Ambroxol-SOLOfarm
Ambroxol-SOLOfarm: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Sekiranya gangguan fungsi buah pinggang
- 11. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 12. Interaksi ubat
- 13. Analog
- 14. Terma dan syarat penyimpanan
- 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 16. Ulasan mengenai Ambroxole-SOLOpharm
- 17. Harga di farmasi
Nama Latin: Ambroxol-SOLOpharm
Kod ATX: R05CB06
Bahan aktif: ambroxol (Ambroxol)
Pengilang: Grotex, LLC (Rusia)
Penerangan dan kemas kini foto: 2019-10-07
Ambroxol-SOLOpharm adalah ubat dengan tindakan ekspektoran, mukolitik.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos - larutan untuk pemberian oral dan penyedutan [dalam beg foil 10 tiub A, mengandungi 1 atau 2 ml larutan, dan 10 tiub B, yang mengandungi 1 atau 2 ml pelarut, dalam kotak kadbod 1 atau 2 beg dengan penitis tiub A dan B (set) atau hanya dengan penitis tiub A dan arahan penggunaan Ambroxol-SOLOpharm].
Komposisi 1 ml larutan (penitis tiub A):
- bahan aktif: ambroxol hidroklorida - 7.5 mg;
- komponen tambahan: natrium klorida - 6.22 mg; natrium hidrogen fosfat dihidrat - 4.35 mg; asid sitrik anhidrat - 1.83 mg; air untuk suntikan - sehingga 1 ml.
Komposisi 1 ml pelarut (penitis tiub B): natrium klorida - 9 mg, air untuk suntikan - sehingga 1 ml.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Menurut kajian yang dilakukan, tindakan Ambroxol, komponen aktif Ambroxol-SOLOpharm, bertujuan meningkatkan rembesan pada saluran pernafasan. Ia meningkatkan pengeluaran surfaktan paru dan mempunyai kesan merangsang pada aktiviti silia. Ini meningkatkan aliran dan pengangkutan lendir (pelepasan mukosilier), yang pada gilirannya membawa kepada peningkatan pembuangan dahak dan melegakan batuk.
Terapi jangka panjang dengan ambroxol (berlangsung sekurang-kurangnya 2 bulan) terhadap latar belakang penyakit paru obstruktif kronik memberikan penurunan yang signifikan dalam jumlah eksaserbasi. Terdapat penurunan yang signifikan dalam jumlah hari terapi antibiotik dan tempoh eksaserbasi.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol pelepasan segera dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dari saluran gastrointestinal, dengan pergantungan dos linear dalam julat kepekatan terapi. Apabila diambil secara oral, C max (kepekatan maksimum zat) dalam plasma darah dicapai dalam 1-2 jam. V d (isi padu pengedaran) - 552 liter. Pengikatan zat dengan protein plasma dalam lingkungan kepekatan terapi adalah sekitar 90%.
Dengan pemberian oral, berlaku peralihan Ambroxol yang cepat dari darah ke tisu, dengan kepekatan tertinggi bahan yang diperhatikan di paru-paru. Kira-kira 30% daripada dos dipengaruhi oleh lulus hati primer.
Menurut kajian mengenai mikrosom hati manusia, isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme bahan aktif kepada asid dibromantranilic adalah isoenzim CYPZA4. Sisa dos dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glukuronidasi dan penurunan sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos), serta sebilangan kecil metabolit tambahan.
Terminal T 1/2 (separuh hayat) bahan - 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, pelepasan ginjal adalah sekitar 8% dari jumlah pelepasan. Telah dikira (menggunakan kaedah pelabelan radioaktif) bahawa setelah mengambil satu dos, kira-kira 83% dos dikeluarkan di dalam air kencing selama 5 hari ke depan.
Petunjuk untuk digunakan
Ambroxol-SOLOfarm diresepkan untuk rawatan penyakit pernafasan berikut dengan pembebasan dahak likat (kursus akut dan kronik):
- bronkitis akut dan kronik;
- penyakit paru-paru obstruktif kronik;
- pneumonia;
- bronchiectasis;
- asma bronkial dengan kesukaran dalam pembuangan dahak.
Kontraindikasi
Mutlak:
- Saya trimester kehamilan;
- tempoh penyusuan susu ibu;
- intoleransi individu terhadap komponen ubat.
Relatif (penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan Ambroxol-SOLOfarm ditetapkan di bawah pengawasan perubatan):
- fungsi buah pinggang terjejas;
- penyakit hati yang teruk;
- gangguan fungsi motor bronkus dan peningkatan pengeluaran dahak (pada pesakit dengan sindrom silia bergerak);
- pemburukan ulser gastrik dan ulser duodenum;
- II - III trimester kehamilan.
Ambroxol-SOLOfarm, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Ambroxol-SOLOfarm diambil secara lisan. Kesan mukolitik berkembang dengan syarat sejumlah besar cairan dimakan, dan oleh itu minum yang banyak disarankan dalam tempoh terapi.
Pentadbiran secara lisan
Untuk pemberian oral, larutan ambroxol digunakan dari penitis tabung A. Ambroxol-SOLOpharm ditambahkan ke dalam air, jus buah, teh atau susu. Ubat itu diambil selepas makan.
Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa dalam 2-3 hari pertama terapi diresepkan 3 kali sehari, 4 ml, selepas itu frekuensi pemberiannya dikurangkan menjadi 2 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 90 mg sehari.
Rejimen dos / dos harian maksimum yang disyorkan untuk kanak-kanak:
- 6–12 tahun: 2-3 kali sehari, 2 ml / 45 mg;
- 2-6 tahun: 3 kali sehari, 1 ml / 22.5 mg;
- sehingga 2 tahun (di bawah pengawasan perubatan): 2 kali sehari, 1 ml / 15 mg.
Penggunaan penyedutan
Untuk penyedutan Ambroxol-SOLOpharm, anda boleh menggunakan sebarang peralatan penyedutan moden (kecuali alat sedut wap).
Sebelum digunakan, larutan dari tiub penitis A dicampurkan dengan pelarut dari tiub penitis B (pencampuran dalam nisbah 1: 1 memastikan pelembapan udara yang optimum). Sebelum menghirup, disyorkan untuk memanaskan larutan ke suhu badan.
Penyedutan dilakukan 1-2 kali sehari dalam dos tunggal berikut:
- dewasa dan kanak-kanak dari 6 tahun: 2-3 ml;
- kanak-kanak di bawah 6 tahun: 2 ml.
Tempoh terapi yang disyorkan adalah 4-5 hari. Penggunaan Ambroxol-SOLOpharm jangka panjang harus dipersetujui dengan doktor anda.
Menarik nafas dalam semasa terapi penyedutan dapat memicu batuk, jadi penyedutan harus dilakukan dalam mode pernafasan normal.
Untuk mengelakkan kerengsaan saluran pernafasan dan kekejangan yang tidak spesifik, disarankan agar pesakit dengan asma bronkial menyedut setelah mengambil bronkodilator.
Kesan sampingan
Semasa terapi dengan Ambroxol-SOLOpharm, tindak balas buruk berikut mungkin berlaku (> 10% - sangat kerap;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan <0.1% - jarang; <0.01% - sangat jarang):
- sistem pernafasan: jarang - rhinorrhea, kekeringan membran mukus saluran pernafasan;
- kulit dan tisu subkutan: sangat jarang - sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson;
- sistem pencernaan: sering - loya, penurunan kepekaan pada faring dan mulut; jarang - sakit di bahagian atas perut, dispepsia, cirit-birit, muntah; jarang - sembelit, pedih ulu hati, kekeringan membran mukus faring dan rongga mulut;
- sistem imun: jarang - urtikaria, reaksi hipersensitiviti, ruam kulit, angioedema, gatal-gatal; sangat jarang - reaksi anafilaksis, termasuk kejutan anafilaksis;
- sistem saraf: sering - gangguan rasa;
- yang lain: jarang - demam, kelemahan.
Overdosis
Gejala utama adalah: dispepsia, mual, cirit-birit, muntah, sakit di bahagian atas abdomen, pedih ulu hati, kemungkinan kecemasan jangka pendek. Dengan overdosis yang ketara, mungkin terdapat penurunan tekanan darah yang ketara.
Terapi: dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil Ambroxol-SOLOpharm - muntah buatan, lavage gastrik; selanjutnya - rawatan simptomatik, pengambilan makanan yang mengandungi lemak.
arahan khas
Anda tidak boleh mengambil Ambroxol-SOLOfarm secara serentak dengan ubat antitussive yang dapat menghalang refleks batuk.
Terhadap latar belakang refleks batuk yang lemah atau pengangkutan mukokiliari yang terganggu, terapi harus dilakukan dengan berhati-hati, yang berkaitan dengan risiko pengumpulan sputum.
Selama tempoh rawatan, pesakit dengan asma bronkial mungkin mengalami peningkatan batuk.
Jangan gunakan Ambroxol-SOLOfarm sebaik sebelum tidur.
Gimnastik pernafasan tidak digalakkan untuk pesakit yang mengambil ambroxol. Dalam kes penyakit yang teruk, aspirasi sputum cair harus dilakukan.
Pada fasa awal rawatan, pesakit dengan luka kulit yang teruk, termasuk sindrom Stevens-Johnson dan Lyell, mungkin mengalami gejala seperti rhinitis, demam, sakit badan, sakit tekak, dan batuk. Dengan terapi simptomatik, agen mukolitik, termasuk ambroxol, mungkin salah diresepkan. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan sindrom ini, yang penampilannya bertepatan dengan pelantikan Ambroxol-SOLOpharm, namun, hubungan sebab-akibat yang boleh dipercayai dengan penggunaan ubat tersebut belum dijalin.
Sekiranya berlaku sindrom di atas, perlu menghentikan rawatan dan segera mendapatkan bantuan perubatan.
Ambroxol untuk fungsi ginjal yang terganggu hanya dapat digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.
Tidak digalakkan mencampurkan Ambroxol-SOLOfarm dengan larutan alkali dan asid cromoglikat.
Pesakit yang mengikuti diet hypon-sodium harus mengambil kira bahawa 1 ml larutan ubat mengandungi 10 mg sodium.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- Saya trimester kehamilan, tempoh penyusuan: terapi dikontraindikasikan;
- II - III trimester kehamilan: Ambroxol-SOLOfarm digunakan di bawah pengawasan perubatan.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Sekiranya fungsi ginjal terganggu, Ambroxol-SOLOfarm harus digunakan dengan berhati-hati dengan peningkatan selang antara dos ubat atau penurunan dalam satu dos.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Sekiranya terdapat penyakit hati yang teruk, Ambroxol-SOLOfarm harus digunakan dengan berhati-hati, dengan peningkatan selang antara dos ubat atau penurunan dalam satu dos.
Interaksi dadah
Perkembangan interaksi ubat yang tidak diingini secara signifikan dari Ambroxol-SOLOpharm dengan bahan / sediaan lain tidak dilaporkan.
Dengan penggunaan serentak dengan antitussive, mungkin ada kesulitan dalam pembuangan dahak, yang berkaitan dengan penindasan refleks batuk.
Dalam terapi kombinasi, Ambroxol meningkatkan kepekatan ubat berikut dalam rembesan bronkus: amoksisilin, cefuroxime, doxycycline, eritromisin.
Analog
Analog Ambroxol-SOLOpharm adalah: Ambrolor, Ambrobene, Halixol, Lazolvan, Lazongin, AmbroGEXAL, Ambrolan, Ambrosan, Ambroxol, Flavamed, Deflegmin, Bronchorus, Mucobron, Bronchoxol, Remebrox, Neo-Bronchol, etc.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat adalah 3 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Terdapat tanpa preskripsi.
Ulasan mengenai Ambroxol-SOLOpharm
Ulasan mengenai Ambroxol-SOLOpharm tidak banyak. Pesakit memperhatikan kecekapan tinggi dan toleransi ubat yang baik.
Harga untuk Ambroxol-SOLOpharm di farmasi
Harga anggaran Ambroxol-SOLOpharm (20 tiub masing-masing 2 ml) ialah 137 rubel.
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
