Meloxicam DS - Arahan Penggunaan, Suntikan, Ulasan, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Meloxicam DS

Meloxicam DS: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Meloxicam DS

Kod ATX: M01AC06

Bahan aktif: meloxicam (Meloxicam)

Pengeluar: Mekophar Chemical-Pharmaceutical, Syarikat Saham Bersama (Vietnam); Zhangjiakou Kaivei Pharmaceutical Co. Ltd. (Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical, Co. Ltd.) (China)

Penerangan dan kemas kini gambar: 2020-19-08

Harga di farmasi: dari 60 rubel.

Beli

Meloxicam DS adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) dengan tindakan analgesik dan antipiretik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Meloxicam DS:

• tablet: kuning pucat; dos 7.5 mg - bulat, di satu sisi dengan garis cekung dan ukiran "7.5" di setiap sisi garisan, di sisi lain - terukir "^"; dos 15 mg - heksagon, di satu sisi cembung, terukir "15", di sisi lain - dengan garis cekung (10 buah. dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1 atau 2 lepuh; 20, 30 atau 50 pcs. botol plastik dengan penutup plastik; dalam kotak kadbod 1 botol);
• penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular (i / m): cecair telus, kuning dengan warna hijau (1.5 ml dalam ampul kaca, 3 ampul dalam palet berkontur plastik, 1 palet dalam kotak kadbod).

Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Meloxicam DS.

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: meloxicam - 7.5 atau 15 mg;
• komponen tambahan: pati jagung, laktosa monohidrat, natrium croscarmellose, povidone, magnesium stearate, crospovidone.

15 ml larutan (1 ampul) mengandungi:

• bahan aktif: meloxicam - 15 mg;
• komponen tambahan: poloxamer 188, etanol, glisin, natrium hidroksida, natrium klorida, meglumine, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Meloxicam DS adalah NSAID, kesan anti-inflamasi disebabkan oleh penyekat selektif aktiviti enzim cyclooxygenase-2 (COX-2), yang bertanggungjawab untuk biosintesis prostaglandin (Pg) di kawasan proses keradangan. Pada masa yang sama, ubat ini tidak banyak memberi kesan pada siklooksigenase-1 (COX-1), yang memainkan peranan penting dalam pengeluaran Pg, yang mengambil bahagian dalam pengaturan aliran darah di ginjal dan melindungi selaput lendir saluran gastrointestinal (GIT).

Farmakokinetik

Ketersediaan bio relatif meloxicam apabila diberikan secara intramuskular hampir 100%. Selepas suntikan i / m pada dos 5 mg, kepekatan maksimum (C _max) meloxicam dalam plasma darah dicapai dalam masa kira-kira 60 minit dan sama dengan 1.62 μg / ml.

Selepas pemberian oral, bahan aktif diserap secara aktif dari saluran gastrousus, yang disahkan oleh ketersediaan bio mutlaknya yang tinggi - 90%. Hasil daripada pemberian meloxicam oral tunggal, C _max dalam plasma dicapai dalam 5-6 jam. Pemberian Meloxicam DS secara serentak dengan makanan dan antasid anorganik tidak mempengaruhi penyerapannya.

Apabila diambil secara oral dan intravena, meloxicam dalam dos 7.5-15 mg, kadar kandungan kandungannya sebanding dengan dos. Dengan latar belakang kemasukan kursus, keadaan farmakokinetik pegun dicatatkan dalam masa 3-5 hari. Selepas pemberian ubat secara oral 1 kali / hari pada dos 7.5 mg, julat perbezaan antara kepekatan minimumnya (C _min) dan C _max adalah 0,4-1 μg / ml, dan setelah mengambil pada dos 15 mg - 0,8-2 μg / ml (masing-masing, nilai Cmin dan Cmax ditunjukkan pada keadaan keseimbangan farmakokinetik), namun, nilai di luar julat ini juga diperhatikan. Dalam tempoh farmakokinetik keadaan stabil C _max meloxicam diperhatikan dalam plasma 5-6 jam selepas pemberian oral.

Apabila ubat digunakan selama lebih dari 1 tahun, kepekatannya serupa dengan yang diperhatikan setelah pertama kali mencapai kepekatan keadaan tetap (_Css).

Meloxicam mengikat protein plasma (terutamanya albumin) sebanyak 99%. Ia mengatasi halangan histohematologi, termasuk dikesan dalam cecair sinovial, di mana kandungannya kira-kira 50% dari tahap plasma. Jumlah taburan (V _d) rendah, dengan pemberian intramuskular kira-kira 11 liter, dengan pelbagai dos oral (pada dos 7,5-15 mg) - kira-kira 16 liter, dengan pekali variasi 30-40% dan 11-32%, masing-masing.

Meloxicam hampir sepenuhnya biotransformasi di hati, sehingga terbentuknya 4 derivatif yang tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama (60% dari dos yang diberikan) adalah 5'-carboxymeloxicam, yang terbentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan 5'-hydroxymethylmeloxicam, yang juga diekskresikan, tetapi dalam jumlah yang lebih kecil (9% daripada dos yang diberikan). Dalam proses kajian in vitro, ditunjukkan bahawa peranan penting dalam transformasi metabolik ini dimainkan oleh isoenzim CYP2C9, dan juga yang kurang signifikan - isoenzim CYP3A4. Untuk pembentukan dua metabolit lain, yang merangkumi 16 dan 4% dari dos ubat yang digunakan, enzim peroksidase bertanggungjawab, yang mana aktiviti, mungkin, berbeza secara individu.

Ubat ini diekskresikan dalam bentuk metabolit secara sama rata melalui usus dan buah pinggang. Dalam bentuk yang tidak berubah, tidak lebih dari 5% dari dos harian diekskresikan dengan tinja, dalam air kencing ubat dalam bentuk tidak berubah hanya dikesan dalam jumlah yang sama. Apabila diberikan secara intramuskular, separuh hayat rata-rata (T _1/2) adalah 20 jam, dan pelepasan plasma adalah 8 ml / min. Apabila diambil secara lisan, T _1/2 adalah 13-25 jam, dan pelepasan plasma setelah sekali penggunaan kira-kira 7-12 ml / min.

Petunjuk untuk digunakan

Meloxicam DS disyorkan untuk rawatan simptomatik penyakit berikut:

• artritis reumatoid;
• osteoartritis, untuk tablet - termasuk lesi sendi degeneratif, arthrosis, termasuk dengan komponen kesakitan;
• ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis).

Penggunaan ubat ini memungkinkan untuk mengurangkan proses keradangan dan sindrom kesakitan pada masa permohonan, dan tidak mempengaruhi perkembangan penyakit yang mendasari.

Kontraindikasi

Mutlak:

• kegagalan jantung dekompensasi, untuk pil - teruk;
• tempoh selepas operasi cantuman pintasan arteri koronari;
• pendarahan serebrovaskular atau lain - untuk penyelesaian;
• pendarahan gastrousus aktif, penyakit yang didiagnosis sistem pembekuan darah, pendarahan serebrovaskular baru-baru ini - untuk tablet;
• tempoh pemburukan penyakit usus radang, termasuk penyakit Crohn dan kolitis ulseratif;
• kecacatan erosif dan ulseratif mukosa gastrik dan ulser duodenum, untuk tablet - dalam fasa akut atau baru dipindahkan, termasuk perforasi perut dan duodenum 12;
• kegagalan buah pinggang yang teruk pada pesakit yang tidak menerima rawatan dialisis dengan pelepasan kreatinin (CC) <30 ml / min; penyakit buah pinggang progresif, termasuk hiperkalemia yang terbukti;
• penyakit hati aktif atau gangguan hati yang teruk;
• gabungan separa atau lengkap asma bronkial, rhinosinusitis poliposis berulang dan intoleransi terhadap asid asetilsalisilat dan NSAID lain, termasuk perencat COX-2 (termasuk petunjuk dalam sejarah);
• malabsorpsi glukosa-galaktosa atau kekurangan laktase, intoleransi galaktosa keturunan yang jarang berlaku - untuk tablet;
• umur sehingga 18 tahun - untuk penyelesaian dan sehingga 12 tahun - untuk tablet;
• kehamilan dan tempoh penyusuan;
• hipersensitiviti terhadap sebarang komponen Meloxicam DS.

Relatif (disyorkan untuk menggunakan ubat dengan berhati-hati):

• penyakit jantung iskemia (PJK), kegagalan jantung kronik (CHF);
• penyakit serebrovaskular;
• lesi arteri periferal;
• kehadiran jangkitan Helicobacter pylori; sejarah petunjuk perkembangan lesi ulseratif saluran gastrousus, sebagai tambahan untuk tablet - sejarah penyakit hati;
• diabetes;
• dislipidemia / hiperlipidemia;
• kegagalan buah pinggang sederhana (CC 30-60 ml / min);
• penyakit somatik yang teruk;
• usia tua;
• pengambilan alkohol yang kerap, merokok;
• rawatan jangka panjang dengan NSAID;
• terapi kombinasi dengan ubat berikut: agen antiplatelet (clopidogrel, acetylsalicylic acid), glukokortikosteroid oral (GCS) (prednisolone), antikoagulan (warfarin), inhibitor pengambilan serotonin terpilih (SSRI) (sertraline, paroxetine, citaloprametine.

Untuk mengurangkan risiko reaksi buruk dari saluran gastrointestinal, perlu menggunakan Meloxicam DS dalam dos efektif terendah untuk jangka waktu sesingkat mungkin.

Meloxicam DSV, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Penyelesaian untuk pentadbiran i / m

Larutan Meloxicam DS harus disuntik jauh ke dalam / m, pemberian intravena tidak boleh dilakukan.

Ubat ini diberikan 1 kali / hari pada 7.5 mg (½ ampul) atau 15 mg (1 ampul), memilih dos dengan mengambil kira tahap keradangan dan intensiti sindrom kesakitan. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 15 mg.

Penggunaan Meloxicam DS secara parenteral dalam bentuk penyelesaian untuk pemberian intravena ditunjukkan hanya selama 2-3 hari pertama rawatan; pada masa akan datang, pesakit perlu dipindahkan ke bentuk oral (tablet).

Apabila menggunakan pelbagai bentuk dos meloxicam, jumlah dos hariannya tidak boleh melebihi 15 mg.

Pil

Tablet Meloxicam DS diambil secara lisan dengan makanan 1 kali / hari dengan jumlah cecair yang mencukupi.

Dos harian yang disyorkan:

• osteoartritis: 7.5 mg setiap satu, jika kesan terapeutik tidak mencukupi, dos dapat ditingkatkan menjadi 15 mg;
• artritis reumatoid; ankylosing spondylitis: masing-masing 15 mg, bergantung kepada kesan yang diperhatikan, dos dapat dikurangkan menjadi 7.5 mg.

Dos harian maksimum ialah 15 mg. Pada remaja berusia 12-18 tahun, dos maksimum ditetapkan pada kadar 0,25 mg / kg / hari, tetapi tidak melebihi 15 mg / hari.

Kesan sampingan

Penggunaan Meloxicam DS boleh menyebabkan perkembangan kesan sampingan berikut pada bahagian sistem dan organ:

• sistem imun: jarang (untuk tablet) - reaksi hipersensitiviti jenis segera yang lain; dengan kekerapan yang tidak diketahui - tindak balas anaphylactoid / anaphylactic, untuk tablet - kejutan anaphylactic;
• sistem darah dan limfa: jarang - anemia; jarang - perubahan bilangan sel darah, termasuk perubahan dalam formula leukosit; leukopenia, trombositopenia; sangat jarang berlaku (untuk tablet) - agranulositosis;
• sistem saraf: kerap - sakit kepala; jarang - mengantuk, pening;
• gangguan mental: sering - perubahan mood; jarang - keupayaan emosi; dengan frekuensi yang tidak diketahui - disorientasi, kekeliruan;
• Saluran gastrousus: sering - dispepsia, sakit perut, mual, muntah, cirit-birit; jarang - kembung perut, sembelit, bersendawa, stomatitis, gastritis, pendarahan dari saluran gastrousus (termasuk tersembunyi); jarang - kolitis, esofagitis, ulser gastroduodenal; sangat jarang berlaku - penembusan saluran pencernaan;
• hati dan saluran empedu: jarang - peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hepatik atau kandungan bilirubin (jika perubahan ini ketara atau tidak melemahkan dari masa ke masa, adalah perlu untuk berhenti mengambil Meloxicam DS); sangat jarang berlaku - hepatitis;
• sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: jarang - asma bronkial (jika anda alah kepada NSAID lain atau asid acetylsalicylic), bronkospasme;
• kulit dan tisu subkutan: jarang - ruam kulit, gatal-gatal, angioedema; jarang - urtikaria, nekrolisis epidermis toksik, sindrom Stevens-Johnson; sangat jarang - eritema multiforme, dermatitis bulosa (berlakunya tindak balas tersebut diperhatikan terutamanya pada bulan pertama kursus, dengan perkembangan tanda-tanda awal ruam kulit atau perubahan pada membran mukus, anda perlu berjumpa doktor); dengan frekuensi yang tidak ditentukan - kepekaan foto;
• sistem kardiovaskular: jarang - aliran darah ke kulit wajah, peningkatan tekanan darah (BP); jarang - berdebar-debar;
• sistem kencing: peningkatan urea darah serum dan / atau hipercreatininemia; untuk tablet - gangguan kencing, termasuk pengekalan kencing akut; sangat jarang berlaku - kegagalan buah pinggang akut;
• organ deria: jarang - vertigo; jarang - gangguan penglihatan, termasuk penglihatan kabur, konjungtivitis, tinitus;
• alat kelamin dan kelenjar susu (untuk tablet): jarang - ovulasi lewat; dengan kekerapan yang tidak diketahui - kemandulan pada wanita;
• yang lain: sering - edema, termasuk edema pada bahagian bawah kaki;
• reaksi tempatan: sering - bengkak di tempat suntikan; jarang - sakit di tempat suntikan.

Ulser atau perforasi saluran gastrointestinal, atau pendarahan gastrousus, yang berlaku semasa terapi dengan Meloxicam DS, boleh membawa maut.

Penggunaan Meloxicam DS secara serentak dan ubat-ubatan yang menekan sumsum tulang (termasuk metotreksat) boleh menyebabkan sitopenia. Terdapat laporan kes agranulositosis terpencil dalam rawatan gabungan dengan meloxicam dan agen myelotoxic lain.

Semasa menjalankan terapi ubat, dan juga ketika menggunakan NSAID lain, seseorang tidak dapat mengecualikan kemungkinan mengembangkan glomerulonefritis, nefritis interstitial, nekrosis medula ginjal, proteinuria, hematuria, dan sindrom nefrotik.

Overdosis

Gejala utama overdosis meloxicam mungkin termasuk loya, muntah, kesedaran terganggu, pendarahan gastrointestinal, sakit epigastrik, kegagalan hati, kegagalan buah pinggang akut, penurunan tekanan darah, asystole, pernafasan.

Penawar khusus tidak diketahui, dengan mabuk, rawatan simptomatik dilakukan. Sekiranya pemberian ubat secara oral selama 1 jam setelah menerima dos berlebihan, disyorkan lavage gastrik dan pengambilan arang aktif. Menurut data penyelidikan, cholestyramine, dengan mengikat meloxicam di saluran gastrointestinal, memastikan perkumuhannya lebih cepat.

Oleh kerana Meloxicam DS dicirikan oleh tahap alkaliisasi urin yang tinggi dengan protein darah, diuresis paksa dan hemodialisis tidak berkesan.

arahan khas

Sekiranya terdapat riwayat luka ulseratif pada perut atau ulser duodenum, serta dengan terapi antikoagulan bersamaan, dalam tempoh penggunaan Meloxicam DS, perawatan khusus diperlukan kerana risiko yang semakin meningkat untuk mengembangkan patologi gastrointestinal erosif dan ulseratif.

Ulser, perforasi gastrointestinal atau pendarahan gastrousus (termasuk teruk) boleh berlaku semasa terapi NSAID pada bila-bila masa, tanpa menghiraukan ketiadaan atau kehadiran gejala atau riwayat lesi gastrousus yang serius. Akibat yang paling teruk dari kesan sampingan ini dilihat terutamanya pada pesakit tua.

Semasa rawatan dengan NSAID, kes-kes peningkatan risiko trombosis kardiovaskular yang teruk, serangan angina, infark miokard, dengan kemungkinan hasil maut telah terbukti. Ancaman ini meningkat dengan latar belakang penggunaan NSAID jangka panjang, serta dengan sejarah penyakit ini atau kecenderungan perkembangannya.

Meloxicam DS, seperti NSAID lain, menghalang pengeluaran Pg di buah pinggang, yang terlibat dalam menjaga perfusi buah pinggang. Sekiranya aliran darah buah pinggang berkurang atau jumlah darah yang beredar berkurang, penggunaan ubat boleh menyumbang kepada penguraian kegagalan buah pinggang pendam. Sebagai peraturan, setelah pemberhentian ubat, fungsi ginjal dipulihkan ke tahap semula. Ancaman reaksi ini bertambah buruk pada orang tua, pada pesakit dengan CHF, dehidrasi, sirosis hati, kerosakan buah pinggang atau sindrom nefrotik, setelah campur tangan pembedahan yang teruk yang menyebabkan hipovolemia, serta dengan terapi serentak dengan diuretik, antagonis reseptor angiotensin II, ACE inhibitor. Pada pesakit dari kumpulan risiko ini, aktiviti ginjal dan diuresis harus dipantau pada awal rawatan.

NSAID, termasuk Meloxicam DS, dapat menutupi manifestasi penyakit berjangkit.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Oleh kerana semasa menggunakan meloxicam, kesan yang tidak diingini seperti sakit kepala, mengantuk dan pening mungkin berlaku, semasa tempoh terapi, seseorang harus menahan diri dari memandu mekanisme yang berpotensi berbahaya dan kompleks, termasuk kenderaan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Rawatan dengan Meloxicam DS semasa kehamilan dan penyusuan (NSAID diekskresikan dalam susu ibu) adalah kontraindikasi.

Oleh kerana ubat menekan pengeluaran COX / Pg, ia juga boleh mempengaruhi kesuburan, oleh itu tidak digalakkan digunakan pada wanita yang merancang kehamilan. Meloxicam boleh menyebabkan kelewatan ovulasi, oleh itu, pelantikan Meloxicam DS dikontraindikasikan untuk pesakit dengan kemampuan berkurang untuk hamil atau menjalani pemeriksaan ketidaksuburan.

Penggunaan pediatrik

Ubat dalam bentuk tablet dikontraindikasikan untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Suntikan larutan Meloxicam DS dilarang untuk kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Kehadiran kegagalan buah pinggang ringan atau sederhana tidak mempengaruhi farmakokinetik ubat secara signifikan. Pesakit dengan gangguan ginjal sederhana mempunyai kadar penghapusan meloxicam yang jauh lebih tinggi. Pada kegagalan buah pinggang peringkat akhir, pengikatan ubat dengan protein plasma bertambah buruk; kerana peningkatan V _d, kepekatan meloksikam bebas yang lebih tinggi mungkin berlaku.

Dengan kegagalan buah pinggang yang teruk (CC <30 ml / min), pesakit yang tidak menjalani dialisis, atau dengan penyakit ginjal progresif, termasuk dengan hiperkalemia yang disahkan, terapi ubat dikontraindikasikan.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk yang menjalani rawatan hemodialisis harus menggunakan Meloxicam DS dalam dos yang tidak melebihi 7.5 mg. Pada pesakit dengan gangguan fungsi buah pinggang yang sederhana (CC> 30 ml / min), apabila ubat diambil secara lisan, penyesuaian dos tidak diperlukan; dengan suntikan intravena, meloxicam harus digunakan dalam dos yang tidak melebihi 7.5 mg.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Kehadiran kegagalan hati tidak menyebabkan perubahan dalam farmakokinetik meloxicam.

Rawatan dengan ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan penyakit hati aktif atau disfungsi hati yang teruk. Dengan gangguan fungsi hati atau kecil, pengurangan dos ubat tidak diperlukan.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua disyorkan untuk menggunakan Meloxicam DS pada dos harian awal 7.5 mg.

Interaksi dadah

• NSAID lain (termasuk asid acetylsalicylic), GCS: ancaman kecacatan erosif dan ulseratif dan pendarahan dari saluran gastrointestinal meningkat akibat tindakan sinergistik (penindasan pengeluaran Pg); gabungan ini tidak digalakkan;
• antagonis reseptor angiotensin II, penghambat ACE: kesan penurunan penapisan glomerular meningkat, yang dapat menyumbang kepada permulaan kegagalan buah pinggang akut, terutama pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu;
• SSRI: meningkatkan kemungkinan pendarahan gastrousus;
• ubat antiplatelet (clopidogrel, acetylsalicylic acid), antikoagulan (warfarin, ticlopidine, heparin), agen fibrinolitik (fibrinolysin, streptokinase): risiko pendarahan bertambah teruk kerana penghambatan fungsi platelet; diperlukan pemantauan berkala penunjuk pembekuan darah;
• ubat antihipertensi [β-blocker, vasodilators, diuretik, inhibitor enzim penukar angiotensin (ACE)]: keberkesanan ubat antihipertensi menjadi lemah kerana penghambatan pengeluaran Pg, menunjukkan sifat vasodilating;
• diuretik: ancaman pengekalan air, kalium dan natrium di dalam badan bertambah buruk, serta kemunculan kegagalan buah pinggang akut sekiranya berlaku dehidrasi pesakit; pada pesakit yang terdedah, kemerosotan hipertensi arteri atau tanda-tanda kegagalan jantung adalah mungkin; dengan latar belakang kombinasi ini, perlu memastikan penghidratan yang mencukupi, dan sebelum permulaan pentadbiran bersama, untuk menyiasat fungsi buah pinggang;
• siklosporin: peningkatan nefrotoksisiti bahan ini, kerana kesan penghambatan terhadap pengeluaran Pg; diperlukan untuk mengawal kerja buah pinggang, terutama pada orang tua;
• pemetrexed: ancaman myelosuppression dan kemunculan kesan buruk dari saluran gastrointestinal bertambah buruk; pada pesakit dengan CC 45-79 ml / min, jika perlu menggunakan bahan ini 5 hari sebelum permulaan pengambilannya, penggunaan meloxicam harus dihentikan dan kemudian disambung tidak lebih awal dari 2 hari setelah berakhirnya pemetrexed pentadbiran; apabila CC <45 ml / min, kombinasi ini tidak digalakkan;
• methotrexate: ketoksikan hematologi bahan ini meningkat (risiko anemia dan leukopenia), kerana penurunan rembesan tubular dan peningkatan kepekatan plasma, pemberian Meloxicam DS secara bersamaan dengan methotrexate pada dos melebihi 15 mg seminggu tidak digalakkan; dengan penggunaan meloxicam dan methotrexate secara serentak dalam dos yang rendah, adalah perlu untuk memantau jumlah darah dan fungsi ginjal (terutamanya pada kegagalan buah pinggang);
• sediaan litium: risiko peningkatan kesan toksiknya bertambah disebabkan penurunan perkumuhan buah pinggang; adalah perlu untuk mengawal kandungan plasma lithium dalam darah sepanjang keseluruhan terapi kombinasi;
• probenecid: diperlukan untuk mengambil kira kemungkinan interaksi farmakokinetik;
• antasid, cimetidine, furosemide, digoxin: tidak ada interaksi farmakokinetik yang ketara;
• agen hipoglikemik untuk pemberian oral (derivatif sulfonylurea, nateglinide): peningkatan tahap kepekatan dalam darah meloxicam dan ubat-ubatan ini dapat direkodkan; kerana kemungkinan berlakunya hipoglikemia, perlu memantau kepekatan glukosa dalam darah dengan teliti;
• kontraseptif intrauterin: keberkesanannya mungkin menurun.

Analog

Analog DS Meloxicam adalah Meloxicam, Amelotex, Movalis, Artrozan, B-xikam, GenITRON, Mataren, Liberum, Medsikam, Melbek, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang jauh dari jangkauan kanak-kanak, terlindung dari kelembapan dan cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat kedua-dua bentuk dos Meloxicam DS adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Meloxicam DS

Ulasan mengenai Meloxicam DS tidak jelas. Ramai pesakit percaya bahawa dengan suntikan intramuskular ubat (tidak ada ulasan bentuk oral), ia membantu dalam rawatan simptomatik osteoartritis, artritis, arthrosis, osteochondrosis tulang belakang serviks dan toraks, spondylitis, dan juga melegakan sakit pada sendi dan otot. Biasanya, peningkatan yang ketara dalam keadaan ini diperhatikan setelah pemberian penyelesaian yang terdiri daripada tiga suntikan. Suntikan Meloxicam DS berkesan menghilangkan rasa sakit, keradangan dan kekakuan dalam pergerakan, dan pada masa yang sama ubatnya lebih murah daripada banyak analog.

Pada masa yang sama, banyak aduan yang tersisa mengenai banyak kesan ubat yang tidak diingini, terutama dari saluran gastrointestinal. Sebilangan pesakit tidak berpuas hati dengan kesan analgesik Meloxicam DS, kerana setelah menjalani rawatan, mereka tidak merasakan gejala yang hilang.

Harga untuk Meloxicam DS di farmasi

Harga Meloxicam DS, dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan intramuskular (10 mg / ml), boleh berbeza dari 60 hingga 120 rubel. setiap bungkusan yang mengandungi 3 ampul 1.5 ml. Harga tablet tidak diketahui, kerana pada masa ini bentuk ubat ini tidak terdapat di rangkaian farmasi.

Meloxicam DS: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Larutan Meloxicam DS 10 mg / ml untuk pentadbiran intramuskular 1.5 ml 3 pcs. RUB 60 Beli

Penyelesaian Meloxicam DS untuk suntikan intramuskular. 10mg / ml 1.5ml 3 pcs. RUB 99 Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!