Azithromycin-VERTEX - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, 250 Mg

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Azithromycin-VERTEX

Azithromycin-VERTEX: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Azithromycin-VERTEX

Kod ATX: J01FA10

Bahan aktif: azithromycin (Azithromycin)

Pengilang: JSC "VERTEX" (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2020-07-05

Harga di farmasi: dari 186 rubel.

Beli

Azithromycin-VERTEX adalah antibiotik oral yang tergolong dalam kumpulan macrolides-azalides.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Penyediaannya dihasilkan dalam bentuk kapsul: agar-agar keras, saiz No. 0, putih; kandungan kapsul berwarna putih dengan warna kuning pucat atau serbuk putih; ada kemungkinan bahawa konglomerat dengan mudah diubah menjadi serbuk mengalir bebas apabila ditekan (6 atau 10 keping dalam jalur lepuh, 6 keping dalam tin polietilena; dalam kotak kadbod 1 bungkusan / tin dan arahan penggunaan Azithromycin-VERTEX).

1 kapsul mengandungi:

• bahan aktif: azithromycin dihydrate - 262.02 mg, yang bersamaan dengan azithromycin dalam jumlah 250 mg;
• komponen tambahan: natrium lauril sulfat, povidone K-17 (polivinil pirolidon berat molekul rendah), selulosa mikrokristal, laktosa monohidrat, magnesium stearat;
• shell kapsul: titanium dioksida, gelatin.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Azithromycin-VERTEX adalah azalida antibiotik spektrum luas dengan keberkesanan bakteriostatik yang ketara. Asas mekanisme tindakan ubat adalah penghambatan pengeluaran protein bakteria. Sebagai hasil pengikatan pada subunit 50S ribosom, bahan aktif menekan translocase peptida pada peringkat terjemahan dan menghalang sintesis protein, menghalang pertumbuhan dan pembiakan mikrob patogen. Apabila digunakan dalam kepekatan tinggi, agen tersebut mempunyai kesan bakteria. Azithromycin aktif melawan sejumlah patogen anaerobik, intraselular, gram-negatif, gram-positif dan lain-lain. Mikroorganisma pada mulanya mungkin menunjukkan daya tahan terhadap kesan bahan aktif atau mendapat daya tahan terhadapnya.

Berikut adalah kepekatan minimum (MIC) azitromisin (dalam mg / L) untuk mikroorganisma berikut (a - sensitif; b - tahan):

• Streptococcus A, B, C, G: a ≤ 0,25; b> 0.5;
• Staphylococcus spp.: a ≤ 1; b> 2;
• pneumoniae: a ≤ 0,25; b> 0.5;
• M. catarrhalis: a ≤ 0.5; b> 0.5;
• H. Influenzae: a ≤ 0.12; b> 4;
• gonorrhoeae: a ≤ 0,25; b> 0.5.

Spektrum kesan antimikroba Azithromycin-VERTEX:

• patogen, terutamanya sensitif: aerob gram positif - Streptococcus pneumoniae (sensitif penisilin), Staphylococcus aureus (sensitif metisilin), Streptococcus pyogenes; aerob gram-negatif - Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis; anaerobes - Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Porphyromonas spp., Prevotella spp.; mikroorganisma lain - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis;
• patogen yang dapat memperoleh ketahanan: Streptococcus pneumoniae (tahan penisilin);
• patogen awalnya tahan api: bakteria gram positif yang tahan terhadap eritromisin; aerob gram positif - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (tahan staphylococci methicillin dengan frekuensi yang sangat tinggi telah mendapat ketahanan terhadap makrolida); anaerob: Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Apabila diambil secara oral, azithromycin diserap secara intensif dan cepat diedarkan di dalam badan. Setelah mengambil zat aktif dalam dos 500 mg, kepekatan maksimumnya dalam darah (C _max) diperhatikan selepas 2-3 jam dan 0,4 mg / l. Oleh kerana kesan lulus pertama, ketersediaan bio adalah 37%.

Jumlah pengedaran jelas adalah 31.1 l / kg, pengikatan ubat dengan protein plasma berbanding terbalik dengan kandungannya dalam darah dan dapat bervariasi dari 7 hingga 50%. Oleh kerana bahan tersebut melalui membran plasma, penggunaannya berkesan dalam jangkitan yang disebabkan oleh patogen intraselular. Azithromycin diangkut ke tempat jangkitan oleh fagosit, di mana ia dilepaskan di hadapan bakteria. Menembusi halangan histohematogen dengan mudah dan memasuki tisu. Kandungan zat aktif dalam sel dan tisu adalah 10-50 kali lebih tinggi daripada dalam plasma, dan dalam fokus jangkitan, 24-34% lebih tinggi daripada pada tisu yang sihat.

Azithromycin dicirikan oleh jangka hayat yang agak panjang (T _1/2) - 35-50 jam, dari tisu T _1/2 lebih lama. Setelah menggunakan dos terakhir, kepekatan terapi ubat berlangsung hingga 5-7 hari. Ia dihilangkan terutamanya tidak berubah oleh usus - 50%, dan oleh ginjal - 6%. Di dalam hati, agen tersebut demetilasi dan kehilangan aktiviti.

Petunjuk untuk digunakan

Azithromycin-VERTEX disyorkan untuk digunakan dalam rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat:

• jangkitan pada saluran pernafasan bawah - bronkitis kronik pada fasa akut, bronkitis akut, radang paru-paru, termasuk yang disebabkan oleh patogen atipikal;
• jangkitan pada organ ENT dan saluran pernafasan atas - tonsilitis, faringitis, sinusitis, otitis media;
• jangkitan saluran kencing yang berkaitan dengan Chlamydia trachomatis - serviks, uretritis;
• jangkitan pada tisu lembut dan kulit - jerawat vulgaris dengan tahap keparahan sederhana, impetigo, erysipelas, dermatosis yang dijangkiti kedua;
• peringkat awal borreliosis (penyakit Lyme) adalah eritema migrans (eritema migrans).

Kontraindikasi

Mutlak:

• umur hingga 12 tahun dan berat badan kurang dari 45 kg;
• kegagalan hati yang teruk;
• intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan laktase;
• penggunaan serentak dengan dihydroergotamine dan ergotamine;
• hipersensitiviti terhadap eritromisin, azitromisin, makrolida atau ketolida lain, atau komponen tambahan ubat.

Relatif (perlu mengambil Azithromycin-VERTEX dengan berhati-hati):

• gangguan fungsi hati yang teruk / sederhana;
• myasthenia gravis;
• kegagalan buah pinggang peringkat akhir dengan kadar penapisan glomerular (GFR) kurang daripada 10 ml / min;
• faktor proarrhythmogenic, terutamanya terdapat pada pesakit tua: pemanjangan selang QT / diperolehi, terapi bersamaan dengan kelas IA (procainamide, quinidine) dan III (amiodarone, dofetilide, sotalol) ubat-ubatan antiarrhythmic, cisapride, terfenadine, fluoroquinolones (levofloxacacox, movofloxacin) (citalopram), antipsikotik (pimozide); bradikardia klinikal, aritmia jantung, atau kegagalan jantung yang teruk; gangguan dalam keseimbangan air dan elektrolit, terutamanya dengan hipomagnesemia atau hipokalemia;
• rawatan gabungan dengan warfarin, digoxin, terfenadine, siklosporin.

Azithromycin-VERTEX, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Kapsul Azithromycin-VERTEX diambil secara lisan 1 kali / hari, sekurang-kurangnya 1 jam sebelum atau 2 jam selepas makan.

Rejimen dos yang disyorkan untuk orang dewasa (termasuk pesakit tua) dan remaja berusia lebih dari 12 tahun dengan berat badan lebih dari 45 kg:

• jangkitan organ ENT, saluran pernafasan atas dan bawah, tisu lembut dan kulit: 500 mg / hari (2 kapsul) selama 3 hari; dos kursus - 1500 mg;
• jangkitan saluran kencing, teruja dengan Chlamydia trachomatis (uretritis tanpa komplikasi, serviks): 1000 mg sekali (4 kapsul)
• borreliosis (penyakit Lyme) pada peringkat awal (eritema migrans): pada hari pertama, 1000 mg / hari, dari 2 hingga 5 hari, 500 mg / hari setiap hari; tempoh terapi - 5 hari, dos setiap kursus - 3000 mg;
• vulgaris jerawat sederhana: 500 mg / hari selama 3 hari, kemudian dalam dos yang sama 1 minggu sekali; kursus - 9 minggu, jumlah dos - 6000 mg; dos mingguan pertama 500 mg harus digunakan 7 hari selepas mengambil dos harian pertama, iaitu, pada hari kelapan kursus, 8 dos mingguan seterusnya 500 mg harus diambil pada selang waktu 7 hari.

Kesan sampingan

• sistem darah dan limfa: jarang - eosinofilia, leukopenia, neutropenia; sangat jarang berlaku - anemia hemolitik, trombositopenia;
• penyakit berjangkit: jarang - kandidiasis, termasuk mukosa mulut; jangkitan bakteria, jangkitan kulat, rinitis, faringitis, luka pernafasan, radang paru-paru, gastroenteritis, jangkitan faraj; dengan kekerapan yang tidak diketahui - kolitis pseudomembran;
• metabolisme dan gangguan pemakanan: jarang berlaku - anoreksia;
• sistem saraf: kerap - sakit kepala; jarang - mengantuk / insomnia, rasa terganggu, kegelisahan, pening, paresthesia; jarang - pergolakan; dengan frekuensi yang tidak diketahui - kehilangan rasa, kehilangan / penyimpangan bau, hipestesia, hiperaktif psikomotor, kegelisahan, pencerobohan, kejang, pengsan, myasthenia gravis, halusinasi, kecelaruan;
• sistem imun: jarang - reaksi hipersensitiviti, angioedema; dengan kekerapan yang tidak diketahui - tindak balas anafilaksis;
• organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan;
• gangguan organ pendengaran dan labirin: jarang - vertigo, gangguan pendengaran; dengan kekerapan yang tidak diketahui - gangguan pendengaran, termasuk tinitus dan / atau pekak;
• sistem pernafasan: jarang - mimisan, sesak nafas;
• hati dan saluran empedu: jarang - hepatitis; jarang - penyakit kuning kolestatik, disfungsi hati; dengan kekerapan yang tidak diketahui - kegagalan hati, dalam beberapa kes dengan hasil yang membawa maut (terutamanya dengan latar belakang disfungsi hati yang serius), hepatitis fulminan, nekrosis hati;
• saluran gastrousus (GIT): sangat kerap - cirit-birit; kerap - loya, sakit perut, muntah; jarang - peningkatan rembesan kelenjar air liur, kekeringan / ulser pada mukosa mulut, kembung perut, bersendawa, disfagia, dispepsia, kembung, sembelit, gastritis; sangat jarang berlaku - perubahan warna pada lidah, pankreatitis;
• kulit dan tisu subkutan: jarang - berpeluh, kulit kering, gatal-gatal, ruam kulit, urtikaria, dermatitis; jarang - tindak balas fotosensitiviti; dengan frekuensi yang tidak diketahui - eritema multiforme, nekrolisis epidermis toksik, sindrom Stevens-Johnson, ruam ubat disertai dengan manifestasi sistemik dan eosinofilia - sindrom hipersensitiviti ubat (sindrom DRESS);
• sistem kardiovaskular: jarang - pembilasan muka, berdebar-debar; dengan frekuensi yang tidak diketahui - penurunan tekanan darah (BP), peningkatan selang QT pada elektrokardiogram (ECG), takikardia ventrikel, aritmia jenis pirouette;
• alat kelamin dan kelenjar susu: jarang - disfungsi testis, metrorrhagia;
• buah pinggang dan saluran kencing: jarang - sakit di kawasan buah pinggang, disuria; dengan kekerapan yang tidak diketahui - kegagalan buah pinggang akut, nefritis interstitial;
• sistem muskuloskeletal: jarang - sakit belakang / leher, mialgia, osteoartritis; dengan kekerapan yang tidak diketahui - arthralgia;
• data makmal: selalunya - penurunan bilangan limfosit, peningkatan jumlah monosit / eosinofil / neutrofil / basofil, penurunan tahap bikarbonat plasma dalam darah; jarang - peningkatan aktiviti alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkali fosfatase (ALP); peningkatan kepekatan plasma klorida / bikarbonat dalam darah, peningkatan kandungan urea / kreatinin / bilirubin dalam plasma darah, perubahan tahap natrium / kalium dalam darah, peningkatan kadar glukosa dalam darah, penurunan hematokrit, peningkatan jumlah platelet;
• yang lain: jarang - perasaan keletihan, malaise, asthenia, edema, sakit dada, edema muka, edema periferal, demam.

Overdosis

Gejala overdosis Azithromycin-VERTEX mungkin termasuk kesan berikut: kehilangan pendengaran sementara, loya, cirit-birit, muntah.

Rawatan adalah tanpa gejala.

arahan khas

Sekiranya dos Azithromycin-VERTEX seterusnya terlepas, ia mesti diambil seawal mungkin, dan dos seterusnya - pada selang waktu 24 jam.

Sekiranya terdapat gejala disfungsi hati, termasuk kegelapan air kencing, peningkatan asthenia, penyakit kuning, kecenderungan pendarahan dan ensefalopati hepatik, rawatan dengan ubat harus dihentikan dan kajian harus dilakukan untuk menentukan keadaan fungsi hati.

Semasa terapi dengan azithromycin, anda perlu diperiksa secara berkala untuk mengetahui adanya mikroorganisma tahan dan tanda-tanda superinfeksi, termasuk jangkitan kulat.

Azithromycin-VERTEX tidak boleh digunakan untuk kursus yang lebih lama daripada yang ditunjukkan dalam arahan, kerana sifat farmakokinetik ubat memungkinkan untuk mengesyorkan rejimen dos sederhana dan jangka pendek.

Tidak ada data mengenai reaksi kemungkinan interaksi azitromisin dengan turunan dihydroergotamine dan ergotamine, namun, kerana ergotisme berkembang dengan penggunaan serentak derivatif ini dengan makrolida, kombinasi seperti ini dikontraindikasikan.

Sekiranya rawatan dengan azitromisin dilakukan untuk waktu yang lama, ada kemungkinan terjadinya kolitis pseudomembran, terangsang oleh Clostridium difficile, dan menampakkan diri dalam bentuk cirit-birit ringan dan kolitis teruk. Sekiranya cirit-birit yang berkaitan dengan antibiotik berkembang dalam tempoh terapi, serta 2 bulan setelah selesai, perlu mengecualikan kejadian cirit-birit clostridial (kolitis pseudomembran). Dalam keadaan ini, anda tidak boleh menggunakan ubat-ubatan yang menghalang peristalsis usus.

Pada latar belakang rawatan dengan makrolida, termasuk azitromisin, pemanjangan repolarisasi jantung dan selang QT direkodkan, meningkatkan ancaman aritmia jantung, termasuk takikardia ventrikel jenis pirouette. Terdapat juga laporan mengenai perkembangan pada pesakit yang mengambil azithromycin, peningkatan gejala myasthenia gravis atau sindrom myasthenic baru.

Selepas penghentian Azithromycin-VERTEX, reaksi hipersensitiviti mungkin berterusan pada beberapa pesakit, yang memerlukan terapi khusus.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pesakit yang memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme kompleks lain mesti berhati-hati selama tempoh terapi, kerana Azithromycin-VERTEX dapat memprovokasi perkembangan fenomena yang tidak diingini dari organ penglihatan dan sistem saraf.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Semasa mengandung, anda boleh menggunakan Azithromycin-VERTEX hanya jika faedah rawatan melebihi risiko yang mungkin timbul pada janin.

Sekiranya antibiotik diperlukan semasa menyusui, perlu menangguhkan penyusuan.

Penggunaan pediatrik

Untuk kanak-kanak di bawah 12 tahun dan dengan berat badan kurang dari 45 kg, terapi ubat adalah kontraindikasi.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang tahap akhir, dengan GFR kurang dari 10 ml / min, terapi ubat harus dilakukan dengan hati-hati, memantau keadaan fungsi ginjal.

Dengan latar belakang disfungsi ginjal ringan hingga sederhana, dengan GFR 10-80 ml / min, perubahan dos tidak diperlukan.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Sekiranya terdapat gangguan hati yang teruk (kelas C mengikut klasifikasi Child-Pugh), penggunaan Azithromycin-VERTEX adalah kontraindikasi.

Pesakit dengan gangguan hepatik ringan hingga sederhana (Child-Pugh gred A dan B) tidak perlu menyesuaikan dos antibiotik, tetapi harus diambil dengan sangat berhati-hati kerana peningkatan risiko kegagalan hati yang teruk dan hepatitis fulminan.

Gunakan pada orang tua

Tidak diperlukan penyesuaian dos Azithromycin-VERTEX untuk orang tua. Walau bagaimanapun, pesakit tua harus mengambil ubat dengan sangat berhati-hati kerana kemungkinan adanya keadaan proarrhythmogenic di dalamnya, yang secara signifikan meningkatkan risiko terkena aritmia jantung, termasuk aritmia jenis pirouette.

Interaksi dadah

• atorvastatin (10 mg / hari): tidak ada perubahan dalam kepekatan plasma bahan ini dalam darah apabila digabungkan dengan azithromycin pada dosis 500 mg / hari, namun, terdapat laporan berasingan mengenai kejadian rhabdomyolysis dengan penggunaan azithromycin dan statin secara serentak;
• digoxin (substrat P-glikoprotein): kepekatan plasma bahan ini dalam darah meningkat, yang mesti diambil kira semasa menjalankan kombinasi;
• cetirizine (20 mg): tidak ada interaksi farmakokinetik dan perubahan ketara dalam selang QT dicatatkan ketika digunakan dalam kombinasi pada sukarelawan yang sihat selama 5 hari;
• antasid: ketersediaan bio azitromisin tidak berubah, tetapi menurun sebanyak 30% C _max dalam darah, akibatnya ubat tersebut harus digunakan sekurang-kurangnya 1 jam sebelum atau 2 jam setelah mengambil dana ini;
• didanosine (dideoxyinosine) (400 mg / hari): tidak ada perubahan dalam ciri farmakokinetiknya yang dikesan apabila digabungkan dengan azithromycin (1200 mg / hari) pada individu yang dijangkiti HIV berbanding dengan kumpulan plasebo;
• zidovudine: tidak ada kesan yang signifikan terhadap farmakokinetik (termasuk perkumuhan air kencing) bahan ini dan turunan glukuronida apabila digabungkan dengan azithromycin 1000 mg sekali dan dengan pentadbiran 1200/600 mg berulang, tetapi peningkatan kepekatan metabolit aktif klinikal, zidovudine fosforilasi, dicatatkan. sel mononuklear darah periferi;
• cimetidine: apabila digunakan 2 jam sebelum mengambil azithromycin, tidak ada perubahan dalam farmakokinetik yang terakhir;
• antikoagulan tidak langsung (derivatif coumarin): tidak ada perubahan dalam kesan antikoagulan ketika menggunakan warfarin dalam dos tunggal 15 mg; kerana terdapat maklumat mengenai peningkatan kesan antikoagulan dengan kombinasi Azithromycin-VERTEX dengan derivatif kumarin, disarankan untuk memantau masa prothrombin dalam kombinasi ini;
• karbamazepin: dalam plasma darah, kepekatan bahan ini dan metabolit aktifnya tidak mengalami perubahan yang ketara;
• indinavir (5 hari 3 kali / hari, 800 mg): tiada kesan terhadap farmakokinetik ubat ini apabila digabungkan dengan azithromycin (1200 mg sekali) diperhatikan;
• efavirenz (7 hari pada 400 mg / hari): tidak ada interaksi farmakokinetik yang signifikan secara klinikal dikesan apabila digabungkan dengan azithromycin sekali pada dos 600 mg / hari;
• siklosporin (10 mg / kg / hari): terdapat peningkatan C _max dan kawasan di bawah keluk kepekatan masa untuk tempoh 0-5 jam (AUC _0-5) bahan ini, jika penggunaan gabungan diperlukan, diperlukan untuk memantau kepekatannya dalam darah dan sesuaikan dos;
• flukonazol (800 mg sekali): dalam kombinasi dengan azitromisin (1200 mg sekali), farmakokinetik flukonazol tidak berubah; jumlah pendedahan dan T _1/2 azitromisin tidak berubah, dan C _maxnya menurun sebanyak 18%, yang tidak mempunyai kepentingan klinikal;
• rifabutin: kesan terhadap kepekatan plasma setiap bahan ini dalam darah tidak ditentukan; dengan rawatan gabungan dengan azithromycin dan rifabutin, kadang-kadang neutropenia diperhatikan berkaitan dengan pengambilan rifabutin, hubungan komplikasi ini dengan kombinasi belum dapat dijumpai;
• nelfinavir (750 mg 3 kali / hari): dengan rawatan bersamaan dengan azithromycin (1200 mg), kepekatan keseimbangan yang terakhir dalam plasma darah meningkat; tiada kesan sampingan yang ketara, penyesuaian dos tidak diperlukan;
• sildenafil: C _max dan AUC bahan ini atau metabolit peredaran utamanya tidak berubah sekiranya berlaku kombinasi dengan azithromycin (3 hari, 500 mg / hari);
• terfenadine: tidak ada interaksi dalam kajian; penggunaan terfenadine dan makrolida secara serentak dapat memprovokasi aritmia dan pemanjangan selang QT;
• metilprednisolon: tiada kesan ketara terhadap farmakokinetiknya;
• teofilin: tiada interaksi yang dikesan;
• triazolam / midazolam; trimethoprim / sulfamethoxazole: tidak terdapat perubahan ketara dalam ciri farmakokinetik ubat ini;
• alkaloid ergot: penggunaan serentak Azithromycin-VERTEX dengan turunan ubat-ubatan ini tidak digalakkan kerana kemungkinan perkembangan ergotisme.

Analog

Analog Azithromycin-VERTEX adalah Azithromycin, Azitral, Azibiot, Azitrox, AzitRus, ZI-Factor, Azithromycin Sandoz, Azithromycin Avexima, Sumamed, Hemomycin, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dari jangkauan kanak-kanak dan dilindungi dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat adalah 3.5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Azithromycin-VERTEX

Ulasan pesakit mengenai Azithromycin-VERTEX kebanyakannya positif. Kelebihan ubat ini meliputi spektrum tindakan yang luas, bentuk pelepasan dan dos yang sesuai, kecekapan tinggi pada luka berjangkit yang disebabkan oleh mikroorganisma sensitif, terapi jangka pendek, serta ketersediaan dan kos rendah.

Namun, ada banyak laporan di mana mereka menunjukkan kemunculan kesan sampingan, termasuk yang jelas, terutamanya dari sisi saluran pencernaan. Dalam kes yang jarang berlaku, kesan terapeutik ubat yang tidak mencukupi diperhatikan. Pesakit menganggap Azithromycin-VERTEX sebagai antibiotik yang agak serius dan mengesyorkan berjumpa doktor sekiranya berlakunya kejadian buruk.

Harga untuk Azithromycin-VERTEX di farmasi

Harga Azithromycin-VERTEX 250 mg boleh menjadi 190 rubel. setiap bungkusan yang mengandungi 6 kapsul.

Azithromycin-VERTEX: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Kapsul Azithromycin-Vertex 250mg 6pcs RUB 186 Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!