Piracetam Bufus - Arahan Penggunaan, Petunjuk Untuk Suntikan, Ulasan

2025 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2025-01-22 15:22

Piracetam bufus

Piracetam bufus: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Piracetam bufus

Kod ATX: N06BX03

Bahan aktif: piracetam (Piracetam)

Pengeluar: JSC "PFK Obnovlenie" (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-08-07

Harga di farmasi: dari 49 rubel.

Beli

Piracetam bufus adalah ejen nootropik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: cecair tidak berwarna atau sedikit berwarna telus (masing-masing 5 ml dalam ampul polimer, dalam kotak kadbod 10 atau 100 ampul dan arahan penggunaan Piracetam bufus).

Komposisi larutan 1 ml:

• bahan aktif: piracetam - 200 mg;
• komponen tambahan: asid asetik, air untuk suntikan, natrium asetat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Piracetam bufus - piracetam - adalah turunan siklik asid gamma-aminobutyric (GABA), agen nootropik. Ia mempunyai kesan langsung pada otak, sehingga meningkatkan proses kognitif: perhatian, ingatan, kemampuan belajar, prestasi mental.

Pengaruh pada sistem saraf pusat dilakukan dengan beberapa cara, seperti mengubah kadar penyebaran rangsangan di otak, meningkatkan proses metabolisme pada sel saraf dan peredaran mikro, dan mempengaruhi ciri-ciri reologi darah. Meningkatkan aliran darah serebrum, konduksi sinaptik dalam struktur neokortikal dan komunikasi antara hemisfera serebrum. Tidak mempunyai kesan vasodilator.

Piracetam bufus menghalang agregasi platelet, mengembalikan keanjalan membran eritrosit dan mengurangkan lekatannya. Pada dos 9600 mg, ia dapat mengurangkan tahap faktor fibrinogen dan faktor von Willebrand sebanyak 30-40%, dan memperpanjang waktu pendarahan. Sekiranya terdapat gangguan fungsi otak kerana mabuk dan hipoksia, ia mempunyai kesan pemulihan dan perlindungan.

Mengurangkan keparahan dan tempoh nystagmus vestibular.

Farmakokinetik

Waktu paruh (T _½) piracetam dari plasma darah adalah 4-5 jam, dari cecair serebrospinal - 8,5 jam. Dalam kegagalan buah pinggang, T _½ diperpanjang.

Ubat itu tidak mengikat protein plasma. Menembusi hambatan darah-otak dan plasenta dan membran yang digunakan dalam hemodialisis. Dalam kajian haiwan, didapati bahawa piracetam secara selektif berkumpul di ganglia basal dan tisu korteks serebrum, terutama di lobus oksipital, frontal dan parietal di cerebellum.

Piracetam tidak dimetabolisme dalam badan. Ia diekskresikan oleh buah pinggang yang tidak berubah oleh penapisan buah pinggang. Pada sukarelawan yang sihat, pelepasan ginjal adalah 86 ml / min.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk penggunaan Piracetam bufus adalah:

• terapi simptomatik gangguan intelektual dan mental pada pesakit tanpa diagnosis demensia yang disahkan;
• penurunan manifestasi myoclonus kortikal pada pesakit yang sensitif terhadap piracetam (sebagai monoterapi atau sebagai sebahagian daripada rawatan yang kompleks).

Kontraindikasi

Mutlak:

• pergolakan psikomotor semasa menetapkan Piracetam bufus;
• gangguan akut peredaran serebrum (strok hemoragik);
• korea Huntington;
• kegagalan buah pinggang peringkat akhir [pelepasan kreatinin (CC) <20 ml / min];
• kanak-kanak di bawah umur 3 tahun;
• tempoh penyusuan;
• intoleransi individu terhadap mana-mana komponen ubat atau turunan pirolidon.

Relatif (Piracetam bufus harus digunakan dengan berhati-hati):

• pendarahan berat;
• pelanggaran hemostasis;
• campur tangan pembedahan yang luas;
• kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana (penyesuaian dos diperlukan);
• kehamilan (dengan syarat faedah melebihi risiko).

Piracetam bufus, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Penyelesaian piracetam bufus boleh diberikan secara intravena (lebih baik) atau secara intramuskular. Ubat ini diresepkan kepada pesakit yang tidak boleh mengambil piracetam dalam bentuk dos oral (contohnya, dengan kesukaran menelan atau tidak sedarkan diri).

Infusi intravena dos harian dilakukan melalui kateter selama 24 jam pada kadar tetap. Jumlah larutan ditentukan oleh doktor bergantung pada petunjuk dan keadaan klinikal pesakit.

Untuk pemberian bolus Piracetam bufus, dos harian dibahagikan kepada 2-4 suntikan secara berkala. Dos tunggal maksimum ialah 3000 mg. Tempoh satu suntikan sekurang-kurangnya 2 minit.

Suntikan intramuskular Piracetam buffus dilakukan sekiranya pengenalan melalui urat sukar. Dalam kes ini, jumlah larutan tunggal tidak boleh melebihi 5 ml. Kekerapan suntikan adalah sama seperti untuk pentadbiran intravena atau oral.

Di masa depan, jika ada peluang, pesakit dipindahkan ke persediaan piracetam oral lain.

Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor bergantung pada ciri penyakit dan dinamika gejala.

Rejimen dos yang disyorkan:

• gangguan intelektual-mnestic: 2400-4800 mg sehari untuk 2-3 suntikan;
• myoclonus kortikal: dos harian awal adalah 7200 mg, kemudian, pada selang waktu 3-4 hari, dos meningkat sebanyak 4800 mg sehari sehingga dos harian maksimum 24000 mg tercapai (dalam 2-3 suntikan). Rawatan adalah jangka panjang, setiap 6 bulan, usaha harus dilakukan untuk mengurangkan dos atau membatalkan Piracetam bufus, secara beransur-ansur (setiap 2 hari) mengurangkan dos sebanyak 1200 mg.

Bagi pesakit yang mengalami gangguan fungsi ginjal, dosnya dikurangkan bergantung pada tahap CC. Bagi lelaki, angka ini dapat dikira berdasarkan kepekatan kreatinin serum (CC _syvorot), menggunakan formula berikut: QC (ml / min) = [140 - umur (tahun) x berat (kg)] / [72 x QC _syvorot (mg / ml)]. Untuk mendapatkan QC pada wanita, indikator harus dihitung menggunakan formula yang sama dan nilai yang dihasilkan harus dikalikan dengan faktor 0.85.

Rejimen dos yang disyorkan bergantung pada QC:

• 50–79 ml / min - dose dos harian biasa untuk 2-3 suntikan;
• 30–49 ml / min - dose dos harian biasa untuk 2 suntikan;
• 20-29 ml / min - ¹ ∕ ₆ dos harian biasa untuk 1 suntikan;
• <20 ml / min - penggunaan Piracetam bufus dikontraindikasikan.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang dikenal pasti dalam ujian klinikal:

• dari sistem saraf: sering - hiperkinesis (1.72%); jarang - mengantuk (0.96%), asthenia (0.23%);
• pada bahagian jiwa: sering - kegelisahan (1,13%); jarang - kemurungan (0.83%);
• dari sisi metabolisme: sering - peningkatan berat badan (1.29%).

Kesan sampingan yang didaftarkan semasa pemerhatian pasca pendaftaran (kekerapan kejadiannya tidak diketahui, kerana data yang ada tidak mencukupi):

• dari sistem saraf: insomnia, sakit kepala, ketidakseimbangan, ataxia, gegaran, pemburukan epilepsi;
• pada bahagian jiwa: halusinasi, kegelisahan, kegelisahan, kekeliruan;
• pada bahagian sistem darah dan limfa: gangguan hemoragik;
• dari sistem pencernaan: sakit perut, cirit-birit, gastralgia, mual, muntah;
• pada bahagian sistem pembiakan: peningkatan keinginan seksual;
• dari organ pendengaran: vertigo;
• dari kulit: urtikaria, gatal-gatal, dermatitis;
• tindak balas alahan: reaksi hipersensitiviti, tindak balas anaphylactoid, angioedema;
• yang lain: sakit di kawasan suntikan, trombophlebitis, hipotensi arteri (dengan pentadbiran intravena), hipertermia.

Overdosis

Satu kes overdosis direkodkan setelah mengambil piracetam secara lisan pada dos harian 75,000 mg. Pesakit mengalami gangguan dyspeptik seperti cirit-birit berdarah dan sakit perut. Gejala ini berkemungkinan berkaitan dengan dos sorbitol yang tinggi yang terdapat dalam sediaan oral. Tidak ada laporan lain mengenai kes overdosis.

Rawatan adalah tanpa gejala. Tidak ada penawar khusus. Sekiranya perlu, adalah mungkin untuk melakukan hemodialisis (prosedur ini membolehkan anda mengeluarkan dari badan kira-kira 50-60% daripada dos ubat).

arahan khas

Piracetam bufus mempunyai sifat antiplatelet, oleh itu, ia harus digunakan dengan berhati-hati dalam kes berikut: gangguan pendarahan yang teruk, risiko pendarahan (misalnya, terhadap latar belakang ulser gastrik), gangguan hemostasis, gangguan serebrovaskular hemoragik dalam sejarah, campur tangan pembedahan (termasuk pergigian), kemasukan antikoagulan dan agen antiplatelet (termasuk asid acetylsalicylic dalam dos rendah).

Pada pesakit dengan myoclonus kortikal, Piracetam bufus tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba, kerana dalam kes ini, kejang dapat disambung semula.

Perlu diingat bahawa piracetam mampu menembusi membran penapis mesin hemodialisis.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Selama tempoh terapi nootropik, langkah berjaga-jaga harus diambil oleh pemandu kenderaan dan orang yang melakukan pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan reaksi cepat dan perhatian tinggi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kajian haiwan tidak mendedahkan kesan langsung atau tidak langsung ubat tersebut pada pembentukan janin, kehamilan dan kelahiran anak, perkembangan selepas bersalin. Tidak ada kajian terkawal yang dilakukan mengenai kesan piracetam pada kehamilan pada manusia. Telah terbukti bahawa ubat menembusi penghalang plasenta dan mencapai kepekatan pada anak yang 70-90% dari tahap plasma pada ibu. Sehubungan itu, semasa kehamilan, doktor boleh menetapkan Piracetam bufus hanya jika keadaan klinikal wanita memerlukan rawatan dengan ubat ini, dan manfaat terapi pasti lebih tinggi daripada risiko yang berpotensi.

Piracetam masuk ke dalam susu ibu, jadi anda harus mengelakkan menggunakannya semasa menyusui atau berhenti menyusu.

Penggunaan pediatrik

Pentadbiran intravena dan suntikan intramuskular Piracetam bufus dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Penggunaan ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang peringkat akhir (CC <20 ml / min).

Sekiranya terdapat petunjuk penggunaan Piracetam bufus, ia harus diresepkan dengan berhati-hati sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana, menyesuaikan dos bergantung pada nilai CC.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Tidak perlu mengubah rejimen rawatan bagi pesakit dengan gangguan fungsi hati.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua mungkin memerlukan penyesuaian dos Piracetam bufus kerana penurunan fungsi ginjal yang berkaitan dengan usia. Semasa rawatan, perlu memantau QC.

Interaksi dadah

Piracetam diekskresikan terutamanya (90%) tidak berubah, jadi kemungkinan perubahan parameter farmakokinetiknya di bawah pengaruh ubat lain adalah rendah.

Apabila Piracetam bufus diresepkan kepada pesakit yang menerima hormon tiroid, gangguan tidur, kerengsaan, dan kekeliruan mungkin berlaku. Dalam kajian yang diterbitkan yang mengikuti pesakit dengan trombosis vena berulang, piracetam, diberikan pada dos harian 9600 mg, tidak mempengaruhi sifat acenocoumarol yang digunakan pada dos yang diperlukan untuk mencapai International Normalized Ratio (INR). Namun, dibandingkan dengan monoterapi dengan acenocoumarol, penambahan piracetam (9600 mg sehari) secara signifikan mengurangkan agregasi platelet, kepekatan faktor fibrinogen dan von Willebrand, pelepasan beta-tromboglobulin, dan kelikatan serum dan darah.

Piracetam pada kepekatan 142, 426 dan 1422 mg / ml tidak menghalang isozim sitokrom P ₄₅₀. Semasa menggunakan ubat pada kepekatan 1422 mg / ml, perencatan minimum CUR 2A6 (21%) dan 3A 4/5 (11%) diperhatikan. Walau bagaimanapun, nilai normal pemalar perencatan, mungkin, dapat dicapai pada kepekatan yang lebih tinggi. Oleh itu, interaksi metabolik piracetam dengan ubat lain tidak mungkin.

Apabila Piracetam bufus diresepkan pada dos harian 20,000 mg selama 4 minggu kepada pesakit dengan epilepsi yang menerima dos ubat antiepileptik yang stabil (seperti valproate, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital), tidak ada perubahan dalam kepekatan serum maksimum dan kawasan di bawah kurva masa tumpuan »Ubat-ubatan ini.

Etanol tidak mempengaruhi tahap piracetam serum. Ubat pada dos 1600 mg tidak mengubah tahap etanol dalam darah.

Analog

Analog piracetam bufus adalah: Amilonosar, Anvifen, Boluses Huato, Gleazer, Gliatilin, Idebenon, Quinel, Cortexin, Lucetam, Memotopil, Neipilept, Noben, Nootropil, Pantogam, Recognan, Semaxez, Tselemylitoretura, Tsvetamil Encephabol, Escotropil, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 25 ° C, dilindungi dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Piracetam bufus

Menurut ulasan, Piracetam bufus adalah agen nootropik yang berkesan yang meningkatkan perhatian dan ingatan dengan ketara, menghilangkan sakit kepala, pening, tinitus dan rasa peningkatan keletihan. Ubat ini sering diresepkan dalam tempoh pemulihan selepas strok, dalam terapi kompleks osteochondrosis serviks, dalam kemalangan serebrovaskular dan gangguan kognitif.

Selain itu, pesakit mencatat kos rendah Piracetam bufus, serta ampul polimer yang selesa dan selamat. Ramai orang lebih suka piracetam dalam bentuk dos oral kerana kemudahan pentadbiran, tetapi menunjukkan bahawa kesannya berkembang lebih cepat selepas suntikan.

Reaksi buruk termasuk kegelisahan, gangguan tidur, dan agresif pada kanak-kanak.

Harga untuk Piracetam buffus di farmasi

Harga anggaran untuk Piracetam bufus 200 mg / ml setiap pek 10 ampul 5 ml, bergantung pada rangkaian farmasi, boleh menjadi 38-67 rubel.

Piracetam bufus: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Piracetam bufus 200 mg / ml larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 5 ml 10 pcs. RUB 49 Beli

Piracetam bufus 200 mg / ml larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 5 ml 100 pcs. 336 r Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!