Bebifrin
Bebifrin: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Interaksi ubat
- 12. Analog
- 13. Terma dan syarat penyimpanan
- 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 15. Ulasan
- 16. Harga di farmasi
Nama Latin: Babyfrin
Kod ATX: S01FB01
Bahan aktif: phenylephrine (Phenylephrine)
Pengilang: LLC "Grotex" (Rusia)
Penerangan dan kemas kini foto: 2020-11-06
Harga di farmasi: dari 156 rubel.
Beli
Bebifrin adalah ubat dekongestan, agonis α-adrenergik.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos Bebifrin:
- titisan hidung: berwarna lemah atau tidak berwarna, telus (dalam kotak kadbod 1 botol plastik dengan penitis dan penutup dengan alat kawalan pembukaan pertama atau 1 botol penitis polimer dengan penutup skru dan penyumbat penitis yang mengandungi 10 atau 15 ml cecair);
- semburan hidung dos: tidak berwarna atau berwarna lemah, telus, dengan sedikit bau khas [dalam kotak kadbod 1 botol polietilena dengan muncung pembuangan, yang mengandungi 10 atau 15 ml (150 atau 220 dos) semburan].
Setiap pek juga mengandungi arahan untuk penggunaan Bebifrin.
Komposisi titisan hidung 1 ml:
- bahan aktif: phenylephrine hidroklorida - 1.25 mg;
- komponen tambahan: air untuk suntikan, Trilon B (disodium edetate dihydrate), kalium dihidrogen fosfat, natrium hidrogen fosfat dihidrat, polietilena glikol 1500 (makrogol 1500), anhidrat gliserol, benzalkonium klorida.
Komposisi 1 dos semburan hidung:
- bahan aktif: phenylephrine hidroklorida - 0.125 mg;
- komponen tambahan: air untuk suntikan, Trilon B (disodium edetate dihydrate), kalium dihidrogen fosfat, natrium hidrogen fosfat dihidrat, polietilena glikol 1500 (makrogol 1500), anhidrat gliserol, benzalkonium klorida, eucalyptol (cineol).
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Bebifrin ditunjukkan untuk rawatan gejala rhinitis tempatan. Bahan aktif ubat - phenylephrine hidroklorida, tergolong dalam bilangan agonis reseptor α 1 -adrenergik (simpatomimetik). Dengan merangsang reseptor α 1 pada membran mukus rongga hidung, ia mempunyai kesan vasokonstriktor, meningkatkan patensi saluran udara hidung, mengurangkan kesesakan pada membran mukus rongga hidung, hiperemia tisu dan pembengkakan membran mukus.
Berkat pemulihan kebolehtelapan udara nasofaring, kesejahteraan pesakit bertambah baik dan kemungkinan komplikasi yang disebabkan oleh genangan rembesan mukus menurun.
Farmakokinetik
Penyerapan sistemik phenylephrine hidroklorida apabila digunakan secara topikal tidak dapat dielakkan.
Petunjuk untuk digunakan
Semburan dan titisan Bebifrin diresepkan untuk memudahkan pernafasan melalui hidung dengan demam, selesema, selsema dan patologi alergi lain dari saluran pernafasan atas, disertai dengan sinusitis atau rhinitis (untuk terapi simptomatik).
Kontraindikasi
Kontraindikasi mutlak untuk semua bentuk pelepasan Bebifrin:
- penyakit sistem kardiovaskular, termasuk angina pectoris, sklerosis koronari, takikardia, aterosklerosis;
- diabetes;
- tirotoksikosis;
- krisis hipertensi;
- rawatan serentak dengan perencat monoamine oksidase, serta tempoh 2 minggu selepas pembatalannya;
- hipersensitiviti terhadap komponen ubat.
Selain itu untuk semburan hidung:
- hipertensi arteri;
- umur sehingga 4 tahun;
- kehamilan;
- tempoh penyusuan.
Kontraindikasi relatif untuk semburan Bebifrin (penggunaan memerlukan penjagaan khas dan pengawasan perubatan yang teliti):
- pheochromocytoma;
- intoleransi individu terhadap ubat adrenergik, disertai dengan peningkatan tekanan darah, aritmia, gegaran otot rangka, pening, gangguan tidur;
- kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.
Titisan hidung Bebifrin digunakan dengan berhati-hati dalam kes berikut:
- kanak-kanak di bawah 6 tahun;
- kehamilan;
- tempoh penyusuan.
Bebifrin, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Semburan dan titisan Bebifrin ditujukan untuk penggunaan intranasal.
Rejimen dos yang disyorkan untuk titisan hidung:
- kanak-kanak di bawah 1 tahun: 1 penurunan setiap 6 jam (tidak lebih kerap);
- kanak-kanak berumur 1-6 tahun: masing-masing 1-2 tetes;
- kanak-kanak dari 6 tahun dan dewasa: masing-masing 3-4 tetes.
Penting untuk mengelap tetes kering selepas setiap penggunaan. Tempoh rawatan tidak boleh melebihi 3 hari.
1 dos semburan hidung mengandungi 0.125 mg phenylephrine hidroklorida. Bentuk dos ini digunakan dalam dos berikut:
- kanak-kanak berumur 4-6 tahun: 1-2 dos dalam setiap saluran hidung setiap 6 jam (tidak lebih kerap);
- kanak-kanak berumur 6-12 tahun: 2-3 dos di setiap saluran hidung setiap 4 jam (tidak lebih kerap).
Tanpa nasihat perubatan, tempoh rawatan ubat berbeza dari 3 hingga 5 hari.
Penting untuk menggunakan produk ubat sesuai dengan petunjuk, kaedah penggunaan dan dalam dos yang ditunjukkan dalam arahan.
Kesan sampingan
Penggunaan ubat Bebifrin boleh menyebabkan kesan sampingan negatif berikut:
- tindak balas tempatan: kerengsaan membran mukus rongga hidung, kesemutan, kesemutan atau terbakar di hidung;
- reaksi sistemik: gangguan tidur, gegaran, pucat, berkeringat, peningkatan tekanan darah, aritmia, berdebar-debar, pening, sakit kepala.
Benzalkonium klorida yang terkandung dalam Bebifrin dapat merengsakan mukosa hidung.
Overdosis
Tidak ada data mengenai overdosis titisan hidung. Gejala yang mungkin berlaku (dengan penyerapan sistemik): pergolakan, peningkatan tekanan darah yang berlebihan, rasa berat pada anggota badan dan kepala, paroxysms takikardia ventrikel pendek, denyutan pramatang ventrikel.
Terapi: pengenalan α-blocker bertindak pendek (phentolamine), sekiranya terdapat gangguan irama, β-blocker diberikan secara intravena.
Overdosis semburan hidung dapat menunjukkan dirinya sebagai pergolakan, peningkatan tekanan darah, dan gangguan irama jantung.
Terapi: tanpa gejala.
arahan khas
Pada kanak-kanak sejak lahir hingga berumur 1 tahun, ubat ini boleh digunakan dengan ketat seperti yang diarahkan oleh doktor dan tidak lebih kerap daripada setiap 6 jam.
Penyerapan sistemik komponen aktif Bebifrin dan risiko yang berkaitan dengan kejadian buruk pada kanak-kanak lebih tinggi daripada pada orang dewasa.
Tempoh penggunaan semburan Bebifrin tidak boleh melebihi 3 hari. Sekiranya pesakit mengalami kesukaran untuk bernafas hidung, doktor yang hadir memutuskan penggunaan ubat selanjutnya.
Ubat ini tidak boleh diresepkan selama 14 hari setelah penghentian terapi dengan perencat monoamine oksidase, kerana ubat ini dapat meningkatkan keparahan kesan adrenergik bahan simpatomimetik dan meningkatkan kemungkinan kejadian buruk dari sistem kardiovaskular.
Untuk mengelakkan penyebaran jangkitan, tidak digalakkan menggunakan botol yang sama untuk beberapa orang.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Selama tempoh terapi Bebifrin, dilarang memandu kenderaan, dan juga melakukan pekerjaan lain yang berkaitan dengan peningkatan perhatian, jika pasien mengalami efek samping.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- titisan hidung: penggunaan hanya mungkin berlaku sekiranya potensi manfaat kepada ibu lebih tinggi daripada risiko yang dijangkakan kepada janin;
- semburan hidung: pelantikan itu dikontraindikasikan.
Penggunaan pediatrik
Penggunaan Bebifrin dalam bentuk semburan hidung pada kanak-kanak di bawah usia 4 tahun adalah kontraindikasi.
Pada kanak-kanak di bawah usia 6 tahun, terapi dengan kedua-dua bentuk dos ubat harus dilakukan dengan berhati-hati, kerana profil keselamatan dan keberkesanan belum cukup dipelajari.
Interaksi dadah
Aritmogenogeniti fenilfrin semasa penyerapan sistemik dan kesan penekannya ditingkatkan dengan terapi gabungan dengan guanethidine, guanedrel, maprotiline, antidepresan trisiklik, penghambat oksidase monoamine (procarbazine, selegiline).
Dengan latar belakang penggunaan ubat serentak dengan hormon tiroid dengan penyerapan sistemiknya, risiko yang berkaitan dengan kekurangan koronari saling meningkat, terutama pada pesakit dengan aterosklerosis koronari.
Analog
Analogi Bebifrin adalah Phenylephrine-optic, Neosinephrine-POS, Relief, Irifrin, Nazol Kids, Stelfrin, Stelfrin Supra, Irifrin BK, Nazol Baby, Mezaton.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat adalah 2 tahun.
Setelah membuka botol dengan titisan hidung, ia harus digunakan tidak lebih dari 1 bulan.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Terdapat tanpa preskripsi.
Ulasan mengenai Bebifrin
Pesakit memberikan ulasan positif mengenai Bebifrin dalam bentuk titisan hidung. Kelebihan yang paling kerap merangkumi keselamatan penggunaan pada kanak-kanak, serta kecekapan tinggi mereka dan perkembangan tindakan terapi yang cepat.
Kelemahan yang paling ketara adalah sebilangan kecil botol, tempoh maksimum penggunaan ubat (tidak lebih dari 3 hari) dan kosnya.
Harga untuk Bebifrin di farmasi
Harga anggaran untuk Bebifrin adalah: semburan hidung, dalam sebotol 220 dos (15 ml) - 240 rubel; titisan hidung, dalam sebotol 10 ml - 155 rubel.
Bebifrin: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Bebifrin 0.125% titisan hidung 10 ml 1 pc. 156 r Beli |
|
Saya memberikan titisan Bebifrin. 0.125% 10 ml 199 RUB Beli |
Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
