Drastop - Arahan Penggunaan Ubat, Suntikan, Analog, Ulasan

Isi kandungan:

Drastop - Arahan Penggunaan Ubat, Suntikan, Analog, Ulasan
Drastop - Arahan Penggunaan Ubat, Suntikan, Analog, Ulasan

Video: Drastop - Arahan Penggunaan Ubat, Suntikan, Analog, Ulasan

Video: Drastop - Arahan Penggunaan Ubat, Suntikan, Analog, Ulasan
Video: KETAMINE: Explaining the K-Hole, Cure for Depression & Anxiety, Harm Reduction, Effects and More!!!! 2024, Mungkin
Anonim

Drastop

Drastop: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
  11. 11. Interaksi ubat
  12. 12. Analog
  13. 13. Terma dan syarat penyimpanan
  14. 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
  15. 15. Ulasan
  16. 16. Harga di farmasi

Nama Latin: Drastop

Kod ATX: M01AX25

Bahan aktif: Chondroitin sulfate (Chondroitin sulfate)

Pengilang: CO Rompharm Company SRL (Romania)

Penerangan dan kemas kini foto: 18.10.2018

Harga di farmasi: dari 690 rubel.

Beli

Penyelesaian untuk suntikan intramuskular Drastop
Penyelesaian untuk suntikan intramuskular Drastop

Drastop adalah ubat yang merangsang pembaikan tisu.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk penyelesaian untuk pemberian intramuskular 100 mg / ml: lutsinar, mempunyai warna kekuningan (2 ml dalam ampul yang terbuat dari kaca tidak berwarna telus dengan cincin putus putih, 5 ampul dalam jalur lepuh, 1 atau 2 bungkusan dalam kotak kadbod berserta arahan penggunaan).

1 ml larutan mengandungi:

  • bahan aktif: chondroitin sodium sulfate - 100 mg;
  • bahan tambahan: benzil alkohol - 12 mg, larutan natrium hidroksida 1% atau larutan asid hidroklorik 0.1 M - hingga pH 6.5-6.8, air untuk suntikan - hingga 1 ml.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ubat ini mempunyai kesan regenerasi, kondrostimulasi, anti-radang dan analgesik. Menguatkan proses metabolik pada tulang rawan berserat dan hyaline, tulang subkondral, mempunyai sifat kondro. Chondroitin sulfate mengambil bahagian dalam pembinaan bahan asas tisu tulang dan tulang rawan, menghalang enzim yang memusnahkan tulang rawan artikular, dan merangsang pengeluaran proteoglikan oleh chondrocytes. Ia melambatkan penyerapan semula tulang dan juga mengurangkan kehilangan kalsium. Meningkatkan kadar proses pembaikan tisu tulang, menekan rembesan prostaglandin dan leukotrien, mengurangkan pembebasan mediator keradangan dan faktor kesakitan ke dalam cecair sinovial, mengurangkan kadar perkembangan osteochondrosis, dan juga osteoporosis. Chondroitin sulfate mencegah keruntuhan tisu penghubung,menormalkan pengeluaran cecair sendi, dan juga membantu memulihkan permukaan tulang rawan sendi dan kapsul sendi.

Dalam kes di mana penyakit degeneratif pada sendi dirawat, disertai dengan sinovitis sekunder, kesan rawatannya dapat dilihat dalam 2-3 minggu dari awal penggunaan kondroitin sulfat.

Semasa mengambil ubat, serta untuk waktu yang lama setelah berakhirnya terapi, terdapat penurunan rasa sakit dan peningkatan mobilitas sendi yang terkena.

Ubat ini mempunyai persamaan struktur dengan heparin, kerana ia dapat mencegah pembentukan fibrin thrombi di mikrovaskular subkondral.

Farmakokinetik

Bahan aktif ubat diserap dengan cepat selepas pentadbiran intramuskular. Selepas 30 minit, didapati dalam darah dalam kepekatan tinggi, setelah satu jam, kepekatan maksimum natrium sulfat kondroitin dicapai dalam plasma, setelah itu secara beransur-ansur berkurang dalam 2 hari.

Ubat ini mudah menembusi membran sinovial ke rongga sendi. Ia terkumpul terutamanya di tulang rawan yang membentuk sendi. Chondroitin sulfate dijumpai dalam cecair sinovial 15 minit selepas suntikan intramuskular, kemudian menembusi ke tulang rawan artikular, di mana kepekatan maksimumnya dicapai 48 jam setelah suntikan.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit sendi dan tulang belakang yang bersifat degeneratif, seperti:

  • osteochondrosis intervertebral dan osteoartritis;
  • osteoartritis sendi periferal.

Kontraindikasi

  • tromboflebitis;
  • kecenderungan pendarahan, pendarahan;
  • hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat;
  • kehamilan dan penyusuan;
  • zaman kanak-kanak.

Arahan untuk penggunaan Drastop: kaedah dan dos

Pada permulaan terapi, Drastop diresepkan 1 ml secara intramuskular, setiap hari. Bermula dari suntikan keempat, tertakluk kepada toleransi yang baik, dosnya meningkat menjadi 2 ml. Kursus rawatan adalah 25-30 suntikan (suntikan Drastop). Kursus rawatan berulang dilakukan mengikut keperluan, tetapi tidak lebih awal dari 6 bulan kemudian.

Kesan sampingan

  • sakit dan pendarahan di tempat suntikan;
  • reaksi alahan (pruritus, urtikaria, eritema, dermatitis);
  • dispepsia;
  • angioedema.

Overdosis

Overdosis tidak mungkin dan tidak dijelaskan.

arahan khas

Kursus ubat, di mana kesan klinikal yang stabil dicapai, sekurang-kurangnya 25 suntikan. Selepas tamat kursus, kesannya berlangsung selama beberapa bulan. Kursus berulang digunakan untuk mencegah pemburukan penyakit.

Sekiranya reaksi alergi atau pendarahan berlaku semasa terapi ubat, rawatan mesti terganggu.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Ubat ini tidak mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Menurut arahan, Drastop dikontraindikasikan untuk digunakan semasa kehamilan.

Sekiranya perlu, rawatan ubat semasa menyusui harus berhenti menyusu kerana kekurangan data mengenai keselamatan penggunaan pada kumpulan pesakit ini.

Penggunaan pediatrik

Suntikan drastop tidak boleh diberikan kepada anak-anak kerana tidak ada data mengenai keselamatan ubat pada pesakit dari kumpulan usia ini.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan gabungan antikoagulan tidak langsung, fibrinolitik dan agen antiplatelet, diperlukan pemantauan yang teliti terhadap petunjuk pembekuan darah (kerana kemungkinan peningkatan tindakan mereka).

Analog

Analog Drastop adalah: Artogistan, Artra Chondroitin, Artravir-Inkampharm, Artradol, Artrafik, Mucosat, Chondrogard, Chondroitin-AKOS, Chondroitin sulfate, Chondroxide, Chondroxide Forte, Chondrolon.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat ini sah selama 3 tahun dari tarikh dikeluarkan.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Drastop

Tidak ada ulasan mengenai Drastop.

Harga untuk Drastop di farmasi

Harga untuk Drastop di farmasi rata-rata 1050 rubel (10 ampul setiap pek).

Drastop: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat

Harga

Farmasi

Drastop 100 mg / ml penyelesaian untuk suntikan intramuskular 2 ml 10 pcs.

RUB 690

Beli

Penyelesaian Drastop untuk suntikan intramuskular 100mg / ml, amp 2ml. 10 keping.

934 RUB

Beli

Tablet Drastop advance p.o.p 1640mg 30pcs

1042 RUB

Beli

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: