Deoxinate - Arahan Penggunaan, Harga Ampul, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Menyahtoksin

Deoxinate: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Interaksi ubat
12. 12. Analog
13. 13. Terma dan syarat penyimpanan
14. 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
15. 15. Ulasan
16. 16. Harga di farmasi

Nama Latin: Desoxynatum

Kod ATX: L03AX

Bahan aktif: sodium deoxyribonucleate (Sodium deoxyribonucleate)

Pengeluar: Pharmzashchita NPC, FSUE (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-11-07

Deoxinate adalah agen imunomodulator.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Deoxinate:

• penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular (i / m) dan subkutan (s / c): cecair tidak berwarna telus (5 ml dalam ampul kaca neutral, dalam jalur lepuh yang diperbuat daripada filem polivinil klorida 5 ampul, dalam kotak kadbod 2 bungkus);
• penyelesaian untuk kegunaan tempatan dan luaran: cecair jernih dan tidak berwarna (50 ml dalam botol untuk larutan infus, ditutup rapat dengan penutup getah dengan penutup aluminium atau aluminium-plastik, 1 botol dalam kotak kadbod).

Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Deoxinate.

1 ml larutan untuk pentadbiran intramuskular dan subkutan mengandungi:

• bahan aktif: deoksinat (natrium deoksiribonukleat) - 5 mg;
• komponen tambahan: natrium klorida, air untuk suntikan.

1 ml larutan untuk penggunaan tempatan dan luaran mengandungi:

• bahan aktif: deoksinat (natrium deoksiribonukleat) - 2.5 mg;
• komponen tambahan: natrium klorida, metil parahydroxybenzoate (nipagin), air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Deoxinate menunjukkan kesan imunomodulator pada tahap sel dan humoral. Alat ini membantu mengaktifkan imuniti antijamur, antivirus dan antimikroba. Menunjukkan kesan radioaktif, merangsang pertumbuhan semula - mempercepat penyembuhan luka dan luka-luka nekrotik ulseratif pada kulit dan membran mukus, mengaktifkan pembentukan granulasi dan epitelium. Semasa menggunakan penyelesaian untuk penggunaan tempatan dan luaran dalam bentuk aplikasi, pembalut dan pembilasan, kesan analgesik juga diperhatikan, keparahan reaksi keradangan berkurang. Bahan aktif mengatur hematopoiesis - ia membantu menormalkan bilangan leukosit, fagosit, granulosit, platelet, limfosit. Deoksinat membawa kepada peningkatan penggabungan autograf dalam rawatan luka bakar dangkal,serta allograft untuk kecacatan plastik dan kecacatan kawasan maxillofacial.

Menurut data eksperimen, Deoxinat menunjukkan kesan terapeutik terhadap latar belakang penyakit radiasi akut keparahan II-III pada keadaan hipo dan aplastik sistem darah yang disebabkan oleh radiasi atau polikemoterapi. Selepas satu suntikan intramuskular ubat, terdapat kesan perangsang leuko yang cepat pada pesakit barah dengan leukopenias kelas IV dan tahap IV yang mengancam nyawa yang disebabkan oleh penggunaan polikemoterapi atau polikemoterapi gabungan. Pertama sekali, dalam kes ini, peningkatan kadar kandungan dalam darah periferal sebanyak 5-7 kali bilangan granulosit mutlak dicatatkan. Pada masa yang sama, kerana aktiviti ubat, terdapat peningkatan bilangan mutlak limfosit dan normalisasi tahap kepekatan platelet dalam darah periferal dalam trombositopenia I - IV darjah genesis yang sama.

Deoksinat tidak mempunyai kesan pada pertumbuhan tumor dan kesan terapi sitostatik atau kemoradioterapi, tidak membawa kepada kesan sampingan segera atau tertunda, tidak mempunyai sifat mutagenik, karsinogenik atau alergi.

Hasil daripada suntikan intramuskular tunggal agen imunomodulator dalam 24 jam pertama setelah pendedahan keseluruhan badan terhadap radiasi pengion dalam eksperimen, perjalanan klinikal penyakit radiasi difasilitasi, permulaan dan kadar pemulihan sel stem di sumsum tulang, serta kuman hematopoiesis limfoid, myeloid dan platelet dipercepat.

Berkat tindakan ubat itu, kemungkinan hasil penyakit radiasi meningkat. Kesan terapeutik positif Deoxinat diperhatikan pada sindrom pharyngeal akut, pada luka bakar termal, ulser radiasi primer dan lewat, dan dalam komplikasi yang berkaitan dengan terapi sitostatik.

Farmakokinetik

Deoksinat cepat diserap dan diedarkan dalam tisu dan organ, termasuk dengan penyertaan jalur endolimatik. Menunjukkan pertalian yang tinggi untuk organ-organ sistem hematopoietik, secara aktif mengambil bahagian dalam metabolisme sel, mempunyai kemampuan untuk menyatu ke dalam struktur sel. Dalam fasa peningkatan aliran dana ke dalam darah, pengagihan semula berlaku antara sel darah dan plasma selari dengan transformasi metabolisme dan perkumuhan.

Selepas satu suntikan, semua lengkung farmakokinetik yang menggambarkan perubahan kepekatan ubat dalam tisu dan organ yang dikaji dicirikan oleh fasa peningkatan dan penurunan kandungan yang cepat dalam selang waktu 5-24 jam.

Separuh hayat (T _½) dengan pemberian Deoxinate intramuskular adalah 72.3 jam. Dadah, diedarkan secara intensif ke seluruh badan, dengan penggunaan kursus harian berkumpul di organ dan tisu: dalam dos maksimum - di kelenjar getah bening, sumsum tulang, limpa, timus, dalam dos yang lebih kecil - di otak, perut, hati, usus kecil dan besar.

Kepekatan tertinggi dalam sumsum tulang dicatatkan 5 jam selepas pemberian Deoxinate. Ejen tersebut melalui penghalang darah-otak, tahap kepekatan maksimum di otak diperhatikan selepas 30 minit.

Ubat ini diubahsuai secara bio dalam badan. Produk akhir metabolisme adalah beta-alanine, xanthine, hypoxanthine, propionic, asetat dan urik, yang disingkirkan dari saluran gastrointestinal (GIT). Dari badan (dalam bentuk metabolit) ia diekskresikan oleh ginjal mengikut pergantungan biexponential dan, sebahagiannya, melalui saluran gastrointestinal.

Petunjuk untuk digunakan

Penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan subkutan

• myelodepression teruk (leuko- dan trombositopenia) pada pesakit barah, yang disebabkan oleh sitostatics (mono- atau polychemotherapy) atau terapi kemoterapi gabungan (rawatan);
• leuko- dan trombositopenia teruk yang dikesan semasa kitaran terapi kemoterapi atau kemoterapi sebelumnya, kehadiran trombositopenik (kurang dari 150x10 ⁹ / l) dan latar belakang leukopenik (kurang dari 3,5x10 ⁹ / l) sebelum permulaan terapi khusus - untuk profilaksis, sebelum permulaan kitaran kemoterapi atau kemoradiasi, terutama berulang, semasa perjalanannya atau setelah selesai; dengan leukopenia dan / atau trombositopenia yang berkembang semasa kemoterapi (terapi kemoradiasi) atau setelah selesai; petunjuk untuk penggunaan ubat tersebut adalah penurunan tahap leukosit dalam darah periferal menjadi 2x10 ⁹ / l, platelet 100x10 ⁹ / l dan kurang.

Menurut data eksperimen, Deoxinat juga ditunjukkan untuk pasien yang terdedah kepada pendedahan akut terhadap radiasi pengion dalam dosis yang menyebabkan perkembangan penyakit radiasi keparahan II - III.

Penyelesaian untuk kegunaan tempatan dan luaran

• sindrom pharyngeal radiasi akut;
• ulser radiasi primer, terlambat dan luka bakar termal pada tahap keparahan tahap II - III;
• ulser trofik;
• ulser dekubital di rongga mulut dan pada kulit;
• pelanggaran integriti membran mukus rongga hidung, mulut, rektum, vagina;
• komplikasi yang berkaitan dengan terapi sitostatik: gingivitis, pharyngoesophagitis, uvulitis, stomatitis, enterocolitis, paraproctitis, vulvovaginitis;
• tempoh penggabungan cantuman, penyediaan tisu untuk auto-atau allotransplantation.

Kontraindikasi

Kontraindikasi terhadap penggunaan Deoxinat adalah intoleransi individu terhadap mana-mana komponennya.

Sebagai tambahan, penyelesaian untuk penggunaan topikal dan luaran tidak digalakkan untuk wanita hamil dan menyusui.

Dengan berhati-hati dan hanya setelah berunding dengan doktor dan penilaian menyeluruh mengenai manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan kemungkinan ancaman terhadap kesihatan janin, penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan subkutan dapat digunakan semasa kehamilan. Semasa menyusu, bentuk ubat ini dibenarkan untuk digunakan dengan ketat mengikut preskripsi doktor.

Deoxinate, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan subkutan

Larutan deoksinat dalam ampul diberikan i / m dan s / c.

Orang dewasa dan kanak-kanak (tanpa mengira usia) diberikan suntikan tunggal ubat pada dos 75 mg deoksinat (15 ml larutan). Pengenalan semula penyelesaian dibenarkan pada pesakit barah selama pelaksanaan kitaran kemoterapi, radiasi atau rawatan kemoradiasi berikutnya. Sebelum digunakan, ubat yang disimpan di dalam peti sejuk harus dipanaskan hingga suhu badan.

Semasa merawat penyakit radiasi akut, Deoxinat disyorkan untuk digunakan paling lambat 24 jam selepas penyinaran.

Penyelesaian untuk kegunaan tempatan dan luaran

Ubat ini ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari hari pertama kehidupan.

Kaedah penggunaan dan rejimen dos deoksinat yang disyorkan, dengan mengambil kira penyetempatan proses:

• luka kulit: secara luaran dalam bentuk pembalut aplikasi yang direndam dalam larutan ubat; tukar 3-4 kali sehari;
• lesi mukosa mulut: topikal dalam bentuk bilas dengan larutan (diikuti dengan menelan) 4 kali sehari pada dos 5-15 ml;
• luka faraj: secara intravaginal dalam bentuk tampon yang dibasahi dengan ubat;
• luka rektum: rektum sebagai enema, dos - 20-50 ml.

Kursus rawatan dilanjutkan sehingga tanda-tanda proses keradangan dikeluarkan secara kekal dan sehingga epitelisasi kulit dan membran mukus yang diperhatikan - 4-10 hari.

Kesan sampingan

Dalam / m dan pentadbiran subkutan Deoxinat tidak menyebabkan komplikasi. Dalam beberapa kes, 4-24 jam selepas suntikan, hipertermia jangka pendek (tidak lebih dari 2-4 jam) dari nilai subfebril hingga 38.5 ° C mungkin berlaku, biasanya tanpa memburukkan keadaan pesakit (menggigil, dll.) Dan tidak memerlukan pembetulan. Dalam kes pemberian larutan secara paksa, nyeri pendek di tempat suntikan adalah mungkin, yang tidak memerlukan terapi ubat.

Apabila digunakan secara topikal, agen imunomodulator tidak menyebabkan perkembangan kesan yang tidak diingini.

Sekiranya ada reaksi buruk di atas bertambah buruk, atau terdapat gangguan lain yang berlatarbelakangkan penggunaan Deoxinate, anda harus berjumpa doktor.

Overdosis

Kes-kes overdosis ubat dengan penggunaan tempatan dan luaran belum direkodkan sehingga kini. Dengan pentadbiran intramuskular dan subkutan, tidak ada kesan negatif terhadap latar belakang overdosis.

arahan khas

Pentadbiran Deoxinate secara intravena tidak dibenarkan.

Dengan penggunaan tempatan dan luaran, ubat ini tidak berkesan terhadap latar belakang bentuk lesi yang sangat teruk, nekrosis mendalam tahap keparahan IV.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada maklumat mengenai kesan negatif Deoxinate terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mengawal mekanisme kompleks lain.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penyelesaian untuk penggunaan topikal dan luaran tidak digalakkan untuk wanita hamil dan menyusui.

Penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan subkutan semasa kehamilan boleh digunakan setelah berunding dengan doktor dan penilaian yang teliti mengenai faedah terapi yang diharapkan untuk ibu dan kemungkinan ancaman terhadap kesihatan janin. Semasa menyusu, bentuk Deoxinate ini boleh digunakan dengan ketat seperti yang diarahkan oleh doktor.

Penggunaan pediatrik

Deoxinate boleh digunakan atas cadangan doktor yang hadir pada anak-anak dari segala usia mengikut rejimen dos. Penyelesaian untuk penggunaan tempatan dan luaran boleh digunakan pada kanak-kanak dari hari pertama kehidupan.

Interaksi dadah

Deoksinat dengan pemberian i / m dan s / c memperkuatkan kesan sitostatik dan antibiotik antitumor - anthracyclines.

Apabila digunakan secara topikal, ubat tidak boleh digabungkan dengan larutan hidrogen peroksida dan salap berasaskan lemak.

Analog

Derinat, Panagen, Sodium deoxyribonucleate, Ridostin, dan lain-lain adalah analog Deoxinat.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya, kering dan di luar jangkauan anak-anak, pada suhu 2-8 ° C - larutan untuk pentadbiran intramuskular dan subkutan, 5-10 ° C - larutan untuk kegunaan tempatan dan luaran.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Deoxinate

Ulasan Deoxinate di laman perubatan jarang berlaku. Banyak pesakit berpuas hati dengan terapi dengan ubat tersebut, terutama dalam bentuk penyelesaian untuk penggunaan tempatan dan luaran, dan percaya bahawa ia berkesan memberi kesan terapi. Telah diperhatikan bahawa ubat ini telah terbukti dengan baik dalam rawatan stomatitis, furunculosis berulang, ulser trophik, luka granulasi lambat, patologi ENT, lekatan, endometritis kronik. Penyelesaian Deoxinate dalam ampul (untuk pentadbiran intramuskular dan subkutan), menurut ulasan pesakit, telah menunjukkan hasil yang baik dalam rawatan leukopenia. Dalam ulasan para pakar, ubat ini disebut sebagai kaedah berkesan untuk rawatan awal penyakit radiasi.

Walau bagaimanapun, terdapat juga aduan dari pesakit di mana mereka menunjukkan kesan klinikal rendah dari agen imunomodulator, serta perkembangan kesan sampingan dan kesakitan di tempat suntikan intramuskularnya. Ketiadaan ubat di farmasi sering diperhatikan.

Harga Deoxinat di farmasi

Harga Deoxinate tidak diketahui kerana pada masa ini ubat tersebut tidak terdapat di rangkaian farmasi.

Harga analog ubat, Derinat, penyelesaian untuk penggunaan tempatan dan luaran 0.25%, boleh menjadi 208-337 rubel. sebotol 10 ml. Derinat dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan intramuskular sebanyak 15 mg / ml boleh dibeli dengan harga 1819-2187 rubel. setiap pek 5 botol 5 ml.

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!