Claritin - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Tablet, Sirap

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Claritin

Claritin: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Sekiranya gangguan fungsi buah pinggang
11. 11. Untuk pelanggaran fungsi hati
12. 12. Interaksi ubat
13. 13. Analog
14. 14. Terma dan syarat penyimpanan
15. 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
16. 16. Ulasan
17. 17. Harga di farmasi

Nama Latin: Claritin

Kod ATX: R06AX13

Bahan aktif: loratadine (loratadine)

Pengeluar: Schering-Plough Labo NV (Belgium)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-16-08

Harga di farmasi: dari 144 rubel.

Beli

Claritin adalah ejen anti-alergi, penyekat histamin H ₁ reseptor.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Claritin:

• Tablet: bujur dengan struktur seragam warna putih atau hampir putih, di sisi dengan garis pemisah yang ditandai dengan angka "10" dan tanda dagang "Cawan dan labu", sisi kedua licin (7, 10 atau 15 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2 atau 3 lepuh);
• Sirap: cecair kekuningan atau tidak berwarna tanpa zarah yang kelihatan (60 atau 120 ml dalam botol kaca gelap, dalam kotak kadbod 1 botol lengkap dengan sudu dos atau jarum suntik 5 ml).

Bahan aktif adalah loratadine:

• 1 tablet - 10 mg;
• 1 ml sirap - 1 mg.

Komponen tambahan:

• Tablet: pati jagung, laktosa monohidrat, magnesium stearat;
• Sirap: gliserol, propilena glikol, perasa tiruan (pic), asid sitrik monohidrat (atau asid sitrik anhidrat), sukrosa (berbutir), natrium benzoat, air yang disucikan.

Sifat farmakologi

Claritin mempunyai sifat antiallergik, antihistamin dan antiprurit.

Farmakodinamik

Loratadine adalah sebatian tricyclic dengan kesan antihistamin ketara, dan merupakan blocker terpilih H periferal ₁ reseptor -histamine. Kesan anti-alahan berlaku sejurus selepas pentadbiran dan berlangsung cukup lama. Loratadine mula bertindak dalam masa 30 minit selepas pemberian ubat secara oral. Fasa puncak kesan antihistamin diperhatikan 8-12 jam selepas permulaan tindakan ubat dan berlangsung lebih dari 1 hari.

Loratadine tidak melintasi penghalang darah-otak dan tidak mempengaruhi fungsi sistem saraf pusat (sistem saraf pusat). Semasa pemberiannya, tidak ada tindakan penenang atau antikolinergik yang mempunyai kepentingan klinikal, oleh itu ubat tersebut tidak menimbulkan rasa mengantuk dan tidak mengurangkan kadar reaksi psikomotor ketika digunakan dalam dos terapeutik. Pengambilan Claritin tidak menyebabkan pemanjangan selang QT pada ECG.

Terapi jangka panjang tidak disertai dengan perubahan tanda vital, elektrokardiografi, data makmal, atau hasil pemeriksaan fizikal yang penting. Loratadine tidak mempunyai ciri-ciri pemilihan penting bagi H ₂ -histamine reseptor. Bahan ini bukan penghambat pengambilan semula norepinefrin dan praktikalnya tidak mempengaruhi fungsi alat pacu jantung atau keadaan sistem kardiovaskular.

Farmakokinetik

Loratadine sihat dan pada kadar tinggi diserap dalam saluran gastrousus. Kepekatan maksimumnya dalam plasma darah ditentukan 1-1,5 jam setelah pengingesan, dan kepekatan maksimum metabolit aktif farmakologi desloratadine ditentukan setelah 1.5-3.7 jam. Apabila Claritin diambil dengan makanan, waktu untuk mencapai kepekatan maksimum loratadine dan metabolitnya meningkat sekitar 1 jam, tetapi ketersediaan bio ubat tidak berubah. Tahap maksimum loratadine dan desloratadine dalam darah tidak bergantung pada pengambilan makanan.

Pada pesakit dengan disfungsi ginjal kronik, kawasan di bawah kurva kepekatan masa (AUC) dan kepekatan maksimum loratadine dan metabolit utamanya meningkat berbanding dengan pesakit dengan fungsi ginjal normal. Lebih-lebih lagi, separuh hayat loratadine dan desloratadine sama dengan yang terdapat pada pesakit yang sihat. Pada pesakit dengan kerosakan hati alkoholik, kepekatan maksimum dan AUC loratadine dan desloratadine meningkat 2 kali ganda berbanding pesakit pada fungsi hati yang normal.

Loratadine mempunyai tahap pengikatan protein plasma yang tinggi (97-99%), sementara metabolitnya menunjukkan tahap pengikatan yang sederhana (73-76%).

Dalam proses metabolisme, loratadine diubah menjadi desloratadine menggunakan sistem sitokrom P450 3A4 dan, pada tahap yang lebih rendah, sistem sitokrom P450 2D6. Ia dikeluarkan melalui buah pinggang (kira-kira 40% daripada dos oral diambil) dan melalui usus (kira-kira 42% daripada dos oral) selama lebih dari 10 hari, terutamanya dalam bentuk metabolit konjugasi. Kira-kira 27% daripada dos loratadine diekskresikan dalam air kencing dalam masa 24 jam setelah mengambil Claritin. Kurang dari 1% loratadine diekskresikan tidak berubah dalam air kencing dalam masa 24 jam setelah mengambil ubat.

Ketersediaan bio loratadine dan desloratadine berkadar terus dengan dos Claritin oral. Profil farmakokinetik mereka pada orang dewasa dan sukarelawan tua dalam keadaan sihat didapati hampir serupa.

Waktu paruh loratadine adalah 3-20 jam (rata-rata, 8,4 jam). Petunjuk ini untuk desloratadine adalah 8.8-92 jam (purata 28 jam). Pada pesakit tua, jangka hayat bagi zat aktif Claritin dan metabolitnya masing-masing adalah 6.7-37 jam (purata 18.2 jam) dan 11-39 jam (rata-rata 17.5 jam). Petunjuk ini meningkat dengan kerosakan hati alkoholik (ditentukan oleh keparahan penyakit) dan tetap tidak berubah pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik.

Prosedur hemodialisis, yang dilakukan pada pesakit dengan disfungsi ginjal, tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik loratadine dan desloratadine.

Petunjuk untuk digunakan

• Penghapusan simptom yang berkaitan dengan rhinoconjunctivitis alergi abadi dan bermusim (gatal-gatal pada mukosa hidung, bersin, rhinorrhea, lakrimasi, gatal-gatal dan sensasi terbakar di mata);
• Penyakit kulit dari genesis alahan;
• Urtikaria idiopatik kronik.

Kontraindikasi

• Tempoh penyusuan susu ibu;
• Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Selain itu, penggunaan Claritin dikontraindikasikan:

• Tablet: kekurangan laktase atau penyerapan glukosa-galaktosa, gangguan toleransi galaktosa; umur sehingga 3 tahun;
• Sirap: kekurangan sukrase atau isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa; umur sehingga 2 tahun.

Dianjurkan untuk memberi ubat dengan berhati-hati kepada pesakit semasa kehamilan dan disfungsi hati yang teruk.

Arahan untuk penggunaan Claritin: kaedah dan dos

Sirap dan tablet Claritin diambil secara lisan 1 kali sehari pada bila-bila masa, tanpa mengira makanan.

Dos yang disyorkan mempunyai had umur dan bergantung pada berat pesakit:

• Pesakit berumur lebih dari 12 tahun: masing-masing 10 mg (1 tablet atau 10 ml sirap);
• Kanak-kanak dari 2 hingga 12 tahun: dengan berat hingga 30 kg - masing-masing 5 mg (1/2 tablet atau 5 ml sirap), dengan berat 30 kg ke atas - 10 mg.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 3 tahun disyorkan untuk menggunakan Claritin dalam bentuk sirap.

Bagi pesakit (orang dewasa dan kanak-kanak) dengan fungsi hati yang teruk, ubat ini diresepkan setiap hari dalam dos biasa.

Pada kegagalan buah pinggang kronik dan pada pesakit tua, penyesuaian dos Claritin tidak diperlukan.

Kesan sampingan

Menurut arahan, Claritin boleh menyebabkan kesan sampingan:

• Dari sistem saraf: kegelisahan (pada kanak-kanak), mengantuk, sakit kepala, insomnia; sangat jarang - keletihan, pening;
• Dari sisi sistem kardiovaskular: sangat jarang - takikardia, berdebar-debar;
• Dari sistem pencernaan: peningkatan selera makan (pada orang dewasa); sangat jarang - gangguan gastrousus (mual, gastritis), mulut kering, fungsi hati yang tidak normal;
• Dari sisi kulit: sangat jarang - alopecia;
• Reaksi alergi: sangat jarang - anafilaksis, ruam.

Overdosis

Overdosis Claritin boleh disyaki oleh gejala seperti sakit kepala, takikardia, mengantuk. Dalam kes ini, anda harus segera berjumpa doktor. Terapi sokongan dan simptomatik biasanya ditetapkan sebagai rawatan. Pembasuhan gastrik dan pengambilan adsorben dibenarkan (karbon aktif dicampurkan dengan air dalam bentuk hancur).

Loratadine tidak diekskresikan oleh hemodialisis. Setelah memberikan rawatan kecemasan, perlu memantau keadaan pesakit.

arahan khas

Antihistamin dapat memutarbelitkan hasil ujian kulit, oleh itu, disarankan untuk berhenti mengambil Claritin 48 jam sebelum ujian diagnostik kulit.

Oleh kerana pada beberapa pesakit, kesan ubat dapat menyebabkan keadaan mengantuk, disarankan untuk berhati-hati ketika memandu kenderaan dan mekanisme selama tempoh terapi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Keselamatan pengambilan loratadine semasa kehamilan belum dapat dipastikan. Oleh itu, penggunaan Claritin hanya mungkin dilakukan sekiranya kemungkinan manfaat rawatan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Loratadine dan desloratadine masuk ke dalam susu ibu, oleh itu, semasa menetapkan ubat semasa penyusuan, perlu menghentikan penyusuan.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Bagi pesakit dengan kekurangan buah pinggang, dos permulaan hendaklah 10 mg [1 tablet Claritin atau 10 ml (2 sudu teh) sirap] setiap hari.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pada pesakit dengan gangguan hati, dos awal ubat tidak boleh melebihi 10 mg [1 tablet atau 10 ml (2 sudu teh) sirap] setiap hari.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak, tindakan Claritin tidak meningkatkan kesan alkohol pada sistem saraf.

Apabila Claritin digabungkan dengan eritromisin, ketokonazol atau cimetidine, terdapat sedikit peningkatan dalam kepekatan plasma loratadine dalam darah, tetapi tidak mempunyai akibat klinikal, termasuk juga data elektrokardiografi.

Analog

Analog Claritin adalah: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat: tablet - 4 tahun, sirap - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Claritin

Di Internet, sering terdapat ulasan mengenai Claritin baik dalam bentuk tablet dan dalam bentuk sirap, tetapi ia agak bertentangan. Ramai pesakit melaporkan bahawa rawatan dengan ubat itu cukup berkesan. Namun, beberapa pesakit terpaksa menghentikan perjalanan rawatan, kerana gejala alergi mereka tetap sama. Ahli alergi menjelaskan ini dengan perbezaan penyebab dan manifestasi penyakit alergi pada orang yang berbeza. Claritin sebagai monoterapi tidak selalu dapat mengatasi keadaan ini.

Telah diperhatikan bahawa, walaupun popularitas Claritin, tablet dan sirap tidak dicirikan oleh spektrum tindakan yang luas sehingga dapat segera menghilangkan semua gejala alergi. Beberapa pesakit melaporkan perkembangan reaksi buruk, misalnya, ruam kulit, sakit kepala, mengantuk. Sekiranya ia berlaku, anda harus segera menghubungi pakar. Kontraindikasi keras untuk mengambil Claritin sendiri, tanpa berunding dengan doktor, kerana ubat-ubatan sendiri dapat menimbulkan gejala yang memburuk.

Harga untuk Claritin di farmasi

Pada dasarnya, harga Claritin dalam tablet berkisar antara 186 hingga 233 rubel (untuk pakej yang mengandungi 10 keping) atau dari 503 hingga 623 rubel (untuk pakej yang mengandungi 30 keping). Anda boleh memesan ubat dalam bentuk sirap untuk 220-268 rubel (untuk sebotol 60 ml).

Claritin: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Sirap Claritin 1 mg / ml 60 ml 1 pc. 144 RUB Beli

Tablet Claritin 10 mg 10 pcs. RUB 180 Beli

Tablet Claritin 10mg 10 pcs. 227 r Beli

Sirap Claritin 5mg / 5ml 60ml 259 r Beli

Tablet Claritin 10 mg 30 pcs. 406 r Beli

Tablet Claritin 10mg 30 pcs. 435 r Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!