Luxfen - Arahan Untuk Penggunaan Titisan Mata, Harga, Analog, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Luxfen

Luxfen: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Luxfen

Kod ATX: S01EA05

Bahan aktif: brimonidine (Brimonidine)

Pengeluar: Santonika, JSC (SANTONIKA) (Lithuania)

Penerangan dan foto dikemas kini: 2018-29-11

Harga di farmasi: dari 309 rubel.

Beli

Luxfen adalah agen anti-glaukoma.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - titisan mata: larutan telus berwarna kuning kehijauan (5 ml dalam botol polietilena dengan kawalan pembukaan pertama, dilengkapi dengan muncung penitis, dalam kotak kadbod 1 botol dan arahan penggunaan Luxfen).

Komposisi titisan 1 ml:

• bahan aktif: brimonidine tartrate - 2 mg;
• komponen tambahan: air yang disucikan, natrium sitrat dihidrat, natrium klorida, polivinil alkohol, asid sitrik monohidrat, benzalkonium klorida, larutan natrium hidroksida 1M atau larutan asid hidroklorik 1M.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Luxfen - brimonidine, adalah antagonis selektif reseptor α _2- adrenergik. Penurunan tekanan intraokular (IOP) berlaku disebabkan oleh mekanisme tindakan ganda: disebabkan oleh penurunan sintesis cecair intraokular dan peningkatan aliran keluar uveoskular.

Setelah menanamkan titisan mata, penurunan IOP adalah 10-12 mm Hg. Seni. Kesan maksimum ubat berkembang dalam masa 2 jam dan berlangsung selama 12 jam.

Farmakokinetik

Kepekatan _maksimum brimonidine plasma (C _max) setelah penyuntikan Luxfen dicapai dalam 0,5-2,5 jam. Setelah menggunakan titisan mata 2 kali sehari selama 10 hari, rata-rata C _max tetap rendah (kira-kira 0,06 ng / ml). Apabila digunakan secara topikal, kira-kira 29% bahan mengikat protein plasma. Penyerapan sistemik selepas penanaman ubat di mata diperlahankan.

Brimonidine mengikat melanin secara terbalik. Kepekatannya di badan iris, retina dan ciliary setelah 2 minggu menggunakan Luxfen adalah 3-17 kali lebih tinggi daripada petunjuk yang sama setelah satu tetes mata jatuh.

Brimonidine dimetabolisme terutamanya di hati. Bahan itu sendiri dan metabolitnya dikeluarkan oleh buah pinggang. Separuh hayat adalah sekitar 2 jam.

Petunjuk untuk digunakan

• glaukoma sudut terbuka;
• hipertensi oftalmik (sebagai monopreparasi atau dalam kombinasi dengan ubat lain yang mengurangkan tekanan intraokular).

Kontraindikasi

Mutlak:

• kanak-kanak di bawah umur 2 tahun;
• tempoh penyusuan;
• penggunaan antidepresan trisiklik serentak atau perencat monoamine oksidase (MAO);
• hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.

Relatif (titisan mata Luxfen harus digunakan dengan berhati-hati):

• kekurangan peredaran serebrum;
• kemurungan;
• hipotensi ortostatik;
• kegagalan jantung;
• tromboangiitis obliterans;
• Sindrom Raynaud;
• kegagalan buah pinggang (pelepasan kreatinin <40 ml / min);
• kegagalan hati;
• kanak-kanak dan remaja dari 2 hingga 18 tahun;
• tempoh kehamilan (hanya apabila manfaat terapi untuk ibu melebihi kemungkinan risiko terhadap janin);
• penggunaan serentak glikosida jantung atau ubat antihipertensi.

Luxfen, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Titisan mata Luxfen harus dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena.

Rejimen dos yang disyorkan: 1 penurunan 2 kali sehari (pada selang 12 jam). Kursus terapi ditentukan oleh doktor secara individu.

Untuk meminimumkan penyerapan ubat secara sistemik, disyorkan untuk memerah kantung lakrimal di sudut dalam mata sebaik sahaja selepas menanam selama 1 minit (menutup bukaan lakrimal).

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang paling biasa dari organ penglihatan adalah gatal pada selaput lendir mata, hiperemia konjungtiva, konjungtivitis alergi, gatal-gatal pada kulit kelopak mata. Sebilangan besar dari mereka, sebagai peraturan, dinyatakan dalam tahap yang ringan dan bersifat pantas, oleh itu, tidak memerlukan penghapusan Luxfen.

Menurut data kajian klinikal, reaksi alergi dari mata diperhatikan pada 12,7% kes (penghentian terapi diperlukan pada 11,5% kes), berlaku terutamanya setelah 3-6 bulan rawatan.

Kesan sampingan yang mungkin (dikelaskan mengikut kekerapan perkembangan seperti berikut: sangat kerap - ≥ 1/10, sering - dari ≥ 1/100 hingga <1/10, jarang - dari ≥ 1/1000 hingga <1/100, jarang - dari ≥ 1 / 10,000 hingga <1/1000, sangat jarang - <1/10 000):

• pada bahagian organ penglihatan: sangat kerap - sensasi terbakar atau benda asing di mata, hiperemia konjungtiva, penglihatan kabur, gatal-gatal kelopak mata dan membran mukus mata, konjungtivitis folikel, konjungtivitis alergi, blepharitis alergi, blepharoconjunctivitis alergi; selalunya - pelepasan lendir dari mata, edema konjungtiva, hiperemia dan edema kelopak mata, konjungtivitis, blepharitis, sakit pada mata dan lakrimasi, lakrimasi retensi, folikulosis konjunktiva, lesi kelopak mata, fotofobia, penurunan ketajaman penglihatan, pemutihan konjungtiva, kekeringan, membran mukus, kering, kehilangan medan visual, kepekaan fotosensa, epiphora, kelegapan terapung di badan vitreous, keratopati makular dangkal, reaksi alahan tempatan membran mukus mata (termasuk keratoconjunctivitis),kerosakan fungsi pada badan vitreous, pendarahan pada konjungtiva atau badan vitreous, kelegapan kornea, hakisan, keratitis, katarak; jarang - barli; sangat jarang - miosis, iritis;
• dari sistem imun: jarang - reaksi alahan sistemik;
• dari sistem saraf: sangat kerap - mengantuk, sakit kepala; sering - pelanggaran rasa, pening; jarang - kemurungan; sangat jarang - insomnia, pengsan;
• dari sistem pencernaan: sangat kerap - kekeringan mukosa mulut; kerap - gangguan dyspeptik;
• dari sistem pernafasan: sering - faringitis, sesak nafas, batuk, bronkitis; jarang - kekeringan mukosa hidung;
• pada bahagian sistem kardiovaskular: jarang - perasaan berdebar-debar, aritmia (termasuk bradikardia dan takikardia); sangat jarang - peningkatan atau penurunan tekanan darah;
• pada bahagian kulit: sering - ruam;
• di bahagian petunjuk makmal: sering - hiperkolesterolemia;
• penyakit berjangkit dan parasit: sering - rinitis, sindrom seperti selesema, sinusitis (termasuk berjangkit), penyakit berjangkit (menggigil dan jangkitan pernafasan);
• yang lain: sangat kerap - keletihan; selalunya asthenia.

Pada kanak-kanak, reaksi buruk berikut adalah mungkin: mengantuk, pucat, penurunan perhatian, hipotermia, apnea, hipotensi otot, penurunan tekanan darah, bradikardia.

Dalam kajian pasca pemasaran, kesan sampingan lain telah diketahui, namun laporan tersebut terjadi secara spontan, jadi tidak mungkin untuk menentukan kekerapan berlakunya reaksi. Ini termasuk:

• pada bahagian organ penglihatan - iridocyclitis (uveitis anterior);
• dari sistem pencernaan - loya;
• pada bahagian kulit: reaksi alergi, termasuk ruam, gatal-gatal, edema wajah, eritema, vasodilatasi pada saluran kulit kelopak mata.

Overdosis

Sekiranya berlaku overdosis dengan penggunaan tempatan, ada kemungkinan untuk mengembangkan / meningkatkan reaksi yang dijelaskan dalam kesan sampingan.

Sekiranya terkena titisan mata secara tidak sengaja, orang dewasa mungkin mengalami gejala berikut: mengantuk, kemurungan sistem saraf pusat, kemurungan atau kehilangan kesedaran, asthenia, sianosis kulit, penurunan suhu badan, muntah, bradikardia, aritmia, hipotensi, miosis, kejang, apnea. Terapi simptomatik dan sokongan dilakukan. Sekiranya perlu, berikan patensi saluran udara.

Pada kanak-kanak, dengan penggunaan Luxfen sebagai terapi tambahan untuk glaukoma kongenital, serta dengan pengambilan tetes mata secara tidak sengaja di dalam, gejala berikut adalah mungkin: mengantuk, kelesuan, pucat, kehilangan kesedaran, hipotermia, sianosis, hipotensi, hipotensi, bradikardia, kemurungan pernafasan dan apnea. Lakukan terapi simptomatik dan sokongan, berikan kawalan saluran udara. Dalam beberapa kes, rawatan intensif dengan intubasi diperlukan.

arahan khas

Benzalkonium klorida yang terdapat dalam sediaan sebagai pengawet boleh merengsakan mata.

Pesakit yang menggunakan kanta lekap harus mengelak daripada mendapat penyelesaian kerana ini penuh dengan perubahan warna. Sehubungan itu, sebelum memasang Luxfen, lensa harus dilepaskan; lensa tersebut dibenarkan dipasang semula tidak lebih awal dari 15 minit kemudian.

Sekiranya tindak balas alahan berlaku semasa terapi, anda harus berhenti menggunakan Luxfen dan berjumpa doktor. Dengan perkembangan reaksi hipersensitiviti jenis tertunda, tekanan intraokular dapat meningkat.

Luxfen dapat meningkatkan keparahan penyakit yang disebabkan oleh kekurangan vaskular, seperti kemurungan, kemalangan serebrovaskular, obliterans tromboangiitis, sindrom Raynaud, hipotensi ortostatik, kegagalan jantung.

Sekiranya perlu, penggunaan ejen oftalmik lain secara serentak antara penyerapannya harus diperhatikan pada selang waktu 5-15 minit.

Pemerhatian yang teliti dalam tempoh rawatan diperlukan untuk kanak-kanak berumur 2-7 tahun (terutama mereka yang mempunyai berat badan kurang dari 20 kg), kerana mereka sering mengalami kesan sampingan seperti mengantuk, yang mana dalam beberapa kes, perlu dibatalkan Luxfen. Kejadian mengantuk mungkin berkurang seiring bertambahnya usia, tetapi bergantung terutamanya pada berat badan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Luxfen sering menyebabkan gangguan pada kejelasan persepsi visual, keadaan mengantuk dan keletihan. Sehubungan itu, pesakit disarankan untuk tidak memandu kenderaan dan bekerja dengan akibat yang berpotensi berbahaya semasa rawatan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan negatif ubat pada perkembangan janin intrauterin. Walau bagaimanapun, keselamatan brimonidine apabila digunakan secara topikal semasa kehamilan pada manusia belum ditentukan. Atas sebab ini, Luxfen diresepkan kepada wanita hamil hanya dalam kes yang dibenarkan, apabila manfaat terapi untuk ibu melebihi kemungkinan risiko pada janin.

Tidak diketahui sama ada brimonidine, yang digunakan secara konjungtiva, menembusi susu ibu. Walau bagaimanapun, kebarangkalian tidak dapat dikesampingkan sepenuhnya, oleh itu Luxfen dikontraindikasikan semasa menyusui.

Penggunaan pediatrik

• sehingga 2 tahun: penggunaan ubat ini dikontraindikasikan;
• 2-18 tahun: Luxfen harus digunakan dengan berhati-hati.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Dalam kegagalan buah pinggang (pelepasan kreatinin <40 ml / min), Luxfen harus digunakan dengan berhati-hati untuk rawatan.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dengan kekurangan hati, gunakan Luxfen untuk rawatan dengan berhati-hati.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua tidak perlu menyesuaikan dos.

Interaksi dadah

Kajian mengenai kemungkinan interaksi Luxfen dengan ubat lain belum dilakukan.

Brimonidine dikontraindikasikan pada pesakit yang menerima perencat MAO, antidepresan tri- atau tetrasiklik (termasuk mianserin).

Penyelesaian brimonidine pada kepekatan 2 mg / ml dapat meningkatkan kesan zat yang mempengaruhi sistem saraf pusat, seperti penenang, opioid, barbiturat, anestetik, etanol.

Pada beberapa pesakit, semasa menggunakan Luxfen, sedikit penurunan tekanan darah terjadi, oleh itu, perlu berhati-hati ketika menetapkan ubat antihipertensi dan / atau glikosida jantung dalam kombinasi.

Pemerhatian yang teliti diperlukan untuk pesakit yang secara serentak mengambil ubat yang boleh mempengaruhi penyerapan dan metabolisme adrenalin, norepinefrin dan lain-lain amina biogenik yang disebut (reserpine, methylphenidate, chlorpromazine).

Dengan penggunaan sistemik pertama agonis atau antagonis reseptor adrenergik (contohnya, isoprenalin atau prazosin) dan perubahan dalam dos ubat ini, tanpa mengira kaedah pemberiannya, adalah mungkin untuk mengembangkan interaksi ubat dengan agonis reseptor α-adrenergik (termasuk brimonidine) dan, sebagai akibatnya, mengubah kesannya.

Analog

Analog Luxfen adalah: Alfabrim, Azarga, Alfagan R, Ganfort, Glaumax, DuoTrav, Combigan, Cosopt, Ksalakom, Ksalatan, Xalatamax, Lanotan, Latanomol, Pilotimol, Proxofelin, Prolatan, Taplotantikom, Taravatil

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Selepas pembukaan botol yang pertama, ia dibenarkan menyimpan titisan mata tidak lebih dari 4 minggu.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Luxfen

Ulasan mengenai Luxfen kontroversial. Ramai pesakit menunjukkan keberkesanan ubat dengan peningkatan tekanan intraokular. Terdapat juga aduan mengenai kekurangan kesan selepas menjalani terapi. Namun, kebanyakan pesan yang bersifat negatif disebabkan oleh perkembangan reaksi buruk, yang menyebabkan rawatan terpaksa terganggu.

Harga untuk Luxfen di farmasi

Harga Luxfen untuk sebotol 5 ml, bergantung pada tempat penjualan, boleh menjadi 469-595 rubel.

Luxfen: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Luxfen 0.2% penurunan mata 5 ml 1 pc. 309 RUB Beli

Mata Luxfen turun 0.2% 5ml RUB 531 Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!