Mikrosefali
Microcephaly adalah penyakit serius yang berlaku tidak lebih dari sekali dalam 10,000 kelahiran. Dengan mikrosefali kongenital pada kanak-kanak, pembentukan tengkorak kecil berlaku, disertai dengan keterbelakangan otak, keterbelakangan mental, pelbagai kelainan mental dan neurologi.
Di otak dengan mikrosefali, terdapat tanda-tanda malformasi yang teruk: agenesis korpus callosum, makro dan mikrogyria, heterotopia, lisencephaly. Otak mempunyai penampilan yang rata, alur tersier sama sekali tidak ada. Dalam kebanyakan kes, pesakit dengan mikrosefali masih belum berkembang: batang otak, piramid medulla oblongata, tubercle optik, cerebellum, lobus temporal dan frontal.
Pesakit dengan mikrosefali mempunyai penampilan yang khas dengan nisbah yang tidak seimbang antara ukuran badan normal dan tengkorak kecil yang kurang berkembang. Di antara sebab-sebab yang menyebabkan oligofrenia, peratusan yang besar adalah milik mikrosefali otak.
Jenis mikrosefali
Microcephaly dibahagikan kepada primer dan sekunder.
Mikrosefali primer adalah kecacatan perkembangan genetik yang berlaku pada awal kehamilan. Jenis ini, sebagai peraturan, digabungkan dengan anomali kasar lain dalam perkembangan otak - agenesis corpus callosum, agiria dan patologi lain.
Mikrosefali sekunder pada janin berlaku pada peringkat kehamilan kemudian dan terbentuk dengan latar belakang hipoksia, keracunan, trauma mekanikal atau jangkitan intrauterin (ensefalitis sitomegalovirus, rubella, toxoplasmosis). Dengan mikrosefali jenis sekunder, kalsifikasi, rongga sista, dan fokus pendarahan sering terbentuk di tisu otak.
Punca mikrosefali
Senarai faktor-faktor berbahaya, kesan negatif yang berpotensi menyebabkan mikrosefali intrauterin pada bayi baru lahir, boleh selama anda suka.
Kemungkinan penyebab patogenik mikrosefali termasuk pendedahan kepada radiasi pada tubuh ibu hamil, mengambil ubat semasa kehamilan, kekurangan air semasa kehamilan, penyakit berjangkit yang lalu, kelainan genetik, dll.
Sebagai peraturan, dalam kebanyakan kes, ibu bapa kanak-kanak yang sakit dengan diagnosis mikrosefali jarang dapat menetapkan alasan khusus untuk kemunculan patologi perkembangan intrauterin ini pada bayi mereka.
Gejala mikrosefali
Gambaran klinikal mikrosefali adalah seperti berikut:
- tengkorak muka dan serebrum yang dikembangkan secara tidak seimbang;
- lengkungan superciliary yang menonjol;
- dahi sempit yang miring;
- telinga yang menonjol;
- fontanelle tumbuh pada bulan pertama kehidupan, atau ditutup pada masa kelahiran;
- hipotensi otot;
- gangguan koordinasi pergerakan;
- batasan emosi;
- tanda-tanda oligofrenia, keterbelakangan mental.
Rawatan mikrosefali
Sayangnya, rawatan mikrosefali moden terutamanya terdiri daripada sokongan simptomatik pesakit dengan bantuan ubat-ubatan, dan juga langkah-langkah pemulihan kompleks yang bertujuan memaksimumkan penyesuaian dan sosialisasi anak.
Sebagai terapi ubat untuk rawatan mikrosefali, ubat-ubatan digunakan yang meningkatkan proses metabolik pada tisu otak, - nootropil (piracetam), serebrolisin, piriditol, ensefabol, kompleks vitamin, dll
Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:
Maklumat tersebut digeneralisasikan dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda pertama penyakit, berjumpa dengan doktor anda. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
