Asid Aminosalicylic - Petunjuk Penggunaan Ubat, Harga

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Asid Aminosalicylic

Asid Aminosalicylic: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Asid Aminosalicylic

Kod ATX: J04AA01

Bahan aktif: asid aminosalicylic (asid Aminosalicylic)

Pengeluar: PJSC "Krasfarma" (Rusia), Sanjivani Paranteral Limited (India), LLC "Loji farmasi Skopinsky" (Rusia), LLC "Makiz-Pharma" (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-10-07

Asid Aminosalicylic adalah ubat anti-tuberkulosis.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos:

• tablet bersalut enterik: merah jambu, bujur; inti - putih dengan warna krim atau putih (dos 1 g: 10 pcs. dalam lepuh, dalam kotak kadbod 2, 5, 10, 50, 100 bungkusan; 5, 10, 15, 20, 25 pcs. dalam beg plastik, dalam bekas, 1 beg; 50 atau 100 pcs. dalam tin polimer, dalam kotak kadbod 1, 5, 10, 20 atau 50 tin; 500 pcs. dalam tin polimer, dalam kotak kadbod 1 tin; dos 0, 5 g: 500 pcs. Dalam tin polimer, dalam kotak kadbod 1, 4, 6, 10 tin - untuk hospital);
• penyelesaian untuk infusi: cecair jernih, kuning muda atau tidak berwarna (dalam botol: 200 ml - dalam kotak kadbod 1 botol, dalam kotak kadbod 24 botol; 400 ml - dalam kotak kadbod 1 botol, dalam kotak kadbod 12 atau 24 botol);
• lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk infusi: serbuk dari putih hingga kelabu muda (masing-masing 13,49 g: dalam botol, dalam kotak kadbod 1 atau 5 botol; dalam botol untuk pengganti darah, dalam kotak kadbod 10 botol).

Setiap pek juga mengandungi arahan untuk penggunaan Asid Aminosalicylic.

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: sodium para-aminosalicylate - 0,5 atau 1 g;
• komponen tambahan: koloid silikon dioksida, selulosa mikrokristal, asid sitrik monohidrat, povidone, asid stearik;
• salutan enterik: asid metakrilik dan kopolimer etil akrilat, pernis aluminium berdasarkan pewarna azorubin, pernis aluminium berdasarkan pewarna kelim (Ponso 4R), pernis aluminium berdasarkan pewarna kargo indigo, pernis aluminium berdasarkan pewarna kuning quinoline, titanium dioksida, natrium bikarbonat, silikon koloid, natrium lauril sulfat, trietil asetat, talc.

100 ml larutan untuk infusi mengandungi:

• bahan aktif: sodium para-aminosalicylate - 3 g;
• komponen tambahan: disodium edetate dihydrate - 0,05 g; natrium sulfit - 0,5 g; air untuk suntikan - sehingga 100 ml.

Bahan aktif lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk infusi adalah sodium para-aminosalicylate, kandungannya dalam 1 botol adalah 13.49 g.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Asid Aminosalicylic adalah ubat anti-tuberkulosis yang mempunyai kesan bakteriostatik. Bahan aktifnya - garam natrium asid aminosalicylic, hanya aktif melawan Mycobacterium tuberculosis [MIC (kepekatan penghambatan minimum) in vitro adalah 1–5 μg / ml].

Mekanisme tindakan tuberkulostatik adalah untuk bersaing dengan PABA (asid para-aminobenzoik) untuk tapak aktif sintetase dihydropteroate, enzim yang mengubah PABA menjadi asid dihidrofolik dan menekan sintesis komponen dinding sel mikrobakteria (menghalang pembentukan mikobaktin), mengurangkan pengambilan zat besi atau asid zat besi sel mikrob. Ia memberi kesan pada mikobakteria dalam keadaan pembiakan aktif dan secara praktikalnya tidak mempengaruhi mikobakteria pada peringkat rehat. Lemah bertindak pada patogen intraselular. Tidak menjejaskan mikobakteria lain. Rintangan primer jarang berlaku, rintangan sekunder berkembang dengan perlahan. Rintangan terhadap natrium aminosalisilat berkembang pesat dengan latar belakang monoterapi, berbeza dengan ubat anti-tuberkulosis yang lain, kesan terapeutiknya kurang ketara. Oleh itu, asid Aminosalicylic hanya digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan anti-tuberkulosis yang lain, yang membantu memperlambat perkembangan daya tahan terhadapnya, khususnya terhadap streptomisin dan isoniazid. Ia mempunyai kesan menjengkelkan pada membran mukus saluran gastrointestinal (saluran gastrointestinal).

Farmakokinetik

Setelah memasuki badan natrium, para-aminosalicylate diserap dengan baik. Dengan mudah mengatasi halangan histohematogen, ia secara aktif diedarkan dalam tisu. Dalam jisim caseous, ia mencapai kepekatan tinggi. Dengan keradangan meninges, ia menembusi ke dalam cecair serebrospinal hingga tahap yang sederhana. Ia ditentukan dalam susu ibu. Selepas pemberian oral dalam dos 4 g, C _max (kepekatan maksimum bahan), iaitu 75 μg / ml, dicapai dalam 1,5-2 jam. Komunikasi dengan protein plasma - 50-60% (semasa menggunakan infus ubat) atau 15% (ketika menggunakan asid aminosalisilat oral).

Menjalani metabolisme aktif (jalan utama adalah asetilasi). Ia sebahagiannya dimetabolisme di perut, pada tahap yang lebih besar di hati (lebih dari 50% diasetilasi menjadi metabolit tidak aktif).

Ia diekskresikan oleh ginjal melalui penyaringan glomerular (80%), 50% dos ditentukan dalam air kencing sebagai turunan asetilasi. Pelepasan keseluruhan ubat bergantung pada kadar metabolisme bahan aktif dan perkumuhan oleh buah pinggang. Separuh hayat (T _1/2) dengan ketiadaan fungsi ginjal yang terganggu adalah 0.5-1 jam, dengan adanya kegagalan buah pinggang kronik, ia meningkat hingga 23 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan asam Aminosalicylic ditunjukkan untuk rawatan berbagai bentuk dan lokalisasi tuberkulosis sebagai bagian dari terapi kombinasi dengan ubat-ubatan anti-tuberkulosis yang lain.

Selalunya, ubat ini diresepkan kepada pesakit dengan ketahanan pelbagai ubat terhadap ubat-ubatan anti-tuberkulosis yang lain, dan juga dalam kes-kes di mana pengangkatan ubat-ubatan anti-tuberkulosis yang lain yang lebih kuat adalah mustahil.

Kontraindikasi

Mutlak:

• penyakit buah pinggang (kegagalan buah pinggang yang teruk, nefritis etiologi bukan tuberkulosis);
• penyakit hati (kegagalan hati yang teruk, hepatitis, sirosis hati);
• ulser peptik perut dan duodenum;
• proses keradangan di usus pada peringkat akut;
• edema kerana hipernatremia;
• hipertensi arteri;
• kegagalan jantung kronik yang dikompensasi;
• hipotiroidisme dekompensasi;
• amiloidosis organ dalaman;
• myxedema pada peringkat dekompensasi;
• epilepsi;
• hypocoagulation;
• trombophlebitis;
• kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
• menyusu;
• kanak-kanak di bawah umur 3 tahun (untuk tablet);
• hipersensitiviti terhadap asid aminosalisilik atau garamnya, serta komponen lain yang membentuk ubat.

Relatif (disyorkan untuk menggunakan asid Aminosalicylic dengan sangat berhati-hati):

• disfungsi buah pinggang dan / atau hati dengan keparahan ringan hingga sederhana;
• sejarah penyakit gastrousus;
• kegagalan jantung kronik;
• hepatitis akut;
• hipotiroidisme pampasan;
• diabetes;
• tempoh kehamilan.

Asid Aminosalicylic, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Pil

Tablet asid Aminosalicylic diambil secara lisan 30-60 minit selepas makan.

Dos yang disyorkan:

• dewasa: dos harian - 9-12 g, ia dibahagikan kepada 3 dos;
• kanak-kanak dari 3 tahun: dos harian - pada kadar 0.2 g setiap 1 kg berat badan kanak-kanak, ia dibahagikan kepada 3-4 dos.

Dos harian maksimum untuk kanak-kanak tidak boleh melebihi 10 g, untuk pesakit dewasa yang kekurangan zat makanan (berat kurang dari 50 kg) - 6 g.

Sekiranya ubat itu ditoleransi dengan baik, dos harian dalam rawatan pesakit luar boleh diambil dalam satu dos, dengan toleransi yang buruk, ubat tersebut mesti dibahagikan kepada beberapa dos.

Penyelesaian untuk infus dan lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk infus

Pentadbiran intravena (IV) ditunjukkan dengan infusi selama 2-4 jam. Kadar awal adalah 30 tetes per minit, jika tidak ada reaksi umum dan tempatan, ia dapat ditingkatkan menjadi 40-60 tetes seminit.

Dos harian yang disyorkan:

• pesakit berusia lebih dari 14: 10-15 g setiap satu;
• kanak-kanak berumur 7 hingga 14 tahun: pada kadar 0.2 g setiap 1 kg berat badan kanak-kanak;
• kanak-kanak di bawah umur 7 tahun (termasuk bayi pramatang): 0,2-0,3 g setiap 1 kg berat badan anak.

Dos harian maksimum untuk kanak-kanak tidak boleh melebihi 10 g, untuk pesakit dewasa yang kekurangan zat makanan (berat kurang dari 50 kg) - 6 g.

Pada infusi pertama, tidak lebih daripada 250 ml ubat diberikan. Pada masa akan datang, jika tidak ada reaksi sampingan, naikkan menjadi 500 ml 5-6 kali seminggu atau setiap hari (bergantian dengan pengambilan tablet asam Aminosalicylic). Kursus ini boleh berlangsung dari 1 hingga 2 bulan atau lebih. Doktor menentukan tempoh keseluruhan rawatan dan jumlah kursus secara individu, dengan mengambil kira tahap keparahan penyakit.

Sekiranya penggunaan ubat tersebut diperlukan untuk jangka masa yang panjang, langkah-langkah harus diambil untuk menjaga keseimbangan elektrolit. Untuk tujuan ini, garam kalium diresepkan secara lisan atau dengan menambahkan jumlah yang diperlukan dari penyediaan kalium yang sesuai untuk infus, berdasarkan hasil penilaian awal kepekatan kalium plasma.

Kesan sampingan

Pil

• sistem kardiovaskular dan sistem darah (hematopoiesis, hemostasis): gangguan sintesis prothrombin, anemia hemolitik (pada pesakit dengan kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase), eosinofilia, trombositopenia, leukopenia (hingga agranulositosis), B _12- kekurangan anemia megaloblastik;
• sistem pencernaan: loya, muntah, kehilangan / kemerosotan selera makan, kembung perut, cirit-birit / sembelit, sakit perut, peningkatan aktiviti transaminase hepatik, hiperbilirubinemia, hepatomegali, hepatitis ubat, penyakit kuning;
• sistem genitouriner: crystalluria, hematuria, proteinuria;
• reaksi alergi: urtikaria, purpura, enanthema, demam ubat, bronkospasme, arthralgia, sindrom yang serupa dengan mononukleosis berjangkit;
• yang lain: hipotiroidisme, gondok, myxedema (dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos yang tinggi), hipokalemia, kegagalan buah pinggang, arthralgia, limfadenopati, hepatosplenomegali, ensefalitis; dalam kes terpencil - psikosis.

Penyelesaian untuk infus dan lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk infus

Tindak balas buruk dari sistem dan organ (disenaraikan mengikut kekerapan kejadian berikut: sangat kerap - ≥ 1/10; sering - ≥ 1/100 dan <1/10; jarang - ≥ 1/1000 dan <1/100; jarang - ≥ 1/10 000 dan <1/1000; sangat jarang - <1/1000; frekuensi tidak diketahui - frekuensi tidak dapat ditentukan dari data yang ada):

• sistem darah dan limfa: jarang - neutropenia, trombositopenia, leukopenia (hingga agranulositosis), anemia megaloblastik, eosinofilia, anemia hemolitik dengan ujian Coombs positif, anemia kekurangan B ₁₂, limfositosis (kesan pada darah adalah sifat alergi dan toksik; fenomena ini boleh diterbalikkan); kekerapan yang tidak diketahui - peningkatan masa prothrombin dengan petechiae atau purpura hemoragik (dengan penggunaan asid aminosalicylic berulang atau berpanjangan);
• sistem endokrin: sangat kerap - hipotiroidisme (terutamanya apabila asid aminosalicylic diberikan bersama dengan prothionamide / ethionamide kepada pesakit dengan jangkitan HIV), tindakan antitiroid, myxedema; selalunya - penindasan fungsi kelenjar tiroid dengan pembentukan gondok meresap (khususnya, semasa mengambil dos aminosalicylic acid yang tinggi);
• sistem saraf: frekuensi yang tidak diketahui - psikosis, gejala kelumpuhan, kejang-tonik
• sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: frekuensi yang tidak diketahui - sindrom Leffler (penyusupan paru alergi, pneumonia eosinofilik);
• sistem imun: selalunya - reaksi alergi, terutamanya reaksi kulit, seperti gatal-gatal, ruam (urtikaria, dermatitis pengelupasan, purpura, sindrom menyerupai limfoma atau mononukleosis berjangkit, enanthema); jarang - reaksi alahan yang teruk [sindrom Stevens-Johnson, erythema multiforme eksudatif, nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell)], sindrom seperti lupus yang melibatkan limpa, ginjal, hati, saluran gastrointestinal dan sistem saraf (contohnya, leher kaku, sakit radikular), pembengkakan sendi, angioedema, arthralgia, bronkospasme, demam ubat [reaksi alahan mungkin berlaku selepas beberapa hari, walaupun biasanya muncul antara minggu kedua dan ketujuh terapi (paling kerap pada minggu keempat atau kelima)], kejutan anaphylactic;
• hati dan saluran empedu: jarang - peningkatan aktiviti transaminase hepatik tanpa / dengan penyakit kuning, hiperbilirubinemia; kekerapan tidak diketahui - hepatitis ubat, kegagalan hati (kira-kira 25% pesakit dengan reaksi alergi terhadap asid aminosalicylic mempunyai kerosakan hati, yang dalam 10% kes boleh menyebabkan kegagalan hati dan kematian);
• buah pinggang dan saluran kencing: selalunya - mikrohematuria, silindruria, albuminuria (bersifat sementara dan ringan); jarang - glukosuria hiperglikemik / normoglikemik; frekuensi tidak diketahui - peningkatan kepekatan urea plasma (terutama pada pesakit dengan fungsi ginjal dan asidosis yang terganggu; fungsi ginjal mesti dipantau), kristaluria, proteinuria;
• Saluran gastrointestinal: sangat kerap - mual, muntah, pedih ulu hati, air liur berlebihan, ketidakselesaan perut, kembung perut, cirit-birit, kehilangan / penurunan selera makan (sebagai peraturan, ia berlaku dengan ringan dan cepat hilang setelah selesai terapi; sering berkembang apabila mengambil dos aminosalicylic acid yang tinggi disebabkan oleh perkumuhan sebahagian melalui usus, termasuk semasa infusi); jarang - sakit perut kolik (dengan kadar infusi yang berlebihan); kekerapan yang tidak diketahui - pendarahan dari ulser peptik;
• metabolisme dan pemakanan: jarang - pelanggaran serius terhadap keseimbangan air dan elektrolit, terutamanya dalam bentuk hipokalemia (dengan pengenalan dos Aminosalicylic acid yang tinggi, terutama pada pesakit tua dengan hipertensi arteri dan edema, serta pada pesakit dengan meningitis; pemberian dos besar ubat membawa kepada kehilangan kation, yang boleh menyebabkan kemunculan asidosis, yang paling sering diperhatikan pada kanak-kanak);
• jangkitan dan penyakit parasit: kekerapan tidak diketahui - superinfeksi (dengan penggunaan asid aminosalicylic berulang atau berpanjangan);
• yang lain: perikarditis, hipoglikemia, neuritis optik, ensefalopati, vaskulitis, penurunan prothrombin.

Overdosis

Gejala: Kemungkinan berlakunya kejadian buruk yang berkaitan dengan dos.

Rawatan: jika overdosis dikesan, penggunaan asid Aminosalicylic harus dihentikan dan terapi simptomatik harus diresepkan. Sekiranya terdapat tablet yang terlalu banyak, lavage gastrik sangat diperlukan.

arahan khas

Asid Aminosalicylic disyorkan untuk diresepkan bersama dengan ubat anti-tuberkulosis yang lain.

Harap maklum bahawa kehadiran aminosalicylates mengganggu keputusan ujian glukosuria jika reagen yang digunakan mengandungi tembaga.

Apabila tanda-tanda pertama yang menunjukkan reaksi alergi muncul, anda harus segera berhenti mengambil ubat dan melakukan terapi desensitisasi. Semasa rawatan, disyorkan untuk melakukan ujian darah dan air kencing secara berkala dan memeriksa keadaan hati yang berfungsi. Semasa rawatan, penting untuk mengawal aktiviti transaminase hepatik. Sekiranya, dengan latar belakang luka tertentu dan keracunan tuberkulosis, fungsi ginjal menurun, ini bukan merupakan kontraindikasi terhadap pelantikan asid aminosalicylic. Sekiranya hematuria / proteinuria berkembang, ubat harus dihentikan buat sementara waktu.

Dengan peningkatan aktiviti transaminase hepatik, munculnya penyakit kuning, demam atau gejala disfungsi hati yang lain, adalah perlu untuk menghentikan terapi dengan asid Aminosalicylic dan melakukan kajian mengenai keadaan fungsi hati, kerana kerosakan hati mungkin tidak dapat dipulihkan.

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang / hepatik dikontraindikasikan untuk menggunakan ubat tersebut kerana kemungkinan pengumpulan metabolit asetil.

Asid Aminosalicylic harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kerosakan hati, misalnya, hepatitis akut (disebabkan oleh toleransi berkurang terhadap asid aminosalicylic) dan gangguan fungsi hati (kerana kekurangan data mengenai penggunaan pada pesakit dengan kerosakan hati yang sudah ada sebelumnya), sejarah penyakit gastrointestinal, sebagai contoh, gastritis, ulser gastrik dan duodenum (peningkatan risiko eksaserbasi), serta pesakit dengan fungsi buah pinggang yang terganggu [peningkatan risiko asidosis uremik (pengumpulan metabolit asetil)].

Untuk mengelakkan kristaluria, perlu mengalkali air kencing, terutama air kencing yang berasid.

Pesakit dengan diabetes mellitus perlu memantau kepekatan glukosa dalam plasma darah.

Semasa mengambil asid aminosalicylic, hipotiroidisme boleh berkembang. Risiko penyakit ini meningkat terutamanya apabila ubat diberikan bersamaan dengan prothionamide / ethionamide kepada pesakit dengan jangkitan HIV. Adalah perlu untuk memantau keadaan fungsi kelenjar tiroid sebelum terapi dan secara berkala semasa rawatan dengan asid Aminosalicylic, terutama apabila diambil bersama dengan protionamide / ethionamide.

Untuk mengelakkan komplikasi di tempat suntikan, disarankan untuk mengganti urat.

Penggunaan asid aminosalisilik dapat memberikan hasil positif yang salah dalam penentuan glukosa dan urobilinogen yang tidak enzimatik dalam air kencing.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Kesan asid aminosalisilik pada keupayaan memandu kenderaan dan melakukan tindakan lain yang memerlukan perhatian yang tinggi dan kelajuan tindak balas psikomotor belum dipelajari. Pesakit harus diberi amaran mengenai kemungkinan kejang, lumpuh. Sekiranya fenomena yang tidak diingini dijelaskan muncul, anda mesti menahan diri daripada melakukan aktiviti di atas.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Terdapat cadangan bahawa aminosalicylates yang digunakan pada trimester pertama kehamilan boleh menyebabkan kecacatan kelahiran pada janin. Sehubungan dengan itu, penggunaan asid aminosalisilik semasa kehamilan dibenarkan hanya jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi risiko yang mungkin timbul pada janin.

Ubat ini dikeluarkan dalam susu ibu, oleh itu ubat ini dikontraindikasikan semasa menyusui.

Penggunaan pediatrik

Tablet asid Aminosalicylic tidak digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun kerana bentuk dos padat.

Penyelesaian untuk infus dan lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk infus digunakan dalam pediatrik menggunakan dos yang sesuai dengan usia.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Penggunaan asid aminosalisilik dikontraindikasikan untuk rawatan pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk.

Penjagaan khas harus diambil untuk gangguan buah pinggang ringan hingga sederhana.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Penggunaan asid Aminosalicylic dikontraindikasikan untuk rawatan pesakit dengan kekurangan hati yang teruk, hepatitis, dan sirosis hati.

Penjagaan khas harus diambil untuk disfungsi hati ringan hingga sederhana.

Interaksi dadah

• isoniazid: sodium para-aminosalicylate, apabila digunakan serentak dengan isoniazid, meningkatkan kepekatan plasma dan T _1/2 kerana persaingan untuk laluan metabolik biasa (jika penggunaan gabungan dengan asid aminosalicylic diperlukan, kawalan kemungkinan peningkatan ketoksikan isoniazid harus dipantau);
• capreomycin: mungkin untuk mengurangkan kepekatan kalium dan pH, meningkatkan gangguan elektrolit;
• antasid: penyerapan asid aminosalisilik tidak terganggu;
• barbiturat, estrogen, sulfonamida, yang mengurangkan glukosa darah: kesan tuberkulostatik asid aminosalicylic melemah;
• insulin: kesan tuberkulostatik asid aminosalicylic meningkat;
• probenecid: perkumuhan asid aminosalicylic berkurang, yang boleh menyebabkan peningkatan toksisiti ubat (kerana gangguan perkumuhan buah pinggang dan peningkatan kepekatan plasma);
• digoxin: apabila diambil secara oral dengan asid aminosalicylic, penyerapannya dari saluran gastrointestinal dikurangkan sebanyak 40% (kaitan interaksi ini untuk pentadbiran intravena tidak diketahui, tetapi dinilai rendah);
• cyanocobalamin (vitamin B ₁₂): apabila diambil secara lisan dengan asid aminosalicylic, penyerapannya terganggu, disebabkan oleh itu anemia kekurangan B ₁₂ boleh berkembang (relevan interaksi ini untuk pentadbiran intravena tidak diketahui; apabila gejala anemia kekurangan B ₁₂ muncul, pengenalan cyanocobalamin disyorkan);
• eritromisin, rifampisin, lincomycin: keberkesanannya menurun (kerana malabsorpsi);
• fenitoin: peningkatan kepekatan plasma mungkin (jika penggunaan gabungan dengan asid aminosalisilat diperlukan, kemungkinan peningkatan ketoksikan fenitoin harus dipantau);
• etionamida: risiko kesan sampingan asid aminosalisilik meningkat, terutamanya dari saluran gastrointestinal, serta toksisitas hati dan hipotiroidisme (perlu untuk memantau keadaan fungsi kelenjar hati / tiroid; jika tahap kesan sampingan bertambah buruk, terapi etionamida harus dihentikan);
• salisilat, fenilbutazon dan ubat-ubatan anti-radang lain dengan kemampuan pengikatan tinggi terhadap protein plasma darah: kepekatannya meningkat dan jangka masa kehadiran asid aminosalisilik dalam plasma darah meningkat; dengan penggunaan gabungan salisilat dengan asid asetilsalisilat, sifat tambahan kesan sampingan setiap ubat harus diambil kira;
• asid folik: asid aminosalisilik mengurangkan penyerapan asid folik, dengan itu meningkatkan ketoksikan antagonis asid folik, misalnya, metotreksat (jika penggunaan gabungan diperlukan, perlu memantau kemungkinan ketoksikan);
• antikoagulan tidak langsung - turunan indandione dan coumarin: kesannya ditingkatkan (diperlukan untuk menyesuaikan dos antikoagulan);
• hormon tiroid yang mengandungi yodium, analog dan antagonisnya (termasuk ubat antitiroid): semasa mengambil asid aminosalicylic, kepekatan plasma hormon perangsang tiroid dan tiroksin berubah;
• diphenhydramine: keberkesanan asid aminosalisilik menurun;
• amonium klorida: risiko mengembangkan kristaluria meningkat;
• larutan protionamide dan rifampicin: farmaseutikal tidak sesuai dengan asid asetilsalisilat (dikontraindikasikan untuk memasukkannya dalam campuran yang sama serentak dengan asid aminosalicylic; penyelesaian ini harus diberikan secara berasingan)

Asid Aminosalicylic sesuai dengan ubat anti-tuberkulosis yang lain.

Analog

Analog asid Aminosalicylic adalah: PASK-Acri, Natrium para-aminosalicylate, Pasconat, Sodium para-aminosalicylate, Aquapask, Verpas-SR, PASK sodium salt, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS Natrium, Monopas, Simpas, Amiktobin, Sodium aminosalicylate dihydrate, Faminosalk, MAK-PAS, Natrium para-aminosalicylate-Binergy.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu: tablet - hingga 25 ° C di tempat yang dilindungi dari kelembapan dan cahaya, larutan - hingga 15 ° C di tempat yang gelap (jangan membeku), lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk infusi - hingga 25 ° C di tempat yang gelap …

Jangka hayat: tablet, larutan - 2 tahun, lyophilisate - 4 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai asid Aminosalicylic

Tidak ada ulasan mengenai asid Aminosalicylic di rangkaian sosial.

Harga untuk asid Aminosalicylic di farmasi

Harga asid Aminosalicylic untuk pakej yang mengandungi 1 botol larutan infusi (200 ml) boleh dari 640 rubel, 400 ml - dari 1281 rubel; untuk 1 botol lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk infusi - dari 2200 rubel; untuk 1 tin (500 pcs.) tablet - dari 16 308 rubel.

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!