Ladybone - Arahan Penggunaan Ubat, Ulasan, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Ladybone

Ladybone: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Sekiranya gangguan fungsi buah pinggang
11. 11. Untuk pelanggaran fungsi hati
12. 12. Penggunaan pada orang tua
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Ladybon

Kod ATX: G03CX01

Bahan aktif: tibolone (Tibolone)

Pengilang: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (Republik Czech)

Penerangan dan foto dikemas kini: 2018-29-11

Harga di farmasi: dari 520 rubel.

Beli

Ladybone adalah ubat estrogenik anti-climacteric.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet: bulat, rata, dari putih hingga hampir putih, di satu sisi dengan ukiran "e" (dalam kotak kadbod 1 atau 3 lepuh yang mengandungi 28 tablet, dan arahan penggunaan Ladybon).

Komposisi 1 tablet:

• bahan aktif: tibolone - 2.5 mg;
• komponen tambahan: pati kentang - 9.5 mg; laktosa monohidrat (laktosa mampatan langsung) - 74.5 mg; laktosa monohidrat (mikronisasi) - 12.5 mg; askorbil palmitat - 0,5 mg; magnesium stearat - 0,5 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ladybone adalah salah satu ubat anti-climacteric.

Tibolone - bahan aktif Ladybone, kerana pemberian oral, cepat dimetabolisme, dengan pembentukan tiga sebatian yang menentukan ciri farmakodinamik ubat. Dua daripadanya (3α- dan 3β-hydroxytybolone) mempunyai aktiviti seperti estrogen, isomer Δ4-tibolone (metabolit ketiga) menunjukkan kesan seperti androgen dan seperti gestagen.

Ladybone menyumbang kepada pengisian kekurangan estrogen pada wanita pascamenopause, sambil melegakan gejala yang berkaitan dengan kekurangannya, termasuk gangguan vasomotor (peningkatan berpeluh pada waktu malam, kilat panas), ketidakselesaan dan kekeringan pada faraj, kerengsaan, penurunan libido, kemerosotan mood, dll.

Terapi mencegah kehilangan tulang selepas penyingkiran ovari atau menopaus.

Farmakokinetik

Tibolone mempunyai penyerapan yang tinggi. Metabolisme berlaku di hati dengan pembentukan produk hidrofilik berikutnya, beberapa di antaranya menunjukkan aktiviti farmakologi.

Pembuangan zat dan metabolit dilakukan oleh buah pinggang dan melalui usus.

Petunjuk untuk digunakan

Ladybone diresepkan untuk wanita pascamenopause dalam kes berikut:

• kekurangan estrogen (merawat gejala);
• osteoporosis sekiranya terdapat risiko tinggi patah tulang dan intoleransi terhadap kumpulan ubat lain yang digunakan untuk mencegah osteoporosis (pencegahan).

Kontraindikasi

Mutlak:

• tumor yang bergantung pada estrogen malignan, termasuk sejarah yang membebankan, atau kecurigaan terhadapnya;
• kanser payudara yang didiagnosis, termasuk sejarah yang membebankan, atau kecurigaan terhadapnya;
• tempoh kurang dari 12 bulan selepas haid terakhir;
• hiperplasia endometrium yang tidak dirawat;
• pendarahan dari faraj asal tidak diketahui;
• trombosis arteri / vena dan tromboemboli, termasuk sejarah yang membebankan (termasuk embolisme paru, trombosis / tromboflebitis urat dalam, infark miokard, gangguan serebrovaskular iskemia / hemoragik);
• keadaan trombophlebic yang didiagnosis, termasuk kekurangan protein C, antithrombin III atau protein S;
• keadaan sebelum trombosis, termasuk sejarah yang membebankan (termasuk angina pectoris, serangan iskemia sementara);
• banyak atau banyak faktor risiko untuk trombosis arteri / vena (termasuk hipertensi arteri yang tidak terkawal, fibrilasi atrium, lesi rumit alat valvular jantung dan endokarditis bakteria subakut, trauma yang luas, pembedahan lanjutan, yang memerlukan imobilisasi jangka panjang, obesiti dengan indeks jisim badan melebihi 30 kg / m ²), merokok melebihi usia 35 tahun
• kegagalan hati;
• penyakit hati dalam perjalanan akut atau riwayat penyakit hati, selepas itu petunjuk fungsi hati tidak kembali normal;
• kegagalan kardiovaskular pada tahap dekompensasi;
• tumor hati jinak / malignan (termasuk adenoma hati), termasuk sejarah yang membebankan;
• porfiria;
• otosklerosis yang berlaku semasa kehamilan sebelumnya atau berlatarbelakangkan penggunaan ubat kontraseptif hormon dalam sejarah;
• penyakit keturunan yang jarang berlaku, termasuk kekurangan Lapp laktase, intoleransi galaktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• kehamilan dan penyusuan;
• intoleransi individu terhadap komponen Ladybone.

Relatif (Ladyibon diresepkan di bawah pengawasan perubatan dalam kes di mana mana-mana penyakit / keadaan berikut diperhatikan lebih awal, terdapat dan / atau diperburuk semasa kehamilan atau terapi hormon sebelumnya):

• hipertensi arteri terkawal;
• kegagalan kardiovaskular tanpa tanda-tanda dekompensasi;
• peningkatan kepekatan kolesterol dalam darah;
• kehadiran faktor risiko untuk perkembangan tumor yang bergantung kepada estrogen (contohnya, sejarah keluarga yang dibebankan);
• gangguan metabolisme karbohidrat, diabetes mellitus dengan / tanpa komplikasi;
• sakit kepala atau migrain yang teruk;
• otosklerosis, yang tidak berkaitan dengan kehamilan atau penggunaan ubat kontraseptif hormon sebelumnya;
• cholelithiasis;
• sejarah hiperplasia endometrium;
• lupus eritematosus sistemik;
• asma bronkial;
• epilepsi;
• kegagalan buah pinggang.

Wanita harus mengambil kira kemungkinan kambuh atau memburuknya penyakit / keadaan ini dalam tempoh terapi dengan Ladybone.

Ladybone, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Ladybone bertujuan untuk pentadbiran oral.

Adalah disyorkan untuk memulakan rawatan 12 bulan selepas tempoh semula jadi terakhir. Penggunaan ubat lebih awal dari jangka waktu yang ditentukan menyebabkan peningkatan kemungkinan pendarahan / pendarahan tidak teratur dari vagina.

Tidak kira sama ada seorang wanita mengambil ubat HRT (terapi penggantian hormon) yang lain atau tidak, sebelum permulaan kursus, neoplasma ganas sistem pembiakan harus dikecualikan, terutamanya apabila pelepasan berdarah dari saluran genital muncul.

Tidak perlu penggunaan tambahan ubat yang mengandung gestagen semasa mengambil Ladyibon.

Dos harian yang disyorkan adalah 1 tablet. Sebaiknya minum Ladyibone pada waktu yang sama dalam sehari. Tablet mesti ditelan dengan air.

Lepuh dengan tablet ditandakan dengan hari dalam seminggu. Anda mesti mula menggunakan Ladybone dengan mengambil pil, yang ditandai dengan hari semasa. Pada masa akan datang, tablet diambil mengikut hari dalam seminggu. Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran berterusan.

Sekiranya anda terlepas minum pil, anda mesti berpandukan cadangan berikut (bergantung pada masa yang berlalu setelah lulus):

• Kurang dari 12 jam: Ambil dos yang tidak dijawab secepat mungkin
• lebih dari 12 jam: penerimaan tetamu dilangkau, pada masa akan datang, wanita itu harus minum pil pada waktu biasa. Jangan mengambil dua tablet pada masa yang sama untuk menebus dos yang tidak dijawab.

Wanita yang beralih dari rejimen siklik ubat untuk HRT ke Ladybone harus memulakan terapi pada hari berikutnya setelah berakhirnya rejimen rawatan sebelumnya. Apabila beralih dari kaedah penggunaan persiapan gabungan untuk HRT secara berterusan, anda boleh mula mengambil Ladyibon pada bila-bila masa.

Kesan sampingan

Kemungkinan tindak balas buruk yang dilaporkan dalam 21 kajian terkawal plasebo (> 10% - sangat biasa;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan <0.1% - jarang; <0.01% - sangat jarang berlaku):

• sistem pencernaan: sering - sakit di bahagian bawah perut;
• sistem pembiakan dan kelenjar susu: sering - gatal-gatal genital, penebalan endometrium, keputihan, pendarahan / bintik dari faraj, sakit pada kelenjar susu, sakit pelvis, kandidiasis vulvovaginal, vulvovaginitis, displasia serviks; jarang - sakit pada puting, pembengkakan kelenjar susu, mycosis;
• kulit dan tisu subkutan: sering - pertumbuhan rambut meningkat, termasuk di muka; jarang - jerawat;
• data makmal / instrumental: sering - penyimpangan dalam hasil smear dari serviks, peningkatan berat badan.

Dalam kebanyakan kes, kesan sampingan adalah ringan. Bilangan kes patologi serviks (kanser serviks) dengan penggunaan Ladybon tidak meningkat berbanding dengan plasebo.

Gangguan lain yang mungkin (dengan frekuensi yang tidak diketahui): gangguan gastrousus (dalam bentuk cirit-birit, perut kembung), pening, sakit kepala, migrain, kemurungan, ruam kulit, kulit gatal, dermatitis seborrheic, gangguan visual (termasuk penglihatan kabur), edema periferal, pengekalan cecair di dalam badan, disfungsi hepatik (termasuk peningkatan aktiviti transaminase), sakit otot dan sendi.

Dengan terapi dengan ubat gabungan (estrogen + progestogen) selama lebih dari 5 tahun, terdapat peningkatan dua kali ganda dalam frekuensi diagnosis kanser payudara. Kehadiran peningkatan risiko pada pesakit yang hanya menerima estrogen atau tibolone jauh lebih rendah daripada tahap risiko yang diperhatikan pada wanita yang menerima terapi ubat kombinasi. Tahap risiko ditentukan oleh jangka masa penggunaan.

Risiko tertinggi terkena barah endometrium diperhatikan dalam kajian terkawal plasebo secara rawak yang merangkumi wanita yang pada awalnya tidak diperiksa untuk patologi endometrium. Oleh itu, reka bentuk kajian hampir dengan persekitaran klinikal. Tidak ada kes barah endometrium yang didiagnosis pada kumpulan plasebo setelah tindak lanjut selama 2.9 tahun, dibandingkan dengan empat kes barah endometrium pada kumpulan tibolone. Ini sesuai dengan diagnosis 0.8 kes tambahan kanser endometrium per 1000 wanita yang menerima tibolone selama satu tahun dalam kajian ini.

Risiko relatif strok iskemia tidak bergantung pada tempoh pentadbiran atau usia Ladybone, tetapi risiko mutlaknya banyak ditentukan oleh usia. Risiko umum strok iskemia pada wanita yang mengambil tibolone adalah seiring dengan usia.

Oleh itu, dalam jangka masa lima tahun, risiko mutlak adalah (per 1000 wanita): usia 50-59 tahun - 3 kes, usia 60-69 tahun - 11 kes. Pada wanita yang mengambil tibolone dalam tempoh yang sama, perubahan berikut dapat diharapkan (per 1000 wanita): usia 50–59 tahun - 4 kes tambahan, usia 60–69 tahun - 13 kes tambahan.

Terdapat juga kesan tidak diingini lain yang berkaitan dengan penggunaan ubat untuk HRT (ubat kombinasi, ubat yang mengandung estrogen, tibolone), termasuk sedikit peningkatan risiko kanser ovari. Risiko relatif terkena barah ovari semasa penggunaan tibolone adalah serupa dengan ubat lain untuk HRT.

Penggunaan Ladybone dikaitkan dengan peningkatan risiko relatif VTE (tromboembolisme vena), iaitu trombosis urat dalam dan emboli paru, sebanyak 1.3–3 kali. Selalunya, gangguan ini diperhatikan pada tahun pertama terapi tibolone.

Terdapat bukti sedikit peningkatan risiko terkena penyakit jantung koronari pada pesakit berusia lebih dari 60 tahun yang menerima gabungan HRT. Adalah dipercayai bahawa pelanggaran yang sama dapat diperhatikan dengan penggunaan Ladybone. Kemerosotan kesihatan lain yang mungkin berlaku: peningkatan tekanan darah, chloasma, purpura vaskular, penyakit kulit, eritema nodosum, eritema multiforme, pankreatitis, penyakit pundi hempedu (kolesistitis, penyakit batu empedu), demensia ketika memulakan terapi pada wanita berusia lebih dari 65 tahun.

Overdosis

Gejala utama adalah malaise, pendarahan faraj, atau mual.

Terapi: tanpa gejala.

Sekiranya anda mengambil sebilangan besar tablet pada masa yang sama, anda harus berjumpa doktor.

arahan khas

Ladybone tidak melindungi dari kehamilan yang tidak diingini, ia tidak dimaksudkan untuk digunakan sebagai kontraseptif.

Keputusan untuk memulakan terapi dibuat berdasarkan penilaian keseimbangan manfaat dan risiko, sementara semua faktor risiko individu harus dipertimbangkan, dan wanita berusia lebih dari 60 tahun juga perlu mempertimbangkan peningkatan risiko strok.

Untuk rawatan gejala postmenopaus, Ladybone hanya boleh diresepkan untuk gejala yang mempunyai kesan buruk terhadap kualiti hidup. Semua wanita, tanpa kecuali, perlu menilai faedah terapi dan risikonya dengan teliti sekurang-kurangnya sekali setahun. Setiap wanita dengan uterus yang utuh harus dinilai kemungkinan menghidap barah strok, payudara dan endometrium, dengan mempertimbangkan semua faktor risiko individu, kejadian dan ciri-ciri kedua-dua kanser dan strok dari segi petunjuk seperti kadar penyembuhan, morbiditi dan kematian.

Terdapat bukti terhad mengenai risiko yang berkaitan dengan HRT atau penggunaan tibolone dalam rawatan menopaus pramatang. Walau bagaimanapun, nisbah faedah / risiko pada wanita dengan menopaus pramatang cenderung lebih baik daripada pada wanita yang lebih tua, kerana tahap risiko mutlak yang lebih rendah pada wanita yang lebih muda.

Sejarah perubatan (individu dan keluarga) mesti diambil sebelum memulakan / ketika meneruskan rawatan.

Pemeriksaan fizikal (termasuk pemeriksaan kelenjar susu dan organ pelvis) mesti dilakukan dengan mengambil kira data anamnestic dan tersedia kontraindikasi mutlak dan relatif. Selama tempoh terapi, disarankan untuk melakukan pemeriksaan pencegahan berulang, frekuensi dan sifatnya ditentukan bergantung pada ciri-ciri individu pesakit, tetapi mereka harus diadakan sekurang-kurangnya sekali setiap enam bulan. Seorang wanita harus memberitahu doktornya mengenai sebarang perubahan pada kelenjar susu.

Pemeriksaan yang merangkumi teknik pencitraan yang sesuai (khususnya mamografi) harus dilakukan sesuai dengan skema yang diterima, yang disesuaikan dengan kebutuhan klinikal setiap pasien, tetapi setidaknya sekali setiap enam bulan.

Sekiranya terdapat penyakit / keadaan berikut, Ladybone dibatalkan:

• memburukkan lagi fungsi hati atau penyakit kuning;
• peningkatan tekanan darah secara tiba-tiba, yang berbeza dengan ciri-ciri petunjuk biasa pesakit;
• kemunculan sakit kepala jenis migrain.

Walaupun maklumat yang diperoleh sebagai hasil ujian klinikal terkawal secara rawak kontroversial, data pemerhatian menunjukkan peningkatan risiko terkena hiperplasia endometrium atau barah pada wanita yang menggunakan Ladyibon. Hasil kajian mereka menunjukkan bahawa risiko terkena barah endometrium meningkat seiring dengan penggunaan dadah. Tibolone dapat meningkatkan ketebalan endometrium, seperti yang diukur dengan ultrasound transvaginal.

Pada bulan-bulan pertama penggunaan Ladybone, pendarahan dan terobosan mungkin berlaku.

Sekiranya berlaku pembuangan / pendarahan berdarah semasa terapi tibolone berlangsung lebih lama daripada 6 bulan dari awal ubat atau bermula 6 bulan selepas permulaan penggunaan Ladyibon dan berterusan walaupun selepas ubat dihentikan, anda perlu berjumpa doktor, kerana ini mungkin merupakan gejala hiperplasia endometrium.

Dari sudut pandang ubat berasaskan bukti, maklumat dari kajian klinikal yang berlainan mengenai risiko terkena barah payudara dengan latar belakang penggunaan Ladybone kontroversial dan memerlukan penelitian lebih lanjut.

Kanser payudara jauh lebih biasa daripada barah ovari. Monoterapi penggantian estrogen jangka panjang (sekurang-kurangnya 5-10 tahun) dikaitkan dengan sedikit peningkatan kemungkinan barah ovari. Beberapa kajian, termasuk Inisiatif Kesihatan Wanita, mendapati bahawa terapi ubat kombinasi jangka panjang untuk HRT mungkin mempunyai risiko yang sama atau sedikit lebih rendah. Dalam kajian yang melibatkan lebih dari satu juta wanita, terbukti bahawa kemungkinan relatif terkena barah ovari dengan penggunaan Ladybone adalah serupa dengan risiko yang berkaitan dengan penggunaan jenis HRT lain.

Ubat untuk HRT yang mengandungi hanya estrogen atau ubat gabungan yang mengandungi kedua-dua estrogen dan progestogen boleh meningkatkan risiko VTE (trombosis urat dalam atau embolisme paru) sebanyak 1.3-3 kali, terutamanya pada tahun pertama penggunaan …

Menurut hasil kajian epidemiologi, yang mengambil kira pangkalan data UK, kemungkinan mengembangkan VTE yang berkaitan dengan penggunaan tibolone lebih rendah daripada risiko akibat penggunaan ubat HRT tradisional. Namun, harus diingat bahawa pada saat itu hanya sebagian kecil wanita yang mengambil tibolone, oleh itu, mustahil untuk mengecualikan sedikit peningkatan risiko dibandingkan dengan wanita yang tidak mengambil tibolone.

Pesakit dengan keadaan trombofilik yang diketahui mempunyai peningkatan risiko VTE, dan pengambilan Ladyibon dapat meningkatkan risiko ini, oleh itu, ubat ini dikontraindikasikan pada kumpulan wanita ini.

Faktor risiko untuk VTE:

• penggunaan estrogen;
• imobilisasi berpanjangan;
• campur tangan pembedahan yang luas;
• obesiti (pada pesakit dengan indeks jisim badan lebih besar daripada 30 kg / m ²);
• udang karang;
• lupus eritematosus sistemik;
• usia tua;
• kehamilan dan tempoh selepas bersalin.

Selepas campur tangan pembedahan, pesakit perlu memberi perhatian khusus kepada langkah-langkah pencegahan yang bertujuan untuk mencegah VTE dalam tempoh selepas operasi. Sekiranya perlu bergerak lama untuk operasi, disyorkan untuk berhenti mengambil Ladyibon buat sementara waktu 4-6 minggu sebelum operasi. Penyambungan semula terapi ditunjukkan setelah pemulihan aktiviti fizikal. Wanita yang tidak mempunyai sejarah VTE tetapi mempunyai saudara-mara peringkat pertama dengan sejarah trombosis pada usia muda mungkin memerlukan pemeriksaan (perlu diingat bahawa hanya sebahagian daripada keadaan trombofilik yang dapat dikesan semasa pemeriksaan). Apabila keadaan trombofilik dikesan, yang terpisah dari trombosis pada saudara-mara, atau gangguan serius (contohnya,pada pesakit dengan kekurangan antithrombin, protein S dan C, atau gabungan gangguan), penggunaan Ladyibon adalah kontraindikasi.

Wanita yang menerima antikoagulan perlu menilai keseimbangan faedah dan risiko dengan teliti sebelum menetapkan HRT atau tibolone.

Dalam kes di mana VTE berkembang selepas permulaan pentadbiran Ladyibon, ubat itu dibatalkan. Sekiranya anda mengalami simptom tromboemboli yang berpotensi (sakit dan edema unilateral anggota bawah, sakit dada secara tiba-tiba, sesak nafas), anda harus segera berjumpa doktor.

Semasa menjalankan ujian terkawal secara rawak, bukti perlindungan terhadap infark miokard pada wanita dengan / tanpa penyakit jantung koronari yang menerima HRT dengan agen gabungan (estrogen + gestagen) atau ubat-ubatan yang hanya mengandungi estrogen belum diperoleh.

Kajian epidemiologi menggunakan pangkalan data rawatan primer yang luas yang diberikan kepada pesakit Britain, termasuk rekod perubatan (GPRD), tidak memberikan bukti perlindungan terhadap infark miokard pada wanita pascamenopause yang menerima tibolone.

Semasa mengambil Ladyibon, risiko strok iskemia meningkat, bermula dari tahun pertama terapi. Risiko mutlak terkena strok sangat ditentukan oleh usia, dan oleh itu, kesan tibolone ini semakin besar pada usia pesakit. Sekiranya anda mengalami sakit kepala seperti migrain yang tidak dapat dijelaskan dengan / tanpa gangguan penglihatan, anda perlu berjumpa doktor secepat mungkin. Dalam kes ini, anda tidak boleh mengambil ubat sehingga pengesahan keselamatan HRT berterusan (sakit kepala seperti itu adalah tanda diagnostik awal kemungkinan strok).

Menurut data yang ada, penggunaan Ladybone menyebabkan penurunan kolesterol HDL yang bergantung pada dos (lipoprotein berketumpatan tinggi).

Terdapat juga penurunan kepekatan total trigliserida dan VLDL (lipoprotein berketumpatan sangat rendah). Mengurangkan kepekatan kolesterol total dan kolesterol VLDL tidak bergantung pada dos. Kepekatan kolesterol LDL (lipoprotein berketumpatan rendah) tidak berubah. Kepentingan klinikal maklumat ini belum jelas.

Sekiranya terdapat hipertrigliseridemia yang sudah ada, dalam tempoh penggunaan Ladyibon, perlu dilakukan pemantauan yang teliti terhadap keadaan wanita. Ini disebabkan oleh fakta bahawa kes-kes yang jarang berlaku peningkatan yang signifikan dalam kepekatan plasma trigliserida dalam darah, yang menyumbang kepada permulaan pankreatitis, diperhatikan dalam tempoh penggunaan estrogen dalam keadaan ini.

Terapi Tibolone menghasilkan penurunan TSH (globulin pengikat tiroksin) dan jumlah T ₄ (tiroksin) yang sangat sedikit. Kepekatan jumlah T ₃ tetap tidak berubah. Mengambil Ladyibon membantu mengurangkan kepekatan SHBG (globulin yang mengikat hormon seks), sementara ubat tidak mempengaruhi kepekatan CSG (kortikosteroid mengikat globulin) dan kortisol yang beredar.

Selama tempoh terapi, ada kemungkinan pengekalan cairan, yang pada wanita dengan gagal ginjal atau jantung memerlukan pemerhatian.

Adalah perlu untuk mempertimbangkan peningkatan risiko demensia jika pesakit berusia lebih dari 65 tahun mula mengambil Ladyibon.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Ladyibon tidak diresepkan semasa kehamilan / menyusui.

Sekiranya kehamilan berlaku, ubat harus segera dihentikan.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Wanita dengan kekurangan buah pinggang harus mengambil Ladyibone dengan berhati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Kontraindikasi:

• kegagalan hati;
• penyakit hati dalam perjalanan akut atau riwayat penyakit hati, selepas itu petunjuk fungsi hati tidak kembali normal;
• tumor hati jinak / malignan (termasuk adenoma hati), termasuk sejarah yang membebankan.

Gunakan pada orang tua

Wanita berusia lebih dari 65 tahun harus menyedari peningkatan risiko terkena demensia semasa mengambil Ladyibon.

Interaksi dadah

Oleh kerana tibolone meningkatkan aktiviti fibrinolitik darah, adalah mungkin untuk meningkatkan kesan antikoagulan antikoagulan (warfarin). Oleh itu, dos warfarin mesti disesuaikan berdasarkan MHO (International Normalized Ratio). Dengan penggunaan gabungan tibolone dan antikoagulan, pemantauan diperlukan, terutama pada awal dan pada akhir rawatan dengan Ladybon.

Hanya ada maklumat terhad mengenai interaksi farmakokinetik dengan penggunaan tibolone. Menurut kajian, penggunaan gabungan dengan tibolone mempunyai kesan yang tidak signifikan terhadap farmakokinetik midazolam substrat CYP3A4. Oleh itu, kita dapat menganggap adanya interaksi ubat dengan substrat lain CYP3A4.

Ubat - pemicu CYP3A4 (karbamazepin, barbiturat, rifampisin, hidantoin) dapat meningkatkan metabolisme tibolone, yang mempengaruhi kesan terapeutiknya. Persediaan yang mengandungi wort St. John's berlubang (Hypericum perforatum) dapat meningkatkan metabolisme gestagens dan estrogen dengan mendorong isoenzim CYP3A4. Itu boleh menyebabkan penurunan kesan klinikal mereka dan menyebabkan perubahan profil pendarahan rahim.

Analog

Analogi Ladybon adalah Velledien, Livial, Tsimicyclim, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Ladybone

Di forum dan laman web khusus wanita, anda boleh mendapatkan banyak ulasan mengenai Ladybone. Sebilangan besar wanita menunjukkan pelepasan gejala yang berkesan dari tempoh selepas menopaus, dan toleransi ubat yang baik. Pada masa yang sama, terdapat tindak balas yang menunjukkan perkembangan kesan sampingan yang berbeza-beza. Telah diperhatikan bahawa kos Ladybon lebih rendah daripada yang dibandingkan.

Harga untuk Ladybone di farmasi

Harga anggaran untuk tablet Ladybone 2.5 mg:

• 28 keping. dalam pakej - 889-977 rubel;
• 84 keping. dalam pakej - 2263-2712 rubel.

Ladybone: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet Ladybone 2.5 mg 28 pcs. RUB 520 Beli

Tablet Ladybone 2.5mg 28 pcs. 749 RUB Beli

Tablet Ladybone 2.5 mg 84 pcs. 1653 RUB Beli

Tablet Ladybon 2.5mg 84 pcs. RUB 1944 Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!