Andipal Avexima
Andipal Avexima: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Penggunaan pada orang tua
- 14. Interaksi ubat
- 15. Analog
- 16. Terma dan syarat penyimpanan
- 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 18. Ulasan
- 19. Harga di farmasi
Nama Latin: Andipal Avexima
Kod ATX: N02BB72
Bahan aktif: metamizole sodium dalam kombinasi dengan psikoleptik
Pengilang: JSC "Avexima" (Rusia); ASFARMA LLC (Rusia); LLC "kilang kimia-farmaseutikal Anzhero-Sudzhensky"
Penerangan dan kemas kini foto: 2018-10-22
Harga di farmasi: dari 35 rubel.
Beli
Andipal Avexima adalah ubat analgesik dan antispasmodik bukan narkotik.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos Andipal Avexim - tablet: dengan serong dan lekang, silinder rata, putih atau putih dengan sedikit warna kuning (10 pcs. Dalam lepuh, 1 atau 2 bungkus dalam kotak kadbod; 10 pcs. Dalam lepuh bebas lepuh).
Komposisi untuk 1 tablet:
- bahan aktif: metamizole sodium (analgin) - 250 mg; bendazole (dibazol) - 20 mg; phenobarbital - 20 mg; papaverine hidroklorida - 20 mg;
- komponen tambahan: talc, pati kentang, kalsium stearat, asid stearat.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Menurut arahan, Andipal Avexima adalah sediaan gabungan yang mengandungi bahan aktif yang mempunyai kesan antispasmodik dan saling memperkuatkan tindakan farmakologi.
Ciri farmakodinamik komponen aktif produk ubat:
- metamizole sodium: analgesik dan antipiretik kumpulan pyrazolone, yang mempunyai kesan analgesik, antispasmodik dan antipiretik. Seiring dengan metabolit aktifnya (4N-methylaminoantipyrine) ia mempunyai mekanisme tindakan pusat dan periferal. Inhibitor tidak selektif siklooksigenase, yang mengurangkan pembentukan prostaglandin dari asid arakidonik;
- bendazole (dibazol): vasodilator dengan vasodilator dan kesan merangsang saraf tunjang. Mempunyai kesan spasmolytic secara langsung pada otot licin dinding saluran darah dan organ dalaman, memudahkan penghantaran sinaptik pada saraf tunjang;
- papaverine hidroklorida: antispasmodik yang mengurangkan nada dan melonggarkan otot licin dinding saluran darah dan organ dalaman, yang mempunyai kesan hipotensi;
- phenobarbital: bahan dari kumpulan barbiturat yang berinteraksi dengan tapak barbiturat kompleks reseptor asid benzodiazepine-gamma-aminobutyric (GABA). Menghambat kawasan deria korteks serebrum, mengurangkan aktiviti motor dan menghalang fungsi serebrum, termasuk pusat pernafasan; mengurangkan nada otot licin saluran gastrousus (saluran gastrousus). Dalam dos yang kecil, ia mempunyai kesan penenang dan meningkatkan keberkesanan komponen lain.
Farmakokinetik
- natrium metamizole: diserap dalam saluran gastrointestinal dengan baik dan cepat, dihidrolisis di dinding usus dengan pembentukan metabolit aktif; tidak berubah tidak ada dalam darah (kepekatannya yang tidak signifikan dapat dijumpai dalam plasma selepas pemberian intravena); metabolit aktif mengikat protein sebanyak 50-60%; analgesik dimetabolisme di hati, dan dikeluarkan dalam air kencing oleh buah pinggang; menembusi susu ibu dalam dos terapeutik;
- bendazole (dibazol): ketersediaan bio ~ 80%; produk akhir biotransformasi - konjugat yang terbentuk dalam proses karboetoksilasi dan metilasi kumpulan imino cincin imidazol bendazol: 1-metil-2-benzylbenzimidazole dan 1-carboethoxy-2-benzylbenzimidazole; metabolit bendazol diekskresikan dalam air kencing;
- papaverine hidroklorida: ketersediaan bio rata-rata adalah ~ 54%, sehingga 90% bahan mengikat protein plasma; antispasmodik diedarkan dengan baik dan menembusi halangan dalaman (histohematologi); bahan tersebut dimetabolisme di hati, diekskresikan dalam bentuk metabolit oleh buah pinggang dan dikeluarkan sepenuhnya dari darah semasa hemodialisis; T 1/2 (separuh hayat) adalah dari 0,5 hingga 2 jam, tetapi boleh diperpanjang hingga 24 jam;
- phenobarbital: apabila diberikan secara oral, ia diserap sepenuhnya, tetapi secara perlahan, kepekatan maksimum dalam darah mencapai 1-2 jam selepas pemberian; hingga 50% zat tersebut mengikat protein plasma, disebarkan secara merata di pelbagai organ dan tisu, tetapi dalam tisu otak didapati dalam kepekatan yang lebih rendah. T 1/2 pada pesakit dewasa adalah dari 2 hingga 4 hari, dikeluarkan dari badan secara perlahan, yang merupakan prasyarat untuk pengumpulan; biotransformed oleh enzim mikrosom hati, diekskresikan dalam bentuk metabolit tidak aktif oleh buah pinggang, termasuk tidak berubah dari 25 hingga 50%.
Petunjuk untuk digunakan
- sindrom kesakitan dengan keparahan ringan atau sederhana, akibat kekejangan otot licin organ dalaman: kolik ginjal / empedu / usus; dyskinesia saluran empedu; algodismenorea; PCES (sindrom postcholecystectomy); kekejangan pundi kencing dan ureter;
- vasospasme serebrum, migrain;
- sindrom kesakitan selepas pembedahan dan / atau prosedur diagnostik (sebagai ubat tambahan).
Kontraindikasi
Mutlak:
- penindasan hematopoiesis sumsum tulang;
- takikaritmia, angina pectoris spontan, angina pectoris tidak stabil, angina pectoris senaman stabil (kelas fungsi III-IV), kegagalan jantung pada tahap dekompensasi, runtuh;
- adenoma prostat;
- glaukoma penutupan sudut;
- megakolon, penyumbatan usus;
- penyakit pernafasan yang menyebabkan sindrom obstruktif;
- asma bronkial, yang diprovokasi oleh pengambilan ASA (asid acetylsalicylic), salisilat, serta NSAID lain (ubat anti-radang bukan steroid);
- pelanggaran konduksi atrioventricular (AV);
- penyakit yang disertai oleh hipertonik otot, myasthenia gravis, sindrom kejang
- porphyria (termasuk data dalam anamnesis);
- disfungsi hati / buah pinggang yang teruk;
- kekurangan G6PD (glukosa-6-fosfat dehidrogenase);
- tempoh kehamilan dan penyusuan;
- kanak-kanak di bawah umur 8 tahun;
- usia tua;
- alkoholisme, ketagihan dadah;
- kemurungan pernafasan;
- koma;
- peningkatan kepekaan individu terhadap mana-mana komponen ubat, serta derivatif pirazolon.
Kontraindikasi relatif - Andipal Avexim diresepkan dengan berhati-hati dalam hipotensi arteri, penyakit darah periferal dan kegagalan hati.
Arahan untuk penggunaan Andipal Avexim: kaedah dan dos
Tablet Andipal Avexim diambil secara lisan.
Dos yang disyorkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 8 tahun dan pesakit dewasa: 1 pc. 2-3 kali sehari, tetapi tidak lebih dari 5 hari.
Anda tidak boleh minum pil lebih dari 3 hari tanpa berjumpa doktor.
Kesan sampingan
- sistem saraf pusat: mengantuk, penurunan kelajuan tindak balas psikomotor;
- Saluran gastrousus: loya, sembelit;
- sistem kardiovaskular: hipotensi arteri;
- sistem imun: reaksi alahan.
Sekiranya penggunaan berpanjangan, kemungkinan timbul leukopenia, agranulositosis, disfungsi hati / ginjal.
Overdosis
Gejala overdosis Andipal Avexim adalah: pening, mengantuk teruk, keadaan kolaptoid.
Untuk merawat keadaan tersebut, pesakit perlu mengambil arang aktif dan membilas perut. Kemudian, di bawah pengawasan perubatan, langkah-langkah diambil untuk menjaga fungsi penting tubuh, melegakan gejala mabuk dan mencegah komplikasi serius.
arahan khas
Penggunaan Andipal Avexim selama lebih dari 7 hari memerlukan pemantauan keadaan fungsi hati dan gambaran darah periferal.
Sekiranya tidak ada kesan rawatan dalam masa 3 hari, anda harus berhenti mengambil tablet dan berjumpa doktor.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Selama tempoh terapi dengan Andipal Avexim, adalah mustahak untuk menolak melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya (termasuk kenderaan memandu) yang memerlukan kepantasan reaksi psikomotor dan peningkatan perhatian.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Data kajian mengenai kesan bahan aktif utama Andipal Avexim - metamizole sodium (analgin) pada kehamilan, dan kesihatan ibu dan janin adalah terhad. Telah diketahui bahawa bahan tersebut menembusi penghalang plasenta, tetapi kesan teratogeniknya tidak dijumpai dalam pemerhatian praklinikal. Walaupun penghambatan sintesis natrium metamizol prostaglandin lemah, penutupan duktus arteriosus pada janin dan komplikasi perinatal pada ibu atau bayi baru lahir yang disebabkan oleh gangguan agregasi platelet tidak dapat dikesampingkan. Dilarang menggunakan ubat semasa mengandung.
Oleh kerana metabolit natrium metamizol dapat meresap ke dalam susu ibu, ketika mengambil Andipal Avexim, dan juga dalam masa 48 jam setelah mengambil dos terakhir, penyusuan susu ibu harus ditinggalkan.
Penggunaan pediatrik
Dilarang menggunakan ubat ini untuk kanak-kanak di bawah umur 8 tahun. Kanak-kanak dan remaja dari 8 hingga 18 tahun boleh mengambil Andipal Avexim hanya seperti yang diarahkan oleh doktor, tidak lebih dari 1 tablet 2-3 kali sehari.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Pesakit dengan penyakit ginjal kronik dan pelepasan kreatinin terganggu memerlukan pengurangan dos, kerana keadaan seperti itu dapat menyebabkan penurunan perkumuhan metabolit natrium metamizol.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Kadar penghapusan ubat pada pesakit dengan gangguan fungsi hati menurun, dan oleh itu, pemberian dos tinggi yang berulang harus dielakkan. Untuk jangka pendek, penyesuaian dos Andipal Avexim tidak diperlukan. Tidak ada pengalaman penggunaan ubat jangka panjang dalam kategori pesakit ini.
Gunakan pada orang tua
Oleh kerana penghapusan metabolit natrium metamizol dapat dikurangkan pada pesakit tua, pengurangan dos Andipal Avexim diperlukan.
Interaksi dadah
- nitrosorbida, nitrogliserin, Sustak dan nitrat lain; corinfar, nifedipine, dan penyekat saluran kalsium lain; anaprilin, talinolol, metoprolol dan β-blocker lain; pentamin dan penyekat ganglion lain; furosemide, hypothiazide dan diuretik lain; dipyridamole, aminophylline dan antispasmodik myotropik lain: Andipal Avexima meningkatkan kesan hipotensi mereka;
- analgesik bukan narkotik yang lain: saling meningkatkan kesan toksik mungkin;
- adsorben, astringen dan agen pelapis: mengurangkan penyerapan Andipal Avexim dalam saluran gastrousus.
Analog
Analog Andipal Avexim adalah: Antipyrin, Nomigren, Reopirin, Papazol-UBF, Papazol, Urolesan, No-shpalgin, Unispaz, Teodibaverin, dll.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat kering, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat adalah 2.5 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Terdapat tanpa preskripsi.
Ulasan mengenai Andipal Avexim
Tidak banyak ulasan tentang Andipal Avexim, tetapi di antaranya tidak ada ulasan negatif. Dalam satu kes, pesakit menyatakan rasa tidak puas hati dengan fakta bahawa ubat tersebut tidak berhenti dan tidak menurunkan tekanan darah tinggi, tetapi ini mungkin disebabkan penggunaannya tidak sesuai dengan petunjuk. Semua pesakit yang mengambil pil seperti yang diresepkan oleh doktor mengatakannya sebagai ubat yang berkesan untuk menghilangkan rasa sakit dan kekejangan, boleh diterima dengan baik, praktikal tanpa kesan sampingan negatif, dan berpatutan.
Harga untuk Andipal Avexima di farmasi
Harga anggaran Andipal Avexim adalah sekitar 40 rubel. untuk 10 tablet setiap pek.
Andipal Avexima: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Tablet Andipal Avexima 10 pcs. 35 RUB Beli |
|
Tablet Andipal Avexima 10 pcs. RUB 48 Beli |
|
Tablet Andipal Avexima 20 pcs. RUB 69 Beli |
|
Tablet Andipal Avexima 20 pcs. 79 RUB Beli |
Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
