Ronocyte - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Suntikan 1000 Mg

Isi kandungan:

Ronocyte - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Suntikan 1000 Mg
Ronocyte - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Suntikan 1000 Mg

Video: Ronocyte - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Suntikan 1000 Mg

Video: Ronocyte - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Suntikan 1000 Mg
Video: cara menggunakan suntik pemutih 2024, Mac
Anonim

Ronosit

Ronocyte: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
  11. 11. Penggunaan pada orang tua
  12. 12. Interaksi ubat
  13. 13. Analog
  14. 14. Terma dan syarat penyimpanan
  15. 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
  16. 16. Ulasan
  17. 17. Harga di farmasi

Nama Latin: Ronocit

Kod ATX: N06BX06

Bahan aktif: citicoline (Citicoline)

Pengilang: С. К. Syarikat Rompharm S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Romania)

Penerangan dan gambar dikemas kini: 2019-14-12

Penyelesaian untuk suntikan Ronosit intravena dan intramuskular
Penyelesaian untuk suntikan Ronosit intravena dan intramuskular

Ronocyte adalah ubat nootropik dengan spektrum tindakan yang luas.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): cecair telus berwarna atau kuning terang (masing-masing 4 ml dalam ampul kaca tidak berwarna, 5 ampul dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1 pembungkusan dan arahan penggunaan Ronocyte).

1 ampul (4 ml) mengandungi:

  • bahan aktif: natrium citicoline - 522.52 mg atau 1045.04 mg, masing-masing bersamaan dengan 500 mg atau 1000 mg citicoline;
  • komponen tambahan: larutan asid hidroklorik 1M atau larutan natrium hidroksida 1M, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ronocyte adalah ubat nootropik dengan spektrum tindakan farmakologi yang luas.

Bahan aktifnya, citicoline, adalah pendahulu komponen ultrastruktur utama membran sel, terutamanya fosfolipid. Mekanisme tindakan ubat ini disebabkan oleh kemampuan citicoline, untuk mencegah pembentukan radikal bebas yang berlebihan, untuk memperkuat pemulihan membran sel yang rosak, untuk menghambat tindakan fosfolipase, bertindak pada mekanisme apoptosis untuk mencegah kematian sel.

Penggunaan ubat dalam tempoh strok akut meningkatkan penularan kolinergik, mengurangkan jumlah tisu otak yang rosak.

Dalam kecederaan otak traumatik, ia membantu mengurangkan tempoh koma pasca-trauma, mengurangkan keparahan gejala neurologi dan jangka masa pemulihan.

Pada pesakit dengan hipoksia kronik otak, kesan klinikal citicoline telah diperhatikan dalam rawatan gangguan kognitif, termasuk ketidakupayaan emosi, gangguan ingatan, kekurangan inisiatif, kesukaran dalam rawatan diri atau melakukan aktiviti rutin.

Keberkesanan ubat dalam rawatan gangguan neurologi motorik dan deria genesis degeneratif dan vaskular telah disahkan.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran Ronocyte parenteral (intravena atau intramuskular), citicoline diserap dengan baik, ini menyumbang kepada peningkatan kepekatan kolin yang signifikan dalam plasma darah.

Citicoline sebahagian besarnya memasuki otak dan diedarkan dalam strukturnya. Ia membentuk sebahagian daripada pecahan fosfolipid struktural setelah penyatuan aktif ke dalam membran sitoplasma, selular dan mitokondria.

Tidak ada data mengenai perkumuhan citicoline dalam susu ibu.

Ia dimetabolisme di hati untuk membentuk kolin dan sitidin. Pecahan kolin dengan cepat dimasukkan ke dalam pecahan fosfolipid struktur dan pecahan sitidin.

Hanya 15% dos citicoline yang dikeluarkan dikeluarkan dari badan (12% - dengan udara yang dihembuskan dan kurang dari 3% - melalui buah pinggang). Kadar perkumuhan bahan aktif menurun dengan cepat: dengan udara yang dihembuskan selama 15 jam pertama, melalui buah pinggang - selama 36 jam pertama; maka penurunannya berlaku dengan lebih perlahan.

Petunjuk untuk digunakan

  • tempoh akut strok iskemia dan kecederaan otak traumatik - sebagai sebahagian daripada terapi kompleks;
  • tempoh pemulihan selepas strok iskemia atau hemoragik, kecederaan otak traumatik;
  • penyakit degeneratif dan vaskular otak, disertai dengan gangguan kognitif dan tingkah laku.

Kontraindikasi

Mutlak:

  • vagotonia yang teruk (dominasi nada bahagian parasimpatik dari sistem saraf autonomi);
  • penggunaan ubat secara serentak yang mengandungi meclofenoxate;
  • menyusu;
  • umur sehingga 18 tahun;
  • intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Dengan berhati-hati, hanya dalam kes di mana manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin, ia dibenarkan memberi ubat semasa kehamilan.

Ronosit, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Penyelesaian ronosit digunakan dengan pemberian i / v (lebih baik) atau i / m.

Ubat intravena boleh diberikan dengan jet (tempoh suntikan intravena 5 minit) atau dengan titisan (kadar infusi 40-60 tetes seminit).

Dengan suntikan intramuskular, Ronosit tidak boleh disuntik semula di tempat yang sama.

Setelah membuka ampul, larutan harus digunakan segera, selebihnya harus dibuang.

Semasa bersiap untuk infus, ubat tersebut dapat dilarutkan dalam semua jenis larutan isotonik intravena dan larutan dekstrosa (glukosa).

Dos harian yang disyorkan:

  • tempoh akut strok iskemia dan kecederaan otak traumatik: dari saat diagnosis - 2000 mg, dibahagikan kepada 2 suntikan dengan selang waktu yang sama antara prosedur. Tempoh kursus sekurang-kurangnya 42 hari. Selepas 3-5 hari pemberian citicoline secara parenteral, pesakit dengan fungsi menelan normal dapat dipindahkan ke rawatan dengan bentuk dos oral;
  • tempoh pemulihan selepas kecederaan otak traumatik, strok iskemik atau hemoragik, gangguan kognitif: dari 500 hingga 2000 mg, bergantung kepada keparahan gejala penyakit. Doktor menetapkan tempoh terapi secara individu. Sekiranya perlu, rawatan dengan citicoline oral adalah mungkin.

Sekiranya tidak ada keyakinan bahawa pendarahan intrakranial telah berhenti, dos harian Ronosit 1000 mg tidak boleh dilebihi, kadar infus intravena tidak boleh melebihi 30 tetes seminit.

Pesakit tua tidak memerlukan penyesuaian dos.

Kesan sampingan

  • dari sistem saraf: sangat jarang - sakit kepala, pening, reaksi yang tidak diingini dari sistem parasimpatik, kebas pada anggota badan yang lumpuh, gegaran;
  • gangguan mental: sangat jarang - insomnia, pergolakan, halusinasi;
  • dari sisi kapal: sangat jarang - hipertensi arteri, hipotensi arteri;
  • dari sistem pernafasan, dada dan organ mediastinal: sangat jarang - sesak nafas;
  • dari saluran gastrousus: sangat jarang - penurunan selera makan, cirit-birit, mual, muntah;
  • pada bahagian sistem hepatobiliari: sangat jarang - pelanggaran aktiviti enzim hepatik;
  • pada bahagian kulit dan tisu subkutan: sangat jarang - ruam, pruritus, hiperemia, purpura, urtikaria, kejutan anafilaksis;
  • gangguan umum: sangat jarang - menggigil;
  • pelanggaran di tempat suntikan: sangat jarang - perasaan panas, edema.

Overdosis

Gejala overdosis belum diketahui.

arahan khas

Apa-apa kesan yang tidak diingini yang berkaitan dengan penggunaan ubat mesti dilaporkan kepada doktor yang hadir.

Pesakit yang mengalami kecederaan otak harus diberi ubat seperti manitol dan kortikosteroid untuk mengurangkan tekanan intrakranial serentak dengan Ronosit.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Sepanjang tempoh rawatan dengan Ronocyte, pesakit perlu berhati-hati ketika memandu dan bekerja dengan mekanisme yang kompleks.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Semasa kehamilan, citicoline hanya boleh diresepkan dalam kes di mana manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Penggunaan Ronocyte semasa penyusuan adalah kontraindikasi. Sekiranya perlu menggunakan citicoline semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Penggunaan pediatrik

Tidak ada data klinikal mengenai penggunaan ubat pada anak-anak, oleh itu, pemberian suntikan Ronosit kepada pesakit di bawah usia 18 tahun adalah kontraindikasi.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua tidak memerlukan penyesuaian dos.

Interaksi dadah

Perlu diingat bahawa Ronosit meningkatkan kesan levodopa.

Citicoline tidak boleh digunakan dengan terapi bersamaan dengan ubat-ubatan yang mengandung meclofenoxate.

Membolehkan penggunaan Ronosit secara serentak dengan ubat hemostatik, ubat antihipertensi intrakranial dan cecair perfusi.

Analog

Analog Ronosit adalah Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat adalah 5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Ronocyte

Tidak ada ulasan mengenai pesakit atau pakar mengenai Ronocyte.

Harga ronosit di farmasi

Harga Ronocyte 1000 mg / 4 ml dan 500 mg / 4 ml belum ditetapkan kerana kekurangan ubat di rangkaian farmasi.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: