Microginon - Arahan Untuk Penggunaan Tablet, Ulasan, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Mikroginon

Microginon: arahan penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologi
3. Petunjuk untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Kaedah penggunaan dan dos
6. Kesan sampingan
7. Overdosis
8. Arahan khas
9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. Untuk pelanggaran fungsi hati
11. Interaksi ubat
12. Analog
13. Terma dan syarat penyimpanan
14. Syarat pengeluaran dari farmasi
15. Ulasan
16. Harga di farmasi

Nama Latin: Microgynon

Kod ATX: G03AA07

Bahan aktif: ethinylestradiol + levonorgestrel (ethinylestradiol + levonorgestrel)

Pengeluar: Bayer Pharma AG (Jerman), Alvogen IPCo Sarl (Luxembourg)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-13-08

Harga di farmasi: dari 280 rubel.

Beli

Mikroginon adalah ubat kontraseptif oral monophasic.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos pelepasan tablet bersalut Mikroginon (21 pcs. Dalam lepuh, 1 atau 3 lepuh dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 tablet mengandungi bahan aktif:

Etinilestradiol - 0,03 mg;
Levonorgestrel - 0.15 mg.

Komponen tambahan: magnesium stearate - 0.1 mg, laktosa - 32.97 mg, pati jagung - 18 mg, talc - 1.65 mg, polyvidone 25.000 - 2.1 mg.

Komposisi shell: zat besi pewarna kuning (E172) - 0,027 mg, sukrosa - 19,371 mg, talc - 4,198 mg, polyvidone 700,000 - 0,189 mg, polietilena glikol 6000 - 2,148 mg, titanium dioksida (E171) - 0,274 mg, kalsium karbonat - 8,606 mg, lilin glikolik gunung - 0,05 mg, gliserol 85% - 0,137 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Microginon adalah pil kontraseptif monofasik dosis rendah. Ia adalah agen gabungan estrogen-progestin.

Kesan kontraseptif ubat disebabkan oleh tiga mekanisme yang saling melengkapi:

penindasan proses ovulasi pada tahap sistem hipotalamus-hipofisis;
perubahan sifat reologi lendir serviks, akibatnya ia menjadi tidak kedap pada sperma
perubahan pada lapisan dalam dinding rahim (endometrium), sehingga mustahil untuk penanaman telur yang disenyawakan.

Mengambil Mikroginon menormalkan kitaran haid wanita. Menstruasi menjadi kurang menyakitkan, intensiti pendarahan berkurang, dan oleh itu risiko anemia kekurangan zat besi.

Farmakokinetik

Levonorgestrel diserap dengan cepat dan lengkap di saluran gastrousus. Kepekatan plasma maksimum (3-4 ng / ml) diperhatikan kira-kira satu jam selepas mengambil tablet. Ketersediaan bio hampir lengkap. Kira-kira 64% levonorgestrel mengikat SHBG (globulin pengikat hormon seks) dan sekitar 35% ke albumin serum. Hanya 1.3% levonorgestrel bebas dalam serum. Isipadu pengedaran jelas ialah 184 liter.

Levonorgestrel dimetabolisme sepenuhnya. Pembuangan adalah dua fasa. Separuh hayat fasa terminal adalah sekitar 20-23 jam. Metabolit Levonorgestrel diekskresikan dalam hempedu dan air kencing dalam nisbah 1: 1.

Ethinylestradiol juga cepat dan sepenuhnya diserap dalam saluran pencernaan. Kepekatan plasma maksimum (95 pg / ml) dicapai dalam masa 1-2 jam. Bioavailabiliti etinil estradiol sekitar 45%, kerana ia mengalami kesan "saluran utama" melalui hati (pada pesakit yang berlainan, penunjuk ini berbeza dari 20 hingga 65%). Hubungan dengan protein plasma hampir selesai (98%). Pada asasnya, etinil estradiol mengikat albumin. Ia juga mendorong sintesis SHBG. Vd (jumlah pengagihan jelas) - 2,8-8,6 l / kg.

Etinilestradiol dimetabolisme dalam hati dan mukosa usus kecil terutamanya oleh hidroksilasi aromatik. Pembuangan adalah dua fasa. Waktu paruh fasa pertama kira-kira 1 jam, yang kedua adalah dari 10 hingga 20 jam. Ia diekskresikan hanya sebagai metabolit oleh hati dan ginjal dalam nisbah 6: 4 dengan jangka hayat sekitar 24 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Mikroginon diresepkan untuk mencegah kehamilan yang tidak diingini.

Kontraindikasi

Mutlak:

Migrain, disertai dengan gejala neurologi fokus (petunjuk pada anamnesis);
Keadaan sebelum trombosis, termasuk serangan iskemia sementara, angina pectoris (petunjuk dalam sejarah atau kehadiran semasa);
Thrombosis (vena dan arteri) dan tromboemboli, termasuk gangguan serebrovaskular, trombosis urat dalam, infark miokard, embolisme paru (petunjuk dalam sejarah atau masa kini);
Hipertensi arteri yang tidak terkawal;
Diabetes mellitus, berlaku dalam kombinasi dengan komplikasi vaskular;
Pendarahan faraj, etiologi yang tidak jelas;
Faktor risiko yang teruk atau berlainan untuk trombosis (vena atau arteri), termasuk aritmia jantung, penyakit jantung valvular, penyakit arteri koronari atau penyakit serebrovaskular;
Pankreatitis, berlaku bersamaan dengan hipertrigliseridemia teruk (petunjuk dalam sejarah atau kehadiran semasa);
Kecederaan besar, campur tangan pembedahan utama, imobilisasi berpanjangan, pembedahan kaki;
Mendedahkan penyakit yang bergantung kepada hormon ganas (termasuk luka pada kelenjar susu atau alat kelamin), serta jika mereka disyaki;
Tumor hati jinak atau malignan (petunjuk dalam sejarah atau kehadiran semasa);
Penyakit hati yang teruk dan kegagalan hati (setelah normalisasi ujian hati, Mikroginon dapat disambung semula);
Kehamilan (disahkan atau disyaki) dan tempoh penyusuan;
Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Relatif (berhati-hati diperlukan semasa menetapkan Mikroginon):

Hipertensi arteri;
Penyakit Crohn (enteritis granulomatous);
Thrombophlebitis urat dangkal (keradangan urat dengan trombosisnya);
Diabetes;
Gangguan metabolisme lemak yang teruk (hiperlipidemia, obesiti);
Migrain;
Sindrom uremik hemolitik;
Otosklerosis dengan gangguan pendengaran, pruritus, atau penyakit kuning idiopatik semasa kehamilan sebelumnya;
Hiperbilirubinemia kongenital - peningkatan jumlah bilirubin dalam serum darah (Gilbert, Rotor dan sindrom Dubin-Johnson);
Penyakit Liebman-Sachs;
Anemia sel sabit.

Arahan untuk penggunaan Mikroginon: kaedah dan dos

Tablet microginon diambil secara lisan dengan sedikit air, lebih baik pada masa yang sama.

Rejimen dos - 1 tablet setiap hari, mengikut pesanan yang ditunjukkan pada bungkusan, selama 21 hari. Setelah mengambil ubat terakhir dari lepuh, anda mesti berehat selama 7 hari. Biasanya, pendarahan penarikan berlaku pada masa ini.

Sekiranya pada bulan sebelumnya wanita tersebut tidak menggunakan alat kontraseptif hormon, lebih baik anda mula mengambil Mikroginon pada hari pertama kitaran haid. Dalam kes di mana permulaan terapi bertepatan dengan hari 2-5 dari kitaran haid, disarankan untuk menggunakan kaedah kontrasepsi tambahan selama 7 hari.

Semasa melakukan peralihan dari ubat kontraseptif oral gabungan lain, Mikroginon mula diambil pada hari berikutnya setelah mengambil tablet aktif terakhir dari bungkusan sebelumnya. Tarikh akhir memulakan terapi: untuk ubat yang mengandungi 21 tablet - keesokan harinya selepas rehat tujuh hari yang biasa; persediaan yang mengandungi 28 pil setiap pek - sehari selepas mengambil pil terakhir yang mengandungi komponen tidak aktif.

Ciri-ciri peralihan dari ubat kontraseptif lain (dengan penggunaan kaedah penghalang tambahan kontrasepsi selama 7 hari pertama terapi)

Implan, kontraseptif intrauterin dengan gestagen: pada hari pembuangannya;
Minum mini: tanpa rehat setiap hari;
Bentuk suntikan ubat: pada hari suntikan berikutnya dijadualkan.

Dalam kes-kes resep terapi selepas pengguguran pada trimester pertama kehamilan, Mikroginon dapat dimulakan dengan segera (perlindungan kontraseptif tambahan tidak diperlukan).

Sekiranya seorang wanita diberi ubat selepas bersalin atau pengguguran yang dilakukan pada trimester kedua kehamilan, disyorkan untuk mula mengambil Mikroginon pada hari 21-28. Dalam kes di mana ubat itu dimulakan kemudian, disarankan untuk menggunakan langkah-langkah perlindungan kontraseptif selama 7 hari. Sekiranya, sebelum memulai pengambilan Mikroginon, seorang wanita sudah menjalani kehidupan seks, maka disyaratkan untuk tidak mengandung kehamilan, atau menunggu haid pertama.

Kesan kontraseptif ubat tidak berkurang apabila dos harian Mikroginon dilewatkan sehingga 12 jam. Dalam kes ini, perlu minum pil secepat mungkin, kemudian kembali ke rejimen dos biasa.

Sekiranya lulus melebihi 12 jam, panduan berikut harus dipatuhi:

Jangan berhenti mengambil Mikroginon selama lebih dari 7 hari;
Lakukan terapi berterusan selama 7 hari untuk menekan peraturan hipotalamus-hipofisis-ovari dengan secukupnya.

Sekiranya anda melewatkan dos harian Mikroginon pada minggu pertama pengambilan ubat, pil mesti diambil walaupun ini menyebabkan pengambilan dua pil pada masa yang sama. Seterusnya, anda perlu mematuhi rejimen pengambilan Mikroginon yang biasa, namun langkah-langkah kontraseptif penghalang harus digunakan selama 7 hari ke depan. Sekiranya hubungan seksual berlaku dalam seminggu sebelum membuang pil, kemungkinan kehamilan harus diambil kira.

Semakin banyak pil yang dilewatkan, dan semakin dekat tempoh ini untuk berhenti mengambil bahan aktif, semakin tinggi kemungkinan kehamilan.

Sekiranya anda melewatkan dos harian Mikroginon pada minggu kedua pengambilan ubat, pil mesti diambil walaupun ini menyebabkan pengambilan dua pil pada masa yang sama. Seterusnya, anda perlu mematuhi skema pengambilan Mikroginon yang biasa tanpa menggunakan langkah perlindungan tambahan. Sekiranya dalam 7 hari sebelumnya wanita itu juga terlepas mengambil ubat, ada keperluan untuk menggunakan kontrasepsi tambahan.

Sekiranya anda berhenti mengambil Mikroginon pada minggu ketiga terapi, risiko mengurangkan kebolehpercayaan ubat tidak dapat dielakkan, yang berkaitan dengan gangguan pengambilannya yang akan datang. Dalam kes ini, anda boleh mengikuti salah satu daripada dua skema:

Pil terakhir yang tidak dijawab mesti diambil secepat mungkin (mungkin untuk mengambil dua tablet pada masa yang sama). Di masa depan, terapi diteruskan mengikut skema biasa dan, setelah menyelesaikan bungkusan, mereka mulai mengambil dari yang berikutnya tanpa gangguan. Pendarahan pengeluaran mungkin berlaku selepas akhir paket kedua, namun, semasa mengambil pil terdapat kemungkinan bintik dan pendarahan terobosan;
Pengambilan drage dari pakej semasa dihentikan selama 7 hari (dengan mengambil kira hari ponteng), selepas itu terapi diteruskan sepanjang 21 pil penuh dari pakej baru.

Sekiranya satu dos tidak dijawab, dan ketika rehat tujuh hari, pendarahan penarikan tidak berlaku, kehamilan mesti dikecualikan.

Gangguan dyspeptik dalam bentuk muntah dan cirit-birit yang timbul dalam selang waktu sehingga 4 jam setelah mengambil pil aktif boleh menyebabkan penyerapan zat aktif Mikroginon yang terganggu, oleh itu, seorang wanita harus mengambil langkah perlindungan tambahan (perlu mengikuti cadangan untuk melewatkan satu dos ubat).

Mengambil tablet Mikroginon dari pakej baru tanpa gangguan membawa kepada kelewatan permulaan haid (kemungkinan timbulnya pendarahan atau pendarahan rahim yang mungkin). Dengan memendekkan masa antara pengambilan pil dari bungkusan, anda boleh menangguhkan hari permulaan haid.

Kesan sampingan

Semasa penggunaan Mikroginon, gangguan berikut mungkin timbul:

Kesakitan, pembesaran, ketegangan kelenjar susu, pelepasan dari kelenjar susu;
Spotting spotting dan terobosan pendarahan rahim;
Perubahan libido;
Reaksi alahan;
Sakit kepala;
Perubahan / penurunan mood;
Gangguan penglihatan, toleransi kanta lekap yang lemah;
Perubahan berat badan;
Perubahan rembesan faraj;
Migrain;
Sakit perut, mual, muntah;
Pengekalan cecair;
Ruam kulit, eritema multiforme, eritema nodosum, pruritus umum;
Penyakit kuning kolestatik.

Dalam kes yang jarang berlaku, perkembangan peningkatan keletihan dan gangguan dyspeptik dalam bentuk cirit-birit adalah mungkin. Chloasma kadang-kadang boleh berlaku, terutamanya jika terdapat sejarah chloasma pada wanita hamil.

Dalam beberapa kes, tromboemboli dan trombosis boleh berkembang.

Overdosis

Sekiranya terdapat overdosis Mikroginon, gejala berikut mungkin berlaku: muntah, mual, pendarahan rahim, atau bintik-bintik.

Rawatan adalah tanpa gejala. Tidak ada penawar khusus.

arahan khas

Semasa merancang campur tangan pembedahan, disyorkan untuk berhenti mengambil Mikroginon sekurang-kurangnya sebulan sebelum itu. Anda boleh meneruskan terapi 14 hari selepas penghentian imobilisasi.

Selain itu, perlu menggunakan kaedah kontraseptif penghalang:

Semasa mengambil ubat-ubatan yang mempengaruhi enzim mikrosom, dan dalam 28 hari setelah pembatalannya;
Semasa mengambil ubat antibiotik (ampisilin, tetrasiklin) dan dalam masa 7 hari selepas pembatalannya.

Sekiranya masa menggunakan kaedah kontraseptif penghalang berakhir lebih lambat daripada tablet dalam bungkusan, anda harus pergi ke pakej Mikroginon seterusnya tanpa rehat tujuh hari biasa dalam mengambil tablet.

Semasa menetapkan ubat, perlu mengambil kira faktor risiko, menilai nisbah potensi keuntungan dengan ancaman yang ada (dengan peningkatan, peningkatan atau manifestasi pertama dari salah satu faktor / keadaan risiko ini, anda harus berjumpa pakar).

Terdapat maklumat mengenai peningkatan kejadian trombosis arteri dan vena dan tromboembolisme. Dapatkan rawatan perubatan sekiranya gejala seperti: bengkak dan / atau sakit kaki sepihak, sakit dada yang teruk secara tiba-tiba memancar ke lengan kiri atau tidak, serangan batuk secara tiba-tiba, sesak nafas secara tiba-tiba, sakit kepala yang tidak biasa, teruk dan tahan lama, diplopia, kehilangan penglihatan separa atau lengkap secara tiba-tiba, pening, pertuturan kabur atau afasia, kehilangan kesedaran dengan atau tanpa sawan, gangguan pergerakan, gejala perut akut, kelemahan atau kehilangan sensasi yang ketara yang tiba-tiba timbul di satu sisi atau di satu bahagian badan.

Kemungkinan mengembangkan trombosis (vena dan / atau arteri) dan tromboemboli meningkat pada perokok, dengan usia, pada wanita dengan dislipoproteinemia, migrain, penyakit injap jantung, hipertensi arteri, fibrilasi atrium, kegemukan (dengan indeks jisim badan lebih dari 30 kg / m ²), serta dengan imobilisasi yang berpanjangan dan setelah campur tangan pembedahan besar, sebarang operasi pada kaki atau kecederaan yang meluas. Risiko juga meningkat sekiranya terdapat sejarah keluarga tromboemboli vena atau arteri yang pernah berlaku pada ibu bapa atau saudara terdekat pada usia yang agak muda. Dengan kecenderungan keturunan, seorang wanita mesti diperiksa oleh pakar yang sesuai sebelum mengambil Mikroginon.

Dalam tempoh selepas bersalin, peningkatan risiko tromboemboli mesti dipertimbangkan.

Dengan latar belakang diabetes mellitus, lupus erythematosus sistemik, sindrom uremik hemolitik, penyakit radang usus kronik (enteritis granulomatous atau kolitis ulseratif) dan anemia sel sabit, gangguan peredaran darah juga dapat berkembang.

Migrain (dengan peningkatan frekuensi dan keparahan) selama tempoh penggunaan Mikroginon mungkin menjadi alasan penghentian terapi.

Terdapat bukti peningkatan risiko barah serviks dengan penggunaan ubat yang berpanjangan. Juga didapati bahawa penggunaan alat kontraseptif gabungan sedikit meningkatkan risiko terkena barah payudara.

Dalam kes yang jarang berlaku, kemunculan tumor hati diperhatikan semasa terapi. Dengan peningkatan hati, munculnya rasa sakit yang teruk di kawasan perut atau gejala pendarahan intra-perut, semasa diagnosis pembezaan, perlu mengambil kira penggunaan Mikroginon.

Semasa penggunaan ubat, anda juga perlu mengambil kira kemungkinan terjadinya gangguan berikut:

Pankreatitis (biasanya berlatarbelakangkan tahap lipid dan / atau lipoprotein yang tidak normal dalam darah (hipertrigliseridemia) atau dengan sejarah keluarga keadaan ini);
Pembentukan batu di pundi hempedu;
Tekanan darah meningkat (jarang diperhatikan). Dengan peningkatan tekanan darah yang berterusan secara klinikal, perlu membatalkan Mikroginon dan memulakan terapi untuk hipertensi arteri. Mengambil ubat boleh disambung semula setelah normalisasi nilai;
Jaundis dan / atau pruritus yang berkaitan dengan sindrom kolestatik;
Lupus eritematosus sistemik;
Penyakit Porphyrin;
Chorea;
Disfungsi hati (akut atau kronik) (dalam kes ini, mungkin perlu membatalkan terapi (sehingga penunjuk menormalkan));
Sindrom uremik hemolitik;
Kehilangan pendengaran yang berkaitan dengan otosklerosis;
Herpes semasa kehamilan;
Enteritis granulomatous dan kolitis ulseratif.

Dengan latar belakang diabetes mellitus, wanita harus berada di bawah pengawasan perubatan semasa mengambil Mikroginon.

Sekiranya anda mempunyai kecenderungan untuk chloasma semasa terapi, anda harus mengelakkan pendedahan kepada sinaran ultraviolet dan pendedahan yang lama kepada matahari.

Penggunaan Mikroginon dapat mempengaruhi hasil kajian makmal tertentu, termasuk indikator fungsi kelenjar tiroid, ginjal, kelenjar adrenal, hati, serta petunjuk metabolisme karbohidrat, tahap protein pengangkutan dalam plasma, dan parameter fibrinolisis dan pembekuan. Sebagai peraturan, perubahan tersebut tidak melampaui julat normal.

Semasa penggunaan Mikroginon, pendarahan tidak teratur mungkin berlaku, terutama pada bulan-bulan pertama kemasukan. Oleh itu, pendarahan yang tidak teratur harus dinilai hanya selepas tempoh penyesuaian (kira-kira 3 kitaran).

Sekiranya pendarahan tidak teratur berlaku selepas kitaran biasa sebelumnya, atau jika terdapat kitaran tidak teratur yang berpanjangan, pemeriksaan menyeluruh diperlukan untuk mengesampingkan kehamilan atau neoplasma ganas.

Semasa berhenti mengambil Mikroginon, dalam beberapa kes, pendarahan penarikan mungkin tidak berkembang. Sekiranya ubat itu diambil mengikut cadangan, kehamilan tidak mungkin.

Sebelum mengambil ubat, seorang wanita disyorkan untuk menjalani pemeriksaan menyeluruh (perubatan umum dan ginekologi), termasuk pemeriksaan sitologi lendir serviks dan pemeriksaan kelenjar susu, serta untuk mengecualikan kehamilan dan adanya gangguan sistem pembekuan darah.

Dengan penggunaan Mikroginon yang berpanjangan, pemeriksaan berulang harus dilakukan setiap enam bulan.

Perlu diingat bahawa ubat tersebut tidak melindungi dari jangkitan HIV (AIDS) dan penyakit kelamin lain.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Mikroginon tidak ditunjukkan untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

Sekiranya anda hamil semasa mengambil ubat itu, ubat tersebut harus dibatalkan dengan segera. Kajian yang dilakukan tidak menunjukkan peningkatan risiko kecacatan perkembangan pada bayi yang dilahirkan oleh wanita yang mengambil Mikroginon sebelum kehamilan. Juga, tidak ada kesan teratogenik ubat itu ketika digunakan kerana kecuaian pada awal kehamilan.

Kontraseptif oral gabungan dapat mengubah komposisi susu ibu dan mengurangkan jumlahnya, oleh itu, penggunaan Mikroginon dilarang semasa menyusui. Steroid seks dan / atau metabolitnya dapat dirembeskan dalam jumlah sedikit dalam susu, tetapi tidak ada data yang disahkan mengenai kesan negatifnya terhadap kesihatan anak.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Microginon dikontraindikasikan pada wanita dengan penyakit hati yang teruk atau kegagalan hati (sehingga ujian hati dinormalisasi).

Interaksi dadah

Dengan pengangkatan bersama Mikroginon dengan beberapa ubat, kesan berikut mungkin berlaku:

Ubat-ubatan yang mendorong enzim hati (terapi jangka panjang): kemunculan pendarahan terobosan dan / atau penurunan keberkesanan kontraseptif Mikroginon;
Derivatif pyrazolone, sulfonamides: peningkatan metabolisme hormon steroid yang merupakan sebahagian daripada ubat;
Antibiotik (ampisilin, tetrasiklin): penurunan perlindungan kontraseptif Mikroginon (disebabkan penurunan kepekatan etinil estradiol).

Semasa terapi dengan ubat estrogen-gestagenik, mungkin perlu menyesuaikan dos ubat dengan tindakan hipoglikemik dan antikoagulan tidak langsung.

Microginone dapat mempengaruhi metabolisme ubat lain (termasuk siklosporin), yang dapat mengubah kepekatan tisu dan plasma mereka.

Analog

Analogi Mikroginon adalah: Minisiston 20 Fem, Rigevidon, Rigevidon 21 + 7, Trikvilar, Tri-regol, Anteovin, Gravistat 125, Miranova, Ovidon, Oralkon, Triziston, Trinordiol.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak dalam keadaan normal.

Jangka hayat adalah 5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Mikroginon

Di Internet, anda boleh mendapatkan ulasan yang bertentangan mengenai Mikroginon. Ramai wanita yang telah mengambil ubat untuk mencegah kehamilan yang tidak diingini benar-benar berpuas hati dengan ubat ini dan telah menggunakannya sebagai alat kontrasepsi selama bertahun-tahun tanpa mengalami kesan sampingan. Ubat ini menormalkan kitaran haid, sensasi menyakitkan semasa haid hilang atau menjadi kurang ketara.

Mikroginon tidak sesuai dengan pesakit lain, yang juga mereka kongsi dalam ulasan mereka, menggambarkan reaksi yang tidak diingini yang timbul (sakit kepala, pengerasan dan sakit dada, kenaikan berat badan, kelesuan dan apatis, penurunan libido).

Ulasan pakar mengenai ubat tersebut terutama tidak berkaitan dengan keberkesanannya, tetapi dengan toleransi dan ketiadaan atau adanya reaksi buruk. Doktor menyatakan bahawa kontraseptif dipilih secara individu dan hanya setelah berunding dengan pakar.

Harga Mikroginon di farmasi

Ubat ini agak murah (lebih murah daripada beberapa analog). Harga untuk Mikroginon No. 21 berkisar antara 230 hingga 375 rubel.

Microginon: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat

Harga

Farmasi

Microginon 150 mcg + 30 mcg dragee 21 pcs.

280 RUB

Beli

Tablet Microginon p.p. 21 keping.

383 r

Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!