Hepasol-Neo - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

Isi kandungan:

Hepasol-Neo - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog
Hepasol-Neo - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

Video: Hepasol-Neo - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

Video: Hepasol-Neo - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog
Video: Review Oven Listrik Kirin Low Watt || Cara menggunakan oven listrik Kirin, Unboxing 2024, Mungkin
Anonim

Hepasol-Neo

Hepasol-Neo: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Untuk pelanggaran fungsi hati
  10. 10. Interaksi ubat
  11. 11. Analog
  12. 12. Terma dan syarat penyimpanan
  13. 13. Syarat pengeluaran dari farmasi
  14. 14. Ulasan
  15. 15. Harga di farmasi

Nama Latin: Hepasol-Neo

Kod ATX: B05VA04

Bahan aktif: asid amino untuk pemakanan parenteral

Pengilang: Hemofarm (Serbia)

Penerangan dan gambar dikemas kini: 12.12.2018

Penyelesaian untuk infus Hepasol-Neo
Penyelesaian untuk infus Hepasol-Neo

Hepasol-Neo adalah sediaan yang mengandungi larutan asid amino untuk pemakanan parenteral, yang digunakan dalam rawatan kegagalan hati.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Hepasol-Neo dihasilkan dalam bentuk penyelesaian 8% untuk infus: telus, dari sedikit kuning hingga tidak berwarna; dengan osmolariti - 770 mOsm / l, pH - 5.7-6.3 (500 ml dalam botol kaca, 1 botol dalam kotak kadbod atau 10 botol dalam kotak kadbod).

1 liter larutan mengandungi bahan aktif: glisin - 5,82 g; L-arginine - 10.72 g; L-histidin 2.8 g; L-serin 2.24 g; L-metionin - 1.1 g; L-proline 5.73 g; L-isoleucine - 10.4 g; L-leucine - 13.09 g; L-valine - 10.08 g; L-fenilalanin 0,88 g; L-lisin monoasetat - 9,71 g (kandungan L-lisin - 6,88 g); L-threonine 4.4 g; L-alanine 4.64 g; L-tryptophan - 0,7 g; asetilcysteine - 0,7 g (kandungan L-sistein - 0,52 g).

Komponen tambahan: asid asetik glasial - 4,42 g / l; air untuk suntikan - sehingga 1 liter.

Nilai tenaga larutan adalah 320 kcal / l (1344 kJ / l).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Penyediaannya mengandungi semua 8 asid amino penting yang tidak dapat disintesis oleh tubuh manusia (L-tryptophan, L-valine, L-phenylalanine, L-leucine, L-isoleucine, L-threonine, L-methionine, L-lysine), 2 secara bersyarat asid amino tidak penting (L-histidin dan L-arginine), yang dihasilkan dalam jumlah yang tidak mencukupi dalam gangguan patofisiologi tertentu, dan 5 asid amino tidak penting, yang menyokong metabolisme yang mencukupi pada pesakit dengan penyakit hati. Di Hepasol-Neo, asid amino dalam bentuk L, yang memberi mereka peluang untuk berpartisipasi secara langsung dalam biosintesis protein (kepekatan nitrogen adalah 12.9 g / l).

L-Arginine adalah elemen penting dalam kitaran urea ornithine. L-proline dan L-alanine mengurangkan keperluan tubuh untuk glisin (asid amino ini kurang diserap di dalam badan, penggantiannya menjadikan mustahil untuk perkembangan hiperammonemia).

L-valine, L-leucine dan L-isoleucine, yang merupakan asid amino rantai bercabang penting, diserap secara langsung oleh tisu periferal, dan metabolisme mereka tidak ditentukan oleh tahap kerosakan hati, mengurangkan penyerapan dan pengangkutan asid amino aromatik dalam sistem saraf pusat (sistem saraf pusat), mengurangkan keparahan gejala ensefalopati hepatik, dan juga menormalkan keseimbangan nitrogen dan tenaga dalam badan.

Hepasol-Neo ditujukan untuk pembetulan gangguan asid amino yang sering menyertai kegagalan hati. Ini juga meningkatkan toleransi protein pada pesakit dengan hepatitis dan sirosis hati. Penyediaannya tidak mengandungi karbohidrat atau elektrolit.

Farmakokinetik

Hepasol-Neo mengandungi pelbagai asid amino yang biasanya diserap ke dalam badan semasa makan.

Asid amino yang masuk ke dalam tubuh melalui infus dimetabolisme dalam dua cara yang mungkin: katabolik, yang terdiri dalam transaminasi asid amino, dan cara anabolik, yang terdiri dalam mengikat asid amino oleh ikatan peptida dengan pembentukan protein selanjutnya dari mereka. Kepekatan keseimbangan asid amino, yang diberikan sebagai sebahagian daripada pemakanan parenteral lengkap bersama lemak dan dekstrosa (nisbah lemak dan karbohidrat adalah 30:70) pada kadar purata 10.5 mg nitrogen / kg / jam, dalam darah dijumpai 3 jam selepas pemberian.

Dengan peningkatan kadar asid amino dalam darah yang cepat, yang terakhir dapat diekskresikan tidak berubah. Separuh hayat mereka (untuk orang yang sihat) adalah 5-15 minit. Dalam jangka masa pendek ini, asid amino memasuki reaksi yang membawa kepada sintesis protein. Sisa-sisa asid amino yang tidak digunakan selama penghasilan protein terlibat dalam proses penyahbauan, hasilnya adalah pembentukan urea, yang harus dikeluarkan dari tubuh.

Arginine hampir 100% diserap semula dalam tubulus buah pinggang.

Metabolisme asid amino dilakukan di semua tisu badan, tahap kemusnahannya bergantung pada intensiti tekanan yang mana pesakit terdedah. Tekanan meningkatkan metabolisme asid amino dan meningkatkan keparahan disfungsi hati, yang memperlambat metabolisme asid amino. Sepsis juga mempercepat metabolisme mereka, sementara disfungsi ginjal, sebaliknya, menghalangnya.

Apabila ubat disuntik, asid amino penting diserap sebanyak 99%, dan asid amino tidak penting sebanyak 97%. Keseluruhan dan pelepasan ginjal asid amino penting ialah 0.5 L / min dan 1.5 ml / min. Bagi kebanyakan asid amino yang tidak penting, angka ini masing-masing 0.6 l / min dan 3 ml / min.

Petunjuk untuk digunakan

  • Rawatan dan pemakanan parenteral (penuh atau separa - dengan penambahan larutan emulsi lemak dan karbohidrat) untuk gangguan fungsi hati (kegagalan hati), disertai dengan gangguan fungsi otak (ensefalopati hepatik) dan tanpanya;
  • Rawatan keadaan pramatang dan koma hepatik.

Kontraindikasi

  • Hiperhidrasi;
  • Gangguan metabolisme asid amino;
  • Hipokalemia;
  • Hyponatremia;
  • Kegagalan jantung (dalam tahap dekompensasi);
  • Kegagalan ginjal (pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang dengan koma hepatik, perlu mengambil kira keadaan mana yang lebih berbahaya);
  • Kehamilan dan penyusuan;
  • Umur hingga 18 tahun (keselamatan dan keberkesanan untuk kumpulan usia pesakit ini belum terbukti);
  • Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Arahan penggunaan Hepasol-Neo: kaedah dan dos

Rejimen dos Hepasol-Neo ditetapkan secara individu. Semasa menetapkan ubat, kepekatan ammonia dalam darah dan tahap keparahan penyakit diambil kira.

Hepasol-Neo diberikan secara intravena. Kadarnya adalah 1.0-1.25 ml / kg berat badan per jam (30-35 tetes per minit), yang sepadan dengan 0.08-0.1 g asid amino / kg per jam. Ubat ini boleh diberikan pada kadar maksimum 1,25 ml / kg per jam.

Dos maksimum Hepasol-Neo ialah 18.75 ml / kg sehari.

Sebagai peraturan, ubat itu digunakan sehingga gejala neurologi hilang sepenuhnya.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan Hepasol-Neo dalam dos yang disyorkan, menurut petunjuk, kesan sampingan tidak dapat dikenalpasti.

Overdosis

Tanda-tanda utama overdosis Hepasol-Neo termasuk peningkatan aktiviti enzim hati, mual, muntah, takikardia, berpeluh, demam, dan peningkatan kepekatan nitrogen yang tinggal.

Tahap pemberian ubat yang tinggi boleh menyebabkan overhidrasi, berlakunya edema periferal dan perkembangan edema paru.

Dalam kes ini, disarankan untuk segera menghentikan infus Hepasol-Neo dan menetapkan terapi simptomatik. Penawar khusus tidak diketahui.

arahan khas

Sebaiknya gunakan Hepasol-Neo hanya untuk petunjuk yang ditunjukkan, khusus di hospital perubatan.

Semasa terapi, secara berkala diperlukan untuk memantau keadaan elektrolit dan asid-asas, tahap penghidratan badan, keadaan fungsi buah pinggang.

Hanya penyelesaian yang jelas dapat digunakan. Sebelum digunakan, anda perlu memastikan bahawa botol dengan ubat tersebut tidak rosak.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada data yang mengesahkan kemampuan ubat untuk mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan atau melakukan kerja yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan reaksi psikomotor segera.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pada pesakit dengan disfungsi hati, penggunaan Hepasol-Neo dibenarkan jika ditunjukkan.

Interaksi dadah

Terdapat maklumat mengenai interaksi komponen individu Hepasol-Neo dengan teofilin, yang boleh menyebabkan peningkatan pelepasan.

Oleh kerana banyak data mengenai interaksi in vitro, tidak digalakkan untuk menambahkan ubat lain ke dalam larutan Hepasol-Neo.

Menurut arahan, Hepasol-Neo serasi dengan antibiotik seperti: piperacillin, eritromisin, ceftriaxone, amikacin, ampicillin, cefotaxime, doxycycline, gentamicin, chloramphenicol, clindamycin, penicillin, netilmicin, tetracycline, tobramycin, tobramycin, tobramycin, tobramycin, tobramycin.

Juga, ubat ini boleh digunakan bersamaan dengan ubat berikut: chlorpromazine, cyclophosphamide, aminophylline, cimetidine, digoxin, cytarabine, dopamine, famotidine, fluorouracil, phytomenadione, acid folic, heparin, methylprednisolone, methotrexine, furosemidedone, furosemidin metoclopramide, propranolol, morfin, norepinefrin, nizatidine, riboflavin, dan ranitidine.

Analog

Tidak ada maklumat mengenai analog Hepasol-Neo.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 15-25 ° C, terlindung dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Hepasol-Neo

Di Internet, ulasan mengenai Hepasol-Neo hampir tidak ada. Terdapat rujukan tentang fakta bahawa ubat itu sesuai dengan antibiotik dan dapat digunakan dalam terapi kombinasi.

Harga untuk Hepasol-Neo di farmasi

Rata-rata, harga Hepasol-Neo adalah 250‒352 rubel (untuk sebotol 500 ml).

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: