Cosentix - Arahan Penggunaan Ubat, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Cosentix

Cosentix: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Cosentyx

Kod ATX: L04AC10

Bahan aktif: secukinumab (Secukinumab)

Pengeluar: Novartis Pharma, AG (Novartis Pharma, AG) (Switzerland)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-06-02

Cosentix adalah perencat interleukin.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Cosentix:

• penyelesaian untuk pentadbiran subkutan: transparan atau opalescent, dari tidak berwarna hingga kuning muda [masing-masing 1 ml dalam jarum suntikan pra-injektor dalam suntikan automatik (pen jarum suntik) atau picagari pra-isi dengan alat untuk perlindungan jarum pasif, dalam kotak kadbod 1–2 jarum suntik atau 1 lepuh yang mengandungi 1-2 jarum suntik dengan alat untuk perlindungan jarum pasif];
• lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran subkutan: serbuk atau jisim putih amorf (masing-masing 150 mg dalam botol kaca tidak berwarna dengan isipadu 6 ml, dalam kotak kadbod 1 botol).

Setiap pek juga mengandungi arahan untuk menggunakan Cosentix.

Komposisi larutan 1 ml:

• bahan aktif: secukinumab - 150 mg;
• komponen tambahan: polysorbate-80, methionine, air untuk suntikan, trehalose dihydrate, histidine atau histidine hydrochloride monohydrate.

Komposisi 1 botol lyophilisate:

• bahan aktif: secukinumab - 150 mg;
• komponen tambahan: polysorbate-80, sukrosa, histidin atau histidin hidroklorida monohidrat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Secukinumab adalah antibodi manusia sepenuhnya, imunoglobulin G1 (IgGl). Secara selektif mengikat dan meneutralkan sitokin pro-radang interleukin-17A (IL-17A), yang dinyatakan oleh pelbagai jenis sel, termasuk sinoviosit dan keratinosit. IL-17A terlibat dalam tindak balas keradangan yang normal dan tindak balas imun, memainkan peranan penting dalam patogenesis perkembangan psoriasis plak, spondylitis ankylosing, dan arthritis psoriatik. Dengan penyakit ini pada pesakit dalam darah dan kawasan kulit yang terjejas, peningkatan kepekatan IL-17A, yang dihasilkan oleh sel imun bawaan dan limfosit, terungkap.

Pada kulit yang terkena psoriasis plak, pengeluaran IL-17A lebih tinggi daripada pada kulit yang utuh. Dalam cecair sinovial pesakit dengan arthritis psoriatik, di sumsum tulang subkondral tulang sendi facet pada pesakit dengan spondylitis ankylosing, terdapat kepekatan tinggi sel yang menghasilkan IL-17A.

IL-17A juga mendorong perkembangan proses keradangan pada tisu, penyusupan neutrofil, pemusnahan tisu dan tulang. Menggalakkan pembentukan semula tisu, termasuk fibrosis dan angiogenesis.

Secukinumab mempunyai kesan yang disasarkan pada IL-17 dan menghalang interaksinya dengan reseptor IL-17, akibatnya ia menekan pelepasan sitokin pro-inflamasi, perantara kerosakan tisu dan kemokin, dan mengurangkan sumbangan IL-17A terhadap perkembangan penyakit radang dan autoimun.

Dalam kepekatan yang signifikan secara klinikal, ubat sampai ke kulit, di mana ia mengurangkan kandungan penanda keradangan tempatan, akibatnya, keparahan kemerahan, pengelupasan dan penebalan lesi psoriatik berkurang.

Semasa menggunakan Cosentix selama 2-7 hari, kepekatan total IL-17A (bebas dan berkaitan dengan secukinumab) meningkat kerana penurunan pelepasan IL-17A yang berkaitan dengan secukinumab. Ini menunjukkan bahawa secukinumab secara selektif menangkap IL-17A percuma.

Menurut hasil kajian, peningkatan penyusupan neutrofil epidermis dan pelbagai penanda terikat neutrofil pada kulit yang rosak oleh psoriasis plak setelah 1-2 minggu rawatan dengan ubat dikurangkan dengan ketara.

Pada pesakit dengan arthritis psoriatik dan spondylitis ankylosing, penurunan kepekatan protein C-reaktif (penanda keradangan) diperhatikan setelah 1-2 minggu menggunakan secukinumab.

Farmakokinetik

Selepas satu kali penggunaan Cosentix SC pada dos 150 atau 300 mg kepada pesakit dengan psoriasis plak, kepekatan plasma maksimum (C _max) dicapai dalam 5-6 hari dan 13.7 ± 4.8 atau 27.3 ± 9.5 μg / ml masing-masing.

Setelah pemberian awal ubat seminggu sekali selama 1 bulan, masa untuk mencapai C _max adalah 31-34 hari.

Dalam keadaan keseimbangan, yang dicapai setelah 20 minggu dengan rejimen pemberian bulanan, C _max setelah pemberian subkutan dosis 150 atau 300 mg masing-masing adalah 27,6 atau 55,2 μg / ml.

Dengan terapi pemeliharaan yang berpanjangan dengan pemberian Cosentix bulanan, peningkatan C _max dan AUC 2 kali ganda (kawasan di bawah keluk masa-konsentrasi) diperhatikan berbanding dengan pendedahan setelah satu kali pengambilan secukinumab.

Selepas suntikan intravena tunggal (IV), jumlah purata taburan pada fasa terminal (Vz) pada pesakit dengan psoriasis plak berkisar antara 7.1 dan 8.6 L. Ini mungkin menunjukkan pengedaran ubat yang terhad di pinggiran.

Pada pesakit dengan psoriasis plak, pelepasan sistemik rata-rata (CL) adalah 0.19 L / hari. Pelepasan bergantung kepada dos dan bergantung pada dos, seperti yang diharapkan untuk antibodi monoklonal IgG1 terapeutik yang berinteraksi dengan sasaran sitokin larut seperti IL-17A.

Separuh hayat (T _½) pada pesakit dengan psoriasis plak rata-rata 27 hari, pada beberapa pesakit bervariasi dari 17 hingga 41 hari.

Dengan penggunaan tunggal dan berganda Cosentix pada pesakit dengan psoriasis plak, parameter farmakokinetik ditentukan dalam kajian berasingan dengan pemberian intravena dari satu dos 0.3 mg / kg hingga tiga dos 10 mg / kg dan dengan pemberian subkutan dari satu dos 25 mg hingga beberapa dos 300 mg. Untuk semua rejimen dos, pendedahan secukinumab adalah sebanding dengan dos.

Pada psoriatic arthritis, ankylosing arthritis, dan psoriasis plak, ciri farmakokinetik secukinumab adalah sama.

Tidak ada data mengenai farmakokinetik Cosentix pada pesakit dengan fungsi ginjal dan hati yang terganggu.

Menurut analisis populasi farmakokinetik secukinumab, pada individu berusia lebih dari 65 tahun, pelepasan ubat ini serupa dengan pesakit pada usia yang lebih muda.

Petunjuk untuk digunakan

• psoriasis sederhana hingga teruk sekiranya diperlukan terapi sistemik atau fototerapi;
• arthritis psoriatik aktif dengan tindak balas yang tidak mencukupi terhadap terapi sebelumnya dengan ubat-ubatan asas (sebagai ubat tunggal atau dalam kombinasi dengan methotrexate);
• spondylitis ankylosing aktif dengan tindak balas yang tidak mencukupi terhadap terapi standard.

Kontraindikasi

Mutlak:

• jangkitan klinikal yang ketara pada peringkat akut (contohnya, tuberkulosis aktif);
• kehamilan dan tempoh penyusuan;
• vaksinasi dengan vaksin hidup;
• umur sehingga 18 tahun;
• reaksi hipersensitiviti teruk terhadap sebarang komponen ubat.

Dengan berhati-hati, Cosentix harus digunakan pada peringkat aktif penyakit Crohn, jangkitan kronik pada masa ini atau dalam sejarah.

Pada jarum suntik dan jarum suntikan pra-pengisi dalam suntikan automatik, penutup yang boleh ditanggalkan mengandungi turunan dari getah getah asli, yang harus diambil kira oleh pesakit dengan intoleransi lateks individu.

Cosentix, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Ubat Cosentix bertujuan untuk pentadbiran subkutan. Untuk suntikan, disyorkan untuk memilih tapak di bahagian depan paha. Juga mungkin untuk menyuntikkan larutan ke sepertiga bahagian bawah perut, mengelakkan kawasan 5 cm di sekitar pusar. Sekiranya orang lain menyuntik ubat ke pesakit, ia dibenarkan untuk menyuntik ke permukaan luar bahu. Tempat suntikan mesti diubah setiap masa.

Cosentix tidak boleh disuntik ke kawasan yang terkena kulit: terdapat penebalan atau penipisan, pengelupasan, kerengsaan, kemerahan. Juga perlu untuk mengelakkan suntikan ke tempat di mana terdapat kesan regangan atau parut, dan ke kawasan kulit yang terkena psoriasis.

Rejimen dos yang disyorkan:

• psoriasis sederhana hingga teruk: 300 mg setiap satu (sebagai dua suntikan 150 mg) pada 0, 1, 2 dan 3 minggu. Selanjutnya, mulai minggu ke-4, terapi penyelenggaraan dilakukan dengan pengenalan Cosentix dalam dos yang sama 1 kali sebulan;
• arthritis psoriatik aktif: 150 mg pada 0, 1, 2 dan 3 minggu; bermula dari minggu ke-4 - 150 mg sebulan sekali. Pesakit dengan tindak balas yang tidak mencukupi terhadap terapi anti-TNFα (faktor nekrosis tumor alpha) disyorkan untuk meningkatkan dos hingga 300 mg (dalam bentuk dua suntikan masing-masing 150 mg), pentadbiran dilakukan mengikut skema yang serupa;
• spondylitis ankylosing aktif: 150 mg pada 0, 1, 2 dan 3 minggu; bermula dari minggu ke-4 - 150 mg sebulan sekali.

Setelah mempelajari teknik pemberian ubat, doktor dapat mempercayakan pesakit Cosentix kepada pesakit sendiri, tetapi harus memastikan pengawasan yang tepat selama keseluruhan rawatan.

Untuk suntikan, anda memerlukan:

• ubat;
• sapu alkohol;
• kain kasa atau kapas;
• bekas untuk pembuangan barang tajam.

Maklumat keselamatan dan penyimpanan penting:

• Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak;
• jangan sesekali tinggalkan di tempat yang boleh diakses oleh orang lain;
• jangan buka pek yang dimeteraikan sehingga penggunaan ubat;
• jangan gunakan sekiranya berlaku pelanggaran integriti pek atau lepuh, kerana ini boleh membahayakan;
• jangan goncangkan picagari dengan larutan;
• sebelum pengenalan, jangan sentuh kaki pelindung jarum suntik, kerana alat ini boleh mengaktifkan alat pelindung automatik secara automatik;
• jangan lepaskan penutup dari jarum sebelum suntikan;
• sentiasa memeriksa persiapan untuk konsistensi warna dan ketelusan. Jangan gunakan larutan sekiranya kekeruhan, perubahan warna, atau kemasukan yang dapat dilihat, atau jika jarum suntik rosak. Adalah normal bagi gelembung udara kecil untuk hadir dalam larutan;
• jangan gunakan semula jarum suntik, buang picagari bekas ke dalam bekas khas untuk benda tajam;
• simpan ubat itu di dalam peti sejuk pada suhu 2-8 ° С, jangan membeku;
• jangan gunakan Cosentix selepas tarikh luput yang tertera pada label picagari atau kadbod.

Aplikasi Cosentix dalam picagari yang diisi dengan alat untuk perlindungan jarum pasif

1. Keluarkan ubat dari peti sejuk dan biarkan selama 15-30 minit untuk memanaskan larutan ke suhu bilik.
2. Basuh tangan dengan sabun dan air.
3. Lap tapak suntikan masa depan dengan larutan alkohol.
4. Keluarkan picagari dari pek dan lepuh.
5. Kaji persediaan untuk konsistensi warna dan ketelusan.
6. Tanggalkan penutup dari jarum dengan teliti. Setitik larutan mungkin terdapat di hujung jarum, ini adalah perkara biasa.
7. Kumpulkan lipatan kulit dengan lembut di antara jari dan masukkan jarum pada sudut 45 °.
8. Semasa memegang jarum suntik, tekan perlahan pelocok sehingga pangkalnya berada di antara tab pelindung sisi.
9. Pegang picagari dengan plunger tertekan selama 5 saat.
10. Tanpa melepaskan pelocok, lepaskan jarum, kemudian lepaskan pelocok perlahan-lahan dan tunggu alat keselamatan automatik menyembunyikan jarum.
11. Sekiranya berlaku pendarahan, sapukan kain kasa / kapas ke tempat suntikan selama 10 saat. Jangan gosokkan bahagian suntikan. Sekiranya perlu, tutup dengan plaster.
12. Letakkan picagari terpakai di dalam bekas khas.

Penggunaan Cosentix dalam jarum suntikan pra-pengisi dalam autoinjector

1. Keluarkan ubat dari peti sejuk dan biarkan selama 15-30 minit untuk memanaskan larutan ke suhu bilik.
2. Basuh tangan dengan sabun dan air.
3. Lap tapak suntikan masa depan dengan larutan alkohol dan biarkan hingga kering.
4. Tanggalkan penutup dari jarum suntik dan buang.
5. Ambil jarum suntik pada sudut 90 ° ke tempat suntikan.
6. Tekan picagari dengan kuat pada kulit. Semasa suntikan ubat, dua klik akan berbunyi: yang pertama bermaksud permulaan suntikan, yang kedua (akan didengar setelah beberapa saat) menunjukkan bahawa suntikan hampir selesai. Anda perlu memegang jarum suntik dengan erat pada kulit sambil menunggu penunjuk hijau memenuhi tetingkap tontonan dan berhenti bergerak.
7. Tanggalkan picagari.
8. Sekiranya berlaku pendarahan, sapukan kain kasa / kapas ke tempat suntikan selama 10 saat. Jangan gosokkan bahagian suntikan. Sekiranya perlu, tutup dengan plaster.
9. Letakkan picagari terpakai di dalam bekas khas.

Aplikasi Cosentix dalam bentuk lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk suntikan

1. Panaskan botol dengan ubat dan suntikan air steril ke suhu bilik.
2. Masukkan 1 ml air suntikan ke dalam picagari boleh guna.
3. Keluarkan penutup plastik dari botol yang mengandungi lyophilisate.
4. Masukkan jarum ke tengah penyumbat getah botol dan perlahan-lahan menyuntikkan air suntikan, mengarahkan aliran ke lyophilisate.
5. Condongkan botol pada sudut sekitar 45 °. Sambil memegangnya dengan hujung jari anda, putar perlahan selama kira-kira 1 minit. Jangan goncang atau putar botol.
6. Biarkan botol dalam kedudukan tegak sekurang-kurangnya 10 minit untuk melarutkan lyophilisate sepenuhnya.
7. Ambil botol sekali lagi pada sudut 45 ° dan putar selama 1 minit lagi tanpa goncang atau terbalik.
8. Biarkan botol tegak selama 5 minit. Penyelesaian siap mestilah dari tidak berwarna hingga kuning muda, telus atau tidak berwarna. Jangan gunakan ubat tersebut jika lyophilisate tidak larut sepenuhnya, atau larutan mengandungi kemasukan yang kelihatan, menjadi keruh atau berubah warna.
9. Semasa menetapkan dos 300 mg, sediakan botol kedua seperti yang dijelaskan di atas.
10. Miringkan botol pada sudut kira-kira 45 ° dan letakkan hujung jarum di bahagian bawah botol. Jangan terbalik botol.
11. Dalam jarum suntik sekali pakai dengan jarum dengan ukuran yang sesuai (contohnya, "21G × 2"), tarik dengan teliti sedikit lebih daripada 1 ml larutan. Semasa menetapkan dos 300 mg, sediakan jarum suntik kedua.
12. Angkat jarum suntik dengan jarum ke atas dan ketuk perlahan sehingga gelembung udara bergerak ke atas.
13. Ganti jarum dengan ukuran “27G × 1/2” yang lain. Keluarkan gelembung udara dari jarum suntik dan gerakkan pelocok ke tanda 1 ml.
14. Membasmi tempat suntikan dengan ubat alkohol.
15. Suntik ubat.
16. Buangkan jarum suntik, jarum dan larutan yang tinggal di dalam botol.

Kesan sampingan

• penyakit berjangkit dan parasit: sangat kerap (≥ 1/10) - nasofaringitis, jangkitan saluran pernafasan atas; kerap (dari ≥ 1/100 hingga <1/10) - jangkitan herpes pada mukosa mulut, faringitis, rhinitis; jarang (dari ≥ 1/1000 hingga <1/100) - jangkitan candidal pada rongga mulut, tonsilitis, sinusitis, radang telinga luar, luka kulit kulat;
• pada bahagian kulit dan tisu subkutan: sering - urtikaria; jarang (dari ≥ 1/10 000 hingga <1/1000) - tindak balas anafilaksis;
• dari saluran gastrousus: sering - cirit-birit;
• dari sistem pernafasan: sering - rhinorrhea;
• pada bahagian sistem darah dan limfa: jarang - neutropenia;
• pada bahagian organ penglihatan: jarang - konjungtivitis.

Menurut data kajian klinikal Cosentix, kurang dari 1% pesakit menunjukkan pembentukan antibodi terhadap secukinumab, tetapi ini tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik dan keberkesanan rawatan.

Overdosis

Tidak ada laporan mengenai kes-kes overdosis dadah. Dalam kajian klinikal, dosis hingga 30 mg / kg (sekitar 2000-3000 mg) diberikan secara intravena, tidak ada ketoksikan yang membatasi dos.

Sekiranya terdapat dos Cosentix yang berlebihan, pemantauan hati-hati terhadap keadaan pesakit ditunjukkan, jika perlu, terapi simptomatik dijalankan.

arahan khas

Tidak ada maklumat mengenai kesan Cosentix terhadap kesuburan. Pada haiwan, penurunan fungsi pembiakan tidak diperhatikan. Walau bagaimanapun, wanita usia reproduktif dinasihatkan untuk menggunakan kaedah kontraseptif yang boleh dipercayai semasa rawatan dengan ubat ini dan sekurang-kurangnya 20 minggu setelah berakhir.

Semasa terapi dengan secukinumab, peningkatan risiko jangkitan dijangkiti. Dalam kajian klinikal, kes penyakit berjangkit diperhatikan, pada kebanyakan kes ringan hingga sederhana. Pesakit dengan sejarah jangkitan kronik dan jangkitan berulang harus diberi Cosentix setelah penilaian yang teliti mengenai keseimbangan faedah dan potensi risiko.

Pesakit harus diberi amaran mengenai kemungkinan gejala yang menimbulkan kecurigaan perkembangan jangkitan, di mana mereka harus segera berjumpa doktor. Dalam proses menular yang teruk, diperlukan pemantauan yang teliti. Penggunaan Cosentix harus dibatalkan sehingga pemulihan sepenuhnya.

Dalam kajian klinikal, peningkatan kerentanan terhadap tuberkulosis belum diketahui, namun, dengan bentuk aktif, pelantikan Cosentix dikontraindikasikan. Sebelum menetapkan ubat, terapi anti-tuberkulosis disyorkan untuk pesakit dengan bentuk penyakit terpendam.

Terdapat kes-kes yang diketahui memburukkan lagi penyakit Crohn pada pesakit yang menerima secukinumab. Sekiranya berlaku penyakit yang lebih teruk, diperlukan pengawasan perubatan yang teliti.

Cosentix dikontraindikasikan untuk digunakan bersama dengan vaksin langsung. Sekiranya perlu, pesakit harus diberi vaksin selama tempoh terapi dengan vaksin yang tidak aktif / mati. Pada pesakit yang menerima secukinumab, setelah imunisasi dengan vaksin meningokokus dan influenza yang tidak aktif, tindak balas imun yang mencukupi dicatat dalam bentuk peningkatan sekurang-kurangnya 4 kali ganda dalam titer antibodi, yang menunjukkan bahawa Cosentix tidak mempunyai kesan penekan terhadap vaksin jenis ini.

Sekiranya terdapat reaksi alergi atau anafilaksis yang serius, Cosentix harus segera dibatalkan dan terapi yang sesuai harus dimulakan.

Penutup picagari yang diisi sebelumnya boleh diturunkan mengandungi derivatif getah asli. Walaupun susu getah semula jadi itu sendiri tidak terkandung di dalam penutup, keselamatan penggunaan ubat dalam paket ini pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap susu getah belum dapat dipastikan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada data mengenai pengaruh negatif Cosentix pada kemampuan untuk berkonsentrasi dan kecepatan reaksi

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kajian haiwan tidak mendedahkan kesan negatif langsung atau tidak langsung terhadap kehamilan, perkembangan embrio dan janin, serta kelahiran dan kelahiran selepas kelahiran. Namun, tidak ada pengalaman menggunakan secukinumab pada wanita hamil, oleh itu, wanita yang mengandung anak dikontraindikasikan dalam menetapkan Cosentix.

Tidak diketahui sama ada secukinumab diekskresikan dalam susu ibu (namun, telah terbukti bahawa imunoglobulin dikeluarkan dalam susu ibu), dan oleh itu, Cosentix dikontraindikasikan semasa menyusui.

Penggunaan pediatrik

Kerana kekurangan data mengenai keselamatan dan keberkesanan rawatan secukinumab pada anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun, Cosentix tidak digunakan dalam pediatrik.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Tidak ada data mengenai farmakokinetik ubat pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Tidak ada data mengenai farmakokinetik Cosentix pada pesakit dengan gangguan fungsi hati.

Gunakan pada orang tua

Tidak diperlukan penyesuaian dos pada pesakit tua.

Interaksi dadah

Cosentix dikontraindikasikan untuk digunakan bersama dengan vaksin langsung. Pesakit selama tempoh terapi dapat divaksinasi dengan vaksin yang tidak aktif.

Cosentix tidak boleh dicampurkan dengan produk ubat lain. Lyophilisate hanya boleh dicairkan dengan air untuk suntikan.

Pada pesakit dengan arthritis psoriatik dan spondylitis ankylosing, tidak ada interaksi yang dijumpai dengan penggunaan methotrexate dan / atau glukokortikosteroid secara serentak.

Tidak ada data langsung mengenai penyertaan IL-17A dalam penyataan isoenzim sistem sitokrom CYP450. Tahap peningkatan sitokin dalam proses keradangan kronik menekan pembentukan beberapa isoenzim sistem sitokrom. Dalam hal ini, secukinumab dapat menormalkan aktiviti isoenzim sitokrom CYP450, yang disertai dengan penurunan paparan ubat yang digunakan secara serentak, yang dimetabolisme dengan penyertaan isoenzim ini. Oleh itu, tidak dapat dikecualikan bahawa secukinumab akan memberi kesan yang signifikan secara klinikal pada ubat-ubatan yang merupakan substrat isoenzim sistem sitokrom, yang mempunyai indeks terapeutik yang sempit, dosisnya dipilih secara individu (misalnya, warfarin). Dalam situasi seperti ini, pemantauan berhati-hati terhadap terapi kombinasi disarankan.

Analog

Tidak ada maklumat mengenai analog Cosentix.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dari jangkauan kanak-kanak, dilindungi dari cahaya pada suhu 2-8 ° C. Jangan beku.

Jangka hayat larutan suntikan adalah 2 tahun, lyophilisate untuk penyediaan larutan suntikan adalah 3 tahun.

Setelah dikeluarkan dari peti sejuk, ubat tersebut harus digunakan dalam 1 jam.

Larutan yang disediakan dari lyophilisate dapat disimpan tidak lebih dari 24 jam pada suhu 2-8 ° C.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Cosentix

Ubat ini muncul di pasaran farmaseutikal domestik baru-baru ini, jadi terdapat sedikit ulasan mengenai Cosentix. Pesakit memperhatikan bahawa selepas beberapa suntikan, keadaannya bertambah baik: ruam psoriatik kecil hilang, dan yang besar berkurang dengan ketara. Kelemahannya termasuk kos ubat yang tinggi.

Harga untuk Cosentix di farmasi

Harga anggaran untuk Cosentix adalah: 1 pen jarum suntik (1 ml larutan untuk suntikan) - 46,800 rubel, 1 botol dengan lyophilisate untuk menyediakan larutan suntikan (150 mg) - 44,000 rubel.

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!