Klenil UDV - Arahan Penggunaan Untuk Penyedutan, Harga, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Klenil UDV

Klenil UDV: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Untuk pelanggaran fungsi hati
12. 12. Interaksi ubat
13. 13. Analog
14. 14. Terma dan syarat penyimpanan
15. 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
16. 16. Ulasan
17. 17. Harga di farmasi

Nama Latin: Clenil UDV

Kod ATX: R03BA01

Bahan aktif: beclometasone (beclometasone)

Pengeluar: Chiesi Farmaceutici SpA (Itali)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-12-07

Harga di farmasi: dari 799 rubel.

Beli

Clenil UDV adalah glukokortikosteroid yang dihirup (GCS) yang digunakan untuk asma bronkial.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dilepaskan dalam bentuk penggantungan untuk penyedutan: opalescent, homogen, sedikit mendapan, putih, hancur dengan goncangan dalam ampul sebelum membukanya (2 ml dalam ampul plastik tertutup rapat, sehelai 5 ampul dalam jalur aluminium, dalam kotak kadbod 4 jalur dan arahan untuk aplikasi Klenil UDV).

Suspensi 2 ml mengandungi:

• bahan aktif: beclomethasone dipropionate - 800 mcg;
• komponen tambahan: polysorbate 20, sorbitan laurate, sodium chloride, air yang disucikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Beclomethasone, bahan aktif dalam Clenil UDV, adalah turunan kortison. Bahan aktif adalah GCS yang dihirup, yang, apabila diberikan dalam dos yang disyorkan, menunjukkan aktiviti anti-radang, mengurangkan kekerapan asma bronkial dan keparahan gejala penyakit, dan juga mempunyai frekuensi reaksi buruk yang lebih rendah dibandingkan dengan GCS sistemik.

Oleh kerana kesan yang diberikan oleh beclomethasone, jumlah sel mast pada mukosa bronkus berkurang, edema epitel, hiperaktif bronkus dan pengeluaran lendir oleh kelenjar bronkus berkurang. Bahan aktif juga menghalang pengumpulan neutrofil marginal, mengurangkan pembentukan eksudat radang dan pengeluaran sitokin, melambatkan penghijrahan makrofag, melemahkan intensiti proses penyusupan dan granulasi, dan membantu meningkatkan petunjuk fungsi pernafasan luaran (FVD).

Dengan memulihkan tindak balas pesakit terhadap bronkodilator, Clenil UDV mengurangkan kekerapan penggunaannya. Ubat ini tidak menunjukkan aktiviti mineralokortikoid; dalam dos terapeutik ia mempunyai kesan tempatan yang kuat tanpa menyebabkan kemunculan gangguan ciri kortikosteroid sistemik.

Farmakokinetik

Menurut hasil kajian, setelah menghirup beclomethasone dalam dos yang tinggi, hanya 20-25% ubat yang diserap. Ubat yang disedut cepat diserap oleh paru-paru, sebelum penyerapannya, terdapat biotransformasi intensif bahan aktif menjadi beclomethasone-17-monopropionate (B-17-MP) - metabolit aktif beclomethasone. Ketersediaan bio sistemik B-17-MP mencapai 36% sebagai akibat penyerapan oleh paru-paru, serta penyerapan oleh organ saluran gastrointestinal (GIT) bahagian yang tertelan dari dos penyedutan. Ketersediaan bio mutlak setelah penyedutan kira-kira 2 dan 62% dari jumlah nominal masing-masing berkaitan dengan beclomethasone dan B-17-MP yang tidak berubah. Ejen tersebut mengikat protein plasma sebanyak 87%. Beclomethasone mempunyai kadar pelepasan yang cukup tinggi dari peredaran sistemik (masing-masing 150 dan 120 l / jam),kerana tindakan esterase, enzim yang dilokalisasi di kebanyakan tisu.

Metabolit B-17-MP adalah produk utama transformasi ubat dan menunjukkan aktiviti tertinggi jika dibandingkan dengan metabolit lain dari bahan utama - beclomethasone-21-monopropionate (B-21-MP) dan beclomethasone (juga terbentuk semasa metabolisme). Yang terakhir memainkan peranan yang sangat kecil dalam kesan sistemik ubat.

Sebilangan besar beclomethasone diekskresikan dengan tinja dalam bentuk metabolit polar, dan dengan air kencing dalam bentuk metabolit polar bebas dan konjugasi - sekitar 12% daripada dos yang diambil. Separuh hayat (T _½) beclomethasone dan B-17-MP masing-masing adalah 0.5 dan 2.7 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Clenil UDV disyorkan untuk digunakan dalam rawatan asma bronkial.

Kontraindikasi

Mutlak:

• umur sehingga 6 tahun;
• jangkitan tuberkulosis pada sistem pernafasan;
• Saya trimester kehamilan dan menyusui;
• hipersensitiviti terhadap unsur-unsur produk.

Relatif (memerlukan penggunaan Clenil UDV dengan berhati-hati):

• jangkitan virus pernafasan;
• jangkitan sistemik, termasuk kulat, bakteria, parasit;
• hipotiroidisme;
• sirosis hati;
• osteoporosis;
• glaukoma.

Klenil UDV, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Klenil UDV diberikan melalui penyedutan.

Ubat ini tidak bertujuan untuk suntikan, ia mesti diberikan menggunakan alat penyedut khas (compressor nebulizer), yang dilengkapi dengan penutup mulut dan topeng khas. Dos Klenil UDV ditetapkan secara individu.

Suspensi untuk penyedutan diberikan 1-2 kali sehari, untuk satu prosedur nebulisasi, orang dewasa disyorkan untuk menggunakan 800 μg beclomethasone dipropionate (1 ampul dos tunggal), kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun - 400 μg (½ ampul dos tunggal). Ampul mempunyai tanda yang sepadan dengan separuh dos.

Ubat yang terdapat dalam ampul dosis tunggal harus digunakan dengan nebulizer mengikut arahan berikut:

1. Bengkokkan ampul dalam dua arah.
2. Tanggalkan ampul dari jalur di bahagian atas, dan kemudian di bahagian tengah.
3. Goncangkan ampul yang dipisahkan dengan kuat sehingga penggantungan homogen terbentuk di dalamnya, sehingga pengemulsi lengkap.
4. Buka ampul dengan memutar dan melepaskan penutup.
5. Dengan perlahan-lahan menolak ampul, masukkan isinya dalam dos yang ditetapkan ke ruang nebulizer.
6. Sekiranya menggunakan dos ½, ampul dengan ubat yang tersisa boleh ditutup dengan bahagian belakang penutup.

Suspensi yang tidak digunakan mesti dibuang.

Selepas setiap penyedutan produk, bilas mulut anda dengan air.

Sekiranya anda menggunakan nebulizer dengan topeng, anda perlu memastikannya sesuai dengan wajah ketika dihirup. Selepas prosedur, anda harus mencuci muka.

Kesan sampingan

Terhadap latar belakang terapi ubat, pelanggaran seperti bersin, kerengsaan di tekak, suara serak, batuk dapat dicatat; kandidiasis rongga mulut dan saluran pernafasan atas (dengan jangka panjang atau pengenalan beclomethasone dosis tinggi), yang berlaku setelah terapi antikulat tempatan tanpa membatalkan Clenil UDV.

Kadang-kadang, semasa menggunakan Klenil UDV, ada kemungkinan untuk mengembangkan bronkospasme paradoks (dihentikan oleh bronkodilator penyedutan), pneumonia eosinofilik; tindak balas alahan termasuk ruam, urtikaria, pruritus, eritema; bengkak mata, bibir, muka, faring.

Sangat jarang berlaku semasa rawatan bahawa gejala mungkin berlaku kerana tindakan sistemik beclomethasone: sakit kepala, gangguan tidur, pening, kegelisahan, kerengsaan dan hiperaktif, terutama pada kanak-kanak, penurunan kepadatan mineral tulang, keterbelakangan pertumbuhan pada kanak-kanak dan orang dewasa, sindrom Itsenko-Cushing, kekurangan adrenal, peningkatan tekanan intraokular, katarak, limfopenia, leukositosis, eosinopenia.

Overdosis

Sekiranya terdapat satu dos penyedutan tunggal yang melebihi rata-rata terapi, beberapa kemerosotan fungsi sistem hipotalamus-hipofisis-adrenal (HPA) adalah mungkin, di mana rawatan harus diteruskan tanpa mengambil langkah-langkah kecemasan kerana HPA dipulihkan, sebagai peraturan, setelah 1-2 hari.

Dengan penggunaan Clenil UDV yang berpanjangan dalam dos yang jauh lebih tinggi daripada yang disyorkan, kesan sistemik GCS dalam bentuk hiperkortisolisme dan penindasan kelenjar adrenal mungkin berlaku. Dalam kes ini, terapi harus terganggu dan rawatan yang sesuai ditetapkan untuk mengurangkan gejala penindasan korteks adrenal.

arahan khas

Klenil UDV untuk penyedutan tidak ditunjukkan untuk melegakan serangan akut asma bronkial.

Semasa rawatan dengan GCS yang dihirup, beberapa pesakit mungkin mengalami kandidiasis pada rongga mulut atau faring. Sekiranya terdapat data anamnestic atau makmal mengenai jangkitan sebelumnya, komplikasi ini berkembang dengan lebih cepat.

Selama tempoh terapi, disarankan untuk membilas mulut dan faring setelah menghirup untuk mencegah kandidiasis, dan sekiranya terdapat tanda-tanda pertama luka lendir pada mukosa mulut, menggunakan amphotericin B, fluconazole, nystatin, tanpa mengganggu perjalanan rawatan dengan Clenil UDV. Mencuci muka selepas menyedut dapat mengelakkan kerosakan pada kulit kelopak mata dan hidung.

Untuk rawatan jangkitan sinus paranasal atau rongga hidung, perlu menggunakan ubat yang sesuai, namun, perkembangan lesi ini bukanlah kontraindikasi khusus untuk pemberian GCS yang dihirup

Memandangkan ancaman pelanggaran kelenjar adrenal yang semakin memburuk, pesakit yang disyorkan untuk beralih dari mengambil kortikosteroid oral ke penggunaan Clenil UDV memerlukan perhatian khusus. Pada pesakit seperti itu, diperlukan untuk memantau fungsi HPA dan, dengan sangat berhati-hati, mengurangi dos kortikosteroid sistemik. Juga, pada pesakit seperti itu dalam keadaan tertekan, gejala dan tanda-tanda kekurangan adrenal mungkin muncul. Oleh itu, pesakit dari kumpulan risiko ini harus selalu mempunyai simpanan GCS dan kad peringatan yang menunjukkan bahawa dalam keadaan tertekan (termasuk pembedahan, trauma), mereka juga harus diberi GCS sistemik. Setelah keadaan tertekan dihilangkan, anda sekali lagi dapat mengurangkan dos steroid.

Dalam beberapa kes, peralihan dari penggunaan kortikosteroid sistemik ke penggunaan penyedutan dapat menyebabkan manifestasi bentuk alergi yang sebelumnya ditekan seperti eksim atau rinitis alergi.

Apabila pesakit dipindahkan dari rawatan dengan kortikosteroid oral ke pemberian Clenil UDV, kemungkinan timbulnya sakit sendi atau sakit otot juga meningkat, dengan kemunculan peningkatan sementara dos kortikosteroid oral mungkin diperlukan. Juga, dalam kes yang jarang berlaku, kesan yang tidak diingini dalam bentuk mual, muntah, keletihan, sakit kepala, yang menunjukkan kekurangan sistemik GCS, dapat diperhatikan.

Botol dos tunggal boleh disimpan tanpa beg pelindung selama tiga bulan di tempat yang dilindungi dari cahaya.

Simpan ampul plastik dengan ubat dalam kedudukan tegak, sesuai dengan petunjuk pada bungkusan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pesakit memandu kenderaan atau mekanisme kompleks yang berpotensi berbahaya, harus berhati-hati semasa menjalani terapi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Ia dikontraindikasikan untuk menggunakan Klenil UDV untuk penyedutan pada trimester pertama kehamilan. Pada trimester II dan III, penggunaan suspensi untuk penyedutan hanya perlu dilakukan sekiranya kes rawatan yang diharapkan bagi ibu jauh lebih besar daripada kemungkinan ancaman terhadap kesihatan janin. Wanita hamil harus diberi dos minimum ubat yang dapat memberikan kawalan berkesan terhadap manifestasi klinikal asma bronkial.

Ia dikontraindikasikan untuk menggunakan Clenil UDV semasa menyusu.

Penggunaan pediatrik

Bagi kanak-kanak di bawah usia 6 tahun, terapi Klenil UDV adalah kontraindikasi.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pesakit dengan sirosis hati mesti menggunakan ubat dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Semasa menggunakan GCS yang dihirup dengan ubat / agen lain, tidak ada interaksi yang ketara.

• theophylline, β ₂ -adrenomimetics, estrogen, methandienone, GCS yang digunakan secara lisan: kesan Clenil UDV dipertingkatkan;
• β-adrenomimetik: keberkesanannya meningkat, reaksi pesakit terhadap ubat-ubatan ini dipulihkan, yang memungkinkan untuk menggunakannya lebih jarang;
• pemicu enzim hati mikrosom, termasuk fenitoin, fenobarbital, rifampisin: kesan beclomethasone semakin lemah.

Analog

Analogi Klenil UDV adalah: Beclomethasone-aeronautical, Allergorus, Beklazon Eco, Klenil, Beclomethasone DS, Beklazon Eco Light Respiration, Beclomethasone, Beclospir.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dalam bungkusan asalnya untuk melindungi dari cahaya, dari jangkauan anak-anak dan jauh dari peralatan pemanasan, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Klenil UV

Ulasan Klenil UDV, yang terdapat di laman web perubatan, sebagai peraturan, mengesahkan keberkesanannya dalam rawatan asma bronkial. Penggunaan ubat sebagai ubat terapi pemeliharaan dapat mencegah atau mengurangkan frekuensi serangan penyakit. Penyedutan berkala dengan ubat, menurut ulasan, menjadikan pernafasan lebih mudah dan lebih bebas, dan membantu meningkatkan kesejahteraan keseluruhan.

Namun, banyak pesakit melaporkan adanya kesan sampingan semasa rawatan, seperti sakit tekak, batuk yang teruk, suara serak. Kadang-kadang mereka merasakan rasa yang tidak menyenangkan selepas pentadbiran produk. Dalam beberapa kes, walaupun keberkesanan Klenil UDV, pesakit harus menolak penggunaannya karena gangguan tidur, sakit kepala, berdebar-debar jantung, dan penurunan konsentrasi.

Harga untuk Klenil UDV di farmasi

Harga Clenil UDV, penggantungan untuk penyedutan (dalam ampul 800 mcg / 2 ml), adalah 800-830 rubel setiap pek yang mengandungi 20 ampul.

Klenil UDV: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Suspensi Clenil UDV 400 μg / ml untuk penyedutan 2 ml 20 pcs. RUB 799 Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!