Novocaine Bufus - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Novocaine bufus

Novocaine bufus: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Novocaine bufus

Kod ATX: N01BA02

Bahan aktif: procaine (Procaine)

Pengeluar: Obnovlenie PFK, CJSC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-08-07

Harga di farmasi: dari 52 rubel.

Beli

Novocaine bufus adalah anestetik tempatan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk larutan untuk suntikan: cecair lutsinar tidak berwarna (2, 5 atau 10 ml dalam ampul polimer yang terbuat dari polietilena, dalam kotak kadbod 10 atau 100 ampul dan arahan untuk penggunaan Novocaine bufus).

1 ml larutan mengandungi:

• bahan aktif: procaine hidroklorida - 5 mg;
• bahan tambahan: air untuk suntikan, asid hidroklorik (larutan asid hidroklorik 0.1 M).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Procaine adalah ubat anestetik tempatan yang menunjukkan aktiviti anestetik sederhana dan pelbagai tindakan terapeutik. Ia tergolong dalam pangkalan yang lemah, menyekat aliran ion natrium, tidak membenarkan penghasilan impuls pada ujung saraf deria dan pengaliran yang terakhir di sepanjang gentian saraf. Bahan tersebut menyebabkan perubahan potensi tindakan pada membran sel-sel saraf, sementara itu tidak mempengaruhi potensi rehat secara signifikan. Menekan pengaliran kedua-dua impuls kesakitan dan dorongan modaliti lain.

Dalam proses penyerapan dan dengan suntikan vaskular langsung ke dalam aliran darah, prokain mengurangkan kegembiraan sistem kolinergik periferal, mengurangkan pengeluaran dan pembebasan asetilkolin dari hujung preganglionik (menunjukkan beberapa kesan penyekat ganglion), melegakan kekejangan otot licin dan membantu mengurangkan kegembiraan otot miokardium dan kawasan motor serebrum.

Dengan suntikan intravena (iv) penyangga Novocaine, bahan aktif dicirikan oleh aktiviti analgesik, hipotensi dan antiaritmia (ia membantu meningkatkan tempoh tahan api yang berkesan, mengurangkan kegembiraan, automatisme dan kekonduksian), sekiranya dos yang besar, ia boleh mengganggu konduksi neuromuskular. Menekan refleks polysynaptic, menghilangkan perencatan ke bawah pembentukan retikular batang otak. Penggunaan ubat dalam dos yang besar dapat menimbulkan kejang. Ejen tersebut menunjukkan kesan anestetik pendek, tempoh anestesia penyusupan adalah 0.5-1 jam.

Farmakokinetik

Novocaine bufus dicirikan oleh penyerapan sistemik yang lengkap, tahapnya bergantung pada lokasi dan cara pentadbiran (terutamanya pada kadar aliran darah dan pembuluh darah di tempat suntikan) dan dos akhir (kepekatan dan jumlah). Di dalam badan, procaine dihidrolisis dengan cepat oleh esterase hati dan plasma, sehingga terbentuknya dua metabolit aktif farmakologi utama. Ini adalah diethylaminoethanol, yang mempunyai kesan vasodilating sederhana, dan asid para-aminobenzoik, yang merupakan antagonis kompetitif ubat kemoterapi sulfanilamide dan melemahkan kesan antimikroba mereka.

Separuh hayat (T _½) ubat adalah 30-50 saat, dan dalam tempoh neonatal boleh bervariasi dari 54 hingga 114 saat. Ubat ini terutamanya dikeluarkan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit dan tidak lebih dari 2% - tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan

• blokade serviks vagusympathetic, pekeliling, perirenal dan paravertebral;
• anestesia penyusupan.

Kontraindikasi

Mutlak:

• perubahan berserat yang ketara pada tisu (dengan anestesia menggunakan kaedah menyusup merayap);
• umur sehingga 12 tahun;
• hipersensitiviti terhadap ubat, serta asid para-aminobenzoik dan anestetik tempatan yang lain.

Relatif (gunakan penyelesaian Novocaine bufus dengan berhati-hati)

• kegagalan buah pinggang;
• perkembangan kegagalan kardiovaskular (biasanya disebabkan oleh perkembangan blok jantung dan kejutan);
• keadaan yang membawa kepada penurunan aliran darah hepatik (dengan kegagalan jantung kronik, penyakit hati);
• kekurangan pseudocholinesterase;
• operasi kecemasan disertai dengan kehilangan darah akut;
• penyakit keradangan atau tempat suntikan yang dijangkiti;
• kehamilan dan kelahiran anak;
• usia remaja (12-18 tahun) dan tua (selepas 65 tahun);
• keadaan lemah.

Novocaine bufus, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Untuk menjalankan anestesia mengikut kaedah Vishnevsky (penyusupan ketat merayap), diperlukan penggunaan larutan 1,25 dan 2,5 mg / ml; untuk anestesia penyusupan - 2.5 dan 5 mg / ml. Untuk mengurangkan penyerapan dan memanjangkan tempoh tindakan procaine semasa anestesia tempatan, larutan epinefrin hidroklorida 0.1% tambahan disuntikkan - 1 tetes setiap 2–5–10 ml ubat.

Sekiranya terdapat sekatan vagosympathetic, disarankan untuk menyuntikkan 30-100 ml larutan prokain hidroklorida 2.5 mg / ml.

Sekiranya terdapat sekatan perirenal (menurut A. V. Vishnevsky), 100-150 ml ubat 2.5 mg / ml atau 50-80 ml 5 mg / ml harus disuntik ke dalam tisu perineum.

Untuk penyekat paravertebral dan pekeliling, larutan 2.5 atau 5 mg / ml mesti disuntik secara subkutan.

Untuk anestesia penyusupan pada permulaan operasi pembedahan, dos tunggal pertama untuk orang dewasa tidak boleh melebihi 500 ml larutan 2.5 mg / ml atau 150 ml larutan 5 mg / ml.

Pada remaja dari 12 tahun ke atas, dos maksimum Novocaine bufus ialah 15 mg / kg.

Kesan sampingan

Kesan yang tidak diingini yang mungkin berlaku semasa terapi ubat termasuk gangguan berikut: kelemahan, mengantuk, pening, sakit kepala, peningkatan / penurunan tekanan darah (BP), sakit dada, gegaran, trismus, nystagmus, gangguan penglihatan dan pendengaran, hipotermia, vasodilatasi periferal, aritmia, bradikardia, keruntuhan, metemoglobinemia, anestesia berterusan, reaksi alahan (sehingga kejutan anafilaksis).

Overdosis

Gejala overdosis Novocaine bufus boleh merangkumi reaksi berikut: pening, pucat kulit dan membran mukus, pernafasan cepat, peluh sejuk, muntah, mual, tekanan darah rendah hingga runtuh, methemoglobinemia, apnea. Kesan pada sistem saraf pusat (CNS) dapat menampakkan dirinya dalam bentuk perasaan takut, halusinasi, kegembiraan motorik, kejang.

Apabila keadaan ini berlaku, diperlukan detoksifikasi, rawatan simptomatik dan langkah-langkah yang bertujuan untuk menjaga pengudaraan paru yang mencukupi.

arahan khas

Selama tempoh penggunaan Novocaine bufus, perlu memantau fungsi sistem saraf pusat, serta sistem kardiovaskular dan pernafasan.

Rawatan dengan perencat monoamine oxidase (MAO) mesti dibatalkan 10 hari sebelum menggunakan anestetik tempatan.

Anestesia wilayah dan tempatan harus dilakukan oleh pakar yang berpengalaman di sebuah ruangan yang lengkap, dengan ubat-ubatan dan peralatan yang siap digunakan segera untuk pemulihan dan pemantauan jantung.

Sebelum memulakan terapi, adalah wajib untuk menjalankan ujian kepekaan individu terhadap Novocaine bufus. Perlu diingat bahawa semasa melaksanakan anestesia tempatan sekiranya menggunakan jumlah dos yang sama, toksisitas agen meningkat dengan pengenalan larutan yang paling pekat.

Ubat ini tidak menembusi selaput lendir dan tidak bertujuan untuk memberikan anestesia permukaan untuk penggunaan kulit.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Semasa terapi, perlu menahan diri dari memandu kenderaan dan mengawal mekanisme kompleks lain.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Semasa mengandung dan semasa melahirkan anak, Novocaine bufus diresepkan dengan berhati-hati.

Penggunaan pediatrik

Ia dikontraindikasikan untuk menggunakan larutan Novocaine bufus untuk kanak-kanak di bawah 12 tahun.

Remaja berumur 12-18 tahun harus menggunakan anestetik tempatan dengan berhati-hati pada dos yang tidak melebihi 15 mg / kg.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Sekiranya terdapat kegagalan buah pinggang, Novocaine bufus harus digunakan dengan berhati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Untuk penyakit hati yang menyebabkan lemahnya aliran darah hepatik, disarankan untuk menggunakan Novocaine bufus dengan berhati-hati.

Gunakan pada orang tua

Pada pesakit berusia lebih dari 65 tahun, terapi harus dilakukan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

• antikoagulan (danaparoid, dalteparin, ardeparin, warfarin, heparin, enoxaparin): ancaman pendarahan meningkat;
• bermaksud anestesia umum, ubat penenang dan hipnotik, ubat penenang, analgesik narkotik: kesan menyedihkan pada sistem saraf pusat bertambah teruk;
• larutan disinfektan yang mengandungi logam berat: risiko tindak balas tempatan meningkat, ditunjukkan dalam bentuk edema dan kesakitan ketika tempat suntikan procaine dirawat dengan larutan ini;
• relaksan otot: kesannya ditingkatkan dan diperpanjang;
• Inhibitor MAO (procarbazine, furazolidone, selegiline): kemungkinan hipotensi meningkat;
• vasoconstrictors (metoksamin, epinefrin, phenylephrine): kesan anestetik tempatan berpanjangan;
• penghambat kolinesterase (demecarin, cyclophosphamide, thiotepa, ecothiophat, ubat anti-myasthenic): transformasi metabolik prokain menurun;
• analgesik narkotik: terdapat kesan tambahan, yang digunakan semasa menetapkan anestesia epidural dan tulang belakang; dengan gabungan ini, kemurungan pernafasan meningkat;
• ubat-ubatan dengan sifat anti-myasthenic: sifat anti-myasthenic ubat-ubatan ini berkurang, terutamanya di bawah pengaruh prokain dalam dos yang tinggi, yang mungkin memerlukan pembetulan tambahan terapi myasthenia gravis;
• sulfonamides: sebagai antagonis pesaing asid para-aminobenzoik, salah satu metabolit utama prokain, mereka mengurangkan aktiviti mereka.

Analog

Analog dari Novocaine bufus adalah: Novocaine-Vial, Novocaine, Buvanestin, Ropivacaine, Bupivacaine, Lidocaine, Markaine, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Novocaine bufus

Menurut ulasan mengenai Novocaine bufus yang terdapat di laman web perubatan, ia adalah penghilang rasa sakit yang popular. Pesakit menganggap ubat itu sebagai anestetik tempatan yang berkesan, berpatutan dan murah, yang dibungkus dalam ampul polimer yang mudah dan selamat, yang menghilangkan risiko luka tidak sengaja ketika membukanya (tidak seperti ampul kaca) Novocaine bufus, menurut ulasan, berjaya digunakan untuk menyekat sindrom kesakitan dari pelbagai etiologi dalam amalan pergigian, oftalmik dan pembedahan, serta semasa suntikan antibiotik yang menyakitkan. Alat ini dengan cepat dan berkesan mengurangkan kegembiraan ujung saraf dan menekan sensasi yang menyakitkan.

Tidak ada aduan mengenai perkembangan reaksi buruk.

Harga untuk Novocaine bufus di farmasi

Harga untuk Novocaine bufus, penyelesaian suntikan, untuk bungkusan yang mengandungi 10 ampul masing-masing 5 ml, boleh menjadi 45-70 rubel, 10 ampul 10 ml setiap satu - 55-70 rubel.

Novocaine bufus: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Larutan Novocaine bufus 5 mg / ml untuk suntikan 10 ml 10 pcs. 52 RUB Beli

Novocaine bufus 5 mg / ml larutan untuk suntikan 5 ml 10 pcs. RUB 55 Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!