Klarotadin - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Tablet, Sirap

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Clarotadine

Klarotadin: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Clarotadine

Kod ATX: R06AX13

Bahan aktif: loratadine (loratadine)

Pengilang: Akrikhin, JSC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-02-09

Clarotadine - blocker H ₁ - reseptor histamin, ejen antiallergic.

Bentuk dan komposisi pelepasan

• Tablet: silinder rata, putih atau hampir putih, dengan chamfer (7 pcs. Dalam paket lepuh, 1 bungkus dalam kotak kadbod; 10 pcs. Dalam pek lepuh, 1 atau 3 pek dalam kotak kadbod);
• Sirap: telus, dari kuning muda hingga kuning, dengan aroma buah yang lemah (100 ml dalam botol kaca gelap, dalam kotak kadbod 1 botol lengkap dengan sudu pengukur).

Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Klarotadin.

Bahan aktif adalah loratadine:

• 1 tablet - 10 mg;
• 1 ml sirap - 1 mg.

Eksipien tablet: selulosa mikrokristal, laktosa monohidrat, natrium karboksimetil kanji, kalsium stearat.

Komponen tambahan sirap: asid benzoat, propilena glikol, asid sitrik, sukrosa, air yang disucikan, etanol 96%, perisa oren, pewarna tropeolin O.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Loratadine - bahan aktif Clarotadine, adalah penghalang histamin H ₁ reseptor. Ia mempunyai kesan antiprurit, anti-alergi dan anti-eksudatif. Ia membantu mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mencegah perkembangan edema tisu, mengurangkan peningkatan aktiviti kontraktil otot licin, yang disebabkan oleh tindakan histamin.

Ia tidak mempunyai sifat antikolinergik dan pusat.

Kesan loratadine mula berkembang 30 minit selepas pentadbiran, tempohnya adalah 24 jam.

Menjalankan perjalanan yang panjang tidak membawa kepada pengembangan daya tahan terhadap kesannya.

Loratadine dan metabolitnya tidak menembusi penghalang darah-otak.

Farmakokinetik

Dengan pemberian oral sirap dan tablet Clarotadine pada dos terapeutik yang disyorkan, loratadine diserap dari saluran gastrointestinal dengan cepat dan lengkap. Zat dalam beberapa kepekatan muncul dalam plasma darah dalam masa 15 minit selepas pengingesan. Masa untuk mencapai C _max (kepekatan maksimum zat) loratadine dalam plasma adalah antara 1.3 hingga 2.5 jam, dan waktu untuk mencapai C _max metabolit aktifnya adalah 2.5 jam.

Pengambilan Clarotadine secara serentak dengan makanan melambatkan pencapaian _Cmax loratadine dan metabolit aktifnya dalam plasma sebanyak 1 jam, sementara nilai _Cmax bahan ini tidak berubah, manifestasi klinikal interaksi loratadine dengan makanan tidak diperhatikan.

Pada pesakit tua, waktu untuk mencapai C _max meningkat menjadi 1.5 jam, jika terjadi kerusakan hati alkohol, meningkat sebanding dengan keparahan penyakit. Kandungan plasma loratadine dan metabolit aktifnya dalam darah mencapai tahap pegun dalam kebanyakan kes pada hari kelima pemberian. Mengikat protein plasma pada 97%.

Loratadine dimetabolisme di hati, dengan pembentukan descarboethoxyloratadine, metabolit aktif. Proses ini melibatkan isozim CYP3A4 sitokrom P ₄₅₀, pada tahap yang lebih rendah - isoenzim CYP2D6 sitokrom P ₄₅₀. Dengan adanya ketoconazole, yang merupakan perencat CYP3A4, loratadine diubah menjadi descarboethoxyloratadine terutamanya dengan penyertaan CYP2D6.

Loratadine dikeluarkan dalam air kencing dan hempedu. Rata-rata T _1/2 (separuh hayat) loratadine adalah 8.4 jam (antara 3 hingga 20 jam), dan untuk metabolit aktif nilai penunjuk adalah 28 jam (dari 8.8 hingga 92 jam). Pada pesakit tua, T _1/2 loratadine dan descarboethoxyloratadine meningkat masing-masing menjadi 18.2 dan 17.5 jam (masing-masing dari 6.7 hingga 37 dan dari 11 hingga 38 jam). Dengan kerosakan hati alkohol, T _1/2 meningkat dengan keparahan penyakit.

Petunjuk untuk digunakan

• Urtikaria (termasuk idiopatik kronik);
• Rhinitis bermusim dan / atau perennial (termasuk demam hay);
• Dermatosis gatal;
• Konjungtivitis alahan;
• Reaksi pseudo-allergik disebabkan oleh pembebasan histamin;
• Edema Quincke;
• Reaksi alergi terhadap gigitan serangga.

Kontraindikasi

• Kehamilan;
• Penyusuan;
• Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun;
• Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Sirap dan tablet Clarotadine harus digunakan dengan berhati-hati dalam rawatan pesakit dengan gangguan hati.

Klarotadin, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Clarotadine diambil secara lisan.

Dos yang disyorkan:

• Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 10 mg (1 tablet atau 2 sudu sirap) 1 kali sehari;
• Kanak-kanak berumur 2-12 tahun: dengan berat badan kurang dari 30 kg - 5 mg (1/2 tablet atau 1 sudu sirap) 1 kali sehari, dengan berat badan lebih daripada 30 kg - 10 mg 1 kali sehari.

Bagi pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati atau kegagalan buah pinggang (kadar penapisan glomerular di bawah 30 ml / minit) Clarotadine ditetapkan 10 mg setiap hari.

Kesan sampingan

• Sistem saraf pusat dan periferal: asthenia, kegelisahan, gegaran, disfonia, blepharospasme, mengantuk, hiperkinesia, kemurungan, paresthesia, pergolakan (pada kanak-kanak), amnesia;
• Sistem pencernaan: dispepsia, sembelit atau cirit-birit, gastritis, anoreksia, kembung perut, perubahan rasa, stomatitis, peningkatan selera makan;
• Sistem pernafasan: kekeringan mukosa hidung, batuk, sinusitis, bronkospasme;
• Sistem muskuloskeletal: myalgia, arthralgia, sakit belakang, kekejangan otot betis;
• Sistem kencing: keinginan membuang air kecil yang menyakitkan, perubahan warna air kencing;
• Sistem pembiakan: vaginitis, menorrhagia, senggugut, sakit pada kelenjar susu;
• Metabolisme: dahaga, berpeluh meningkat, kenaikan berat badan;
• Sistem kardiovaskular: peningkatan atau penurunan tekanan darah, sakit dada, jantung berdebar;
• Deria: konjungtivitis, penglihatan kabur, sakit di mata dan telinga;
• Reaksi dermatologi dan alergi: fotosensitiviti, pruritus, dermatitis, urtikaria, menggigil, demam, angioedema.

Overdosis

Gejala utama sekiranya mengambil Clarotadine dalam dos yang melebihi dos yang disyorkan (40-180 mg loratadine): orang dewasa - sakit kepala, takikardia, mengantuk; kanak-kanak dengan berat hingga 30 kg (apabila mengambil dos melebihi 10 mg) - peningkatan kadar denyutan jantung dan gejala extrapyramidal.

Terapi: langkah-langkah yang bertujuan menghilangkan loratadine dari saluran gastrointestinal dan mengurangkan penyerapan (induksi muntah, lavage gastrik, pengambilan karbon aktif).

Sekiranya Clarotadine berlebihan, disyorkan untuk berjumpa doktor. Menurut petunjuk, rawatan simptomatik dijalankan. Loratadine tidak diekskresikan dari badan semasa hemodialisis. Tidak ada maklumat mengenai penghapusan bahan semasa dialisis peritoneal.

arahan khas

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Semasa rawatan, seseorang harus menahan diri dari memandu kenderaan dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan kepantasan reaksi dan perhatian.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tablet dan sirap Clarotadine tidak diresepkan semasa kehamilan / menyusui.

Penggunaan pediatrik

Clarotadine tidak digalakkan untuk pesakit di bawah umur 2 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Dalam kegagalan buah pinggang (kadar penapisan glomerular <30 ml / min), dos awal ubat adalah 10 mg (1 tablet atau 2 sudu) setiap hari.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dengan kekurangan hati, Clarotadine harus digunakan di bawah pengawasan perubatan.

Pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu, dos awal ubat adalah 10 mg (1 tablet atau 2 sudu) setiap hari.

Interaksi dadah

Pengaruh pengoksidaan mikrosom (barbiturat, antidepresan trisiklik, rifampisin, zixorin, fenilbutazon, fenitoin, etanol) mengurangkan keberkesanan loratadine.

Erythromycin, ketoconazole dan cimetidine menyumbang kepada peningkatan kepekatan loratadine dalam plasma darah, namun, ini tidak mempunyai kepentingan klinikal, ia tidak memberi kesan pada elektrokardiogram ini.

Digunakan dalam dos terapeutik, Clarotadine tidak mempunyai kesan berpengaruh pada etanol.

Analog

Analog Clarotadin adalah: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB-L, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak, dilindungi dari kelembapan, pada suhu: tablet - hingga 25 ºС, sirap - 12-15 ºС.

Hayat rak tablet - 4 tahun, sirap - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Clarotadine

Menurut ulasan, Clarotadine berkesan dalam merawat alahan. Ubat ini mempunyai tindakan pantas, mempunyai kos yang berpatutan. Kelebihan utama adalah kekurangan pil tidur. Juga, rasa sirap dan kemudahan penggunaannya biasanya dinilai secara positif.

Harga untuk Klarotadine di farmasi

Harga anggaran untuk Klarotadin adalah: sirap (1 botol 100 ml) - 118 rubel, tablet (10 pcs.) - 104 rubel.

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!