Metucinvel - Arahan Penggunaan, Harga, Analog Suntikan, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

MetucinVel

MetucinVel: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Methucinvel

Kod ATX: N07XX

Bahan aktif: ethylmethylhydroxypyridine succinate (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Pengilang: VELFARM LLC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2020-20-08

Harga di farmasi: dari 364 rubel.

Beli

MetucinVel adalah agen antioksidan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - penyelesaian untuk pentadbiran intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): telus, tidak berwarna atau dengan sedikit warna kuning (dalam ampul kaca pelindung cahaya tanpa warna atau neutral, 2 dan 5 ml, 5 ampul dalam pembungkusan jalur lepuh Dalam kotak kadbod, arahan untuk penggunaan paket MetucinVel dan 1-2 lepuh. Apabila menggunakan ampul tanpa cincin putus atau takik dengan titik, alat pembersih ampul juga dimasukkan ke dalam paket).

Komposisi penyediaan setiap 1 ml:

• bahan aktif: ethylmethylhydroxypyridine succinate - 50 mg;
• komponen tambahan: air untuk suntikan, natrium metabisulfit (sodium disulfite).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif MetucinVela adalah ethylmethylhydroxypyridine succinate, wakil kelas 3-hidroksipirridin. Ubat ini menekan proses radikal bebas, melindungi membran sel dari segala jenis kerosakan. Ia juga mempunyai kesan antihipoksik, meningkatkan daya tahan tekanan.

Mekanisme tindakan MetucinVela disebabkan oleh sifat pelindung membran dan antioksidan etilmethylhydroxypyridine succinate. Ubat ini menekan peroksidasi lipid, meningkatkan fungsi dan struktur sel, meningkatkan nisbah lipid terhadap protein, dan meningkatkan aktiviti oksidase superoksida.

MetucinVel mempengaruhi aktiviti enzim yang mengikat membran (asetilkolinesterase, adenilat siklase dan fosfodiesterase bebas kalsium), kompleks reseptor (asetilkolin, benzodiazepin, gamma-aminobutyric). Oleh kerana itu, keupayaan membran sel untuk mengikat ligan meningkat, organisasi struktur dan fungsi biomembran dipelihara, pengangkutan neurotransmitter dan transmisi sinaptik bertambah baik.

MetucinVel meningkatkan tahap dopamin di otak. Ini meningkatkan pengaktifan kompensasi glikolisis aerobik dan fungsi sintesis tenaga mitokondria, mengurangkan tahap penghambatan proses oksidatif dalam kitaran Krebs dalam kes hipoksia, disertai dengan peningkatan kandungan ATP (asid trifosfat adenosin) dan CP (kreatin fosfat).

Ubat ini meningkatkan daya tahan tubuh terhadap kesan dari semua jenis faktor yang merosakkan terhadap latar belakang pelbagai keadaan patologi: dengan gangguan peredaran otak, iskemia, hipoksia, mabuk alkohol atau ubat antipsikotik.

Dengan penurunan kritikal dalam aliran darah koronari, ethylmethylhydroxypyridine succinate mengekalkan struktur dan fungsi fungsional membran kardiomiosit, meningkatkan aktiviti enzim membran. Pada pesakit dengan iskemia akut, ia menyokong pengaktifan glikolisis aerobik dan enzim asetilkolinesterase. Dalam keadaan hipoksia, ia meningkatkan proses mitokondria redoks, meningkatkan sintesis CP dan ATP. Dengan miokardium iskemia, ia memastikan integriti fungsi fisiologinya, menormalkan proses metabolik di dalamnya. Meningkatkan sifat reologi darah. Menguatkan kesan antianginal nitrat. Dalam kes kekurangan koronari akut, ia mengurangkan akibat sindrom reperfusi.

MetucinVel memperbaiki keadaan klinikal pesakit dengan infark miokard dan meningkatkan keberkesanan rawatan, mengurangkan risiko aritmia dan gangguan konduksi intrakardiak. Dengan neuropati progresif, yang berkembang dengan latar belakang hipoksia dan iskemia kronik, ia membantu memelihara serat saraf optik dan sel ganglina retina, meningkatkan aktiviti fungsinya, sehingga meningkatkan ketajaman penglihatan. Pada pesakit dengan pankreatitis akut, MetucinVel mengurangkan keracunan endogen dan toksemia enzimatik.

Ubat ini menstabilkan membran sel darah, sehingga mengurangkan risiko hemolisis. Mengurangkan agregasi platelet, meningkatkan sifat reologi dan peredaran darah dalam darah. Meningkatkan peredaran darah dan metabolisme otak.

MetucinVel mengurangkan kandungan kolesterol total dan lipoprotein berketumpatan rendah, kerana ia mempunyai kesan hipolipidemik.

Farmakokinetik

Kepekatan maksimum plasma (C _max) dengan aplikasi tunggal dan berganda dicapai dalam kira-kira 0,58 jam. Apabila dos 400-500 mg diberikan, angka ini adalah sekitar 3,5-4 μg / ml.

Bahan aktif MetucinVela diedarkan dengan cepat dalam tisu dan organ manusia. Ubat tersebut disimpan di dalam badan selama 0.7-1.3 jam.

Ethylmethylhydroxypyridine succinate dimetabolisme di hati semasa glukuronidasi dengan pembentukan metabolit, yang mana lima daripadanya dikenal pasti: yang pertama adalah metabolit aktif secara farmakologi, yang terbentuk dalam jumlah besar dan terdapat dalam air kencing 1-2 hari selepas pentadbiran MetucinVel; yang kedua, 3-hydroxypyridine fosfat, terbentuk dengan penyertaan alkali fosfatase, setelah itu terurai menjadi 3-hydroxypyridine dan asid fosforik; yang ketiga adalah metabolit, yang dikeluarkan dalam jumlah besar dalam air kencing; yang keempat dan kelima adalah konjugat glukuron.

Ubat ini cepat dikeluarkan dari plasma, setelah 4 jam praktikalnya mustahil untuk menentukannya. Ia diekskresikan dalam air kencing, terutama dalam bentuk metabolit (50% dalam 12 jam), sebahagian - tidak berubah (sekitar 0,3% selama 12 jam). Ekskresi bahan aktif ubat dan metabolitnya tidak berubah dan bergantung kepada ciri individu pesakit.

Petunjuk untuk digunakan

• gangguan kognitif ringan kerana patologi aterosklerotik;
• sindrom dystonia vegetatif;
• infark miokard akut (pada hari pertama sebagai sebahagian daripada terapi kompleks);
• ensefalopati;
• gangguan akut peredaran serebrum (dalam kombinasi dengan ubat tertentu);
• kecederaan otak traumatik dan akibatnya;
• proses radang purulen akut pada rongga perut, termasuk peritonitis dan pankreatitis nekrotik akut (sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi);
• glaukoma sudut terbuka utama dari mana-mana peringkat (sebagai salah satu ubat dalam terapi kompleks);
• gangguan kecemasan terhadap latar belakang keadaan seperti neurosis dan neurotik;
• keracunan akut dengan ubat antipsikotik;
• sindrom penarikan alkohol dengan dominasi gangguan vegetatif-vaskular dan neurosis.

Kontraindikasi

MetucinVel dikontraindikasikan dengan ketat dalam kes berikut:

• kegagalan hati akut;
• disfungsi buah pinggang yang teruk;
• umur sehingga 18 tahun;
• tempoh kehamilan dan penyusuan;
• hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.

Ejen antioksidan diresepkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang mempunyai sejarah reaksi alergi dan penyakit.

Metucinvel, arahan penggunaan: kaedah dan dos

MetucinVel boleh diberikan melalui titisan atau jet secara intravena dan intramuskular. Sebelum infusi, ubat itu dicairkan dengan larutan natrium klorida 0.9%.

Tempoh suntikan jet mestilah 5-7 minit, ubat disuntik dengan titisan pada kadar 40-60 tetes / min. Dos maksimum yang dibenarkan ialah 1200 mg sehari.

Doktor memilih dos optimum secara individu, bergantung pada petunjuk dan keadaan umum pesakit.

Rejimen dos yang disyorkan untuk MetucinVela:

• gangguan kognitif ringan: 100-300 mg sehari / kursus selama 14-30 hari;
• sindrom dystonia vegetatif, keadaan neurotik dan seperti neurosis: 400-500 mg sehari dalam / m kursus selama 14 hari;
• ensefalopati disirkulasi dalam fasa dekompensasi: 1 atau 2 kali sehari, 200-500 mg titisan atau aliran intravena selama 14 hari. Dalam 14 hari berikutnya, suntikan intramuskular MetucinVela diberikan dalam dos harian 100-250 mg;
• kursus pencegahan ensefalopati peredaran darah: 2 kali sehari, 200-250 mg / m;
• gangguan akut peredaran serebrum (dalam terapi kompleks): 2-4 kali sehari, 200-500 mg menetes secara intravena selama 10-14 hari, kemudian 2-3 kali sehari, 200-250 mg secara intramuskular untuk 2 minggu;
• kecederaan kraniocerebral dan akibatnya: 2-4 kali sehari, 200-500 mg menetes secara intravena selama 10-15 hari;
• peritonitis dan pankreatitis nekrotik akut: MetucinVel diresepkan pada hari pertama dalam tempoh sebelum operasi atau selepas operasi. Dos optimum dalam setiap kes ditentukan secara individu, bergantung pada bentuk penyakit, kelaziman proses, keparahan keadaan dan pilihan untuk kursus klinikal. Ubat itu dibatalkan secara beransur-ansur setelah tindak balas klinikal dan makmal positif yang stabil dicapai;
• pankreatitis edematous akut: 3 kali sehari, 200-500 mg secara intravena dan intramuskular;
• pankreatitis nekrotik: dengan keparahan ringan - 3 kali sehari, 100-200 mg secara intravena dan intramuskular; dengan tahap keparahan sederhana - 3 kali sehari, 200 mg intravena; dalam kes yang teruk - pada hari pertama, 2 kali sehari, 400 mg, kemudian 2 kali sehari, 200-500 mg dengan penurunan secara beransur-ansur dalam dos harian; dalam perjalanan penyakit yang sangat teruk - pada awal rawatan, 800 mg sehari diresepkan, setelah melegakan kejutan pankreatogenik dan penstabilan keadaan - 2 kali sehari, 300-500 mg menetes secara intravena, maka dosnya secara beransur-ansur berkurang;
• glaukoma sudut terbuka utama: 1-3 kali sehari, suntikan MetucinVela sebanyak 100-300 mg diberikan secara intramuskular untuk kursus 14 hari;
• keracunan akut dengan ubat antipsikotik: 200-500 mg sehari secara intravena selama 7-14 hari;
• sindrom penarikan alkohol: 2-3 kali sehari, 200-500 mg menetes secara intravena selama 5-7 hari;
• infark miokard akut (dengan latar belakang terapi standard untuk penyakit ini): 3 kali sehari (pada selang waktu 8 jam), 2-3 mg / kg, tetapi tidak lebih daripada 250 mg pada satu masa atau 800 mg sehari. Dalam 5 hari pertama, MetucinVel diberikan secara intravena, 9 hari berikutnya - secara intravena atau intramuskular. Dengan kaedah i / v, ubat diberikan secara menitis selama 30-90 minit, mencairkan 100-150 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%. Sekiranya perlu, suntikan jet boleh dilakukan sekurang-kurangnya 5 minit.

Kesan sampingan

• pada bahagian sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah jangka pendek;
• dari sistem saraf: gangguan dalam tidur, mengantuk;
• dari sistem pencernaan: rasa logam di mulut, kekeringan mukosa mulut, cirit-birit, kembung perut, mual;
• dari sistem pernafasan: sakit tekak, rasa tidak selesa di dada, perasaan kekurangan udara (selalunya ia bersifat jangka pendek dan disebabkan oleh pemberian MetucinVel yang terlalu cepat);
• yang lain: perasaan panas di seluruh badan, bau yang tidak menyenangkan, reaksi hipersensitiviti.

Overdosis

Bahan aktif MetucinVela dicirikan oleh ketoksikan rendah, jadi risiko overdosis tidak mungkin.

Sekiranya dos yang disyorkan secara berlebihan secara tidak sengaja, insomnia boleh berkembang, kadang-kadang mengantuk dan penenang. Pentadbiran intravena dapat meningkatkan tekanan darah.

Gejala biasanya sembuh sendiri dalam 24 jam, jadi tidak memerlukan rawatan khusus. Sekiranya tekanan darah terlalu tinggi, ubat antihipertensi diresepkan di bawah kawalan penunjuk ini. Dengan insomnia yang teruk, penggunaan pil tidur atau agen anxiolytic dalam bentuk oral ditunjukkan.

arahan khas

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Sepanjang tempoh rawatan dengan MetucinVel, pesakit harus berhati-hati ketika melakukan aktiviti yang memerlukan kecepatan reaksi psikomotor dan perhatian yang tinggi, termasuk memandu.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Dalam kajian eksperimen bahan aktif MetucinVel, tidak ada kesan embriooksik, mutagenik dan teratogenik yang dikesan. Walau bagaimanapun, belum ada kajian terkawal pada manusia. Oleh kerana data yang tidak mencukupi mengenai keselamatan dan keberkesanan ubat, ubat ini tidak diresepkan kepada wanita hamil dan menyusui.

Penggunaan pediatrik

MetucinVel tidak diresepkan kepada pesakit di bawah 18 tahun, kerana kesannya pada kategori usia ini belum dipelajari sepenuhnya.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Ejen antioksidan dikontraindikasikan untuk digunakan dalam disfungsi buah pinggang yang teruk.

Untuk pelanggaran fungsi hati

MetucinVel tidak digunakan untuk merawat pesakit dengan kegagalan hati akut.

Gunakan pada orang tua

Pada usia tua, MetucinVel boleh digunakan mengikut petunjuk.

Interaksi dadah

MetucinVel mengurangkan kesan toksik etanol pada badan.

Etilmethylhydroxypyridine succinate meningkatkan kesan ubat antiparkinsonia (contohnya levodopa), ubat antiepileptik (contohnya carbamazepine) dan benzodiazepine anxiolytics.

Analog

Analog Metucinvel adalah Vitanam, Histochrome, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emsibeltoxidol, Emoxidol.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dari jangkauan kanak-kanak, dilindungi dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai MetucinVel

Menurut ulasan, MetucinVel adalah agen antioksidan yang berkesan, setanding dengan keberkesanannya dengan analog yang lebih mahal. Ramai pesakit dengan strok iskemia menetapkan ubat ini sebagai langkah pencegahan. Ia meningkatkan peredaran darah semasa hipoksia, disertai dengan sakit kepala dan pening. Menormalkan proses metabolik pada sel saraf, meningkatkan kesejahteraan setelah kecederaan otak traumatik.

Harga MetucinVel di farmasi

Harga MetucinVel dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular adalah kira-kira 330-386 rubel. setiap bungkusan yang mengandungi 10 ampul 2 ml.

MetutsinVel: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Metucinvel sol. i / v dan i / m dimasukkan. 50 mg / ml amp. 2 ml 10 Pcs. 364 RUB Beli

Penyelesaian MetucinVel 50 mg / ml untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 2 ml 10 pcs. 364 RUB Beli

Penyelesaian MetucinVel untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 50 mg / ml 5 ml 5 pcs 376 r Beli

Penyelesaian MetucinVel 50 mg / ml untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 5 ml 5 pcs. 376 r Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!