Neuroblastoma
Penerangan ringkas mengenai penyakit ini
Neuroblastoma adalah salah satu tumor ganas yang paling biasa berlaku pada masa kanak-kanak. Tumor ini berada di kedudukan keempat dalam jumlah neoplasma pada kanak-kanak selepas leukemia, tumor CNS, limfoma malignan dan sarkoma. Tumor dikesan pada usia kanak-kanak yang cukup awal, paling kerap dari 1 hingga 3 tahun. Neuroblastoma pada kanak-kanak dapat dilokalisasi di mana-mana bahagian badan, tetapi penyetempatan di belakang peritoneum dan di mediastinum posterior sangat penting.
Punca penyakit tidak difahami sepenuhnya. Satu-satunya faktor yang boleh dipercayai adalah keturunan.
Bentuk neuroblastoma
Terdapat 4 bentuk neuroblastoma pada kanak-kanak, bergantung pada jenis sel dan penyetempatan.
Melulloblastoma - tumor dilokalisasi cukup dalam otak kecil, yang menjadikannya mustahil untuk membuangnya dengan pembedahan. Ia dicirikan oleh permulaan metastasis yang cepat, yang membawa kepada kematian anak yang cepat. Gejala pertama perkembangan tumor ditunjukkan dalam gangguan pergerakan dan keseimbangan.
Retinoblastoma adalah tumor malignan yang mempengaruhi retina mata pada kanak-kanak. Perkembangan retinoblastoma membawa kepada kebutaan dan metastasis otak.
Neurofibrosarcoma adalah tumor sistem saraf simpatik. Ia dilokalisasi di kawasan perut, memberikan metastasis pada tulang dan kelenjar getah bening.
Sympathoblastoma adalah tumor malignan yang dilokalisasi dalam sistem saraf simpatik dan kelenjar adrenal. Terbentuk pada janin semasa pembentukan sistem saraf. Sympathoblastoma juga boleh dilokalisasi di rongga dada. Tumor adrenal yang meningkat boleh merosakkan saraf tunjang, menyebabkan kelumpuhan anggota badan.
Tahap neuroblastoma
Terdapat 4 peringkat perkembangan neuroblastoma pada kanak-kanak:
Tahap I - dicirikan oleh penyetempatan neuroblastoma di lokasi tumpuan utama;
Tahap II - tumor melebihi fokus utama, tetapi tidak mempunyai penyetempatan di bahagian lain tulang belakang;
Tahap III - tumor merebak ke kedua-dua belah tulang belakang dengan kerosakan pada kelenjar getah bening;
Tahap IV - neuroblastoma memberikan metastasis jauh ke tisu lembut, tulang rangka, kelenjar getah bening, dll.
Gejala neuroblastoma
Tanda-tanda pertama perkembangan neuroblastoma pada kanak-kanak adalah pucat kulit, penurunan apatit, muntah, keinginan yang tidak masuk akal, sembelit. Mungkin munculnya demam kelas rendah, peningkatan degupan jantung, berpeluh meningkat, keguguran rambut. Apabila tumor berkembang dan berkembang, simptomologi meningkat. Anda mungkin memerlukan oksimeter nadi untuk mengukur kadar degupan jantung anda.
Dengan neuroblastoma retroperitoneal, peningkatan keliling perut diperhatikan; pada palpasi, tumor yang tidak aktif dan kental berdebar. Lengkungan kostum mungkin berubah atau terlihat lekuk di kawasan lumbar dari sisi pembentukan tumor. Adalah tidak biasa untuk melihat rangkaian vaskular di bahagian atas perut dan dada. Neuroblastoma retroperitoneal dicirikan oleh perubahan awal dalam ujian darah, iaitu, penurunan tahap hemoglobin.
Neuroblastoma di rantau mediastinal pada liang awal tidak simptomatik. Semasa tumor berkembang, ia tumbuh ke saluran tulang belakang, yang menyebabkan kelumpuhan pada bahagian atas dan bawah ekstremitas, serta peningkatan kencing dan najis.
Selalunya, ibu bapa melihat tanda-tanda penyakit ini, yang bukan disebabkan oleh tumor, tetapi oleh metastasis. Ini disebabkan oleh fakta bahawa tumor metastasis cukup awal. Gejala bergantung pada lokasi metastasis. Ketika tulang tengkorak terjejas, tuberkular tumor dapat dilihat pada kulit kepala, serta mata dan pendarahan yang menonjol. Dengan metastasis di kawasan hati, peningkatan dan tuberositasnya diperhatikan. Kerosakan tulang dicirikan oleh patah patologi.
Diagnosis neuroblastoma
Untuk mendiagnosis tumor, anak diperiksa dengan palpasi perut, berkat tumor yang dapat dikenal pasti. Juga, ujian darah dan air kencing diresepkan, pemeriksaan ultrasound dan sinar-X, terapi resonans komputer dan magnetik dilakukan. Diagnosis akhir dibuat berdasarkan biopsi tumor dan pemeriksaan histologinya.
Rawatan neuroblastoma
Rawatan neuroblastoma merangkumi tiga bidang utama: penggunaan kemoterapi, terapi radiasi, dan pembedahan.
Biasanya, rawatan neuroblastoma yang kompleks dijalankan dengan menggunakan beberapa kaedah. Tahap pertama dan kedua neuroblastoma berjaya dirawat dengan pembedahan. Walaupun penyingkiran neuroblastoma retroperitoneal tidak selalu dapat dilakukan kerana pertumbuhan tumor ke tisu bersebelahan dan hubungan dengan saluran utama. Kadang-kadang penyingkiran sebahagian tumor dapat dilakukan. Terapi sinaran mempunyai kesan yang baik.
Dengan rawatan yang betul, kemungkinan pemulihan pada kanak-kanak dengan neuroblastoma tahap I dan II cukup tinggi. Tahap keempat mempunyai prognosis penyakit yang buruk, kadar kelangsungan hidup lima tahun, walaupun dengan penggunaan program rawatan paling moden, tidak melebihi 20%.
Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:
Maklumat tersebut digeneralisasikan dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda pertama penyakit, berjumpa dengan doktor anda. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
