Butamirate - Arahan, Penggunaan Sirap Untuk Kanak-kanak, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Butamirat

Butamirate: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Untuk pelanggaran fungsi hati
12. 12. Interaksi ubat
13. 13. Analog
14. 14. Terma dan syarat penyimpanan
15. 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
16. 16. Ulasan
17. 17. Harga di farmasi

Nama Latin: Butamirate

Kod ATX: R05DB13

Bahan aktif: butamirate (Butamirate)

Pengilang: JSC Sintez (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2020-16-06

Butamirate adalah ubat antitussive yang berpusat.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk sirap: cecair jernih, tidak berwarna atau dengan warna kuning, mempunyai bau vanila (100 ml dalam botol kaca oren, dalam kotak kadbod 1 botol lengkap dengan sudu dos atau tanpanya, serta arahan penggunaan Butamirat).

100 ml sirap mengandungi:

• bahan aktif: butirat sitrat - 0.15 g;
• komponen tambahan: etanol (etil alkohol yang diperbaiki), gliserol (gliserin), sorbitol, asid benzoat, natrium sakarinat dihidrat, larutan natrium hidroksida 30%, vanilin, air yang disucikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Butamirate adalah ubat antitussive yang berpusat. Bahan aktifnya, butamirate, mempunyai kesan langsung pada pusat batuk, yang menyebabkan penindasan batuk. Menunjukkan kesan bronkodilating, mendorong pengembangan bronkus, meningkatkan petunjuk spirometri (menurunkan rintangan saluran udara) dan pengoksigenan darah (oksigenasi darah), dan memudahkan pernafasan.

Butamirate baik secara kimia maupun farmakologi merujuk kepada alkaloid candu, tidak menyebabkan pembentukan ketergantungan dan ketagihan.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, butamirate diserap dengan cepat dan sepenuhnya di saluran gastrousus. Semasa mengambil dos 22.5; 45; Kepekatannya yang diukur sebanyak 67.5 dan 90 mg ditentukan dalam darah selepas 5-10 minit. Kepekatan maksimum (C _max) dalam plasma darah dicapai dalam 1 jam, dengan dos oral 90 mg rata-rata 16.1 ng / ml.

Kesan makanan terhadap penyerapan butamirate belum dapat diketahui.

Data yang ada menunjukkan bahawa ester butamirat diserap dengan cepat dan sepenuhnya dan dihidrolisiskan dalam plasma untuk membentuk asid 2-fenilbutyrik dan diethylaminoethoxyethanol.

Kepekatan plasma rata-rata asid 2-phenylbutyric dicapai dalam masa 1,5 jam, dan diethylaminoethoxyethanol - 0,67 jam. Setelah mengambil ubat pada dos 90 mg _Cmax asid 2-phenylbutyric adalah 3052 ng / ml, untuk diethylaminoethoxyethanol - 160 ng / ml.

Dalam dos berkisar antara 22.5 hingga 90 mg, tahap asid 2-phenylbutyric dan diethylaminoethoxyethanol berubah mengikut ukuran dos yang diambil.

Isipadu pengedaran adalah dari 81 hingga 112 liter.

Pengikatan protein plasma asid 2-phenylbutyric adalah 89.3-91.6%, diethylaminoethoxyethanol - 28.8-45.7%.

Penembusan butamirate melalui plasenta dan perkumuhannya dalam susu ibu belum dikaji.

Butamirate dimetabolisme dengan cepat akibat hidrolisis dengan pembentukan asid 2-phenylbutyric dan diethylaminoethoxyethanol, yang mempunyai kesan antitussive. Dengan hidroksilasi dalam kedudukan para, asid 2-phenylbutyric mengalami metabolisme separa lebih jauh. Selepas konjugasi di hati, metabolit berasid sebahagian besarnya terikat dengan asid glukuronik.

Perkumuhan metabolit berlaku terutamanya melalui buah pinggang. Konjugat asid 2-phenylbutyric dalam air kencing ditentukan dalam kepekatan yang lebih tinggi daripada pada plasma darah. Dalam air kencing, butamirate dikesan dalam masa 48 jam. Setelah mengambil ubat pada dos 22.5; 45; 67.5 dan 90 mg, ketika mengambil sampel selama 96 jam, bahagian butirat yang dikeluarkan dalam air kencing adalah sekitar 0.02; 0.02; 0.03 dan 0.03% daripada dos yang diambil, masing-masing.

Dari segi peratusan, diethylaminoethoxyethanol diekskresikan dalam air kencing dalam jumlah yang lebih besar, berbanding dengan perkumuhan asid 2-phenylbutyric atau butamirate yang tidak terkonjugasi dalam bentuk yang tidak berubah.

Separuh hayat (T _1/2) butamirate adalah 1.48-1.93 jam, asid 2-phenylbutyric adalah 23.26-24.42 jam, dan diethylaminoethoxyethanol adalah 2.27-2.9 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Butamirat ditunjukkan untuk rawatan batuk kering dari pelbagai etiologi, termasuk batuk rejan.

Di samping itu, ubat ini diambil untuk menekan batuk semasa pembedahan dan bronkoskopi, dalam tempoh sebelum operasi dan selepas operasi.

Kontraindikasi

Mutlak:

• intoleransi terhadap fruktosa;
• Saya trimester kehamilan;
• menyusu;
• umur sehingga 3 tahun;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Butamirate harus diambil dengan berhati-hati pada trimester kehamilan II dan III, dengan alkoholisme, penyakit hati, epilepsi, penyakit otak, kecenderungan pesakit untuk mengembangkan ketergantungan ubat, pada anak-anak berusia lebih dari 3 tahun.

Butamirate, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Sirap butamirate diambil secara oral, sebelum makan.

Sekiranya bungkusan tidak dilengkapi dengan sudu dosis, maka prosedur harus dilakukan dengan menggunakan satu sendok teh. Sudu dos yang dilampirkan atau 1 sudu teh mengandungi 5 ml ubat.

Dos yang disyorkan mempunyai had umur berikut:

• kanak-kanak: berumur 3-6 tahun - 5 ml 3 kali sehari, 6-12 tahun - 10 ml 3 kali sehari, 12 tahun dan lebih tua - 15 ml 3 kali sehari;
• dewasa: 15 ml 4 kali sehari.

Tempoh rawatan tanpa berunding dengan doktor adalah 7 hari. Sekiranya batuk berterusan selama lebih dari 7 hari, anda mesti berjumpa doktor.

Kesan sampingan

• dari sistem saraf: jarang (≥ 1/10 000, <1/1000) - pening, mengantuk;
• dari sistem pencernaan: jarang - cirit-birit, mual;
• pada bahagian kulit dan tisu subkutan: jarang - urtikaria;
• yang lain: kekerapannya belum ditentukan (data yang boleh dipercayai tidak mencukupi untuk menentukan kejadian kejadian buruk) - reaksi alahan.

Overdosis

Gejala: sakit perut, mual, muntah, cirit-birit, pening, mengantuk, mudah marah. Sebagai tambahan, pesakit mungkin mengalami penurunan tekanan darah, gangguan koordinasi pergerakan.

Tidak ada penawar khusus, jadi terapi simptomatik digunakan. Menunjukkan lavage gastrik segera, pengambilan arang aktif, julap. Sekiranya perlu, langkah-langkah diambil untuk mengekalkan fungsi sistem pernafasan dan kardiovaskular.

arahan khas

Sirap butamirate dapat digunakan untuk mengobati pasien dengan diabetes mellitus, kerana natrium sakarinat dan sorbitol digunakan sebagai pemanis dalam komposisinya.

Dengan perkembangan pening, perlu mengurangkan dos ubat atau berhenti mengambilnya.

Penggunaan minuman beralkohol secara serentak adalah kontraindikasi.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Selama tempoh rawatan ubat, pesakit tidak boleh melakukan kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan kecepatan reaksi psikomotor dan peningkatan perhatian, termasuk pengelolaan kenderaan dan mekanisme yang kompleks.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan Butamirat dikontraindikasikan pada trimester pertama kehamilan dan semasa menyusu.

Dengan berhati-hati dan hanya berdasarkan cadangan doktor, dibenarkan minum sirap pada trimester II dan III pada masa kehamilan.

Penggunaan pediatrik

Pelantikan Butamirat dikontraindikasikan untuk kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

Dengan berhati-hati, Butamirat harus diberikan kepada anak-anak berusia lebih dari 3 tahun, disarankan untuk berjumpa doktor terlebih dahulu.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Butamirate harus digunakan dengan berhati-hati pada pasien dengan penyakit hati.

Interaksi dadah

Anda tidak boleh minum sirap pada masa yang sama dengan ubat-ubatan yang mempunyai kesan menyedihkan pada sistem saraf pusat (termasuk ubat-ubatan yang mengandungi etanol untuk pemberian oral, pil tidur, antipsikotik dan ubat penenang).

Dianjurkan untuk menghindari kombinasi dengan ubat ekspektoran untuk mencegah perkembangan bronkospasme dan jangkitan saluran pernafasan dengan latar belakang pengumpulan dahak dalam sistem pernafasan.

Analog

Analogi Butamirat adalah Ambrobene Stopussin, Codelac Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Butamirat

Tidak ada ulasan mengenai Butamirate di Internet, tetapi ada pendapat pengguna mengenai persiapan serupa yang mengandungi sitrat butamirate sebagai bahan aktif. Pesakit memberi reaksi positif terhadap antitussive ini, dengan menyatakan kemudahan penggunaannya, kos yang berpatutan, kecekapan tinggi dalam memerangi batuk kering. Banyak produk terasa sedap, yang menjadikannya lebih mudah digunakan pada anak kecil. Perkembangan kesan sampingan dilaporkan sangat jarang, namun, tetap disarankan untuk mengambil ubat-ubatan seperti yang ditetapkan oleh doktor dan mematuhi dengan tegas cadangan dos yang ditunjukkan dalam arahan.

Harga untuk Butamirat di farmasi

Oleh kerana kekurangan ubat di rantai farmasi, harga Butamirat tidak diketahui. Kos analog adalah: Codelac Neo, sirap, dalam bungkusan 1 botol 100 ml - dari 227 rubel; Omnitus, sirap, dalam bungkusan 1 botol 200 ml - dari 246 rubel; Sinekod, tetes untuk kanak-kanak, dalam bungkusan 1 botol 20 ml - dari 378 rubel.

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!