Edicin - Arahan Penggunaan, Harga, Analog, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Edicin

Edicin: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Edicin

Kod ATX: J01XA01

Bahan aktif: vancomycin (vancomycin)

Pengilang: Hemofarm (Serbia), Lek d.d. (Slovenia)

Penerangan dan kemas kini foto: 28.11.2018

Harga di farmasi: dari 6000 rubel.

Beli

Edicin adalah glikopeptida, ubat antibakteria yang mempunyai kesan bakteria.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini tersedia dalam bentuk lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk infus: serbuk lyophilized berwarna putih atau hampir putih (masing-masing 0.5 g atau 1 g dalam botol kaca tanpa warna, dalam kotak kadbod 1 atau 10 botol dan arahan untuk penggunaan Edicin).

Bahan aktifnya adalah vancomycin (dalam bentuk hidroklorida), kandungannya dalam 1 botol ialah 0,5 g atau 1 g [masing-masing 500,000 IU (unit antarabangsa) atau 1,000,000 IU].

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Edicin adalah ubat antibakteria dengan bahan aktif vancomycin, yang merupakan antibiotik trisiklik glikopeptida yang diasingkan dari Amycolatopsis orientalis. Vancomycin mempunyai aktiviti bakterisida, yang ditunjukkan oleh kemampuan untuk menghambat biosintesis dinding sel bakteria, meningkatkan kebolehtelapan membran sel mereka dan mengubah sintesis RNA (asid ribonukleik).

Tidak seperti penisilin dan cephalosporin, vancomycin menyekat sintesis dinding sel bakteria di laman web lain, jadi tidak ada persaingan untuk mengikat laman web dengan agen ini. Pengikatan vancomycin yang kuat kepada residu D-alanyl-D-alanine dari subunit peptidoglikan menyebabkan lisis sel. Peptidoglycan adalah komponen utama dinding sel, yang terletak di bahagian luar membran sitoplasma.

Edicin mempunyai kesan bakteria terhadap banyak bakteria gram positif, bakteriostatik terhadap Enterococcus spp. (istimewa). Untuk mencapai kesan bakteria pada Enterococcus spp. pentadbiran aminoglikosida tambahan diperlukan.

Tidak ada ketahanan silang antara vancomycin dan kelas antibiotik lain.

Edicin aktif melawan mikroorganisma gram-positif berikut: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus (termasuk strain tahan methicillin heterogen), Streptococcus spp. (termasuk Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, strain tahan penisilin), Clostridium spp., Actinomyces spp., Enterococcus spp. (termasuk Enterococcus faecalis), Propionibacterium acnes, beberapa strain Rhodococcus spp., Lactobacillus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.

In vitro, sebilangan strain Enterococcus spp yang terpencil. dan Staphylococcus spp. menunjukkan daya tahan terhadap vancomycin.

Gabungan dengan gentamicin, rifampicin, imipenem atau tobramycin menyebabkan sinergi terhadap Staphylococcus aureus. Dalam kombinasi vancomycin dengan rifampicin, tindakan antagonis terhadap strain Staphylococcus spp. dan tindakan sinergi terhadap beberapa strain Streptococcus spp.

In vitro, vancomycin tidak aktif terhadap mikroorganisma gram-negatif, kulat dan mikobakteria.

Kesan optimum Edicin dicapai pada pH (keasidan) 8, jika pH turun menjadi 6, maka keberkesanan vancomycin turun tajam.

Rintangan staphylococcal berkembang sangat jarang. Bagi kebanyakan mikroorganisma yang mudah terdedah kepada antibiotik, kepekatan perencatan minimum (MIC) kurang dari 0,005 mg / ml, untuk strain Staphylococcus aureus yang tahan vancomycin, 0,01-0,02 mg / ml.

Apabila diambil secara lisan, ubat ini mempunyai kesan tempatan terhadap mikroflora sensitif (Staphylococcus aureus, Clostridium difficile) di saluran gastrointestinal. Kesan sistemik Edicin apabila diberikan secara lisan adalah minimum.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, vancomycin diserap dalam jumlah minimum. Penyerapan ubat boleh meningkat dengan keradangan mukosa usus. Pada pesakit seperti itu, kepekatan maksimum plasma adalah dari 0,0024 hingga 0,003 mg / ml dengan latar belakang penggunaan 500 mg Edicin dengan selang 6 jam.

Pada pesakit dengan fungsi ginjal normal setelah pemberian vancomycin secara intravena (dosis 500 mg), kepekatan tertinggi ubat dalam plasma darah (0,033 mg / ml) diperhatikan sebaik sahaja pemberian, 1 jam selepas pemberiannya adalah 0,0073 mg / ml. Selepas pemberian intravena 1000 mg, tahap ubat dalam plasma darah meningkat dua kali ganda. Sejurus selepas pentadbiran, ia adalah 0,02-0,05 mg / ml, dan 12 jam setelah akhir infus - 0,005-0,01 mg / ml.

Kepekatan plasma vancomycin serupa untuk pentadbiran tunggal dan pelbagai.

Jumlah taburan boleh berkisar antara 0,2 hingga 1,25 l / kg, pada anak-anak, termasuk bayi baru lahir, 0,53-0,82 l / kg.

Apabila diberikan secara intravena, vancomycin menembus ke banyak tisu (hati, ginjal, paru-paru, jantung, tisu pelengkap atrium, dinding vaskular dan abses) dan cairan (pleura, perikardial, asitik, peritoneal, sinovial) badan, serta melalui penghalang plasenta. Selain itu, terdapat dalam air kencing dalam kepekatan yang mampu menghalang pertumbuhan mikroorganisma sensitif. Vancomycin menembusi cecair serebrospinal secara perlahan. Didapati bahawa dengan keradangan meninges, kecepatan mengatasi penghalang darah-otak meningkat dalam kadar langsung.

Vancomycin diekskresikan dalam susu ibu.

Bahan aktif hampir tidak dimetabolisme.

Separuh hayat plasma (T _1/2): dewasa - rata-rata 4-6 jam (3 hingga 9 jam), bayi baru lahir - 6,7 jam, bayi pramatang - 9,8 jam, kanak-kanak berumur 4 bulan - 4 jam, kanak-kanak berumur 3 - 2,4 jam, kanak-kanak berumur 7 - 2,2 jam.

Melalui ginjal yang tidak berubah dengan penapisan glomerular, 80 hingga 90% daripada dos vancomycin yang diberikan dikeluarkan dalam 24 jam pertama.

Sebilangan kecil (hingga 5%) ubat boleh dikeluarkan di dalam hempedu. Semasa hemodialisis atau dialisis peritoneal, ia dikeluarkan dalam jumlah kecil.

Jumlah pelepasan vancomycin pada orang dewasa adalah 0.7-3.1 ml / s, pada kanak-kanak, pelepasan vancomycin lebih tinggi - kira-kira 3 ml / s.

Dengan fungsi buah pinggang yang terganggu, kadar perkumuhan vancomycin menurun.

Pada pesakit dengan ginjal yang tidak ada (dikeluarkan), rata-rata T _1/2 adalah 180 jam.

Pada pesakit tua, sebagai akibat dari penyaringan glomerular secara semula jadi secara perlahan, jumlah pembersihan vansomisin sistemik dan ginjal dapat dikurangkan.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Edicin dalam bentuk infus ditunjukkan untuk rawatan penyakit dan penyakit berjangkit dan keradangan berikut yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap vankomisin:

• endokarditis: disebabkan oleh Streptococcus viridans atau Streptococcus bovis - monoterapi atau dalam kombinasi dengan aminoglikosida; disebabkan oleh enterococci (termasuk Enterococcus faecalis) - hanya dalam kombinasi dengan aminoglikosida; disebabkan oleh Staphylococcus epidermidis selepas penggantian injap (endokarditis awal) - dalam kombinasi dengan rifampicin dan / atau aminoglikosida;
• pencegahan endokarditis pada pesakit dengan reaksi hipersensitiviti terhadap antibiotik penisilin;
• sepsis;
• meningitis dan patologi berjangkit lain dari sistem saraf pusat;
• osteomielitis dan jangkitan lain pada sendi dan tulang;
• radang paru-paru, abses paru-paru dan jangkitan lain pada sistem pernafasan bawah;
• jangkitan pada kulit dan tisu lembut;
• intoleransi atau kekurangan tindak balas terhadap rawatan dengan penisilin, sefalosporin atau antibiotik lain, alergi terhadap penisilin.

Sebagai tambahan, Edicin dalam bentuk larutan oral diresepkan untuk rawatan kolitis pseudomembranous yang disebabkan oleh Clostridium difficile dan enterocolitis yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus.

Kontraindikasi

• neuritis saraf pendengaran;
• Saya trimester kehamilan;
• menyusu;
• intoleransi individu terhadap vancomycin.

Dengan berhati-hati, Edicin harus diresepkan kepada pesakit dengan gangguan pendengaran (termasuk riwayat), kekurangan ginjal, alergi terhadap teicoplanin (peningkatan kemungkinan alergi silang), pada trimester kehamilan II-III.

Edicin, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Jangan menyuntik bolus (jet) Edicin IV atau secara intramuskular!

Penyelesaian siap pakai lyophilisate digunakan oleh titisan intravena dan bahagian dalam.

Untuk menyediakan penyelesaian untuk pemberian intravena, air untuk suntikan ditambahkan ke dalam botol dengan lyophilisate dalam jumlah berikut: hingga 500 mg vancomycin - 10 ml, hingga 1000 mg - 20 ml. Kepekatan larutan yang dihasilkan adalah 50 mg / ml (dalam 1 ml - 50 mg vancomycin), ia boleh disimpan selama 24 jam pada suhu hingga 25 ° C atau selama 96 jam pada suhu 2-8 ° C (di dalam peti sejuk) dan digunakan untuk pentadbiran intravena pecahan.

Pencairan lebih lanjut bagi penyelesaian yang diperlukan diperlukan!

Penyelesaian untuk infus disediakan tepat sebelum prosedur, kepekatannya tidak boleh lebih dari 5 mg / ml. Untuk mencairkan larutan berair yang disediakan dengan cara di atas, anda boleh menggunakan larutan natrium klorida 0,9% untuk suntikan atau larutan dekstrosa (glukosa) 5% untuk suntikan dalam perkadaran berikut: 500 mg ubat - per 100 ml pelarut atau 1000 mg - per 200 ml.

Tempoh infusi - sekurang-kurangnya satu jam, kadar infusi - tidak lebih daripada 10 mg / min.

Penyelesaian siap untuk pentadbiran parenteral harus diperiksa secara visual sebelum pentadbiran, jika terdapat kekotoran mekanikal dan / atau perubahan warna, ubat tidak dapat digunakan.

Dos Edicin yang disyorkan untuk pentadbiran titisan intravena:

• Pesakit berumur 12 tahun ke atas: 500 mg 4 kali sehari dengan selang 6 jam atau 1000 mg 2 kali sehari dengan selang 12 jam (dos harian - 2000 mg). Penyesuaian dos dibuat secara individu, dengan mengambil kira usia, tahap kegemukan pesakit dan kepekatan vancomycin dalam serum;
• kanak-kanak dari usia 4 minggu hingga 12 tahun: 10 mg per 1 kg berat badan 4 kali sehari dengan selang 6 jam (dos harian - 40 mg setiap 1 kg berat badan kanak-kanak). Tempoh infusi - sekurang-kurangnya 1 jam;
• bayi baru lahir (sehingga 4 minggu hidup): dos awal adalah 15 mg per 1 kg berat badan, kemudian 10 mg per 1 kg. Selama 7 hari pertama kehidupan, selang antara infus hendaklah 12 jam (kekerapan penggunaan - 2 kali sehari), bermula dari 8 hari dan hingga satu bulan usia - 8 jam (kekerapan penggunaan - 3 kali sehari). Tempoh infusi sekurang-kurangnya satu jam, prosedur dilakukan di bawah pemantauan berterusan kepekatan vancomycin dalam serum.

Kepekatan larutan tidak boleh melebihi 2,5-5 mg / ml.

Dos harian maksimum untuk kanak-kanak tidak boleh lebih tinggi daripada dos harian untuk pesakit dewasa (2000 mg).

Sekiranya fungsi ginjal terganggu, pemilihan dos vancomycin secara individu diperlukan, yang harus dilakukan di bawah kawalan kepekatan kreatinin serum. Pembetulan dilakukan dengan meningkatkan selang antara infus atau mengurangkan satu dos Edicin.

Selang yang disarankan antara suntikan, dengan mengambil kira CC (pelepasan kreatinin) pesakit:

• CC lebih daripada 80 ml / min: pada dos 500 mg atau 1000 mg setiap 12 jam;
• CC 80-50 ml / min: pada dos 1000 mg setiap 24 jam (1 hari);
• CC 50-10 ml / min: pada dos 1000 mg selepas 72-168 jam (3-7 hari);
• CC kurang dari 10 ml / min (anuria): pada dos 1000 mg setelah 168–336 jam (7–14 hari).

Pelepasan vancomycin pada pesakit tua lebih rendah dan jumlah pengedarannya lebih besar. Sehubungan dengan itu, pemilihan dos Edicin untuk kategori pesakit ini disarankan untuk dilakukan dengan mengambil kira tahap vancomycin dalam serum.

Bayi pramatang dan pesakit tua mungkin memerlukan pengurangan dos yang ketara kerana gangguan fungsi ginjal.

Pembetulan yang disyorkan untuk dos harian Edicin berdasarkan QC individu:

• CC 100 ml / min: 1545 mg;
• CC 90 ml / min: 1390 mg;
• CC 80 ml / min: 1235 mg;
• CC 70 ml / min: 1080 mg;
• CC 60 ml / min: 925 mg;
• CC 50 ml / min: 770 mg;
• CC 40 ml / min: 620 mg;
• CC 30 ml / min: 465 mg;
• CC 20 ml / min: 310 mg;
• CC 10 ml / min: 155 mg.

Dalam anuria, untuk mencapai kepekatan terapeutik vancomycin dalam serum dengan cepat, dos awal haruslah 15 mg per 1 kg berat badan pesakit. Kepekatan ubat yang stabil dikekalkan dengan memberikan dos 1.9 mg setiap 1 kg berat pesakit setiap hari.

Dalam hemodialisis menggunakan membran aliran tinggi, dos awal Edicin harus 0,02-0,025 mg per 1 kg berat pesakit. Dos pemeliharaan vancomycin harus mengekalkan kepekatan sisa ubat sekitar 0,015-0,02 mg / ml.

Dalam gangguan hati, penyesuaian dos tidak diperlukan.

Dalam rawatan kolitis pseudomembranous yang disebabkan oleh Clostridium difficile dan staphylococcal enterocolitis, Edicin diresepkan secara lisan, termasuk melalui tiub.

Untuk pentadbiran oral, lyophilisate dilarutkan dalam air: 500 mg ubat memerlukan 30 ml air.

Sirap makanan boleh digunakan untuk meningkatkan rasa larutan.

Dos harian yang disyorkan untuk pentadbiran oral Edicin:

• dewasa: 500-2000 mg setiap satu;
• kanak-kanak: pada kadar 40 mg setiap 1 kg berat anak.

Dos harian dibahagikan kepada 3-4 dos.

Dos harian maksimum ialah 2000 mg. Tempoh rawatan adalah 7-10 hari.

IV pemberian vancomycin untuk rawatan penyakit ini tidak mempunyai kelebihan.

Dalam rawatan jenis jangkitan lain, pemberian oral Edicin tidak berkesan.

Kesan sampingan

• dari saluran gastrousus: sering - loya; sangat jarang - kolitis pseudomembran;
• pada bahagian sistem kardiovaskular: selalunya - trombophlebitis, menurunkan tekanan darah; jarang - vaskulitis; sangat jarang - serangan jantung;
• pada bahagian organ hematopoietik: selalunya - neutropenia; jarang - agranulositosis, trombositopenia, eosinofilia;
• dari sistem pernafasan: sering - sesak nafas yang berisik (stridor), sesak nafas;
• pada bahagian organ akal: sering - ototoksisiti (kehilangan pendengaran sementara atau kekal, vertigo; terutamanya ototoksisitas diperhatikan semasa mengambil dos vancomycin yang tinggi atau penggunaan ubat lain yang secara bersamaan menyebabkan ototoksisitas, serta pada pesakit dengan gangguan pendengaran yang teruk atau fungsi ginjal); jarang - pening, tinitus;
• pada bahagian sistem imun: jarang - reaksi anafilaksis [sesak nafas, bronkospasme, menurunkan tekanan darah (BP), gatal-gatal, ruam kulit], reaksi hipersensitiviti;
• dari sistem kencing: sering - kegagalan buah pinggang, manifestasi utamanya disebabkan oleh peningkatan kepekatan plasma nitrogen urea atau kreatinin; jarang - kegagalan buah pinggang akut, nefritis interstisial;
• reaksi dermatologi: selalunya - gatal, urtikaria, exanthema, sindrom "lelaki merah" (pembilasan muka dan bahagian atas badan, kekejangan otot punggung dan dada, berdebar-debar, menggigil, demam), keradangan membran mukus badan; sangat jarang - sindrom Stevens-Johnson, dermatosis linier, sindrom Lyell, dermatitis pengelupasan;
• reaksi tempatan: kekerapan tidak dijumpai - phlebitis, sakit, kerengsaan dan / atau nekrosis tisu di tempat suntikan;
• yang lain: jarang - menggigil, demam.

Overdosis

Gejala overdosis Edicin: peningkatan kesan sampingan yang bergantung pada dos dari deria dan sistem kencing.

Rawatan: pelantikan terapi simtomatik dan sokongan yang bertujuan untuk mengekalkan penapisan glomerular, diuresis paksa, disertai dengan kawalan kepekatan vancomycin dalam plasma. Tidak ada penawar khusus.

Sekiranya gejala overdosis muncul, adalah perlu untuk membatalkan penggunaan Edicin atau mengurangkan dosnya.

Perlu diingat bahawa vancomycin dikeluarkan secara berkesan oleh hemodialisis menggunakan membran fluks tinggi. Dengan hemofiltrasi dan hemoperfusi melalui resin pertukaran ion polysulfone, berlaku peningkatan pembersihan vancomycin.

arahan khas

Penggunaan Edicin dalam bentuk infus intravena ditunjukkan hanya di persekitaran hospital!

Perlu diingat bahawa pengenalan vancomycin yang cepat dapat menyebabkan penurunan tekanan darah yang nyata, dalam kes yang jarang berlaku - penangkapan jantung.

Penggunaan vancomycin pada pesakit dengan gagal ginjal yang berusia lebih dari 60 tahun harus disertai dengan pemantauan yang teliti mengenai kepekatan vancomycin dalam plasma darah. Dengan pengekalan jangka panjang ubat yang tinggi dalam darah (lebih daripada 0.08 mg / ml), risiko kesan toksik meningkat.

Pesakit dengan alergi teikoplanin mungkin mengalami alergi silang.

Penggunaan Edicin jangka panjang mesti disertakan dengan audiogram, pemantauan hati-hati terhadap gambar darah periferal dan fungsi ginjal, termasuk ujian air kencing umum, kreatinin dan nitrogen urea.

Vancomycin kurang jelas semasa hemodialisis menggunakan membran fluks rendah.

Kesan menjengkelkan vancomycin apabila larutan ubat meresap melalui dinding kapal boleh menyebabkan nekrosis tisu yang berdekatan. Untuk mencegah dan mengurangkan risiko trombophlebitis, kadar infus yang disarankan, kepekatan (2,5-5 mg / ml) larutan yang disuntik harus diperhatikan dengan ketat dan tempat suntikan Edicin harus diganti.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Kesan komponen Edicin terhadap kemampuan pesakit untuk memandu kenderaan atau melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya belum dapat diketahui.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan Editsin dikontraindikasikan pada trimester pertama tempoh kehamilan dan semasa penyusuan.

Pada trimester kehamilan II dan III, pelantikan ubat itu hanya dibenarkan atas alasan kesihatan, apabila manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu, menurut doktor, lebih tinggi daripada risiko yang berpotensi terhadap janin.

Sekiranya Edicin diresepkan semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan selama tempoh rawatan.

Penggunaan pediatrik

Dos Edicin yang disyorkan untuk pentadbiran titisan intravena:

• bayi baru lahir pada usia 7 hari pertama kehidupan: dos awal - pada kadar 15 mg setiap 1 kg berat badan 2 kali sehari dengan selang waktu 12 jam, kemudian - 10 mg setiap 1 kg berat badan 2 kali sehari dengan selang 12 jam;
• bayi yang baru lahir berumur 1 hingga 4 minggu: dos awal adalah pada kadar 15 mg setiap 1 kg berat badan 2 kali sehari dengan selang 12 jam, kemudian - 10 mg setiap 1 kg berat badan 3 kali sehari dengan selang waktu 8 jam;
• kanak-kanak dari usia 4 minggu hingga 12 tahun: 10 mg per 1 kg berat badan 4 kali sehari dengan selang 6 jam (dos harian - 40 mg setiap 1 kg berat badan kanak-kanak). Tempoh infusi - sekurang-kurangnya 1 jam;
• kanak-kanak berumur 12 hingga 18 tahun: 500 mg 4 kali sehari dengan selang 6 jam atau 1000 mg 2 kali sehari dengan selang 12 jam (dos harian - 2000 mg).

Dos harian yang disyorkan untuk pemberian oral Edicin: pada kadar 40 mg setiap 1 kg berat badan anak (dos harian maksimum adalah 2000 mg). Dos harian dibahagikan kepada 3-4 dos. Tempoh rawatan adalah 7-10 hari.

Rawatan bayi dan bayi pramatang harus disertai dengan pemantauan berkala mengenai kepekatan vancomycin dalam plasma darah.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Oleh kerana risiko tinggi mendapat kesan nefrotoksik, disarankan untuk memberi resep Edicin kepada pesakit dengan kekurangan buah pinggang dengan berhati-hati.

Dengan kegagalan buah pinggang, diperlukan penyesuaian rejimen dos. Pemilihan dos dilakukan secara individu, disertai dengan kawalan kreatinin serum. Pembetulan dilakukan dengan meningkatkan selang antara infus atau mengurangkan satu dos Edicin.

Selang yang disarankan antara infus, dengan mengambil kira CC pesakit:

• CC lebih daripada 80 ml / min: pada dos 500 mg atau 1000 mg setiap 12 jam;
• CC 80-50 ml / min: pada dos 1000 mg setiap 24 jam (1 hari);
• CC 50-10 ml / min: pada dos 1000 mg selepas 72-168 jam (3-7 hari);
• CC kurang dari 10 ml / min (anuria): pada dos 1000 mg setelah 168–336 jam (7–14 hari).

Pembetulan yang disyorkan untuk dos harian Edicin berdasarkan QC individu:

• CC 100 ml / min: 1545 mg;
• CC 90 ml / min: 1390 mg;
• CC 80 ml / min: 1235 mg;
• CC 70 ml / min: 1080 mg;
• CC 60 ml / min: 925 mg;
• CC 50 ml / min: 770 mg;
• CC 40 ml / min: 620 mg;
• CC 30 ml / min: 465 mg;
• CC 20 ml / min: 310 mg;
• CC 10 ml / min: 155 mg.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dalam kekurangan hati, penyesuaian dos Edicin tidak diperlukan.

Gunakan pada orang tua

Semasa merawat pesakit yang berusia lebih dari 60 tahun, kerana kemerosotan fungsi ginjal secara semula jadi, diperlukan penyesuaian dos Edicin, yang dihasilkan dengan mengurangkan satu dos atau meningkatkan selang antara suntikan, dengan mempertimbangkan CC pesakit. Kepekatan plasma vancomycin harus dipantau secara berkala.

Interaksi dadah

Kemungkinan interaksi ubat dengan serentak pada / dalam pengenalan Edicin:

• anestetik: penggunaan anestetik meningkatkan risiko pembilasan muka, ruam eritematosa, penurunan tekanan darah, reaksi anaphylactoid, dan penyumbatan neuromuskular. Kemungkinan berlakunya tindak balas ini dapat dikurangkan jika pemberian vancomycin IV dilakukan sebelum pemberian anestetik;
• aminoglikosida, amphotericin B, salicylates (termasuk asid aminosalicylic), karmustin, bacitracin, capreomycin, paromomycin, diuretik gelung, cisplatin, polymyxin B, asid etakrynic, siklosporin: aplikasi sistemik atau topikal ini atau ubat-ubatan lain atau tidak beracun dan tidak beracun (termasuk dengan penggunaan yang konsisten), perlu disertakan dengan pemantauan yang teliti terhadap keadaan pesakit untuk diagnosis tepat pada masanya mengenai perkembangan gejala kesan negatifnya;
• chloramphenicol, phenobarbital, glucocorticosteroids, cephalosporins, methicillin, aminophylline: ubat ini tidak disyorkan untuk diresepkan;
• antibiotik beta-laktam: jangan campurkan larutan vancomycin dengan antibiotik beta-laktam, ketidaksesuaian farmasi mereka menyebabkan pemendakan. Ubat tersebut harus diberikan secara berurutan, membersihkan sistem IV secara menyeluruh selepas setiap antibiotik. Kepekatan larutan vancomycin hendaklah 5 mg / ml;
• antihistamin, thioxanthenes, meclosine, phenothiazines: agen ini dapat menutupi manifestasi gejala kesan ototoksik vancomycin, termasuk tinnitus atau vertigo.

Selain itu, lyophilisate tidak boleh dicampurkan dengan larutan alkali. Perlu diingat bahawa keasidan rendah larutan vancomycin boleh menyebabkan ketidakstabilan fizikal dan kimia apabila dicampurkan dengan larutan lain.

Terapi bersamaan dengan kolestiramina menyebabkan penurunan aktiviti vancomycin apabila larutan diambil secara oral.

Analog

Analog Editsin adalah: Vankorus, Vancadicin, Vankocin, Vankogen, Vancomabol, Vankomek, Vancomycin, Tankofeto, Lykovanum.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Editsin

Beberapa ulasan mengenai Editsin positif. Seiring dengan keberkesanan ubat, mereka memperhatikan kemungkinan penggunaannya pada semua kumpulan usia pesakit, termasuk mereka yang mempunyai patologi ginjal atau hati yang bersamaan.

Harga untuk Edicin di farmasi

Harga Edicin untuk pakej yang mengandungi 10 botol 1000 mg lyophilisate boleh berkisar antara 6,000 rubel, 10 botol 500 mg lyophilisate - dari 4067 rubel.

Edicin: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Edicin 1000 mg lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk infusi 10 pcs. RUB 6000 Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!