Zofran

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Zofran: arahan penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologi
3. Petunjuk untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Kaedah penggunaan dan dos
6. Kesan sampingan
7. Overdosis
8. Arahan khas
9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. Interaksi ubat
11. Analog
12. Terma dan syarat penyimpanan
13. Syarat pengeluaran dari farmasi
14. Ulasan
15. Harga di farmasi

Nama Latin: Zofran

Kod ATX: A04AA01

Bahan aktif: Ondansetron (Ondansetron)

Pengeluar: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (Perancis), GlaxoSmithKline Trading (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-12-08

Zofran adalah ubat dengan tindakan antiemetik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: cecair telus tanpa warna, praktikal bebas dari kemasukan asing (dalam ampul 2 atau 4 ml, 5 ampul dalam bungkusan plastik kontur (palet), 1 palet dalam kotak kadbod);
Sirap: cecair jernih dari kuning muda hingga tidak berwarna dengan bau strawberi khas (dalam botol kaca gelap 50 ml, 1 botol dalam kotak kadbod dengan sudu pengukur termasuk);
Suppositori rektum: putih, homogen, licin, dalam bentuk silinder dengan hujung runcing (dalam jalur 1 supositori, 1 atau 2 jalur dalam kotak kadbod);
Lozenges: putih, bulat, cembung di satu sisi, di sisi lain - rata (dalam lepuh 10 pcs., 1 lepuh dalam kotak kadbod).

Komposisi larutan 1 ml untuk pentadbiran intravena dan intramuskular merangkumi:

Bahan aktif: ondansetron - 2.5 mg (dalam bentuk dihidrat hidroklorida), dari segi ondansetron - 2 mg;
Komponen tambahan: asid sitrik monohidrat, natrium sitrat, natrium klorida, air untuk suntikan.

Komposisi 1 lozenge mengandungi:

Bahan aktif: ondansetron - 4 atau 8 mg;
Komponen tambahan: aspartam, gelatin, manitol, sodium metil hydroxybenzoate, perisa strawberi, sodium propyl hydroxybenzoate, air yang disucikan.

Komposisi sirap 5 ml termasuk:

Bahan aktif: ondansetron - 5 mg (dalam bentuk dihidrat hidroklorida), dari segi ondansetron - 4 mg;
Komponen tambahan: asid sitrat anhidrat, natrium sitrat dihidrat, natrium benzoat, larutan sorbitol, rasa strawberi, air yang disucikan.

Komposisi 1 supositoria rektum merangkumi:

Bahan aktif: ondansetron - 16 mg;
Komponen bantu: witepsol S58.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ondansetron, komponen aktif Zofran, adalah antagonis reseptor 5HT _{3 yang} sangat terpilih. Mekanisme untuk mencegah gejala seperti mual dan muntah tidak ditentukan dengan tepat. Dengan penggunaan ubat sitostatik dan terapi radiasi, serotonin (5HT) mungkin dilepaskan di usus kecil, yang menyebabkan refleks gag dengan merangsang ujung serat aferen saraf vagus dan mengaktifkan reseptor 5HT ₃. Ondansetron memberikan penyumbatan awal refleks ini.

Pada gilirannya, pengaktifan ujung aferen saraf vagus boleh menyebabkan pencetus mekanisme pusat refleks emetik dan pelepasan 5HT di medan posterior fundus ventrikel keempat. Oleh itu, penindasan oleh Zofran dari mual dan muntah yang disebabkan oleh terapi radiasi dan mengambil ubat sitostatik sebagai kemoterapi kemungkinan besar berlaku kerana kesan antagonis pada reseptor 5HT ₃ neuron yang terletak di sistem saraf pusat dan di pinggir.

Mekanisme tindakan Zofran dalam pencegahan mual dan muntah kerana komplikasi pasca operasi tidak diketahui, tetapi umumnya sesuai dengan melegakan mual dan muntah, yang diprovokasi oleh sesi terapi radiasi dan kemoterapi.

Mengambil ondansetron tidak mempengaruhi kandungan prolaktin dalam plasma darah.

Farmakokinetik

Parameter farmakokinetik ondansetron tidak berubah apabila ia berulang kali diberikan ke dalam badan. Sebatian ini dicirikan oleh kesan sistemik yang sama apabila diberikan secara intramuskular dan intravena. Kapasiti pengikatan protein ondansetron tidak signifikan dan berjumlah 70-76%.

Baik apabila diambil secara oral, dan dengan pemberian intramuskular dan intravena, pengedaran komponen aktif Zofran pada orang dewasa adalah serupa. Isipadu pengedaran pada keadaan stabil kira-kira 140 liter.

Ondansetron dikeluarkan dari peredaran sistemik, terutama dimetabolisme di hati. Kurang daripada 5% dos yang diberikan dikeluarkan melalui buah pinggang tidak berubah. Penyebaran bahan ini dengan pemberian intramuskular dan intravena, serta pemberian oral, adalah serupa dengan waktu paruh dan kira-kira 3 jam.

Farmakokinetik ondansetron ditentukan oleh jantina pesakit. Pada wanita, tahap penyerapan dan kelajuan yang lebih tinggi dan pengedaran isipadu yang lebih rendah dan pelepasan sistemik diperhatikan (parameter disesuaikan dengan mempertimbangkan berat badan) daripada pada pesakit lelaki.

Pada kanak-kanak berusia 1-4 bulan yang menjalani pembedahan, pelepasan kira-kira 30% lebih lambat daripada pada pesakit berusia 5–24 bulan. Kecenderungan serupa diperhatikan ketika membandingkan kumpulan bayi baru lahir dan kanak-kanak berusia 3-12 tahun. Separuh hayat ondansetron pada pesakit berusia 1-4 bulan rata-rata 6,7 jam, sementara pada pesakit berusia 5-24 bulan dan 3-12 tahun, ia adalah sekitar 2,9 jam.

Perbezaan parameter farmakokinetik dijelaskan oleh peningkatan peratusan cairan dalam tubuh pada bayi baru lahir dan bayi, serta oleh sebilangan besar pengedaran ondansetron, yang merupakan bahan larut dalam air, pada anak berusia 1-4 bulan.

Pada kanak-kanak berusia 3-12 tahun yang dijadualkan untuk operasi elektif di bawah anestesia umum, nilai mutlak jumlah taburan dan pelepasan ondansetron menurun berbanding dengan petunjuk ini pada orang dewasa. Pembetulan nilai isipadu pengedaran dan pelepasan bergantung pada berat badan membawa kepada praktiknya identiti petunjuk ini dalam kumpulan umur yang berbeza. Pengiraan dos sesuai dengan berat badan sepenuhnya mengimbangi pendedahan sistemik ondansetron dan perubahan berkaitan dengan usia pada kanak-kanak.

Data mengenai kandungan ondansetron dalam plasma darah, serta hasil pemodelan ketergantungan tindak balas klinikal terhadap pendedahan, menunjukkan kesan ubat yang lebih ketara pada selang QTcF pada pesakit berusia 75 tahun dan lebih tua daripada pada pesakit usia muda.

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang sederhana (CC 15-60 ml / min), jumlah taburan dan pelepasan sistemik menurun selepas pemberian Zofran secara intravena, akibatnya adalah peningkatan dalam jangka hayat hampir tidak mempunyai kepentingan klinikal hingga 5.4 jam. dengan kegagalan buah pinggang yang teruk, memerlukan hemodialisis berterusan, tidak mendedahkan perubahan dalam farmakokinetik ondansetron selepas infus.

Pada pesakit dengan disfungsi hati yang teruk, pelepasan sistemik zat aktif Zofran menurun dengan mendadak, dan waktu paruh meningkat menjadi 15–32 jam. Ketersediaan bio oral hampir 100% disebabkan oleh penghambatan metabolisme presistem.

Petunjuk untuk digunakan

Zofran diresepkan untuk mencegah dan menghilangkan muntah dan loya, yang disebabkan oleh sebab berikut:

Kemoterapi sitotatik atau radioterapi;
Campur tangan pembedahan (tablet untuk resorpsi, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular, sirap).

Kontraindikasi

Kehamilan dan penyusuan;
Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Zofran dalam bentuk supositoria dikontraindikasikan pada masa kanak-kanak, sirap dan lozenges boleh diambil dari usia 2 tahun (keberkesanan dan keselamatan ubat untuk anak kecil belum dipelajari).

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular harus digunakan dengan berhati-hati secara serentak dengan ubat-ubatan antiarrhythmic dan beta-blocker, serta pada pesakit dengan aritmia jantung dan gangguan konduksi dan dengan gangguan elektrolit yang signifikan (dalam kes yang sangat jarang berlaku, pentadbiran intravena ubat boleh menyebabkan perubahan ECG sementara, termasuk memanjangkan Selang QT).

Arahan penggunaan Zofran: kaedah dan dos

Tablet Zofran harus diletakkan di hujung lidah dan ditelan setelah larut, sirap harus diambil secara oral.

Skema penggunaan ubat untuk mencegah dan menghilangkan muntah dan mual yang disebabkan oleh radioterapi atau kemoterapi sitostatik disebabkan oleh emetogeniknya terapi antikanker.

Biasanya, dos oral harian orang dewasa ialah 8-32 mg.

Sebaiknya gunakan mod berikut:

Kemoterapi dan radioterapi emetogenik sederhana: 8 mg 1-2 jam sebelum permulaan terapi utama, sekali lagi selepas 12 jam mengambil dos yang sama;
Kemoterapi yang sangat emetogenik: ondansetron 24 mg bersamaan dengan dexamethasone 12 mg 1-2 jam sebelum permulaan kemoterapi.

Untuk pencegahan muntah yang berpanjangan atau terlambat yang berlaku selepas 24 jam, selama 5 hari, perlu terus mengambil Zofran secara lisan 2 kali sehari, 8 mg.

Kepada kanak-kanak, tepat sebelum permulaan kemoterapi, Zofran disuntik sekali sebagai penyelesaian suntikan secara intravena pada dos 5 mg / m². Selepas 12 jam, ubat diambil secara lisan (sirap, lozenges) pada dos 4 mg. Selepas tamatnya kemoterapi, rawatan harus diteruskan selama 5 hari, 2 kali sehari, 4 mg.

Untuk mencegah dan menghilangkan muntah dan loya dalam tempoh selepas operasi, orang dewasa ditunjukkan mengambil Zofran dalam bentuk sirap atau tablet untuk penyerapan semula pada dos 16 mg 1 jam sebelum anestesia.

Untuk melegakan muntah dan loya pasca operasi, penyelesaian suntikan Zofran digunakan.

Untuk mencegah dan menghentikan perkembangan muntah dan loya pasca operasi, ubat ini diberikan secara intravena kepada kanak-kanak.

Tidak diperlukan perubahan dos untuk pesakit tua dan pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan metabolisme sparteine / debrisoquine yang perlahan. Dos harian ondansetron untuk pesakit dengan gangguan fungsi hati tidak boleh melebihi 8 mg.

Zofran dalam bentuk supositoria digunakan secara rektum.

Skema penggunaan ubat untuk mencegah dan menghilangkan muntah dan mual yang disebabkan oleh radioterapi atau kemoterapi sitostatik disebabkan oleh emetogeniknya terapi antikanker. Dengan kemoterapi atau radioterapi emetogenik sederhana, 1 supositoria (16 mg ondansetron) diresepkan 1-2 jam sebelum permulaan terapi utama. Untuk kemoterapi yang sangat emetogenik, ubat ini digunakan dalam dos yang sama serentak dengan pemberian intravena 20 mg dexamethasone.

Untuk mengelakkan muntah yang berpanjangan atau terlambat yang timbul 24 jam selepas berakhirnya radioterapi atau kemoterapi, perlu meneruskan terapi selama 5 hari, 1 supositoria sehari (juga boleh mengambil ubat secara lisan dalam bentuk lozenges atau sirap).

Tidak digalakkan menggunakan Zofran dalam bentuk supositoria untuk kanak-kanak dan pesakit dengan gangguan fungsi hati. Tidak diperlukan perubahan dos untuk pesakit tua dan pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan metabolisme sparteine / debrisoquine yang perlahan.

Rejimen dos ubat dalam bentuk penyelesaian suntikan untuk pencegahan dan penghapusan muntah dan mual yang disebabkan oleh radioterapi atau kemoterapi sitostatik bergantung pada emetogenisitas rawatan antitumor.

Rejimen berikut disyorkan untuk orang dewasa:

Radioterapi emetogenik dan kemoterapi: sebelum memulakan terapi, 8 mg Zofran diberikan secara intramuskular atau perlahan secara intravena;
Kemoterapi yang sangat emetogenik: tepat sebelum memulakan terapi, 8 mg Zofran disuntik secara intravena atau intramuskular sekali. Penggunaan dosis yang lebih tinggi (8-32 mg) adalah mungkin dengan infus intravena setelah melarutkan Zofran dalam 50-100 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan infus lain yang sesuai selama 15 minit atau lebih. Adalah mungkin untuk menggunakan ubat dengan cara lain: 8 mg larutan disuntik dengan perlahan secara intravena atau intramuskular tepat sebelum kemoterapi, kemudian 2 lagi suntikan intravena atau intramuskular ditetapkan pada dos yang sama dengan selang 2-4 jam, atau selama 24 jam, infus berterusan ubat digunakan pada kadar 1 mg per jam. Keberkesanan Zofran dapat ditingkatkan dengan pemberian tambahan intravena tunggal sebanyak 20 mg natrium fosfat dexamethasone sebelum kemoterapi.

Untuk kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 17 tahun, Zofran diresepkan berdasarkan luas permukaan badan (ubat ini diberikan secara intravena tepat sebelum kemoterapi):

Kurang dari 0.6 m²: dos awal - 5 mg / m²; selepas 12 jam, 2 mg sirap diambil secara lisan;
0,6-1,2 m²: dos awal - 5 mg / m²; selepas 12 jam, 4 mg sirap diambil secara lisan;
Lebih daripada 1.2 m²: dos awal - 8 mg; selepas 12 jam, 8 mg sirap diambil secara oral.

Selama 5 hari selepas berakhirnya rawatan, sirap dilanjutkan 2 kali sehari pada dos yang sama (masing-masing 2, 4 atau 8 mg).

Sebagai alternatif kepada kanak-kanak, Zofran dapat diberikan segera sebelum kemoterapi sebagai dos intravena tunggal 0.15 mg / kg (hingga 8 mg). Dos ini boleh diberikan semula setiap 4 jam (secara keseluruhan, tidak lebih dari tiga dos). Mengambil Zofran secara lisan 2 kali sehari pada kadar 4 mg dapat dilanjutkan selama 5 hari lagi setelah selesai menjalani kemoterapi. Dos tidak boleh lebih tinggi daripada yang disyorkan untuk orang dewasa.

Untuk mencegah dan menghilangkan muntah dan loya pada tempoh selepas operasi, suntikan intramuskular tunggal atau perlahan 4 mg Zofran disyorkan untuk orang dewasa semasa induksi anestesia. Untuk rawatan muntah dan mual dalam tempoh selepas operasi, 4 mg larutan diberikan sekali secara intramuskular atau perlahan-lahan secara intravena.

Untuk mencegah dan menghilangkan muntah dan loya dalam tempoh selepas operasi (selepas pembedahan di bawah anestesia umum), kanak-kanak dari 1 bulan hingga 17 tahun diresepkan 0.1 mg / kg (maksimum hingga 4 mg) dalam bentuk suntikan intravena yang perlahan. Ubat ini boleh diberikan selepas pembedahan atau sebelum, semasa atau setelah induksi anestesia. Dos yang sama ditunjukkan untuk melegakan muntah dan loya yang timbul pada masa selepas operasi.

Pengalaman menggunakan Zofran untuk pencegahan dan melegakan muntah dan loya pasca operasi pada pesakit tua adalah terhad, walaupun ubat ini dapat diterima dengan baik oleh pesakit berusia lebih dari 65 tahun yang menerima kemoterapi.

Tidak diperlukan perubahan dos untuk pesakit dengan gangguan ginjal dan metabolisme sparteine / debrisoquine yang perlahan. Dos harian ondansetron untuk pesakit dengan gangguan fungsi hati tidak boleh melebihi 8 mg.

Semasa mencairkan larutan suntikan Zofran, penyelesaian berikut boleh digunakan:

Larutan dekstrosa 5%;
Larutan natrium klorida 0.9%;
Penyelesaian manitol 10%;
Penyelesaian Ringer;
0,9% larutan natrium klorida dan 0,3% larutan kalium klorida;
5% larutan dekstrosa dan larutan kalium klorida 0.3%.

Penyelesaian infusi tidak boleh disediakan terlebih dahulu. Sekiranya perlu, larutan yang disediakan dapat disimpan selama 24 jam di bawah cahaya semula jadi atau pencahayaan biasa pada suhu 2-8 ° C.

Kesan sampingan

Menurut arahan, Zofran dalam bentuk lozenges, sirap dan supositoria boleh menyebabkan perkembangan kesan sampingan berikut:

Sistem kardiovaskular: sakit dada (kadang-kadang dengan kemurungan segmen ST), bradikardia, aritmia, penurunan tekanan darah;
Sistem pencernaan: mulut kering, cegukan, cirit-birit atau sembelit, sensasi terbakar di rektum dan dubur (selepas pentadbiran suppositori); kadang-kadang - peningkatan sementara tanpa gejala dalam aktiviti ujian hati;
Sistem saraf: pening, sakit kepala, sawan dan gangguan pergerakan spontan;
Reaksi alergi: bronkospasme, urtikaria, laringospasme, anafilaksis, angioedema;
Lain-lain: perasaan panas, memerah muka, gangguan ketajaman penglihatan sementara, hipercreatininemia, hipokalemia.

Apabila menggunakan ubat dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular, gangguan berikut mungkin timbul:

Sistem kardiovaskular: kadang-kadang - aritmia, sakit dada (mungkin disertai dengan penurunan segmen ST), penurunan tekanan darah, bradikardia; selalunya kilat panas atau kilat panas; sangat jarang - perubahan ECG sementara, termasuk pemanjangan selang QT (biasanya dengan pentadbiran intravena);
Sistem saraf: sangat kerap - sakit kepala; kadang-kadang - kejang, gangguan pergerakan (termasuk gejala extrapyramidal seperti krisis oculogyric, dyskinesia dan dystonia) tanpa akibat klinikal yang berterusan; jarang - pening yang berkaitan dengan pentadbiran intravena yang cepat;
Sistem imun: jarang - reaksi hipersensitiviti jenis segera (kadang-kadang dengan kursus yang teruk, termasuk anafilaksis);
Saluran gastrousus: sering - sembelit;
Sistem pernafasan, organ mediastinum dan dada: kadang-kadang - cegukan;
Hati dan saluran empedu: kadang-kadang - peningkatan asimtomatik dalam ujian fungsi hati (lebih kerap diperhatikan pada pesakit yang menerima kemoterapi dengan cisplatin);
Organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan sementara (dalam bentuk penglihatan kabur), biasanya dengan pemberian intravena; sangat jarang - kebutaan sementara, biasanya dengan pemberian intravena (dalam kebanyakan kes, kebutaan hilang dalam masa 20 minit; banyak pesakit diberi ubat kemoterapi yang mengandungi cisplatin; dalam beberapa kes, kebutaan sementara berasal dari kortikal);
Reaksi tempatan dan umum: selalunya - reaksi tempatan di tempat pentadbiran intravena.

Overdosis

Pada masa ini, maklumat mengenai overdosis sangat sedikit. Selalunya gejalanya serupa dengan kesan sampingan yang muncul pada beberapa pesakit yang menerima ubat dalam dos yang disyorkan.

Penggunaan Zofran boleh menyebabkan pemanjangan selang QT yang bergantung pada dos. Sekiranya terdapat kemungkinan overdosis, pemantauan ECG secara berkala disarankan. Overdosis pada kanak-kanak semasa mengambil ubat melalui mulut sering disertai dengan gejala yang menyerupai sindrom serotonin.

Penawar khusus untuk ubat tidak diketahui, oleh itu, apabila ia diambil dalam dos yang tinggi, terapi sokongan dan simptomatik yang sesuai ditetapkan. Untuk rawatan overdosis, pengangkatan ipecac tidak digalakkan, kerana kemungkinan tindak balas klinikal yang signifikan terhadap terapi dengan ipecac diabaikan kerana tindakan antiemetik ubat.

arahan khas

Pada pesakit yang mempunyai sejarah tanda-tanda hipersensitiviti terhadap antagonis reseptor 5HT3 yang lain, reaksi alergi boleh berlaku semasa menggunakan Zofran.

Ondansetron meningkatkan jangka masa penyaluran kandungan melalui usus besar, oleh itu, pesakit yang mengalami gejala penyumbatan usus setelah penggunaan Zofran memerlukan pemantauan secara berkala.

Lozenges mengandungi aspartam, itulah sebabnya mereka disyorkan untuk diambil dengan berhati-hati pada pasien dengan fenilketonuria.

Jangan memerah tablet Zofran dari kerajang terlebih dahulu.

Data mengenai penggunaan ondansetron dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan pada kanak-kanak di bawah umur 1 bulan adalah terhad.

Jangan masukkan Zofran dalam picagari yang sama atau dalam larutan infusi yang sama dengan ubat lain.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Bagi Zofran, kesan penenang tidak khas, oleh itu, penerimaannya tidak mempengaruhi kemampuan pesakit untuk memandu kereta atau melakukan kerja yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan tumpuan dan tumpuan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Keselamatan terapi ondansetron semasa kehamilan pada manusia belum terbukti. Kajian praklinikal tidak menunjukkan kesan negatif langsung atau tidak langsung terhadap perkembangan embrio, janin, proses kehamilan, perkembangan peranakan dan selepas kelahiran. Walau bagaimanapun, hasil ini tidak mengesahkan keselamatan sepenuhnya rawatan Zofran pada wanita hamil, oleh itu, pelantikannya ke kategori pesakit ini adalah kontraindikasi.

Kajian menunjukkan bahawa ondansetron masuk ke dalam susu ibu haiwan semasa menyusui. Oleh itu, semasa menetapkan Zofran, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Interaksi dadah

Tidak ada bukti bahawa ondansetron menghalang atau mendorong metabolisme ubat lain, sering diresepkan bersama dengannya.

Penjagaan mesti diambil semasa menggunakan ubat berikut bersama-sama:

Pengaruh enzimatik P450 (CYP2D6 dan CYP1A2), seperti rifampicin, carbamazepine, barbiturat, nitrous oxide, carisoprodol, griseofulvin, glutethimide, phenylbutazone, papaverine, phenytoin (mungkin hidantoin lain), tolbutamide
Inhibitor enzim P450 (CYP2D6 dan CYP1A2), seperti perencat antidepresan monoamine oksidase, allopurinol, cimetidine, antibiotik makrolida, chloramphenicol, kontraseptif oral yang mengandung estrogen, asid valproik, diltiazem, disulfiraminate ketoconazole, omeprazole, metronidazole, propranolol, quinine, quinidine, verapamil.

Zofran tidak berinteraksi dengan alkohol, furosemida, temazepam, propofol (diprivan) dan tramadol.

Dengan penggunaan Zofran secara serentak dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular dengan beberapa ubat, kesan yang tidak diingini mungkin berlaku:

Phenytoin, rifampicin dan carbamazepine: penurunan kepekatan ondansetron dalam darah;
Tramadol: mengurangkan kesan analgesiknya.

Zofran pada kepekatan 0,016 mg / ml dan 0,16 mg / ml (8 mg / 500 ml dan 8 mg / 50 ml, masing-masing) serasi secara farmasi dan boleh diberikan melalui penyuntik berbentuk Y secara intravena menetes serentak dengan ubat berikut:

Doxorubicin: selama 5 minit (dos - 10-100 mg, dalam bentuk suntikan bolus intravena);
5-fluorouracil: (kepekatan - 0,8 mg / ml pada kadar 20 ml per jam, kepekatan 5-fluorouracil yang lebih tinggi dapat menyebabkan pemendakan Zofran);
Cisplatin: selama 1-8 jam (kepekatan - hingga 0,48 mg / ml);
Etoposida: selama 30-60 minit (kepekatan - 0.144-0.25 mg / ml);
Carboplatin: selama 10-60 minit (kepekatan - 0.18-9.9 mg / ml);
Cyclophosphamide: selama 5 minit (dos - 100-1000 mg, dalam bentuk suntikan bolus intravena);
Ceftazidime: selama 5 minit (dos - 250-2000 mg, sebagai suntikan bolus intravena);
Dexamethasone: pemberian ubat secara intravena sebanyak 20 mg boleh dilakukan secara perlahan, selama 2-5 minit. Adalah mungkin untuk memberi ubat melalui satu tetes, sementara dalam larutan kepekatan natrium fosfat dexamethasone dapat 0,032-2,5 mg / ml, Zofran - 0,008-1 mg / ml.

Analog

Analog Zofran adalah: Latran, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondansetron-Altpharm, Ondasol, Emetron, Domegan, Vero-Ondansetron, Lazaran VM, Zoltem, Ondantor, Osetron, Emeset, Setronon.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu hingga 30 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Zofran

Menurut ulasan, Zofran dalam kebanyakan kes mengatasi rasa mual yang disebabkan oleh penggunaan anestesia umum atau mengambil ubat kemoterapi. Ramai pesakit menyukai hasil rawatan dan pemilihan bentuk dos ubat ini. Kesan sampingan sangat jarang berlaku.

Harga untuk Zofran di farmasi

Harga Zofran dalam tablet dengan dos 4 mg rata-rata 2.400-2.600 rubel, dan dengan dos 8 mg - 4,580-4,700 rubel (10 pcs setiap bungkus). Anda boleh membeli penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan intravena di farmasi dengan harga 1500-1600 rubel (bungkusannya termasuk 5 ampul). Suppositori rektum (1 pc.) Kos sekitar 730-905 rubel. Sirap Zofran berharga lebih kurang 2,470-2,690 rubel (untuk sebotol 50 ml).

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!