OmeVel

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

OmeVel: arahan penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologi
3. Petunjuk untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Kaedah penggunaan dan dos
6. Kesan sampingan
7. Overdosis
8. Arahan khas
9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. Penggunaan pada orang tua
14. Interaksi ubat
15. Analog
16. Terma dan syarat penyimpanan
17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. Ulasan
19. Harga di farmasi

Nama Latin: Omevel

Kod ATX: A02BC01

Bahan aktif: omeprazole (Omeprazole)

Pengilang: OOO Velpharm (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-08-10

OmeVel adalah ubat yang mengurangkan rembesan asid hidroklorik di dalam perut.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk kapsul enterik: agar-agar keras, saiz No. 2, badan putih, topi kuning; isi kapsul hampir sama dengan pelet putih atau putih (10 keping dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2 atau 3 lepuh; 10, 20, 30 keping dalam tin polimer, dalam kotak kadbod 1 tin. pek tersebut juga mengandungi arahan penggunaan OmeVel).

1 kapsul mengandungi:

bahan aktif: pelet dengan omeprazole - 233 mg (sepadan dengan kandungan omeprazole dalam jumlah 20 mg);
komponen tambahan: hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose), lapisan akrilik L30D, manitol, kalsium karbonat, sirap gula (sukrosa), pelet gula (sukrosa), kalium hidrogen fosfat, makrogol-6000, natrium lauril sulfat, povidone K-30, titanium dioksida, natrium hidroksida talc, polysorbate-80;
shell kapsul: gelatin, titanium dioksida; tambahan untuk penutup - pewarna kuning quinoline, pewarna kuning matahari terbenam.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Omeprazole adalah campuran racemik dari dua enantiomer. Ubat ini membantu mengurangkan pengeluaran asid hidroklorik kerana penekanan khas pam proton sel-sel parietal gastrik. Selepas sekali penggunaan, ia memberi kesan yang cepat dan menyebabkan penghambatan pengeluaran asid hidroklorik yang boleh dibalikkan.

Sebagai sebahagian daripada kumpulan asas lemah, bahan aktif memasuki fasa aktif di persekitaran berasid tubulus sel dari lapisan parietal mukosa gastrik, di mana ia menghalang enzim hidrogen-kalium adenosin trifosfatase (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) - pam proton. Kesan OmeVel pada fasa terakhir pengeluaran asid hidroklorik bergantung kepada dos dan menunjukkan penghambatan rembesan basal dan rangsangan, tanpa mengira sifat faktor perangsang.

Selepas pemberian oral omeprazole 1 kali sehari, terdapat penurunan yang cepat dan berkesan dalam pengeluaran asid hidroklorik pada waktu siang dan malam hari, mencapai maksimum selama 4 hari selama rawatan. Sekiranya terdapat ulser duodenum, penggunaan ubat pada dos 20 mg menyebabkan penurunan berterusan sekurang-kurangnya 80% dalam keasidan gastrik 24 jam. Pada masa yang sama, penurunan purata kandungan asid hidroklorik maksimum sebanyak 70% dicapai dalam masa 24 jam selepas rangsangan dengan pentagastrin. Pada pesakit dengan penyakit ulser duodenum, pengambilan omeprazole oral setiap hari pada dos 20 mg memberikan nilai keasidan pada tahap pH> 3 selama sekitar 17 jam.

Tahap penekanan pengeluaran asid hidroklorik sebanding dengan kawasan di bawah keluk kepekatan masa (AUC) omeprazole dan tidak sebanding dengan kepekatan sebenar dalam darah pada waktu tertentu. Semasa terapi dengan OmeVel, tachyphylaxis tidak diperhatikan.

Bahan aktif in vitro menunjukkan kesan bakteria terhadap Helicobacter pylori. Dengan penggunaan gabungan omeprazole dengan agen antibakteria, pemusnahan Helicobacter pylori disertai dengan penyingkiran simptom yang cepat, penyembuhan kecacatan intensif pada membran mukus saluran gastrointestinal (GIT) dan pencapaian pengampunan jangka panjang penyakit ulser peptik, yang mengurangkan risiko komplikasi dalam bentuk pendarahan sama efektifnya dengan melakukan pendarahan tetap terapi penyelenggaraan.

Farmakokinetik

Ubat ini cepat diserap dari saluran gastrointestinal, kepekatan plasma maksimumnya (C _max) dicatat 1-2 jam selepas pemberian. Penyerapan omeprazole berlaku di usus kecil, biasanya dalam 3-6 jam. Selepas satu kali pemberian oral, bioavailabiliti kira-kira 40%, dan dengan penggunaan biasa sehari sekali, ia meningkat hingga 60%. Pengambilan serentak dengan makanan tidak mempengaruhi bioavailabiliti ubat.

Sambungan omeprazole dengan protein plasma darah rata-rata 95%, isipadu pengedaran kira-kira 0.3 l / kg. Transformasi metabolik bahan aktif berlaku sepenuhnya di hati. Isoenzim utama yang bertanggungjawab untuk proses metabolisme termasuk CYP2C19 dan CYP3A4. Dengan penyertaan isoenzim CYP2C19, metabolit utama ubat terbentuk - hidroksiomeprazol. Metabolit sulfida dan sulfon tidak mengganggu pengeluaran asid hidroklorik.

Separuh hayat (T _1/2) ubat adalah kira-kira 40 minit (berbeza dalam jarak 30-90 minit). Rata-rata, 80% daripada dos yang diambil diekskresikan dalam bentuk metabolit dalam air kencing, selebihnya dalam tinja.

Petunjuk untuk digunakan

Pada orang dewasa:

kecacatan ulseratif pada perut dan duodenum 12 - rawatan dan pencegahan;
lesi erosif dan ulseratif pada perut dan duodenum yang berkaitan dengan penggunaan ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) - rawatan dan pencegahan;
pembasmian Helicobacter pylori terhadap latar belakang ulser gastrik dan ulser duodenum - sebagai sebahagian daripada rawatan gabungan;
penyakit refluks gastroesophageal simptomatik (GERD); esofagitis refluks;
Sindrom Zollinger-Ellison;
dispepsia kerana keasidan.

Dalam pediatrik (dengan berat badan anak lebih dari 20 kg):

Terapi GERD - pada kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun;
pembasmian Helicobacter pylori, yang menyebabkan luka ulseratif duodenum (sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks) - pada kanak-kanak berumur lebih dari 4 tahun.

Kontraindikasi

Mutlak:

malabsorpsi glukosa-galaktosa;
kekurangan sukrase / isomaltase;
intoleransi terhadap fruktosa;
penggunaan gabungan dengan clarithromycin sekiranya terdapat kegagalan hati;
penerimaan serentak dengan erlotinib, atazanavir, posaconazole, Hypericum perforatum (St. John's wort);
kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - dengan rawatan GERD;
kanak-kanak di bawah umur 4 tahun - dalam rawatan ulser duodenum yang berkaitan dengan Helicobacter pylori;
berat badan anak kurang dari 20 kg;
kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun - dengan terapi untuk semua petunjuk lain;
hipersensitiviti terhadap mana-mana penyusun ubat.

Relatif (kapsul OmeVel harus diambil dengan sangat berhati-hati):

gangguan menelan;
fungsi hati dan / atau buah pinggang yang tidak mencukupi;
osteoporosis;
penurunan berat badan spontan yang ketara;
muntah bercampur dengan darah, muntah berulang;
perubahan warna najis (najis tarry);
penggunaan serentak dengan ubat berikut: itraconazole, digoxin, diazepam, tacrolimus, voriconazole, clopidogrel, phenytoin, ketoconazole, saquinavir, cilostazol, warfarin, rifampicin, clarithromycin, Hypericum perforatum.

OmeVel, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Kapsul OmeVel diambil secara lisan, pada waktu pagi 30 minit sebelum makan. Mereka harus ditelan keseluruhan tanpa mengunyah atau menghancurkan isinya, minum banyak air.

Mustahil untuk melarutkan ubat dalam susu atau minuman berkarbonat. Sekiranya pesakit mengalami kesukaran untuk menelan keseluruhan kapsul, anda boleh membukanya dan mengaduk isinya dalam cecair, jus atau puri buah yang sedikit berasid. Campuran yang dihasilkan mesti dimakan dalam masa 30 minit selepas penyediaan.

Rejimen dos OmeVel yang disyorkan pada pesakit dewasa (kekerapan pentadbiran - 1 kali sehari):

ulser peptik 12 ulser duodenum dalam tempoh eksaserbasi: dalam dos harian 20 mg, biasanya selama 2 minggu; jika perlu, dibenarkan untuk meningkatkan kursus 2 minggu lagi; sekiranya tindak balas terapi tidak mencukupi, dosnya meningkat hingga 40 mg sehari selama 4 minggu;
ulser peptik dalam fasa akut; esofagitis refluks: dalam dos harian 20 mg, biasanya selama 4 minggu, jika setelah tamat kursus pertama, tidak mungkin mencapai penyembuhan ulser / penyembuhan esofagitis sepenuhnya, kursus tambahan 4 minggu dilakukan; sekiranya terdapat ulser peptik yang tahan terhadap rawatan atau bentuk esofagitis yang teruk, dosnya meningkat hingga 40 mg sehari, hasil terapi yang diinginkan dalam kebanyakan kes dicapai dalam masa 8 minggu;
ulser peptik dan 12 ulser duodenum untuk mencegah kambuh: dalam dos harian 20 mg, jika perlu, dos meningkat menjadi 40 mg;
kecacatan ulseratif dan erosif perut dan duodenum, yang disebabkan oleh penggunaan NSAID untuk terapi dan profilaksis pada pesakit yang berisiko (berumur lebih dari 60 tahun; mempunyai petunjuk dalam sejarah luka erosif ulseratif pada perut dan duodenum 12): dalam dos harian 20 mg, kursus ini adalah 4 minggu, jika tidak ada penyembuhan, rawatan dilanjutkan selama 4 minggu lagi;
ulser peptik dan 12 ulser duodenum yang berkaitan dengan Helicobacter pylori: rejimen pembasmian berikut ditunjukkan (rawatan selama 1 minggu) - amoksisilin 1000 mg, clarithromycin 500 mg, omeprazole 20 mg, 2 kali sehari pada masa yang sama; metronidazole 400/500 mg (atau tinidazole 500 mg), clarithromycin 250/500 mg, omeprazole 20 mg, 2 kali sehari pada masa yang sama; amoxicillin 500 mg dengan metronidazole 400/500 mg (atau dengan tinidazole 500 mg) kedua-duanya 3 kali sehari, bersama dengan omeprazole pada dos 40 mg sekali sehari; sekiranya selepas terapi pesakit tetap positif Helicobacter pylori, dengan setiap rejimen rawatan adalah mungkin untuk menetapkan kursus kedua;
GERD (rawatan simptomatik): dalam dos harian 20 mg, jika perlu, titrasi dos individu adalah mungkin; jika gejala penyakit berlanjutan setelah 4 minggu menjalani terapi berterusan, pemeriksaan tambahan diperlukan;
dispepsia bukan ulser: dos harian maksimum yang dibenarkan ialah 20 mg, kursus maksimum adalah 2 minggu; jika selepas terapi tidak ada gejala yang hilang, atau mereka menjadi lebih jelas, anda harus berjumpa pakar;
Sindrom Zollinger-Ellison: dos ditentukan secara individu, dos harian awal mungkin 60 mg, jika perlu, dos boleh ditingkatkan menjadi 80-120 mg; jika dos harian melebihi 80 mg ditetapkan, ia mesti dibahagikan kepada 2 dos.

Rejimen dos OmeVel yang disyorkan pada kanak-kanak (kekerapan pentadbiran - 1 kali sehari):

GERD (rawatan pada kanak-kanak selepas 2 tahun dengan berat badan lebih dari 20 kg): dalam dos harian 20 mg selama 4-8 minggu, jika perlu, peningkatan dos hingga 40 mg dibenarkan; dalam amalan pediatrik untuk rawatan GERD, dos harian omeprazole yang disyorkan adalah 0,7-3,3 mg per 1 kg berat badan, jika gejala berterusan selepas 2–4 minggu, pemeriksaan tambahan diperlukan;
ulser peptik dari 12 ulser duodenum yang disebabkan oleh H. pylori (rawatan pada kanak-kanak selepas 4 tahun): dalam dos harian 20 mg bersamaan dengan agen antibakteria; dalam amalan pediatrik, dos harian omeprazole yang disyorkan dalam rejimen pembasmian H. pylori adalah 1-2 mg / kg.

Kesan sampingan

sistem darah dan limfa: jarang - anemia mikrositik hipokromik pada kanak-kanak; sangat jarang - pancytopenia, leukopenia, thrombocytopenia reversible, agranulositosis;
sistem imun: sangat jarang - demam, ruam, demam, bronkospasme, angioedema, vaskulitis alergi, reaksi anafilaksis atau kejutan;
sistem saraf: sering - kelesuan, mengantuk, sakit kepala (gangguan ini boleh diperparah dengan terapi yang berpanjangan); jarang - pening, insomnia; jarang - kekeliruan, paresthesia, halusinasi, diperhatikan terutamanya pada pesakit tua atau dengan latar belakang penyakit yang teruk; sangat jarang berlaku - kegelisahan, kemurungan, terutama pada orang tua atau dalam penyakit yang teruk;
gangguan organ pendengaran dan labirin: jarang - gangguan pendengaran, termasuk deringan di telinga; vertigo (biasanya hilang selepas rawatan selesai);
organ penglihatan: jarang - gangguan visual, termasuk penurunan ketajaman dan kejelasan persepsi visual, penurunan bidang visual (sebagai peraturan, mereka hilang setelah penamatan terapi);
kulit dan tisu subkutan: jarang - ruam, gatal, urtikaria, berpeluh meningkat, alopecia, fotosensitiviti, eritema multiforme; sangat jarang berlaku - nekrolisis epidermis toksik, sindrom Stevens-Johnson;
sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung: jarang - patah tulang pergelangan tangan, vertebra, dan kepala femoral; jarang - arthralgia, myalgia; sangat jarang berlaku - kelemahan otot;
sistem hepatobiliari: jarang - perubahan penunjuk aktiviti enzim hati (boleh diterbalikkan); sangat jarang berlaku - penyakit kuning, kegagalan hati, hepatitis, ensefalopati pada pesakit dengan kerosakan hati latar belakang;
buah pinggang dan saluran kencing: jarang - nefritis interstitial;
saluran pencernaan: sering - perut kembung, mual, sembelit, cirit-birit, muntah, sakit perut (sebagai peraturan, keparahan fenomena ini meningkat dengan rawatan berterusan); jarang - pelanggaran rasa, kolitis mikroskopik, perubahan warna lidah menjadi coklat-hitam dan kemunculan kista jinak kelenjar air liur apabila digabungkan dengan clarithromycin (gangguannya dapat dibalikkan selepas akhir kursus); sangat jarang berlaku - kekeringan pada mukosa mulut, kandidiasis, stomatitis, pankreatitis;
gangguan umum: jarang - edema periferal (biasanya hilang setelah menghentikan rawatan); jarang, hiponatremia; sangat jarang berlaku - ginekomastia; dengan frekuensi yang tidak diketahui - hipomagnesemia.

Overdosis

Gejala overdosis OmeVel termasuk kesan berikut: peningkatan berpeluh, mengantuk, pergolakan, mulut kering, muntah, cirit-birit, mual, sakit perut, penglihatan kabur, sakit kepala, pening, kemurungan, kekeliruan, aritmia.

Tidak ada penawar khusus, hemodialisis tidak berkesan. Sekiranya berlebihan, disyorkan rawatan simptomatik.

arahan khas

Sebelum memulakan terapi dengan OmeVel, dengan ulser gastrik yang ada atau disyaki, perlu mengecualikan kehadiran neoplasma malignan, kerana rawatan dengan omeprazole dapat menutupi gejala dan menunda diagnosis yang betul.

Hasil daripada penurunan rembesan asid hidroklorik, kepekatan kromogranin A (CgA) meningkat, yang dapat mempengaruhi hasil pemeriksaan untuk mengesan tumor neuroendokrin. Untuk mengelakkan kesan ini 5 hari sebelum kajian tahap CgA, anda harus berhenti mengambil OmeVel buat sementara waktu.

Semasa rawatan, sekiranya terdapat kekurangan hati yang teruk, parameter enzim hati harus dipantau secara berkala.

Ubat ini mengandungi natrium, ini harus diingat oleh orang yang menjalani diet natrium terkawal.

Dalam rawatan kecacatan erosif dan ulseratif yang disebabkan oleh pengambilan NSAID, adalah perlu untuk membatasi atau menghentikan pengambilan yang terakhir, jika mungkin, untuk meningkatkan kesan terapi anti-ulser.

Menurut data penyelidikan, dengan latar belakang rawatan pemeliharaan yang berpanjangan (lebih dari 1 tahun) dengan omeprazole, ancaman patah tulang kepala femoral, tulang pergelangan tangan dan vertebra bertambah buruk, terutama pada pesakit tua atau dengan faktor predisposisi yang ada. Sekiranya terdapat risiko osteoporosis, pengambilan kalsium dan vitamin D yang mencukupi harus dipastikan.

Pada pesakit yang mengambil OmeVel selama lebih dari 1 tahun, seperti terapi dengan perencat pam proton lain, hipomagnesemia yang teruk mungkin berlaku. Orang yang mendapat rawatan dengan ubat untuk waktu yang lama, terutama dalam kombinasi dengan digoxin atau ubat lain yang dapat menurunkan kandungan magnesium plasma dalam darah (termasuk diuretik), perlu memantau kepekatan magnesium secara berkala.

OmeVel, seperti agen penurun keasidan lain, dapat membantu mengurangkan penyerapan vitamin B ₁₂ (cyanocobalamin). Perkara ini mesti diambil kira selama menjalani terapi jangka panjang bagi pesakit yang kekurangan vitamin B ₁₂ di dalam badan atau dengan faktor risiko gangguan penyerapan.

Pada pesakit yang menerima ubat-ubatan yang menjadi penghambat rembesan gastrik untuk waktu yang lama, perkembangan kista kelenjar di dalam perut lebih kerap dicatat. Kesan ini dikaitkan dengan perubahan fisiologi kerana penekanan pengeluaran asid hidroklorik dan dalam perjalanan terapi selanjutnya mengalami perkembangan yang sebaliknya.

Penurunan rembesan asid di dalam perut menyumbang kepada peningkatan pertumbuhan mikroflora usus normal, dan sebagai akibatnya, sedikit sebanyak, memperburuk risiko mengembangkan jangkitan usus yang disebabkan oleh bakteria genus Campylobacter spp., Salmonella spp. dan mungkin Clostridium difficile.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Dengan latar belakang rawatan dengan OmeVel, pesakit yang memandu kenderaan atau melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya perlu sangat berhati-hati kerana kemungkinan perkembangan gangguan organ penglihatan dan sistem saraf.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Menurut hasil penyelidikan, tidak ada kesan negatif omeprazole pada kehamilan dan / atau kesihatan janin dan bayi baru lahir. OmeVel boleh digunakan dengan berhati-hati semasa kehamilan.

Telah terbukti bahawa omeprazole diekskresikan dalam susu ibu, namun, jika diambil dalam dos terapeutik, kesan yang tidak diingini pada anak tidak mungkin.

Penggunaan pediatrik

Bagi kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun, penggunaan OmeVel dikontraindikasikan, kecuali rawatan ulser duodenum yang disebabkan oleh Helicobacter pylori pada kanak-kanak berumur lebih dari 4 tahun dengan berat lebih dari 20 kg, dan rawatan GERD pada kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun dengan berat lebih dari 20 kg. Untuk petunjuk lain, keselamatan dan keberkesanan penggunaan OmeVel pada kanak-kanak dan remaja belum dapat dipastikan.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Sekiranya terdapat gangguan fungsi ginjal, pembetulan rejimen dos OmeVel tidak diperlukan.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Sekiranya terdapat pelanggaran hati, metabolisme ubat melambat, akibatnya, ketersediaan bionya meningkat. Pesakit dengan kekurangan hati disyorkan untuk mengambil OmeVel 10-20 mg, dos harian tidak boleh lebih tinggi daripada 20 mg.

Gunakan pada orang tua

Pada orang tua, 75–79 tahun dan lebih tua, kadar biotransformasi omeprazole sedikit berkurang, yang tidak memerlukan perubahan dalam rejimen dos OmeVel.

Interaksi dadah

nelfinavir: penggunaan serentak dengan omeprazole pada dos 40 mg sehari mengurangkan pendedahan bahan ini sekitar 40% dan pendedahan purata metabolit aktif M8 sebanyak 75-90%; interaksi tersebut mungkin melibatkan mekanisme penindasan CYP1C19; gabungan ini dikontraindikasikan;
atazanavir: terapi kombinasi omeprazole pada dos harian 40 mg dengan atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg menyebabkan penurunan pendedahan atazanavir hingga 75%; peningkatan dos atazanavir hingga 400 mg tidak mengimbangi kesan omeprazole terhadap pendedahan atazanavir; penggunaan omeprazole oleh sukarelawan yang sihat pada dos harian 20 mg dengan atazanavir pada dos 400 mg dan ritonavir pada dos 100 mg memberikan purata pengurangan 30% dalam pendedahan atazanavir, dan setanding dengan pendedahan dengan satu dos atazanavir 300 mg dan ritonavir 100 mg; gabungan ini tidak digalakkan;
clopidogrel: menurut hasil kajian klinikal crossover lima hari penggunaan clopidogrel pada 75 mg sehari (dalam dos pemuatan 300 mg) dan kombinasi clopidogrel dengan omeprazole pada 80 mg, kesan metabolit aktif clopidogrel dengan pentadbiran gabungan menurun pada hari 1 dan 5, masing-masing, masing-masing sebanyak 46 dan 42 %, dan masa purata penghambatan agregasi platelet masing-masing sebanyak 47 dan 30%; dalam kajian lain, didapati bahawa mengambil clopidogrel dan omeprazole pada masa yang berlainan tidak dapat menghalang interaksi mereka, yang mungkin disebabkan oleh kesan penghambatan omeprazole pada CYP2C19; Terdapat maklumat bertentangan mengenai kesan klinikal interaksi farmakokinetik / farmakodinamik ini terhadap berlakunya lesi kardiovaskular yang teruk;
digoxin: gabungan bahan ini dengan omeprazole (20 mg sehari) menyebabkan peningkatan bioavailabiliti digoxin sebanyak 10%; walaupun dengan latar belakang rawatan dengan omeprazole, keracunan glikosidik jarang diperhatikan, kawalan yang lebih baik disarankan, terutama ketika merawat pesakit tua;
antagonis vitamin K (termasuk R-warfarin), diazepam, cilostazol, phenytoin (ubat yang metabolisme berlaku dengan penyertaan isoenzim CYP2C19): omeprazole adalah perencat sederhana CYP2C19, yang boleh menyebabkan kemerosotan metabolisme dan peningkatan pendedahan sistemik ubat-ubatan ini;
fenitoin: disarankan agar selama 2 minggu pertama setelah bermulanya terapi kombinasi dan ketika menyesuaikan dos fenitoin, pantau konsentrasi terakhir dalam plasma; kawalan dan perubahan selanjutnya dalam dos fenitoin diperlukan sebelum berakhirnya terapi dengan OmeVel;
cilostazol: dalam kajian klinikal, dengan latar belakang penggunaan gabungan bahan ini dengan omeprazole pada dos 40 mg, peningkatan AUC dan C _max cilostazol masing-masing dicatatkan sebanyak 26 dan 18%, dan dalam salah satu metabolit aktifnya - masing-masing sebanyak 69 dan 29%;
erlotinib, posaconazole, itraconazole, ketoconazole: terdapat penurunan ketara dalam penyerapan bahan-bahan ini dan kemerosotan keberkesanan klinikal mereka;
tacrolimus: terdapat penurunan kepekatan serum bahan ini; diperlukan untuk memantau tahap tacrolimus, pelepasan kreatinin dan, jika perlu, menyesuaikan dos ubat dengan berhati-hati;
saquinavir: kombinasi omeprazole dengan saquinavir / ritonavir ditoleransi dengan baik pada pesakit dengan jangkitan virus imunodefisiensi manusia (HIV), dan penurunan kandungan saquinavir plasma sekitar 70% ditentukan;
clarithromycin, voriconazole dan bahan lain yang mampu menghalang isoenzim CYP3A4 dan CYP2C19: penurunan kadar omeprazole dalam serum adalah mungkin disebabkan oleh peningkatan kadar metabolisme;
metronidazole, amoksisilin: tiada perubahan kandungan omeprazole dalam plasma direkodkan;
S-warfarin, metoprolol, estradiol, diclofenac, piroxicam, phenacetin, naproxen, budesonide: tidak ada interaksi yang signifikan secara klinikal dikesan;
propranolol, theophylline, lidocaine, ethanol, quinidine, kafein, antasid: tiada kesan omeprazole pada ubat ini.

Analog

Analog OmeVel adalah Omeprazole, Gastrozol, Losec, Omez, Ortanol, Omitox, Romesek, Promez, Helicid, Ultop, Cisagast, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang jauh dari jangkauan kanak-kanak, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai OmeVel

Pada masa ini, di laman web khusus tidak ada ulasan mengenai OmeVel daripada pakar atau pesakit, berdasarkan mana kemungkinan untuk menilai keberkesanan dan kekurangan ubat ini secara realistik.

Harga untuk OmeVel di farmasi

Harga OmeVel, kapsul enterik, boleh menjadi 130-140 rubel. setiap bungkusan yang mengandungi 30 pcs.

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!