Pregabalin Canon - Arahan Penggunaan, 300 Mg, Harga, Ulasan

Isi kandungan:

Pregabalin Canon - Arahan Penggunaan, 300 Mg, Harga, Ulasan
Pregabalin Canon - Arahan Penggunaan, 300 Mg, Harga, Ulasan

Video: Pregabalin Canon - Arahan Penggunaan, 300 Mg, Harga, Ulasan

Video: Pregabalin Canon - Arahan Penggunaan, 300 Mg, Harga, Ulasan
Video: Lucy thought her prescribed pain drug was safe. Now she’s warning others to stay away | ABC News 2024, November
Anonim

Canon Pregabalin

Pregabalin Canon: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
  11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
  12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
  13. 13. Penggunaan pada orang tua
  14. 14. Interaksi ubat
  15. 15. Analog
  16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
  17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
  18. 18. Ulasan
  19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Pregabalin Canon

Kod ATX: N03AX16

Bahan aktif: pregabalin (Pregabalin)

Pengeluar: produksi Kanonpharma, CJSC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-08-07

Kapsul Pregabalin Canon
Kapsul Pregabalin Canon

Pregabalin Canon adalah ubat antiepileptik dengan aktiviti antikonvulsan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk kapsul: agar-agar, dengan struktur keras, Pregabalin Canon 25 mg - No. 3, biru, Pregabalin Canon 50 mg - No. 3, kuning, Pregabalin Canon 75 mg - No. 2, kuning tua, Pregabalin Canon 100 mg - No. 1, biru, Pregabalin Canon 150 mg - No. 1, badan putih, topi kuning, Pregabalin Canon 200 mg - No. 0, putih, Pregabalin Canon 300 mg - No. 0, kuning; kandungan kapsul adalah jisim serbuk yang hampir berwarna putih dengan kemasukan dalam bentuk kepingan kecil yang dimampatkan atau jisim mampatan yang hampir berwarna putih, runtuh ketika ditekan (dalam lepuh: 7 pcs., dalam kotak kadbod 2, 4, 6 atau 8 bungkusan; 10 atau 14 pcs., dalam kotak kadbod 1-4 bungkus; 15 pcs., dalam kotak kadbod 2 bungkus; 56 pcs. Setiap pek juga mengandungi arahan untuk penggunaan Pregabalin Canon).

Komposisi 1 kapsul:

  • bahan aktif: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 atau 300 mg;
  • komponen tambahan: manitol, pati jagung yang telah diprelelatinisasi, magnesium stearat, talc;
  • badan kapsul dan penutup: gelatin, titanium dioksida.

Sebagai tambahan, shell kapsul mengandungi:

  • dos 25 mg: pewarna indigotin;
  • dos 50 dan 300 mg: pewarna kuning quinoline, pewarna kuning matahari terbenam;
  • dos 75 mg: oksida kuning pewarna besi;
  • dos 100 mg: pewarna biru proprietari;
  • dos 150 mg: cap - pewarna kuning quinoline, pewarna kuning matahari terbenam.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Pregabalin Canon adalah ubat antiepileptik dengan aktiviti antikonvulsan. Bahan aktifnya, pregabalin, adalah analog GABA (asid gamma-aminobutyric). Mekanisme tindakan ubat ini disebabkan oleh kemampuan pregabalin untuk mengikat alpha 2 -delta-protein, yang merupakan subunit tambahan saluran kalsium berpagar voltan (saluran kalsium jenis N, P atau O) dalam sistem saraf pusat, yang menyebabkan penggantian [3H] -gabapentin yang tidak dapat dipulihkan. Agaknya, pengikatan ini boleh menyumbang kepada manifestasi kesan antikonvulsan dan analgesik Pregabalin Canon.

Farmakokinetik

Apabila diminum sebelum makan, pregabalin cepat diserap dari saluran gastrointestinal (GIT). Kepekatan maksimumnya (C max) dalam plasma darah dicapai setelah 1 jam dengan dos tunggal dan dengan penggunaan biasa Pregabalin Canon. Bioavailabiliti pregabalin sekurang-kurangnya 90% dan tidak bergantung pada dos yang diambil. Dengan pemberian berulang kali, kepekatan keseimbangan pregabalin dicapai dalam 24-48 jam. Pengambilan makanan secara serentak mengurangkan kadar penyerapan, meningkatkan masa untuk mencapai kepekatan plasma maksimum sekitar 2.5 kali dan mengurangkan C max sebanyak 25-30%. Harus diingat bahawa pengambilan makanan tidak memberi kesan yang signifikan secara klinikal terhadap penyerapan pregabalin total.

Pregabalin tidak mengikat protein plasma.

Isipadu pengedaran jelas kira-kira 0.56 L / kg.

Ia mengatasi penghalang darah-otak dan hematoplacental, yang dikeluarkan dalam susu ibu.

Pregabalin hampir tidak dimetabolisme. 0.9% daripada dos yang diambil dimetabolismekan untuk membentuk sebatian N-metilasi, yang merupakan metabolit utama, yang diekskresikan oleh buah pinggang. Tidak ada tanda-tanda rasemisasi S-enantiomer pregabalin ke dalam R-enantiomer.

Ia diekskresikan terutamanya tidak berubah melalui buah pinggang. Separuh hayat rata-rata 6.3 jam. Pelepasan plasma dan ginjal pregabalin berkadar langsung dengan pelepasan kreatinin.

Dalam julat dos terapeutik, farmakokinetik pregabalin adalah linear; dengan penggunaan ubat yang berulang, ia tidak akan berubah. Oleh itu, tidak perlu dilakukan pemantauan secara berkala terhadap tahap kepekatan pregabalin.

Jantina pesakit tidak mempunyai kesan yang signifikan secara klinikal terhadap kepekatan pregabalin dalam plasma.

Sekiranya fungsi ginjal terganggu, pengurangan dos diperlukan. Semasa hemodialisis, pregabalin dikeluarkan secara intensif dari plasma; setelah sesi hemodialisis berlangsung selama 4 jam, kepekatan plasmanya menurun sekitar 50%. Oleh itu, selepas hemodialisis, dos tambahan Canon Pregabalin mesti diambil.

Sekiranya disfungsi hati, farmakokinetik pregabalin tidak berubah dengan ketara.

Pada pesakit berusia lebih dari 65 tahun dengan fungsi ginjal yang terganggu, pengurangan dos Pregabalin Canon mungkin diperlukan.

Parameter farmakokinetik keseimbangan pregabalin pada pesakit dengan epilepsi pada terapi antiepileptik serupa dengan pesakit pada sindrom kesakitan kronik atau sukarelawan yang sihat.

Petunjuk untuk digunakan

  • epilepsi - sebagai terapi tambahan pada pesakit dengan sawan separa, yang disertai atau tidak disertai dengan generalisasi sekunder;
  • sakit neuropatik;
  • gangguan kecemasan umum;
  • fibromyalgia.

Kontraindikasi

Mutlak:

  • menyusu;
  • umur sehingga 18 tahun;
  • intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Pregabalin Canon harus diresepkan dengan berhati-hati sekiranya berlaku gangguan fungsi ginjal, kegagalan jantung, diabetes mellitus, riwayat ensefalopati, terapi bersamaan dengan lorazepam, oksikodon, ubat-ubatan yang mengandungi etanol untuk pentadbiran oral, riwayat ketergantungan ubat, pada pesakit berusia lebih dari 65 tahun.

Semasa kehamilan, penggunaan ubat hanya mungkin berlaku sekiranya manfaat terapi kepada ibu jauh lebih tinggi daripada risiko yang mungkin timbul pada janin.

Pregabalin Canon, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Kapsul Pregabalin Canon diambil secara lisan, tanpa mengira pengambilan makanan, menelan keseluruhan (integriti cangkang tidak boleh dilanggar) dan dibasuh dengan jumlah air yang mencukupi.

Doktor menentukan dos dan tempoh rawatan dengan mengambil kira sifat penyakit dan ciri-ciri individu pesakit.

Dos harian Canon Pregabalin yang ditetapkan harus selalu dibahagikan kepada 2-3 dos.

Dos yang disyorkan:

  • sakit neuropatik: dos permulaan 150 mg setiap hari. Dengan toleransi yang baik dan dinamik positif terapi, setelah 3-7 hari, dos, jika perlu, dapat ditingkatkan menjadi 300 mg, dan setelah 7 hari lagi - hingga dos harian maksimum 600 mg;
  • epilepsi: dos permulaan 150 mg setiap hari. Dengan mengambil kira toleransi Pregabalin Canon dan tahap keberkesanan rawatan selepas 7 hari, dos harian awal dapat ditingkatkan menjadi 300 mg, dan setelah 7 hari lagi - hingga 600 mg;
  • fibromyalgia: dos awal adalah 150 mg sehari selama 3-7 hari, kemudian, dengan mengambil kira toleransi individu dan kesan yang dicapai, peningkatan dos Canon Pregabalin hingga 300 mg ditunjukkan. Sekiranya tidak ada dinamika positif, dos dinaikkan menjadi 450 mg, maka, jika perlu, selepas 7 hari - hingga 600 mg;
  • gangguan kecemasan umum: 150 mg sehari selama 7 hari, maka, bergantung pada toleransi dan kesan yang dicapai, dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg. Sekiranya tidak ada kesan yang diinginkan, dos meningkat menjadi 450 mg, setelah 7 hari, jika perlu, hingga 600 mg.

Anda tidak dapat menghentikan rawatan dengan Pregabalin Canon secara tiba-tiba, jika perlu, ubat tersebut harus dihentikan dengan mengurangkan dos secara beransur-ansur sekurang-kurangnya 7 hari.

Sekiranya fungsi hati terganggu, penyesuaian dos tidak diperlukan.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal, dos harus ditentukan dengan mengambil kira CC (pelepasan kreatinin), yang ditentukan dengan pengiraan menggunakan penunjuk serum kreatinin.

Oleh itu, untuk mengira QC, perlu mengalikan berat badan pesakit dalam kilogram dengan perbezaan, di mana pengurangannya adalah 140, dan yang dikurangkan adalah usianya dalam beberapa tahun. Hasilnya dibahagi dengan 72 dan didarabkan dengan kreatinin serum individu.

Bagi wanita, hasilnya dikalikan dengan faktor 0.85.

Dos harian Canon Pregabalin yang disyorkan untuk rawatan pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, dengan mengambil kira CC:

  • CC lebih daripada 60 ml / min: dos awal adalah 150 mg, dos maksimum adalah 600 mg, kekerapan pemberian adalah 2-3 kali sehari;
  • CC dari 30 hingga 60 ml / min: dos awal - 75 mg, dos maksimum - 300 mg, kekerapan pentadbiran - 2-3 kali sehari;
  • QC dari 15 hingga 30 ml / min: dos awal - 25-50 mg, dos maksimum - 150 mg, kekerapan pemberian - 1-2 kali sehari;
  • CC kurang dari 15 ml / min: dos awal adalah 25 mg, dos maksimum adalah 75 mg, kekerapan pemberiannya adalah 1 kali sehari.

Dos untuk pesakit yang menjalani hemodialisis dipilih secara individu, dengan mengambil kira CC dan segera setelah berakhirnya sesi hemodialisis, pesakit juga diresepkan dari 25 hingga 100 mg pregabalin.

Bagi pesakit berusia lebih dari 65 tahun dengan CC di atas 60 ml / min, penyesuaian dos tidak diperlukan.

Sekiranya anda tidak sengaja melewati dos Pregabalin Canon yang seterusnya, dos yang tidak dijawab boleh diambil jika masa untuk dos seterusnya belum tiba, dan ini tidak akan sesuai dengan penerimaan dua dos secara serentak.

Kesan sampingan

Semasa kajian klinikal dan semasa pemerhatian pasca pemasaran, tindak balas buruk berikut dari sistem dan organ direkodkan (mengikut kekerapan kejadiannya, ia dikelaskan seperti berikut: sangat kerap - ≥ 1/10 janji temu; sering - dari from 1/100 hingga <1/10 janji; jarang - dari janji temu ≥ 1/1000 hingga <1/100; jarang - dari janji temu ≥ 1/10 000 hingga <1/1000; sangat jarang - janji temu <1/10 000; kekerapan tidak ditentukan - berdasarkan data yang ada adalah mustahil untuk menentukan kekerapan kejadian reaksi buruk):

  • jangkitan dan pencerobohan: jarang - nasofaringitis;
  • dari sistem saraf: sangat kerap - mengantuk, pening; kerap - sakit kepala, gangguan perhatian, gangguan ingatan, ataksia, gangguan koordinasi, disartria, paresthesia, gegaran, ketidakseimbangan, kelesuan, ubat pelali; jarang - gangguan pertuturan, gangguan kognitif, kehilangan rasa, kejang mioklonik, hipestesia, nystagmus, kelemahan refleks, pergolakan psikomotor, pening postur, diskinesia, hiperestesia, sensasi terbakar pada membran mukus dan kulit, gegaran yang disengaja, pingsan, stupor; jarang - dysgraphia, hypokinesia, parosmia; kekerapan tidak ditentukan - kehilangan kesedaran, kejang;
  • pada bahagian jiwa: sering - kekeliruan, euforia, insomnia, mudah marah, disorientasi, penurunan libido; jarang - kegelisahan, depersonalisasi, ketidakmampuan mood, anorgasmia, kesukaran mencari kata, pergolakan, mood tertekan, mimpi yang tidak biasa, halusinasi, serangan panik, sikap tidak peduli, kemurungan, peningkatan libido; jarang - semangat tinggi, penghinaan; kekerapan tidak ditentukan - pencerobohan;
  • dari sistem limfa dan darah: jarang - trombositopenia; jarang - leukopenia, neutropenia;
  • dari sisi jantung: jarang - blok atrioventricular darjah 1, takikardia; jarang - aritmia sinus, takikardia sinus, bradikardia sinus; kekerapan tidak ditentukan - pemanjangan selang QT, kegagalan jantung kronik;
  • dari sisi kapal: jarang - kilat panas, pembilasan kulit, menurunkan tekanan darah (BP), peningkatan tekanan darah; jarang - kesejukan kaki;
  • dari organ gangguan pendengaran dan labirin: sering - vertigo; jarang berlaku - hyperacusis;
  • pada bahagian organ penglihatan: sering - diplopia, penglihatan kabur; jarang - mata kering, penurunan ketajaman penglihatan, peningkatan lak, penyempitan bidang visual, asthenopia, sakit mata, bengkak mata; jarang - kerengsaan mata, percikan api di depan mata, mydriasis, oscillopsia atau sensasi getaran objek yang dimaksudkan, kehilangan penglihatan periferal, gangguan persepsi kedalaman visual, peningkatan kecerahan persepsi visual, strabismus; kekerapan tidak ditetapkan - keratitis, kehilangan penglihatan;
  • metabolisme dan pemakanan: sering - peningkatan selera makan, peningkatan berat badan; jarang berlaku - hipoglikemia, anoreksia; jarang - penurunan berat badan;
  • dari sistem pencernaan: sering - mulut kering, perut kembung, sembelit, muntah; jarang - peningkatan air liur, hipestesia pada mukosa mulut, refluks gastroesofagus, pembesaran perut; jarang - loya, cirit-birit, asites, disfagia, edema lidah, pankreatitis;
  • pada bahagian sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung: jarang - kekejangan otot, kekejangan otot, sakit belakang, kekejangan otot, sakit pada anggota badan, bengkak sendi, mialgia, arthralgia; jarang - sakit leher, kekejangan otot leher, rhabdomyolysis;
  • pada bahagian sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: jarang - kekeringan pada mukosa hidung, sesak nafas; jarang - berdengkur, hidung tersumbat, batuk, rhinitis, sesak di tekak, mimisan; kekerapan tidak ditetapkan - edema paru;
  • dari sistem kencing: jarang - inkontinensia kencing, disuria; jarang - kegagalan buah pinggang, oliguria; kekerapan tidak ditentukan - pengekalan kencing;
  • pada bahagian fungsi pembiakan: sering - disfungsi ereksi; jarang - disfungsi seksual, ejakulasi tertunda; jarang - sakit pada kelenjar susu, pembesaran kelenjar susu dalam jumlah, pelepasan dari kelenjar susu, amenorea, senggugut; kekerapan tidak ditetapkan - ginekomastia;
  • dari sistem kekebalan tubuh: kekerapan belum ditentukan - reaksi alahan, angioedema, reaksi hipersensitiviti;
  • reaksi dermatologi: jarang - ruam papular, berpeluh; jarang - urtikaria, peluh sejuk; kekerapan tidak ditetapkan - gatal-gatal, edema muka, sindrom Stevens-Johnson;
  • petunjuk makmal dan instrumental: jarang - peningkatan aktiviti alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, creatine phosphokinase; jarang - peningkatan kepekatan glukosa dan kreatinin dalam plasma darah, penurunan tahap kalium dalam darah;
  • yang lain: sering - gangguan berjalan, keletihan, mabuk, edema (termasuk edema periferal); jarang - dahaga, asthenia, sesak dada, jatuh, sakit, menggigil, sensasi patologi; jarang - hipertermia, edema umum.

Overdosis

Gejala: mengantuk, kegelisahan dan kegelisahan, kekeliruan, gangguan afektif, kemurungan.

Rawatan: lavage gastrik segera, pengambilan karbon aktif, pelantikan terapi sokongan. Hemodialisis digunakan jika perlu.

arahan khas

Pening dan mengantuk berlaku paling kerap dengan penggunaan ubat. Kejadian buruk biasanya ringan hingga sederhana. Bergantung pada toleransi subjektif Pregabalin Canon, kesan sampingan yang memerlukan penghentian rawatan termasuk: pening atau mengantuk yang teruk, kekeliruan, ataksia, asthenia, penglihatan kabur, gangguan perhatian dan / atau koordinasi, edema periferal.

Penerimaan Pregabalin Canon dalam beberapa kes menyebabkan ketergantungan ubat, yang, jika dibatalkan setelah terapi jangka panjang atau pendek, dapat mewujudkan dirinya dengan fenomena yang tidak diingini berikut: sakit kepala, berpeluh, pening, mual, insomnia, cirit-birit, sindrom seperti selesema, kemurungan, kejang dan kegelisahan. Ketergantungan kekerapan dan keparahan manifestasi sindrom penarikan pregabalin pada tempoh rawatan atau dos belum ditentukan.

Perlu diingat bahawa dengan peningkatan berat badan pada pesakit diabetes mellitus dengan latar belakang terapi ubat, mungkin perlu mempertimbangkan isu penyesuaian dos agen hipoglikemik.

Kerana kenyataan bahawa rawatan boleh disertai dengan mengantuk dan pening, kekeliruan atau kehilangan kesedaran, gangguan fungsi kognitif yang meningkatkan risiko jatuh dan kecederaan tidak sengaja, disarankan untuk berhati-hati sehingga pesakit menilai kemungkinan kesan individu Pregabalin Canon.

Tidak ada maklumat yang mencukupi mengenai kemungkinan menghentikan antikonvulsan lain apabila kejang ditekan dengan pregabalin dan kemungkinan monoterapi dengan ubat ini.

Semasa menetapkan Pregabalin Canon untuk rawatan sakit neuropatik pusat yang disebabkan oleh lesi saraf tunjang, seseorang harus mengambil kira risiko yang ada dari peningkatan kejadian buruk dari sistem saraf pusat, termasuk yang disebabkan oleh penjumlahan kesan ubat dan pregabalin yang diambil secara serentak.

Pelanggaran organ penglihatan dalam kebanyakan kes adalah sementara, ia hilang dengan sendirinya.

Kegagalan ginjal yang timbul semasa terapi dengan pregabalin dapat dibalikkan; setelah pemberhentian ubat, fungsi ginjal dipulihkan.

Perlu diingat bahawa ketika menggunakan Pregabalin Canon pada pesakit tua yang menderita disfungsi jantung dan menerima ubat untuk neuropati, risiko mengalami kegagalan jantung kronik meningkat.

Sekiranya terapi gabungan dengan analgesik opioid diperlukan, disarankan untuk melakukan langkah pencegahan secara bersamaan untuk mencegah sembelit dan penyumbatan usus, terutama pada pesakit tua.

Dengan perkembangan gejala angioedema (edema wajah, edema perioral atau edema tisu saluran pernafasan atas), pemberian Pregabalin Canon harus segera dihentikan.

Semasa menetapkan ubat, doktor harus memberitahu pesakit tentang kemungkinan perkembangan ketagihan semasa rawatan dengan pregabalin. Diperlukan pengawasan perubatan yang teliti terhadap pesakit dengan sejarah ketergantungan ubat.

Semasa terapi dengan Pregabalin Canon, risiko pemikiran atau tingkah laku bunuh diri meningkat. Sehubungan itu, pesakit memerlukan pemantauan yang ketat oleh orang yang disayangi untuk melihat dan memburuknya kemurungan, termasuk pemikiran atau tingkah laku bunuh diri.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Semasa merawat dengan Pregabalin Canon, pesakit disarankan untuk tidak melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya, termasuk memandu kenderaan dan mekanisme yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik yang tinggi, untuk jangka masa sehingga pengaruh individu ubat terhadap perkembangan kesan sampingan dari sistem saraf menjadi jelas dan organ penglihatan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Keberkesanan dan keselamatan penggunaan pregabalin selama kehamilan belum dapat dipastikan. Oleh itu, pemberian Pregabalin Canon semasa kehamilan hanya disarankan dalam kes di mana kesan terapi yang diharapkan untuk ibu jauh lebih tinggi daripada risiko yang mungkin timbul pada janin.

Wanita usia reproduktif dalam tempoh rawatan ubat mesti menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai.

Penggunaan Canon Pregabalin semasa penyusuan adalah kontraindikasi. Sekiranya pregabalin diresepkan semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus ditangguhkan.

Penggunaan pediatrik

Penggunaan Canon Pregabalin untuk rawatan pesakit di bawah usia 18 tahun adalah kontraindikasi.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Pregabalin Canon harus diresepkan dengan berhati-hati sekiranya gangguan fungsi buah pinggang.

Semasa menentukan dos, perlu mengambil kira QC pesakit.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Sekiranya fungsi hati terganggu, penyesuaian dos Pregabalin Canon tidak diperlukan.

Gunakan pada orang tua

Pregabalin Canon harus diresepkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang berusia lebih dari 65 tahun.

Interaksi dadah

Memandangkan sifat farmakokinetik pregabalin, kejadian interaksi ubat yang signifikan secara klinikal dengan ubat lain tidak mungkin berlaku.

Walaupun demikian, disebabkan oleh ciri-ciri individu tubuh, terdapat laporan bahawa apabila pregabalin digabungkan dengan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat, kegagalan pernafasan dan koma mungkin berlaku.

Pregabalin Canon, apabila digunakan bersamaan dengan analgesik opioid dan agen sembelit lain, boleh memberi kesan buruk pada saluran gastrointestinal, menyumbang kepada perkembangan sembelit, penyumbatan usus, atau ileus lumpuh.

Adalah mungkin untuk meningkatkan kesan etanol dan lorazepam, memburukkan lagi penurunan fungsi kognitif dan fungsi motor yang disebabkan oleh oksikodon. Dengan kombinasi pregabalin berulang dengan lorazepam, oksikodon atau etanol, tidak ada kesan yang signifikan secara klinikal pada pernafasan.

Penggunaan kontraseptif oral secara serentak yang mengandungi norethisterone dan / atau etinil estradiol tidak menyebabkan perubahan dalam keseimbangan farmakokinetik pregabalin dan kontraseptif.

Diuretik, agen hipoglikemik oral, insulin, tiagabine, topiramate, phenobarbital tidak mempunyai kesan yang signifikan secara klinikal pada pembersihan pregabalin.

Tanda-tanda interaksi yang signifikan secara klinikal tidak dijumpai semasa pregabalin diambil bersama dengan fenitoin, lamotrigin, karbamazepin, asid valproik, gabapentin, lorazepam, oksikodon dan etanol.

Analog

Analog Pregabalin Canon adalah: Pregabalin, Pregabalin Zentiva, Pregabio, Replica, Algerica, Lyrica, Prabegin, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C, terlindung dari kelembapan dan cahaya.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Pregabalin Canon

Beberapa ulasan mengenai Pregabalin Canon kebanyakannya positif. Pesakit menunjukkan keberkesanan ubat apabila digunakan mengikut petunjuk. Ketiadaan kesan tidak diingini yang dapat dilihat semasa terapi dengan dos ubat minimum diperhatikan.

Kelemahan Pregabalin Canon termasuk risiko mengembangkan ketergantungan ubat.

Harga untuk Pregabalin Canon di farmasi

Harga Pregabalin Canon boleh menjadi: untuk pakej yang mengandungi 14 kapsul, dos 25 mg - dari 79 rubel, dos 50 mg - dari 145 rubel, dos 75 mg - dari 348 rubel, dos 150 mg - dari 440 rubel., dos 200 mg - dari 465 rubel, dos 300 mg - dari 734 rubel; untuk pakej yang mengandungi 56 kapsul - dos 25 mg - dari 300 rubel, dos 50 mg - dari 550 rubel, dos 200 mg - dari 1,767 rubel, dos 300 mg - dari 2,620 rubel.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: