Antithrombin III Manusia - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Manusia antithrombin III

Arahan penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Petunjuk untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
5. 5. Kesan sampingan
6. 6. Arahan khas
7. 7. Interaksi ubat
8. 8. Analog
9. 9. Terma dan syarat penyimpanan
10. 10. Syarat pengeluaran dari farmasi

Harga di farmasi dalam talian:

dari 17,000 rubel.

Beli

Antithrombin III manusia - penyediaan antithrombin III, antikoagulan langsung.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk infusi: jisim padat longgar atau serbuk hijau pucat atau warna kuning pucat (500 unit antarabangsa (IU) dalam botol, dalam botol kadbod 1 botol dan kit untuk pembubaran dan pentadbiran: 1 botol pelarut 10 ml), jarum penapis, jarum pakai buang, jarum penyesuai, jarum rama-rama, jarum saluran udara; 1000 IU setiap satu dalam botol, 1 botol dalam kotak kadbod dan satu set untuk pembubaran dan pentadbiran: 1 botol pelarut (20 ml), jarum penapis, jarum pakai buang, jarum penyesuai, jarum rama-rama, jarum saluran udara).

Bahan aktif antitrombin III manusia adalah antitrombin III, dalam 1 ml larutan siap - 50 IU (1 IU larutan itu bersamaan dengan aktiviti antitrombin III dalam 1 ml plasma manusia segar normal), jumlah protein adalah 20-50 mg.

Komponen tambahan: tris (hidroksimetil) aminometana, natrium klorida, dekstrosa monohidrat, natrium sitrat dihidrat.

Pelarut: air untuk suntikan.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan antithrombin III manusia ditunjukkan untuk pesakit dengan kekurangan antithrombin III pada plasma darah. Kekurangan antithrombin yang diperoleh boleh disebabkan oleh pelbagai gangguan klinikal, termasuk peningkatan pengambilan atau kehilangan protein, sintesis antitrombin yang terganggu.

Ubat ini diresepkan untuk pencegahan komplikasi trombotik dan tromboemboli pada pesakit dengan aktiviti antitrombin plasma kurang daripada 70% dari norma yang ditetapkan.

Petunjuk untuk pentadbiran:

• operasi pembedahan pada pesakit dengan kekurangan antitrombin III kongenital;
• tempoh kehamilan dan kelahiran pada pesakit dengan kekurangan antithrombin III kongenital;
• trombosis pada pesakit dengan penyakit radang pundi kencing atau sindrom nefrotik, atau risiko perkembangannya;
• sindrom pembekuan intravaskular yang tersebar atau risiko perkembangannya sekiranya berlaku komplikasi septik, trauma bersamaan, preeklampsia, kejutan dan keadaan lain yang berkaitan dengan koagulopati penggunaan akut;
• pembedahan atau pendarahan pada kegagalan hati yang teruk, terutama pada pesakit yang menjalani terapi dengan konsentrasi faktor pembekuan;
• kekurangan atau tindak balas yang tidak mencukupi terhadap heparin.

Kontraindikasi

• petunjuk mengenai sejarah trombositopenia yang disebabkan oleh heparin;
• umur sehingga 6 tahun;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Semasa kehamilan dan penyusuan, manusia Antithrombin III boleh diresepkan hanya untuk alasan kesihatan.

Kaedah pentadbiran dan dos

Lyophilisate dimaksudkan untuk pemberian titisan intravena (IV).

Penyelesaian infusi disediakan sebelum penggunaan langsung, menggunakan kit yang disediakan untuk pembubaran dan pentadbiran dan mematuhi peraturan asepsis dan antiseptik dengan ketat. Setelah memanaskan botol yang masih tertutup dengan pelarut ke suhu tidak melebihi 37 ° C, bebaskan botol dengan lyophilisate dan pelarut dari penutup pelindung, penyumbat getah pada setiap botol harus dibasmi kuman. Setelah mengeluarkan penutup pelindung dari jarum penyesuai pada satu hujung, tusuk gabus botol pelarut dengan jarum. Tanpa menyentuh jarum, lepaskan penutup pelindung dari hujung yang lain. Kemudian, putar botol dengan pelarut, tusukan penyumbat getah botol dengan lyophilisate dengan hujung jarum yang bebas dan di bawah tindakan vakum pelarut akan memasuki botol dengan lyophilisate. Setelah mengeluarkan jarum dari botol dengan ubat,putaran cahaya atau bergoyang harus mempercepat pembubaran lyophilisate. Untuk pemendapan busa yang terbentuk setelah pembubaran ubat sepenuhnya, gabus botol dicucuk dengan jarum saluran udara dan kemudian dikeluarkan. Penyelesaian yang disediakan diambil dengan picagari steril sekali pakai dengan jarum penapis. Setelah memeriksa penyelesaian secara visual dan memastikan bahawa tidak ada kekeruhan atau kemasukan asing, anda harus menukar jarum penapis menjadi jarum kupu-kupu. Maka perlahan-lahan anda harus masuk / di dalam larutan, tidak melebihi kadar suntikan maksimum yang dibenarkan - 5 ml seminit. Penyelesaian yang tidak digunakan mesti dibuang sesuai dengan peraturan yang telah ditetapkan. Penyelesaian yang disediakan diambil dengan picagari steril sekali pakai dengan jarum penapis. Setelah memeriksa penyelesaian secara visual dan memastikan bahawa tidak ada kekeruhan atau kemasukan asing, anda harus menukar jarum penapis menjadi jarum kupu-kupu. Maka perlahan-lahan anda harus masuk / dalam larutan, tidak melebihi kadar suntikan maksimum yang dibenarkan - 5 ml seminit. Penyelesaian yang tidak digunakan mesti dibuang sesuai dengan peraturan yang telah ditetapkan. Penyelesaian yang disediakan diambil dengan picagari steril sekali pakai dengan jarum penapis. Setelah memeriksa penyelesaian secara visual dan memastikan bahawa tidak ada kekeruhan atau kekotoran, anda harus menukar jarum penapis menjadi jarum kupu-kupu. Maka perlahan-lahan anda harus masuk / dalam larutan, tidak melebihi kadar suntikan maksimum yang dibenarkan - 5 ml seminit. Penyelesaian yang tidak digunakan mesti dibuang sesuai dengan peraturan yang telah ditetapkan.

Penetapan dan rawatan harus dilakukan oleh doktor yang berpengalaman dalam rawatan kekurangan antitrombin.

Dos untuk kekurangan kongenital dipilih untuk setiap pesakit secara individu, dengan mengambil kira sejarah keluarga mengenai keadaan tromboemboli, hasil ujian makmal dan faktor risiko klinikal yang ada.

Dos awal untuk kekurangan kongenital biasanya ditetapkan pada kadar 30-50 IU setiap 1 kg berat badan. Selanjutnya, satu dos, kekerapan pentadbiran dan jangka masa rawatan disesuaikan dengan petunjuk kajian biokimia dan keadaan klinikal pesakit.

Dos, kekerapan pentadbiran dan tempoh terapi penggantian untuk setiap pesakit dengan kekurangan yang diperoleh ditentukan berdasarkan parameter biokimia tahap antitrombin dalam plasma, dengan mengambil kira diagnosis penyakit yang mendasari, tanda-tanda peningkatan metabolisme antithrombin dan keparahan keadaan klinikal.

Berdasarkan data empirik, ketika menghitung dos yang diperlukan, korespondensi digunakan untuk meningkatkan aktiviti antitrombin dalam plasma manusia sekitar 2%, perlu memperkenalkan 1 IU antitrombin per 1 kg berat badan.

Untuk menentukan dos awal ubat (IU), berat badan nominal pesakit mesti dikalikan dengan perbezaan antara sasaran dan tahap awal aktiviti antitrombin (dinyatakan dalam bentuk peratusan) dan dikalikan dengan 0.5.

Aktiviti sasaran awal antitrombin harus mencukupi untuk mencapai aktiviti sasaran antitrombin dalam terapi penggantian patologi yang telah ditetapkan. Untuk mengekalkan tahap yang berkesan, pengukuran aktiviti antitrombin di makmal harus dilakukan sekurang-kurangnya 2 kali sehari, sebaiknya tepat sebelum pemberian ubat berikutnya. Dengan peningkatan metabolisme antithrombin, dos harus disesuaikan.

Aktiviti antitrombin sepanjang terapi harus dijaga pada tahap di atas 80% (aktiviti normal antitrombin pada orang dewasa adalah 80-120%) sekiranya tidak ada keperluan untuk mengekalkan tahap efektif lain yang berkaitan dengan gambaran klinikal.

Kesan sampingan

• sistem kardiovaskular: menurunkan tekanan darah (BP), takikardia, kemerahan kulit;
• sistem pencernaan: loya, muntah;
• sistem imun: ruam kulit, reaksi alahan (termasuk hipersensitiviti), angioedema, anafilaksis teruk (termasuk kejutan), urtikaria umum;
• sistem saraf: kegelisahan, sakit kepala, sensasi kesemutan di dalam badan;
• sistem pernafasan: berdehit;
• petunjuk makmal dan instrumental: penurunan jumlah platelet sebanyak 2 kali atau jumlah platelet kurang daripada 100,000 / μl;
• reaksi umum: mengantuk, menggigil, sesak dada, trombositopenia yang disebabkan oleh heparin dengan antibodi (jenis II), demam;
• reaksi tempatan: pembakaran dan kesemutan di tempat suntikan.

arahan khas

Oleh kerana risiko mengalami reaksi hipersensitiviti alergi sepanjang tempoh infusi, perlu memantau keadaan pesakit dengan teliti. Sebelum memulakan rawatan, pesakit harus diberitahu mengenai kemungkinan timbulnya gejala awal reaksi hipersensitiviti, yang meliputi urtikaria umum, penurunan tekanan darah, sesak dada, mengi, anafilaksis, dan perlunya segera memberitahu doktor jika mereka berlaku.

Penggunaan ubat harus dilakukan dengan adanya terapi anti-kejutan.

Dengan pemberian ubat secara intravena yang dibuat dari plasma darah atau darah manusia, jangkitan dengan virus yang tidak menyelimuti, seperti parvovirus B19, adalah mungkin, yang menimbulkan bahaya serius bagi pesakit dengan kekurangan imun atau peningkatan eritropoiesis (termasuk anemia hemolitik) dan wanita hamil (risiko jangkitan janin).

Pesakit harus diberi vaksin terhadap hepatitis A dan B dengan pemberian ubat antitrombin secara berkala atau berulang yang diperoleh dari plasma manusia.

Pendaftaran nombor kumpulan dan nama setiap antitrombin III manusia yang diberikan kepada pesakit tertentu diperlukan.

Dari beberapa minit pertama selepas permulaan pemberian antitrombin, apabila digunakan bersama dengan heparin, perlu memantau tahap antikoagulasi dengan kerap dan teratur untuk menyesuaikan dos heparin dan mencegah penurunan pembekuan darah yang berlebihan. Juga, kerana terdapat risiko penurunan tahap antithrombin dengan latar belakang penggunaan heparin tak pecahan yang berpanjangan, diperlukan pengukuran harian tahap antitrombin dan penyesuaian dos individu, jika perlu.

Antithrombin tidak mempengaruhi keupayaan pesakit untuk memandu kenderaan dan mekanisme.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan terapi penggantian serentak dengan antithrombin dengan heparin dalam dos terapeutik:

• risiko pendarahan meningkat;
• kesan antithrombin dipertingkatkan;
• metabolisme antithrombin dipercepat, menyebabkan penurunan ketara dalam T _1/2 antithrombin.

Oleh itu, dengan peningkatan risiko pendarahan, penggunaan gabungan heparin dan antithrombin harus disertai dengan pemantauan hati-hati terhadap keadaan klinikal dan data biokimia pesakit.

Jangan campurkan antithrombin III manusia dengan ubat lain.

Analog

Tidak ada maklumat mengenai analog ubat Antithrombin III manusia.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangan beku, simpan pada suhu 2-8 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Antitrombin III manusia: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Antitrombin III manusia 1000 IU lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk infus 1 pc. RUB 17,000 Beli

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!