntikan dan jarum mesti diganti.

Untuk suntikan berulang, ganti punggung kiri dan kanan.

Jangan campurkan penggantungan dengan ubat lain dalam picagari yang sama.

Sekiranya jarum tersumbat, ia mesti diganti dengan yang lain.

Untuk penggunaan jangka panjang Octreotide-Long FS dalam acromegaly, disyorkan untuk menetapkan toleransi dan keberkesanan individu ubat dengan ujian awal selama tiga hari dengan pemberian oktreotida subkutan (s / c) pada dos 0.3 mg sehari. Ketiadaan tanda-tanda tidak bertoleransi dan penurunan kepekatan IGF-1 dalam darah lebih dari 60% dari tahap awal adalah petunjuk prospek yang baik untuk menggunakan ubat ini sebagai farmakoterapi primer atau sekunder jangka panjang. Pada pesakit yang kurang kepekaan terhadap ubat, dos permulaan harus ditingkatkan. Sebaiknya pesakit dalam kumpulan tahan menjalani pembedahan. Dalam adenomektomi bukan radikal, ujian tiga hari dengan suntikan subkutan meningkatkan kepekaan terhadap terapi ubat berikutnya.

Dos yang disyorkan untuk rawatan akomegali pada pesakit dengan kawalan yang cukup terhadap manifestasi penyakit, yang ditetapkan sebagai hasil ujian subkutan: dos awal adalah 20 mg 1 kali dalam 28 hari. Tempoh kursus adalah 3 suntikan. Anda boleh memulakan suntikan intramuskular pada hari berikutnya selepas suntikan subkutan terakhir. Setiap dos berikutnya Octreotide-Long FS harus disesuaikan berdasarkan gejala klinikal, kepekatan IGF-1 serum dan GH.

Sekiranya selepas tiga suntikan kesan klinikal dan biokimia yang mencukupi tidak dapat dicapai, satu dos boleh ditingkatkan menjadi 30 mg.

Apabila, dengan latar belakang terapi awal pada dos 20 mg setelah tiga suntikan, terdapat normalisasi kepekatan IGF-1, penurunan konsentrasi GH dalam serum di bawah 0,001 mg / L dan ketiadaan simptom akromegali yang dapat diterbalikkan, rawatan seterusnya dapat dilakukan pada dos 10 mg 1 kali dalam 28 hari dengan berhati-hati kawalan gejala penyakit, kepekatan serum GH dan IGF-1.

Semasa menerima dos stabil Octreotide-Long FS, kajian untuk menentukan kepekatan GH dan IGF-1 harus dilakukan setiap 180 hari.

Untuk rawatan tumor endokrin saluran pencernaan dan pankreas, penggunaan ubat harus dimulakan dengan pemberian oktreotida s / c pada dos 0.1 mg 3 kali sehari selama 14 hari. Ini akan memungkinkan untuk menilai toleransi dan keberkesanan ubat secara keseluruhan.

Dos yang disyorkan untuk pesakit di mana pemberian octreotide SC memberikan kawalan yang mencukupi terhadap manifestasi penyakit: dos awal adalah 20 mg 1 kali setiap 28 hari. Pentadbiran subkutan harus diteruskan dalam masa 14 hari dari hari pemberian ubat pertama.

Sekiranya terapi selama 84 hari memberikan kawalan yang mencukupi terhadap penanda biologi dan manifestasi klinikal penyakit ini, satu dos untuk prosedur berikutnya dapat dikurangkan menjadi 10 mg, sambil mengekalkan frekuensi asalnya.

Apabila, setelah tiga suntikan terapi awal, peningkatan yang mencukupi belum dicapai, satu dos dapat ditingkatkan menjadi 30 mg.

Sekiranya, dengan latar belakang terapi dengan Octreotide-Long FS, terdapat peningkatan manifestasi klinikal yang merupakan ciri tumor endokrin saluran gastrointestinal dan pankreas, disarankan untuk menambahkan dos subkutan yang telah digunakan sebelum permulaan terapi kursus. Keadaan seperti ini berlaku terutamanya selama 60 hari pertama rawatan sehingga kepekatan oktreotida plasma terapeutik tercapai.

Dos yang disyorkan untuk rawatan GH PCa: dos awal adalah 20 mg 1 kali dalam 28 hari. Tempoh kursus adalah 84 hari. Maka perlu untuk menyesuaikan dos tunggal, dengan mempertimbangkan dinamika kepekatan PSA dalam serum dan gejala klinikal.

Sekiranya selepas 84 hari terapi kesan klinikal dan biokimia yang mencukupi tidak dicapai (menurunkan PSA tidak mencukupi), dos dapat ditingkatkan hingga 30 mg, menjaga frekuensi pemberian. Penggunaan Octreotide-Long FS digabungkan dengan dexamethasone, yang diberikan secara lisan mengikut skema: selama 30 hari pertama - 4 mg sekali sehari, kemudian dalam 14 hari - 2 mg sekali sehari, kemudian sebagai dos pemeliharaan - mengikut 1 mg setiap hari. Terhadap latar belakang terapi antiandrogen ubat awal, ubat ini diresepkan bersama dengan analog hormon pelepasan gonadotropin (GnRH). Dalam kes ini, suntikan bentuk analog GnRH yang berpanjangan dilakukan sekali setiap 28 hari. Rawatan disertai dengan kawalan kepekatan PSA, yang dilakukan sekali setiap 30 hari.

Kesan sampingan

pada bahagian sistem kardiovaskular: kadang-kadang - takikardia, bradikardia;
dari sistem pencernaan: sering - kembung, pembentukan gas berlebihan, sakit perut spastik, cirit-birit, najis longgar; kadang-kadang - kolesistitis; jarang - mual, muntah, pembentukan batu di pundi hempedu, steatorrhea (kemungkinan peningkatan perkumuhan lemak dengan tinja, tetapi tidak ada maklumat bahawa rawatan jangka panjang boleh menyebabkan penyerapan), gejala penyumbatan usus akut (sakit teruk di kawasan epigastrik, kembung progresif, ketegangan di dinding perut); sangat jarang - pankreatitis akut (dalam kes pentadbiran oktreotida subkutan), dengan latar belakang terapi yang berpanjangan - pankreatitis (berkaitan dengan cholelithiasis), fungsi hati yang tidak normal dalam bentuk hepatitis akut tanpa kolestasis (setelah penghapusan oktreotida, nilai transaminase menormalkan diri),hiperbilirubinemia (perkembangan perlahan disertai dengan peningkatan gamma-glutamyl transferase, alkali fosfatase);
dari sistem pernafasan: sangat jarang - sesak nafas;
reaksi tempatan: sering - sakit; jarang - ruam dan bengkak di tempat suntikan (bersifat pendek, ringan);
reaksi alahan: jarang - ruam, reaksi hipersensitiviti; sangat jarang - anafilaksis;
dari sistem endokrin: jarang - hipoglikemia, perkembangan hiperglikemia berterusan;
yang lain: jarang - keguguran rambut sementara.

Overdosis

Gejala: dengan latar belakang suntikan octreotide bolus intravena tunggal pada dos 1 mg pada pesakit dewasa, kemunculan bradikardia jangka pendek, sakit perut spastik, pembilasan muka, cirit-birit, rasa kekosongan di perut, rasa mual. Selama 24 jam pertama selepas pentadbiran Octreotide-Long FS, semua fenomena yang dijelaskan telah diselesaikan.

Rawatan: tanpa gejala.

arahan khas

Rawatan tumor hipofisis yang dirembeskan GH harus dipantau dengan teliti kerana kemungkinan peningkatan ukuran tumor, yang menyebabkan perkembangan komplikasi serius, termasuk penyempitan bidang visual. Peningkatan ukuran tumor adalah asas untuk pemindahan pesakit ke penggunaan kaedah terapi lain.

Terdapat risiko (pada 15-30% pesakit) munculnya batu di pundi hempedu pada latar belakang octreotide SC yang berpanjangan. Peningkatan kejadian pembentukan kalkulus di pundi hempedu dengan penggunaan octreotide yang bertindak panjang untuk rawatan jangka panjang pesakit dengan tumor neuroendokrin saluran gastrointestinal dan pankreas atau akomegali, dibandingkan dengan octreotide yang bertindak pendek, tidak diperhatikan. Walau bagaimanapun, pemeriksaan ultrasound pada pundi hempedu dianjurkan sebelum memulakan rawatan dengan ubat dan secara berkala (6 bulan sekali) semasa terapi. Selalunya, pembentukan batu di pundi hempedu tidak simptomatik. Sekiranya terdapat gejala klinikal, pesakit harus menerima terapi untuk cholelithiasis, dan kemungkinan menetapkan Octreotide-Long FS dinilai secara individu,dengan mengambil kira keseimbangan faedah dan risiko.

Pada diabetes mellitus jenis 1, kesan Octreotide-Long FS pada metabolisme glukosa adalah mungkin, ini harus diambil kira, dan dos insulin yang diberikan harus dikurangkan. Pada diabetes mellitus jenis 2 dan pada pesakit yang tidak mengalami gangguan metabolisme karbohidrat, suntikan SC octreotide boleh menyebabkan glikemia pasca kelahiran. Dalam hubungan ini, dalam kategori pesakit ini, disarankan untuk memantau secara berkala kepekatan glukosa darah untuk pembetulan terapi hipoglikemik tepat pada masanya.

Penggunaan octreotide pada pesakit dengan insulinoma boleh menyebabkan peningkatan keparahan atau jangka masa hipoglikemia kerana kesan penghambatannya yang kurang pada rembesan insulin daripada pada rembesan GH dan glukagon, serta jangka masa yang lebih pendek dari kesan penghambatan pada rembesan insulin.

Octreotide-FS panjang boleh mengganggu penyerapan lemak di usus, menyebabkan penurunan kandungan cyanocobalamin (vitamin B ₁₂) dan penyimpangan ujian penyerapan cyanocobalamin (ujian Schilling) dari norma. Sekiranya pesakit mempunyai sejarah kekurangan vitamin B ₁₂ semasa rawatan dengan octreotide, disyorkan untuk mengawal kandungan cyanocobalamin.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada maklumat mengenai kesan negatif Octreotide-Long FS terhadap keupayaan untuk berkonsentrasi dan kelajuan reaksi psikomotor, yang memungkinkan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya semasa terapi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Dengan berhati-hati, hanya jika benar-benar diperlukan, penggunaan Octreotide-Long FS ditunjukkan semasa kehamilan dan penyusuan.

Penggunaan pediatrik

Pengalaman dengan penggunaan Octreotide-Long FS untuk rawatan kanak-kanak adalah terhad.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Tidak diperlukan penyesuaian dos.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Tidak diperlukan penyesuaian dos.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua tidak perlu menyesuaikan rejimen dos Octreotide-Long FS.

Interaksi dadah

siklosporin: tahap penyerapan siklosporin dari usus menurun;
cimetidine: kadar penyerapan cimetidine dari usus melambatkan;
bromocriptine: meningkatkan bioavailabiliti bromocriptine;
quinidine, terfenadine dan ubat-ubatan lain, yang metabolisme disebabkan oleh enzim sistem sitokrom P450 dan mempunyai julat dos terapeutik yang sempit: kemungkinan penurunan metabolisme ubat-ubatan ini adalah mungkin, oleh itu, mereka harus diresepkan bersama dengan oktreotida dengan berhati-hati.

Analog

Analogi Octreotide-Long FS adalah Octreotide, Octreotid Kabi, Octreotid San, Octreotid-Actavis, Octreotid-depot, Octretex, Genfastat, Sandostatin, Serakstal, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu 2-8 ° C di tempat yang gelap.

Jangka hayat: mikrosfera - 2 tahun, pelarut - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Octreotide-Long FS

Beberapa ulasan mengenai Octreotide-Long FS positif. Menunjukkan keberkesanan terapi ubat yang tinggi, pesakit, antara lain, mengaitkan kos yang jauh lebih rendah dengan kelebihannya berbanding dengan rakan import.

Harga untuk Octreotide-Long FS di farmasi

Harga Octreotide-Long FS untuk satu bungkusan yang mengandungi 1 botol dengan 10 mg mikrosfer boleh dari 27 324 rubel, 20 mg - dari 33 264 rubel, 30 mg - dari 51 084 rubel.

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!