Keselesaan Cavinton
Keselesaan Cavinton: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Interaksi ubat
- 12. Analog
- 13. Terma dan syarat penyimpanan
- 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 15. Ulasan
- 16. Harga di farmasi
Nama Latin: Cavinton Comforte
Kod ATX: N06BX18
Bahan aktif: vinpocetine (vinpocetine)
Pengeluar: Gedeon Richter (Hungary), Gedeon Richter-RUS (Rusia)
Penerangan dan kemas kini foto: 2018-21-11
Harga di farmasi: dari 189 rubel.
Beli
Keselesaan Cavinton adalah ubat yang meningkatkan peredaran darah dan metabolisme otak.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos keselesaan Cavinton - tablet yang boleh disebarkan: putih atau hampir putih, biconvex bulat, terukir di satu sisi "N83" (dalam kotak kadbod 2, 6 atau 9 lepuh dari 15 tablet).
Komposisi 1 tablet:
- bahan aktif: vinpocetine - 10 mg;
- komponen bantu: manitol - 75.6 mg; asid stearat - 1.26 mg; pati jagung yang telah dipragelatinisasi 38 mg crospovidone - 8 mg; sodium stearyl fumarate - 2.8 mg; kopolimer butil metakrilat - 9 mg; magnesium stearat - 2.85 mg; hyprolosis pengganti rendah - 8 mg; silikon dioksida koloid - 1.6 mg; aspartam - 1.28 mg; natrium lauril sulfat - 0,9 mg; perisa oren - 0.32 mg; dimethicone - 0.39 mg.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Mekanisme tindakan vinpocetine terdiri daripada beberapa komponen: ia meningkatkan metabolisme dan aliran darah serebrum, dan juga mempunyai kesan yang baik terhadap sifat reologi darah.
Kesan neuroprotektif vinpocetine direalisasikan dengan mengurangkan kesan sitotoksik yang merugikan dari asid amino rangsangan. Secara selektif menghalang CaMK (Ca2 + -kalmodulin-bergantung) cGMP-phosphodiesterase. Vinpocetine menyekat saluran Na + - dan Ca + dan NMDA- dan AMPA-reseptor.
Sifat utama bahan:
- rangsangan proses metabolik di otak, yang ditunjukkan dalam peningkatan pengambilan dan pengambilan oksigen dan glukosa;
- peningkatan metabolisme norepinefrin dan serotonin di otak, merangsang sistem neurotransmitter noradrenergik dan memberikan kesan antioksidan;
- peningkatan toleransi terhadap hipoksia: peningkatan pengangkutan glukosa (satu-satunya sumber tenaga untuk tisu otak) melintasi penghalang darah-otak; metabolisme glukosa beralih ke laluan aerobik yang lebih baik;
- meningkatkan peredaran mikro di otak dengan mengurangkan kelikatan darah yang meningkat secara patologi, menghalang pengagregatan platelet, meningkatkan ubah bentuk eritrosit dan menghalang pengambilan semula adenosin;
- peningkatan selektif dalam aliran darah serebrum kerana penurunan rintangan vaskular serebrum, sementara ubat tidak mempunyai pengaruh yang signifikan terhadap petunjuk sistemik peredaran darah (tekanan darah, output jantung, denyut jantung, ketahanan vaskular periferal total);
- kesan positif terhadap pemindahan oksigen ke sel, yang disebabkan oleh penurunan pertalian eritrosit dengannya.
Vinpocetine tidak menyebabkan kesan mencuri.
Farmakokinetik
Selepas pemberian oral Cavinton secara selesa, vinpocetine cepat diserap dan mencapai Cmax (kepekatan maksimum) setelah 60 minit. Penyerapan berlaku terutamanya pada usus proksimal. Bahan tersebut tidak terdedah kepada metabolisme ketika melewati dinding usus.
Kepekatan vinpocetine tertinggi terdapat di hati dan saluran gastrousus. Masa untuk mencapai Cmax dalam tisu adalah 2-4 jam. Kepekatan zat di otak tidak melebihi kandungan dalam darah.
Pengikatan protein dalam tubuh manusia adalah 66%. Vd (isipadu pengedaran) - 246.7 ± 88.5 L. Ini menunjukkan pengikatan tisu yang ketara. Ketersediaan bio oral kira-kira 7%.
Kinetik pemberian oral Cavinton Comfort secara berulang dalam dos 5 dan 10 mg adalah linear; Css (kepekatan pegun) dalam plasma darah masing-masing 1.2 ± 0.27 ng / ml dan 2.1 ± 0.33 ng / ml.
Pelepasan mencapai 66.7%, yang melebihi jumlah plasma hati (50 l / jam) dan merupakan bukti metabolisme ekstrahepatik. T 1/2 (separuh hayat) - 4.83 ± 1.29 jam.
Metabolit utama vinpocetine adalah AVA (asid apovincaminic), kadarnya pada manusia adalah dari 25 hingga 30%. Setelah mengambil vinpocetine di dalam AUC (kawasan di bawah kurva masa kepekatan) AVK 2 kali lebih tinggi daripada selepas pemberian intravena. Ini adalah bukti bahawa AVK terbentuk semasa metabolisme lulus pertama vinpocetine.
Metabolit lain yang diketahui ialah hidroksi-AVK, hidroksivinpoketin, dihydroxy-AVK-glisinat dan konjugat sulfat / glukuronida mereka. Vinpocetine dalam bentuk tidak berubah dikeluarkan dalam jumlah kecil.
Jalan penghapusan utama adalah melalui usus dan buah pinggang dalam nisbah 2 hingga 3. VKA diekskresikan oleh ginjal dengan penapisan glomerular sederhana, T 1/2 bergantung pada dos dan cara pemberian bahan.
Dalam penyakit hati / ginjal, dos tidak memerlukan pembetulan, yang disebabkan oleh ketiadaan kumulasi. Comfort Cavinton boleh diresepkan untuk masa yang lama.
Petunjuk untuk digunakan
- akibat ensefalopati pasca trauma / hipertensi, demensia vaskular, strok iskemia, kekurangan vaskular vertebrobasilar, aterosklerosis serebrovaskular (neurologi) - untuk rawatan simptomatik;
- penyakit vaskular kronik retina dan choroid (oftalmologi);
- Penyakit Meniere, gangguan pendengaran jenis persepsi, tinnitus (otologi).
Kontraindikasi
- strok hemoragik pada fasa akut;
- penyakit jantung iskemia dalam bentuk yang teruk;
- aritmia teruk;
- fenilketonuria;
- kehamilan dan penyusuan;
- umur sehingga 18 tahun;
- intoleransi individu terhadap komponen yang membentuk Cavinton.
Arahan untuk penggunaan keselesaan Cavinton: kaedah dan dos
Cavinton diambil secara lisan, sebaiknya selepas makan. Tablet boleh ditelan keseluruhan dengan sedikit air, atau disedut dengan meletakkan di lidah.
Rejimen dos ditentukan oleh doktor. Purata dos harian ialah 30 mg (3 kali sehari, 1 tablet). Perkembangan kesan terapi dapat dijangkakan setelah kira-kira 7 hari dari awal terapi.
Kesan sampingan
Kemungkinan reaksi buruk (> 10% - sangat biasa;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan <0.1% - jarang; <0.01%, termasuk mesej terpencil - sangat jarang):
- sistem darah dan limfa: jarang - trombositopenia, leukopenia; sangat jarang - penggumpalan eritrosit, anemia;
- sistem imun: sangat jarang - hipersensitiviti;
- metabolisme dan pemakanan: jarang - hiperkolesterolemia; jarang - anoreksia, kehilangan selera makan, diabetes mellitus;
- jiwa: jarang - gangguan tidur, insomnia, gelisah, pergolakan; sangat jarang - kemurungan, euforia;
- sistem saraf: jarang - sakit kepala; jarang - amnesia, gangguan rasa, pening, hemiparesis, kegembiraan, mengantuk; sangat jarang - kekejangan, gegaran;
- organ deria: jarang - vertigo; jarang - edema kepala saraf optik, hiper dan hypoacusia, berdering di telinga; sangat jarang - hiperemia konjungtiva;
- jantung: jarang - berdebar-debar, takikardia, angina pectoris, iskemia / infarksi miokardium, bradikardia, extrasystoles; sangat jarang - fibrilasi atrium, aritmia;
- kapal: jarang - hipotensi arteri; jarang - hipertensi arteri, trombophlebitis, kilat panas; sangat jarang - turun naik tekanan darah;
- sistem pencernaan: jarang - xerostomia, ketidakselesaan perut, mual; jarang - muntah, sembelit, sakit perut, cirit-birit, dispepsia; sangat jarang - stomatitis, disfagia;
- kulit dan tisu subkutan: jarang - ruam, urtikaria, berpeluh berlebihan, eritema, gatal-gatal; sangat jarang - dermatitis;
- kajian makmal / instrumental: jarang - menurunkan tekanan darah; jarang - peningkatan tekanan darah, peningkatan kepekatan serum trigliserida dalam darah, perubahan aktiviti enzim hepatik, penurunan / peningkatan jumlah eosinofil, kemurungan segmen ST pada elektrokardiogram (EKG); sangat jarang - peningkatan berat badan, penurunan jumlah eritrosit, peningkatan / penurunan jumlah leukosit, penurunan masa trombin;
- gangguan umum: jarang - keletihan, asthenia, rasa panas; sangat jarang berlaku - hipotermia, ketidakselesaan dada.
Overdosis
Maklumat mengenai overdosis Cavinton Comfort adalah terhad.
Terapi: simptomatik; mengambil arang aktif, lavage gastrik.
arahan khas
Pesakit dengan sindrom selang QT yang berpanjangan atau mengambil ubat-ubatan yang menyebabkan selang QT yang berpanjangan memerlukan pemantauan EKG secara berkala.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Dalam kes-kes penampilan gangguan sistem saraf selama tempoh terapi, pesakit harus berhati-hati semasa memandu kenderaan.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Menurut arahan, Cavinton tidak diresepkan untuk keselesaan semasa mengandung / menyusui.
Penggunaan pediatrik
Pelantikan Cavinton untuk keselesaan pada pesakit di bawah 18 tahun adalah kontraindikasi.
Interaksi dadah
Terapi gabungan dengan methyldopa kadang-kadang menyebabkan sedikit peningkatan kesan hipotensi (pesakit perlu memantau tekanan darah secara berkala).
Dengan penggunaan gabungan keselesaan Cavinton dengan ubat-ubatan pusat, antikoagulan dan tindakan antiaritmia, penjagaan mesti diambil.
Analog
Analog keselesaan Cavinton adalah: Cavinton, Korsavin, Bravinton, Vinpocetine, Cavinton forte.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya pada suhu hingga 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat adalah 2 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai keselesaan Cavinton
Menurut ulasan, Cavinton Comfort adalah ubat yang berkesan. Melegakan sakit kepala dan gejala lain yang berkaitan dengan kemalangan serebrovaskular pelbagai asal usul. Kekurangan menunjukkan rasa pahit.
Harga untuk keselesaan Cavinton di farmasi
Harga anggaran untuk keselesaan Cavinton (30 atau 90 tablet) adalah 287–306 atau 595–648 rubel.
Keselesaan Cavinton: harga di farmasi dalam talian
Nama ubat Harga Farmasi |
Cavinton Comfort 10 mg tablet boleh larut 30 pcs. 189 r Beli |
Cavinton Comfort 10 mg tablet boleh larut 90 pcs. 382 r Beli |
Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!