Controlok - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Controlok

Arahan penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Petunjuk untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
5. 5. Kesan sampingan
6. 6. Arahan khas
7. 7. Interaksi ubat
8. 8. Analog
9. 9. Terma dan syarat penyimpanan
10. 10. Syarat pengeluaran dari farmasi

Harga di farmasi dalam talian:

dari 230 rubel.

Beli

Controlok adalah ubat yang membantu mengurangkan rembesan kelenjar gastrik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Controlok dihasilkan dalam bentuk dos berikut:

• Tablet bersalut enterik: biconvex, bujur, bersalut filem kuning, dengan inti hampir putih hingga putih; di satu sisi - menandakan dalam dakwat coklat (tablet 20/40 mg) "P20" atau "P40" (5 keping dalam lepuh, 3 lepuh dalam kotak kadbod; 7 buah. dalam lepuh, masing-masing 1, 4 lepuh) dalam kotak kadbod; 14 keping. lepuh, 1, 2 lepuh dalam kotak kadbod);
• Serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena: bahan kering hampir putih atau putih (dalam botol, 1 botol dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 tablet merangkumi:

• Bahan aktif: pantoprazole - 20 atau 40 mg (dalam bentuk pantoprazole sodium sesquihydrate - 22.57 atau 45.1 mg);
• Komponen tambahan: natrium karbonat anhidrat - 5/10 mg, crospovidone - 25/50 mg, manitol - 21.33 / 42.7 mg, povidone K90 - 2/4 mg, kalsium stearat - 1.6 / 3.2 mg, air yang disucikan - 4.5 / 9 mg.

Komposisi cangkang (masing-masing tablet 20/40 mg): hypromellose 2910 - 11.88 / 19 mg, povidone K25 - 0.24 / 0.38 mg, titanium dioxide (E171) - 0.21 / 0.34 mg, pewarna besi oksida kuning (E172) - 0,02 / 0,03 mg, propilena glikol - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (etil akrilat dan kopolimer asid metakrilik [1: 1] - 7.94 / 14.13 mg, polysorbate 80 - 0.18 / 0.33 mg, sodium lauryl sulfate - 0.06 / 0.1 mg), triethyl citrate - 0.82 / 1.45 mg.

Komposisi dakwat coklat Opacode S-1-16530 untuk penandaan pada tablet: shellac (shellac) - 0,036 mg, larutan ammonia pekat 25% - 0,001 mg, pewarna (besi oksida merah (E172) - 0,009 mg, besi oksida hitam (E172)) - 0,009 mg, besi oksida kuning (E172) - 0,0009 mg).

Komposisi 1 botol untuk penyediaan larutan untuk suntikan merangkumi:

• Bahan aktif: pantoprazole - 40 mg (dalam bentuk pantoprazole sodium sesquihydrate - 45.1 mg);
• Komponen tambahan: edetate disodium - 1 mg, sodium hidroksida - 0.24 mg.

Petunjuk untuk digunakan

• Penyakit refluks gastroesophageal ringan pada orang dewasa, termasuk pedih ulu hati, mual, sakit masam (rawatan simptomatik);
• Ulser peptik perut dan duodenum (dengan eksaserbasi), gastritis erosif (termasuk yang berkaitan dengan penggunaan ubat anti-radang bukan steroid);
• Sindrom Zollinger-Ellison;
• Pembasmian Helicobacter pylori (bersama dengan ubat antibakteria).

Kontraindikasi

• Dispepsia genesis neurotik;
• Penggunaan bersamaan dengan atazanavir;
• Umur di bawah 18 tahun;
• Kehamilan dan penyusuan;
• Hipersensitiviti terhadap komponen ubat, dan juga soya.

Kaedah pentadbiran dan dos

Kawalan dalam bentuk tablet diambil secara lisan sebelum makan dengan jumlah cecair yang mencukupi. Tablet tidak boleh dikunyah atau dihancurkan.

Rejimen dos ditentukan oleh petunjuk.

Semasa merawat gejala penyakit refluks gastroesofagus (seperti mual, pedih ulu hati, sakit masam), berlaku dengan tahap keparahan ringan, orang dewasa diberi 20 mg Controlok di dalamnya. Sebagai peraturan, dinamika positif dicapai dalam 2-3 hari setelah mengambil ubat, namun, untuk sepenuhnya menghilangkan gejala, terapi biasanya diteruskan selama 7 hari. Sekiranya dalam 3 hari pertama rawatan keadaannya bertambah buruk, dan juga sekiranya tidak ada peningkatan dengan penggunaan Controloc secara berterusan selama 14 hari, anda harus berjumpa doktor.

Dengan ulser gastrik dan ulser duodenum dan gastritis erosif (termasuk yang berkaitan dengan penggunaan ubat anti-radang bukan steroid), Controlok diresepkan dalam dos harian 40-80 mg. Sekiranya pemburukan ulser duodenum, perjalanan terapi adalah 14 hari, perut - 4-8 minggu. Untuk mengelakkan perkembangan ulser gastrik dan ulser duodenum, ubat ini diambil pada kadar 20 mg sehari.

Untuk pembasmian Helicobacter pylori, Controlok dalam dos tunggal 20-40 mg disyorkan untuk digunakan serentak dengan ubat berikut (dos tunggal):

• Amoxicillin - 1000 mg, clarithromycin - 500 mg;
• Metronidazole 500 mg, clarithromycin 500 mg
• Amoxicillin - 1000 mg, metronidazole - 500 mg.

Kekerapan penggunaan semua ubat adalah 2 kali sehari. Tempoh kursus terapi adalah 1-2 minggu.

Dengan sindrom Zollinger-Ellison, Controloc diresepkan dalam dos harian 40-80 mg.

Pada pesakit dengan gangguan fungsi hati yang teruk, dos dikurangkan menjadi 40 mg 1 kali dalam 2 hari, sementara perlu untuk memantau parameter biokimia darah. Dengan peningkatan tahap enzim hati, penggunaan Controloc harus dihentikan.

Pesakit tua, serta pesakit dengan gangguan fungsi buah pinggang, tidak memerlukan penyesuaian dos, tetapi dos harian tidak boleh melebihi 40 mg (kecuali terapi antibiotik gabungan untuk Helicobacter pylori, apabila ubat diambil pada kadar 40-80 mg dalam 2 dos terbahagi).

Controlok tidak boleh diambil sebagai langkah pencegahan.

Penyelesaian Controloc intravena diberikan dalam kes apabila ubat tidak diambil secara oral. Dos harian yang disyorkan ialah 40 mg.

Dengan terapi sindrom Zollinger-Ellison yang berpanjangan dan keadaan patologi lain dengan peningkatan fungsi sekretori pada permulaan rawatan, ubat ini diberikan pada kadar 80 mg sehari. Bergantung pada reaksi terhadap Controloc, dos harian mungkin meningkat atau menurun. Sekiranya dos harian melebihi 80 mg, ubat harus diberikan dalam 2 dos terbahagi. Sekiranya perlu, mungkin untuk sementara meningkatkan dos hingga 160 mg sehari.

Rejimen dos yang sama digunakan dalam pencegahan dan rawatan ulser tekanan dan komplikasinya (perforasi, pendarahan, penembusan).

Untuk menyediakan larutan Controloc, 10 ml larutan natrium klorida fisiologi harus ditambahkan ke dalam botol yang mengandungi bahan kering. Larutan tersebut dapat digunakan setelah dicampurkan dengan 100 ml larutan natrium klorida fisiologi, serta dengan larutan glukosa 5%.

Penyelesaian Controloc untuk pentadbiran intravena harus mempunyai pH = 9. Ubat ini diberikan dalam masa 2-15 minit.

Anda boleh menyimpan penyelesaian yang disediakan tidak lebih dari 3 jam.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Controlok mengikut petunjuk dan mematuhi dos yang disyorkan, kesan sampingan sangat jarang berlaku.

Selalunya (sekitar 1% kes) sakit kepala dan cirit-birit berlaku.

Juga, semasa penggunaan Controloc, gangguan berikut mungkin timbul (≥1 / 10 - sangat kerap, ≥1 / 100 dan <1/10 - selalunya, ≥1 / 1000 dan <1/100 - jarang, ≥ 1/10 000 dan <1 / 1000 - jarang, <1/10 000 (termasuk kes individu) - sangat jarang berlaku; jika mustahil untuk menganggarkan kekerapan kejadian berdasarkan data yang ada - dengan frekuensi yang tidak diketahui):

• Sistem pencernaan: jarang - mulut kering, cirit-birit, muntah / loya, kembung perut, kembung, sembelit, sakit perut;
• Sistem muskuloskeletal: jarang - myalgia, arthralgia;
• Sistem endokrin: jarang - ginekomastia;
• Sistem imun: jarang - hipersensitiviti (termasuk kejutan anaphylactic dan reaksi anaphylactic);
• Sistem kencing: dengan kekerapan yang tidak diketahui - nefritis interstisial;
• Sistem saraf: jarang - pening, sakit kepala; jarang - dysgeusia;
• Sistem hematopoietik: jarang - agranulositosis; sangat jarang - leukopenia, trombositopenia, pancytopenia;
• Hati dan saluran empedu: jarang - peningkatan aktiviti enzim hati (aspartate aminotransferase, gamma-glutamyltransferase); jarang - peningkatan tahap bilirubin; dengan frekuensi yang tidak diketahui - penyakit kuning, kerosakan hepatoselular;
• Organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan (dalam bentuk kabus);
• Kulit dan tisu subkutan: jarang - ruam / exanthema, gatal-gatal; dengan frekuensi yang tidak diketahui - erythema multiforme eksudatif, eritema eksudatif malignan (sindrom Stevens-Johnson), fotosensitisasi, nekrolisis epidermis toksik;
• Metabolisme: jarang - hiperlipidemia dan peningkatan kepekatan lipid (kolesterol, trigliserida), perubahan berat badan; dengan kekerapan yang tidak diketahui - hipomagnesemia, hiponatremia;
• Jiwa: jarang - gangguan tidur; jarang - kemurungan (termasuk peningkatan gangguan yang ada); sangat jarang - disorientasi (termasuk peningkatan gangguan yang ada); dengan kekerapan yang tidak diketahui - kekeliruan, halusinasi (terutama pada pesakit yang terdedah kepada ini), serta peningkatan gejala jika wujud sebelum memulakan rawatan;
• Reaksi alergi: jarang - angioedema, urtikaria;
• Reaksi umum: jarang - malaise, keletihan, kelemahan; jarang - edema periferal, peningkatan suhu badan.

arahan khas

Sebelum memulakan terapi, perlu mengecualikan kemungkinan adanya neoplasma malignan, kerana Controloc dapat menutupi tanda-tanda mereka dan menunda diagnosis.

Berunding dengan doktor penasihat sebelum melakukan ujian nafas urea atau endoskopi. Anda juga harus berjumpa doktor untuk penyakit / keadaan berikut:

• Anemia, penurunan berat badan yang tidak disengajakan, pendarahan gastrousus, gangguan menelan, muntah darah atau muntah berterusan (penggunaan Controloc dapat mengurangkan sebahagian gejala penyakit dan menunda diagnosis yang betul);
• Ulser peptik atau pembedahan sebelumnya pada saluran gastrousus;
• Terapi simptomatik pedih ulu hati dan dispepsia jangka panjang (dari 4 minggu) yang berterusan;
• Penyakit hati, termasuk penyakit kuning dan kegagalan hati;
• Penyakit serius lain yang memburukkan kesihatan umum.

Pesakit berusia lebih dari 55 tahun harus berjumpa doktor sekiranya muncul gejala yang baru atau baru berubah.

Dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang mengurangkan keasidan jus gastrik, risiko terkena jangkitan sedikit meningkat, agen penyebabnya adalah bakteria genus gastrointestinal Campylobacter spp., Salmonella spp. atau Clostridia difficile.

Semasa terapi, disarankan untuk menahan diri dari memandu kenderaan dan mekanisme lain yang memerlukan reaksi cepat dan peningkatan perhatian (kerana kemungkinan mengalami gangguan penglihatan dan pening).

Interaksi dadah

Controloc dapat mengurangkan penyerapan ubat, ketersediaan bio yang bergantung pada pH perut (termasuk ketokonazol, garam besi).

Tanpa risiko interaksi ubat, Controloc boleh digunakan serentak dengan ubat seperti:

• Penyekat beta (metoprolol), penyekat saluran kalsium perlahan (nifedipine), glikosida jantung (digoxin): dalam penyakit sistem kardiovaskular;
• Antasid, antibiotik (clarithromycin, amoxicillin): untuk penyakit saluran gastrousus;
• Diazepam: untuk kegelisahan dan gangguan tidur;
• Levothyroxine, glibenclamide: untuk penyakit sistem endokrin;
• Tacrolimus, siklosporin: selepas pemindahan;
• Kontraseptif oral yang mengandungi levonorgestrel dan ethinyl estradiol;
• Ubat anti-radang bukan steroid (piroxicam, diclofenac, naproxen, phenazone);
• Phenytoin, carbamazepine;
• Antikoagulan tidak langsung (phenprocoumon, warfarin).

Perkembangan interaksi ubat yang signifikan secara klinikal dengan etanol, kafein dan teofilin tidak diperhatikan.

Analog

Analogi Controloka adalah: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Tablet 20 mg boleh didapati tanpa preskripsi.

Tablet 40 mg dan lyophilisate boleh didapati dengan preskripsi.

Controlok: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Controlok 40 mg lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena 1 pc. 230 RUB Beli

Controlok 20 mg tablet bersalut enterik 14 pcs. 264 r Beli

Kawalan tablet p.o. 20mg 14 biji. 271 r Beli

Controloc 40 mg tablet bersalut enterik 28 pcs. RUB 350 Beli

Controloc 40 mg tablet bersalut enterik 14 pcs. 398 RUB Beli

Kawalan tablet p.o. 40mg 14 Pcs. 422 r Beli

Kawalan tablet p.o. 40mg 28 Pcs. 594 RUB Beli

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!