AzitRus Forte - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga Tablet, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

AzitRus Forte

AzitRus Forte: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: AzitRuse Forte

Kod ATX: J01FA10

Bahan aktif: azithromycin (Azithromycin)

Pengilang: JSC Sintez (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-10-07

Harga di farmasi: dari 102 rubel.

Beli

AzitRus Forte adalah antibiotik spektrum luas.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet bersalut filem: bujur, putih atau putih-kekuningan (3 atau 6 pcs. Dalam pek jalur lepuh atau tin polimer, dalam kotak kadbod 1 bungkus 6 tablet, atau 1-2 bungkus 3 tablet, atau 1 tin dan arahan untuk penggunaan AzitRus Forte).

Komposisi 1 tablet:

• bahan aktif: azithromycin (dalam bentuk dihidrat) - 500 mg;
• komponen tambahan (teras): laktosa monohidrat (gula susu), povidone (polivinil pirolidon perubatan berat molekul rendah 12 600 ± 2700, plasdon K-17), pati kentang, kalsium stearat, crospovidone (collidon CL-M) (jenis B), selulosa mikrokristal talc, kanji;
• shell filem: macrogol 4000 (polyethylene glycol 4000, polyethylene oxide 4000), titanium dioxide (titanium dioxide), hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

AzitRus Forte adalah agen antibakteria bakteriostatik dengan spektrum tindakan yang luas, wakil kumpulan macrolides-azalides. Mekanisme tindakannya disebabkan oleh keupayaan untuk menekan sintesis protein sel mikroba. Dengan mengikat subunit ribosom 50S, ubat ini menghalang translocase peptida pada peringkat terjemahan, dan juga menekan dan menghalang sintesis protein, akibatnya pembiakan dan pertumbuhan bakteria menjadi perlahan. Dalam kepekatan tinggi, ia menunjukkan sifat bakteria.

Aktif terhadap mikroorganisma berikut:

• bakteria gram-negatif aerobik: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida;
• bakteria gram positif aerobik: Streptococcus pyogenes, strain sensitif penisilin Streptococcus pneumoniae, strain sensitif metisilin Staphylococcus aureus;
• bakteria anaerob: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• yang lain: Borrelia burgdorferi, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Mikroorganisma gram positif aerobik berikut dapat mengembangkan daya tahan terhadap tindakan azithromycin: Streptococcus pneumoniae (strain dengan kepekaan sederhana terhadap strain tahan penisilin dan penisilin).

Rintangan ubat awal dimiliki oleh:

• mikroorganisma anaerobik gram-positif: Bacteroides fragilis;
• mikroorganisma gram positif aerobik: Enterococcus faecalis, strain Staphylococcus yang tahan methicillin.

Skala kepekaan mikroorganisma terhadap azitromisin:

• Staphylococcus: MIC (kepekatan perencatan minimum) - tidak lebih daripada 1 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: MIC - tidak lebih daripada 0.25 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - tidak lebih daripada 0.25 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - tidak lebih daripada 0.12 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - tidak lebih daripada 0.5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - tidak lebih daripada 0.25 mg / l.

Skala ketahanan mikroorganisma terhadap azitromisin:

• Staphylococcus: MIC - lebih daripada 2 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: MIC - lebih daripada 0.5 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - lebih daripada 0.5 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - lebih daripada 4 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - lebih daripada 0.5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - lebih daripada 0.5 mg / l.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral dari saluran gastrointestinal, azitromisin cepat diserap, kerana lipofilik dan stabil dalam persekitaran berasid. Ia diedarkan secara intensif ke seluruh badan, mencapai kepekatan tertinggi dalam tisu.

Selepas penggunaan AzitRus Forte pada dosis 500 mg C _max (kepekatan plasma maksimum) azitromisin adalah 0,4 mg / l dan diperhatikan setelah 2.5-2.9 jam. Bioavailabiliti - 37.5%. Ubat ini menembusi tisu lembut dan kulit, saluran pernafasan, tisu dan organ saluran urogenital (termasuk kelenjar prostat).

Pengikatan rendah terhadap protein plasma, serta kemampuan azitromisin untuk meresap ke dalam sel eukariotik dan berkonsentrasi di persekitaran dengan pH rendah lisosom sekitarnya, menentukan jangka hayat yang panjang (T _½) ubat dan kepekatannya yang lebih tinggi dalam tisu (10-50 kali lebih tinggi daripada dalam plasma darah). Ini, seterusnya, menjelaskan pelepasan plasma yang tinggi dan jumlah pengagihan ketara yang ketara (31.1 l / kg). Azithromycin dapat terkumpul secara langsung dalam lisosom, yang memainkan peranan penting dalam penghapusan patogen intraselular. Telah diketahui secara pasti bahawa fagosit menyampaikan ubat ke tempat jangkitan, di mana ia dilepaskan oleh fagositosis. Kepekatan azitromisin rata-rata 24–34% lebih tinggi pada fokus jangkitan daripada pada tisu yang sihat, dan berkorelasi dengan keparahan edema keradangan. Kepekatan ubat bakteria berterusan selama 5-7 hari selepas dos terakhir AzitRus Forte, jadi rawatan dapat dilakukan dalam jangka pendek (3 dan 5 hari).

Azithromycin mengalami demetilasi di hati, mengakibatkan pembentukan metabolit yang tidak aktif secara farmakologi.

Ubat ini dikeluarkan dari tubuh dalam dua peringkat: separuh hayat (T _½) dalam lingkungan antara 8 hingga 24 jam setelah mengambil azithromycin adalah 14-20 jam, dalam kisaran 24 hingga 72 jam - 41 jam. Ini membolehkan anda mengambil AzitRus Forte 1 kali sehari …

Kira-kira 50% dos diekskresikan tidak berubah melalui usus, sekitar 6% diekskresikan oleh buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

AzitRus Forte diresepkan untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma sensitif:

• jangkitan pada kulit dan tisu lembut, termasuk impetigo, erysipelas, dermatosis yang dijangkiti kedua, vulgaris jerawat sederhana;
• jangkitan organ ENT dan saluran pernafasan atas, termasuk otitis media, tonsilitis, sinusitis, faringitis;
• jangkitan saluran pernafasan bawah, termasuk peningkatan bronkitis kronik, bronkitis akut, radang paru-paru, termasuk disebabkan oleh patogen atipikal;
• jangkitan saluran kencing, termasuk serviks dan uretritis, yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis.

AzitRus Forte juga digunakan dalam rawatan eritema migrans (eritema migrans) - tahap awal penyakit Lyme (borreliosis).

Kontraindikasi

Mutlak:

• intoleransi laktosa, kekurangan laktase atau isomaltase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• disfungsi buah pinggang / hati yang teruk;
• kanak-kanak di bawah umur 12 tahun dan / atau berat badan kurang dari 45 kg;
• tempoh penyusuan;
• penggunaan serentak ergotamine / dihydroergotamine;
• hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat, eritromisin, ketolida atau makrolida lain.

Relatif (tablet AzitRus Forte harus digunakan dengan berhati-hati):

• diabetes;
• myasthenia gravis;
• gangguan buah pinggang ringan hingga sederhana (CC> 40 ml / min);
• disfungsi hati ringan hingga sederhana (Child-Pugh gred A dan B);
• kehadiran faktor proarrhythmogenic (terutamanya pada pesakit tua), seperti aritmia, bradikardia yang signifikan secara klinikal, pemanjangan kongenital atau pemerolehan QT, kegagalan jantung yang teruk, ketidakseimbangan air dan keseimbangan elektrolit (terutamanya hipokalemia / hipomagnesemia);
• penggunaan gabungan ubat-ubatan antiarrhythmic kelas IA (procainamide, quinidine), kelas III (amiodarone, dofetilide, sotalol), terfenadine, cisapride, fluoroquinolones (levofloxacin, moxifloxacin), antidepresan (citalopram), antipsikotik (pim
• pentadbiran serentak digoxin, warfarin, siklosporin;
• kehamilan.

AzitRus Forte, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet AzitRus Forte harus diambil secara lisan, antara waktu makan - 1 jam sebelum atau 2 jam selepas makan.

Rejimen dos yang disyorkan untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun (berat lebih daripada 45 kg):

• jangkitan organ ENT, saluran pernafasan, tisu lembut dan kulit: 500 mg 1 kali sehari selama 3 hari;
• jangkitan pada sistem genitouriner yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis: 1000 mg sekali;
• eritema migrans: pada hari pertama - 1000 mg sekali sehari, selama 4 hari berikutnya - 500 mg sekali sehari.

Sekiranya dos tidak dijawab, AzitRus Forte harus diambil secepat mungkin, dan dos seterusnya dan seterusnya harus diambil pada selang waktu 24 jam.

Kesan sampingan

Reaksi buruk yang dijelaskan di bawah AzitRus Forte dikelaskan sebagai berikut: sangat kerap - ≥ 10%, sering - dari ≥ 1% hingga <10%, jarang - dari ≥ 0.1% hingga <1%, jarang - dari ≥ 0.01% hingga <0.1%, sangat jarang - <0.01%, frekuensi tidak ditentukan - data yang tersedia tidak memungkinkan untuk menentukan kejadian kesan buruk dengan tepat:

• tindak balas alahan: jarang - angioedema, reaksi hipersensitiviti; frekuensi yang tidak diketahui - tindak balas anafilaksis;
• penyakit berjangkit: jarang - kandidiasis (termasuk selaput lendir rongga mulut dan alat kelamin), rinitis, faringitis, gastroenteritis, penyakit pernafasan, radang paru-paru; kekerapan yang tidak diketahui - kolitis pseudomembran;
• hati, saluran empedu: jarang - hepatitis; jarang - penyakit kuning kolestatik, disfungsi hati; kekerapan tidak diketahui - nekrosis hati, kegagalan hati (dalam kes yang jarang berlaku dengan akibat yang membawa maut, terutamanya disebabkan oleh disfungsi hati yang teruk), hepatitis fulminan;
• darah, sistem limfa: jarang - eosinofilia, neutropenia, leukopenia; sangat jarang - anemia hemolitik, trombositopenia;
• organ penglihatan dan pendengaran: jarang - gangguan penglihatan, gangguan pendengaran, vertigo; kekerapan yang tidak ditentukan - tinitus, gangguan pendengaran, pekak;
• sistem pernafasan: jarang - sesak nafas, mimisan;
• sistem kardiovaskular: jarang - pembilasan muka, berdebar-debar; frekuensi yang tidak ditentukan - peningkatan selang QT pada elektrokardiogram, takikardia ventrikel, aritmia jenis pirouette, penurunan tekanan darah;
• sistem muskuloskeletal: jarang - sakit leher / belakang, myalgia, osteoartritis; kekerapan yang tidak ditentukan - arthralgia;
• saluran gastrousus: sangat kerap - cirit-birit; kerap - sakit perut, mual, muntah; jarang - peningkatan rembesan kelenjar air liur, kekeringan mukosa mulut, bisul mukosa mulut, bersendawa, kembung perut, kembung, sembelit, dispepsia, disfagia, gastritis; sangat jarang - perubahan warna lidah, pankreatitis;
• metabolisme: jarang berlaku - anoreksia;
• buah pinggang dan saluran kencing: jarang - sakit di kawasan buah pinggang, gangguan kencing; kekerapan yang tidak ditentukan - nefritis interstitial, kegagalan buah pinggang akut;
• alat kelamin, kelenjar susu: jarang - disfungsi testis pada lelaki, metrorrhagia pada wanita;
• sistem saraf: kerap - sakit kepala; jarang - pelanggaran rasa, paresthesia, pening, kegelisahan, mengantuk, insomnia; jarang - pergolakan; kekerapan yang tidak ditentukan - penyimpangan / kehilangan bau, kehilangan rasa, pingsan, kejang, halusinasi, kecelaruan, pencerobohan, kegelisahan, myasthenia gravis, hipestesia, hiperaktif psikomotor;
• kulit, tisu subkutan: jarang - kulit kering, gatal-gatal, berpeluh berlebihan, urtikaria, ruam kulit, dermatitis; jarang - kepekaan fotosensitif; frekuensi yang tidak ditentukan - eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermis toksik;
• data makmal: sering - peningkatan atau penurunan kepekatan bikarbonat dalam plasma darah, penurunan jumlah limfosit, peningkatan bilangan basofil, eosinofil, monosit dan / atau neutrofil; jarang - perubahan kandungan kalium / natrium dalam plasma darah, peningkatan hematokrit, peningkatan jumlah platelet, peningkatan aktiviti alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase dan / atau alkali fosfatase dalam plasma darah, peningkatan kepekatan klorin dan glukosa dalam darah, peningkatan konsentrasi kreatin atau bilin, dalam plasma darah;
• yang lain: jarang - edema wajah, edema periferal, demam, keletihan, malaise, asthenia, sakit dada.

Overdosis

Sekiranya berlaku overdosis, cirit-birit, mual, muntah, dan pendengaran sementara mungkin berlaku.

Lavage gastrik disyorkan sebagai langkah pertolongan cemas. Rawatan gangguan yang dikembangkan adalah tanpa gejala.

arahan khas

Jangan mengambil tablet AzitRus Forte bersama makanan. Tempoh terapi yang disyorkan tidak boleh dilebihi.

Sekiranya tanda-tanda gangguan fungsi hati muncul, AzitRus Forte harus segera dibatalkan dan kajian yang sesuai harus dilakukan. Gejala yang membimbangkan adalah: kegelapan air kencing, kecenderungan pendarahan, penyakit kuning, asthenia yang meningkat dengan cepat, ensefalopati hepatik.

Dengan latar belakang terapi antibiotik, pertumbuhan mikroorganisma refraktori dan pengembangan superinfeksi (termasuk kulat) adalah mungkin. Sehubungan dengan itu, perlu memeriksa pesakit secara berkala.

AzitRus Forte dengan penggunaan jangka panjang boleh menyebabkan kolitis pseudomembranous yang berkaitan dengan bakteria Clostridium difficile, yang dapat menampakkan dirinya sebagai cirit-birit ringan dan kolitis yang teruk. Mengambil ubat-ubatan yang menghalang pergerakan usus adalah kontraindikasi. Sekiranya terdapat cirit-birit yang berkaitan dengan antibiotik, serta 2 bulan setelah berakhirnya terapi, perlu dilakukan pemeriksaan untuk mengecualikan kolitis pseudomembran clostridial.

Pada sesetengah pesakit, reaksi hipersensitiviti mungkin berterusan walaupun setelah menghentikan rawatan. Mereka memerlukan pengawasan perubatan dan terapi khusus.

AzitRus Forte boleh menyebabkan perkembangan sindrom myasthenic atau pemburukan myasthenia gravis.

Macrolides, termasuk azithromycin, mampu memanjangkan repolarisasi jantung dan selang QT. Keadaan ini meningkatkan risiko aritmia jantung, termasuk aritmia jenis pirouette, yang boleh menyebabkan serangan jantung. Dalam hal ini, AzitRus Forte harus digunakan dengan berhati-hati dalam merawat pesakit dengan faktor proarrhythmogenic yang ada, terutama pada orang tua.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pesakit yang mengalami reaksi buruk dari organ penglihatan dan / atau sistem saraf pusat harus mengambil langkah berjaga-jaga ketika melakukan aktiviti yang memerlukan reaksi cepat dan ketajaman penglihatan, termasuk memandu kereta.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Pada wanita hamil, AzitRus Forte hanya dapat digunakan dalam kes di mana manfaat terapi yang akan datang pasti melebihi risiko yang berpotensi.

Azithromycin diekskresikan dalam susu ibu, oleh itu ia dikontraindikasikan pada ibu menyusu. Sekiranya terapi antibiotik diperlukan, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Penggunaan pediatrik

AzitRus Forte dikontraindikasikan untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 12 tahun dan / atau berat badan kurang dari 45 kg.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Meresepkan AzitRus Forte dikontraindikasikan dengan ketat dalam gangguan buah pinggang yang teruk [pelepasan kreatinin (CC) <40 ml / min].

Disfungsi ginjal ringan hingga sederhana (CC> 40 ml / min) adalah kontraindikasi relatif terhadap pelantikan AzitRus Forte, iaitu, rawatan harus dilakukan dengan sangat berhati-hati, di bawah pemantauan ketat keadaan fungsional buah pinggang.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pelantikan AzitRus Forte dikontraindikasikan dengan ketat dalam disfungsi hati yang teruk (kelas C mengikut klasifikasi Child-Pugh).

Disfungsi hati yang ringan dan sederhana (kelas A dan B mengikut klasifikasi Child-Pugh) adalah kontraindikasi relatif terhadap pelantikan AzitRus Forte, iaitu rawatan harus dilakukan dengan sangat berhati-hati kerana risiko kegagalan hepatik yang teruk dan hepatitis fulminan.

Gunakan pada orang tua

Dengan berhati-hati, AzitRus Forte harus digunakan pada pesakit tua kerana kemungkinan adanya keadaan proarrhythmogenic pada pesakit kategori ini.

Interaksi dadah

Tidak ada data mengenai kemungkinan interaksi azitromisin dengan derivatif ergotamin dan dihydroergotamine (termasuk alkaloid ergot). Walau bagaimanapun, terdapat kes-kes perkembangan ergotisme dengan penggunaannya secara serentak, oleh itu, pelantikan gabungan ini tidak digalakkan.

Antasid tidak mempengaruhi ketersediaan bio azitromisin, bagaimanapun, mengurangkan kepekatan maksimumnya sebanyak 30%. Sekiranya perlu, penggunaan bersama AzitRus Forte harus diambil sekurang-kurangnya 1 jam sebelum atau 2 jam selepas antasid.

Penggunaan gabungan azithromycin (sekali dalam dos 1000 mg dan berulang kali dalam 600 atau 1200 mg) dengan zidovudine mempunyai sedikit kesan pada farmakokinetik yang terakhir, termasuk perkumuhan zidovudine dan metabolit glukuronida oleh ginjal, tetapi meningkatkan kepekatan zidovudine fosforilasi, metabolit aktif klinikal dalam moneter peripheral darah. Kepentingan klinikal fenomena ini belum dapat dipastikan.

Antibiotik makrolida meningkatkan kepekatan plasma substrat P-glikoprotein apabila digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang merupakan substrat P-glikoprotein, termasuk digoxin. Atas sebab ini, pada pesakit yang menerima kombinasi seperti itu, indikator ini harus dipantau.

Penggunaan azithromycin secara serentak (500 mg sehari) dan atorvastatin (10 mg setiap hari) tidak menyebabkan perubahan kepekatan ubat dalam plasma. Walau bagaimanapun, kes rhabdomyolysis yang jarang berlaku telah dilaporkan pada pesakit yang menerima azitromisin bersama dengan statin.

Azithromycin lemah berinteraksi dengan isoenzim sistem sitokrom P ₄₅₀. Ia bukan pemicu atau penghambat isoenzim sitokrom P ₄₅₀. Mirip dengan eritromisin dan makrolida lain, penyertaan azitromisin dalam interaksi farmakokinetik tidak dinyatakan. Kajian dilakukan dengan penggunaan serentak dengan azitromisin ubat yang dimetabolisme dengan penyertaan isoenzim sistem sitokrom P ₄₅₀.

Dengan gabungan penggunaan siklosporin (sekali dalam dos 10 mg / kg sehari) dan azitromisin (sekali pada dosis 500 mg), peningkatan C _max dan AUC (kawasan di bawah kurva masa-konsentrasi) dinyatakan. Sehubungan itu, anda harus berhati-hati dan mengawal kepekatan ubat dalam darah, jika perlu, sesuaikan dosnya.

Dalam kajian farmakokinetik, azitromisin tidak mempengaruhi kesan antikoagulan warfarin dalam dos tunggal 15 mg. Telah dilaporkan bahawa setelah penggunaan azithromycin, kesan antikoagulan tidak langsung (derivatif coumarin) telah dilaporkan. Dan walaupun hubungan yang boleh dipercayai dengan antibiotik belum dijumpai, disarankan untuk memantau masa prothrombin dengan lebih dekat.

Dengan penggunaan azithromycin secara serentak (pada dosis 1200 mg) dan nelfinavir (750 mg 3 kali sehari), peningkatan kepekatan plasma azithromycin meningkat. Tidak ada kesan sampingan yang signifikan secara klinikal, jadi tidak perlu penyesuaian dos.

Mengambil dos tunggal cimetidine tidak menjejaskan farmakokinetik azithromycin, dengan syarat dos pertama diambil 2 jam lebih awal.

Dengan penggunaan azithromycin secara serentak (dalam satu dos 1200 mg) dan fluconazole (dalam satu dos 800 mg), tidak ada perubahan dalam farmakokinetik flukonazol, jumlah pendedahan dan waktu paruh azithromycin dinyatakan. Penurunan azitromisin sebanyak 18% C _max dicatat, tetapi fenomena ini tidak mempunyai kepentingan klinikal.

Apabila azithromycin dan rifabutin diambil bersama, tidak ada perubahan kepekatan plasma kedua-dua ubat tersebut. Walau bagaimanapun, perkembangan neutropenia telah dilaporkan. Gangguan ini telah dikaitkan dengan penggunaan rifabutin; peranan azitromisin dalam permulaan keadaan ini belum terbukti.

Dalam kajian farmakokinetik, tidak ada bukti interaksi negatif azitromisin dengan terfenadine. Terdapat kes terpencil apabila kemungkinan interaksi semacam itu tidak dapat dikesampingkan, tetapi tidak ada satu pengesahan yang boleh dipercayai. Telah ditetapkan bahawa gabungan terfenadine dan makrolida dapat menyumbang kepada pemanjangan selang QT dan perkembangan aritmia.

Tidak ada interaksi yang dikesan dengan penggunaan bersamaan azithromycin dan methylprednisolone, sildenafil, theophylline, triazolam atau midazolam (dalam dos terapeutik), trimethoprim / sulfamethoxazole, cetirizine (20 mg), didanosine (400 mg sehari), carbamazepine, efavirenza (400 mg sehari) dalam masa 7 hari), indinavir (800 mg 3 kali sehari selama 5 hari).

Analog

Analog AzitRus Forte adalah: Ziromin, AzitRus, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Azitrox, Tremak-Sanovel, Azivok, Hemomycin, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak, dilindungi dari cahaya, pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai AzitRus Forte

Menurut ulasan, AzitRus Forte adalah antibiotik yang murah, tetapi tidak kurang berkesan daripada ubat mahal yang mengandungi bahan aktif yang sama. Walau bagaimanapun, banyak pesakit menyatakan bahawa ia lebih teruk ditoleransi. Reaksi buruk termasuk loya, cirit-birit, sakit perut, muntah, dan sukar bernafas. Sebilangan pengguna, kerana perkembangannya, tidak dapat menyelesaikan rawatan.

Harga untuk AzitRus Forte di farmasi

Harga anggaran untuk AzitRus Forte ialah 105–129 rubel. setiap pek 3 tablet bersalut filem 500 mg.

AzitRus Forte: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet bersalut filem AzitRus forte 500 mg 3 pcs. 102 RUB Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!