Latanoprost

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Latanoprost: arahan penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologi
3. Petunjuk untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Kaedah penggunaan dan dos
6. Kesan sampingan
7. Overdosis
8. Arahan khas
9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. Interaksi ubat
12. Analog
13. Terma dan syarat penyimpanan
14. Syarat pengeluaran dari farmasi
15. Ulasan
16. Harga di farmasi

Nama Latin: Latanoprost

Kod ATX: S01EE01

Bahan aktif: latanoprost (Latanoprost)

Pengilang: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Sepanyol)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-24-07

Latanoprost adalah ubat antiglaucoma, analog sintetik prostaglandin F _2-alpha.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Latanoprost tersedia dalam bentuk titisan mata 0,005%: cecair jernih tanpa warna (2,5 ml dalam botol penitis, 1 botol dalam kotak kadbod) dan arahan untuk menggunakan Latanoprost.

Setitis 1 ml mengandungi:

bahan aktif: latanoprost - 0,05 mg;
komponen tambahan: natrium hidrogen fosfat, natrium dihidrogen fosfat, benzalkonium klorida, natrium klorida, air yang disucikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Latanoprost adalah ubat antiglaucoma yang menurunkan tekanan intraokular. Bahan aktifnya adalah analog sintetik prostaglandin F _2-alpha dan agonis reseptor FP terpilih. Kesan klinikal latanoprost disedari sebagai hasil daripada aliran keluar humor berair, terutamanya di sepanjang jalan uveoskaleral. Setelah menanamkan ubat, penurunan tekanan intraokular berlaku selepas 3-4 jam, kesan maksimum dicapai setelah 8-12 jam. Tempoh tindakan - sekurang-kurangnya 24 jam.

Tidak mempengaruhi penghasilan humor berair dan penghalang darah-oftalmik.

Farmakokinetik

Selepas penggunaan topikal, latanoprost diserap dengan baik melalui kornea, di mana ia dihidrolisiskan menjadi asid aktif secara biologi. Dalam humor berair, kepekatan maksimumnya dicapai setelah 2 jam.

Metabolisme asid Latanoprost berlaku terutamanya di hati dengan pembentukan metabolit 1,2-dinor dan 1,2,3,4-tetranor. Kegiatan biologi metabolit utama lemah atau tidak ada sama sekali. Ia hampir tidak dimetabolisme di tisu mata.

Adalah mungkin untuk mengeluarkan latanoprost dan metabolitnya dalam susu ibu.

Separuh hayat adalah 17 minit. Ia dikeluarkan melalui buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Latanoprost ditunjukkan untuk glaukoma sudut terbuka, hipertensi okular.

Kontraindikasi

Mutlak:

menyusu;
umur sehingga 18 tahun;
hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Perhatian harus diperhatikan pada pesakit dengan aphakia, pseudoaphakia dengan pecahnya kapsul lensa posterior, pada glaukoma inflamasi, neovaskular atau kongenital, dan sekiranya terdapat faktor risiko edema makula.

Semasa kehamilan, Latanoprost hanya boleh digunakan di bawah pengawasan perubatan dalam kes di mana kesan terapi yang diharapkan untuk ibu lebih tinggi daripada kemungkinan kesan sampingan pada janin.

Latanoprost, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tetes disuntik ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena, sebaiknya pada waktu petang.

Dos yang disyorkan: 1 penurunan sekali sehari.

Anda tidak boleh menggandakan dos seterusnya jika anda secara tidak sengaja melewatkan penyediaan ubat sebelumnya.

Kesan sampingan

pada bahagian organ penglihatan: pembakaran, gatal-gatal, sensasi rasa sakit, kesemutan, pasir dan / atau benda asing di mata, blepharitis, hiperemia konjungtiva, edema kelopak mata, peningkatan pigmentasi iris, erosi epitel sementara, konjungtivitis, edema dan hakisan kornea, keratitis, uveitis (iritis), edema makula (termasuk cystoid), penglihatan kabur; kerengsaan mata yang disebabkan oleh perubahan arah pertumbuhan bulu mata; penebalan, pemanjangan, peningkatan jumlah dan peningkatan pigmentasi bulu mata dan bulu mata;
dari sistem pernafasan: sesak nafas, serangan asma bronkial akut, pemburukan penyakit pada pesakit dengan riwayat asma bronkial;
dari sistem saraf: sakit kepala, pening;
dari sistem muskuloskeletal: sakit pada otot dan / atau sendi;
reaksi dermatologi: kegelapan kulit dan reaksi kulit tempatan dari kelopak mata, ruam;
yang lain: sakit dada yang tidak spesifik.

Overdosis

Gejala: kerengsaan membran mukus mata, hiperemia konjungtiva, hiperemia episclera.

Rawatan: pelantikan terapi simptomatik.

arahan khas

Semasa menetapkan Latanoprost, doktor harus memberitahu pesakit tentang kemungkinan perubahan warna mata semasa menggunakan ubat tersebut. Perubahan warna mata berlaku secara beransur-ansur disebabkan oleh peningkatan jumlah pigmen coklat di iris, disebabkan oleh peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stroma iris. Pada pesakit dengan warna iris biru-coklat, abu-abu-coklat, hijau-coklat atau kuning-coklat, pigmentasi lebih ketara. Pigmentasi coklat biasanya merebak secara sepusat di sekitar murid ke pinggiran iris mata yang terkena, dengan warna coklat yang lebih kuat berlaku di seluruh iris atau hanya sebahagian daripadanya. Pada pesakit dengan perubahan intensif pigmentasi mata, rawatan dengan Latanoprost harus dihentikan.

Pada pesakit dengan warna mata yang seragam (misalnya, coklat, biru, kelabu atau hijau), perubahan warna mata setelah penggunaan ubat yang berpanjangan (dalam masa 2 tahun) sangat jarang berlaku.

Perubahan warna mata yang berkembang tidak dapat dipulihkan. Perkara ini harus diperhatikan pada pasien yang menggunakan tetes untuk mengobati hanya satu mata, karena ada risiko mengembangkan heterokromia - warna iris yang berbeda di mata kanan dan kiri.

Perubahan struktur, warna dan panjang bulu mata hilang setelah menghentikan rawatan.

Pesakit dengan kanta lekap dinasihatkan untuk menanggalkan lensa sebelum setiap prosedur menanamkan titisan mata dan memasukkannya tidak lebih awal dari 15 minit selepas menanam.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Sekiranya, dengan latar belakang penggunaan Latanoprost, pesakit mengalami penglihatan kabur sementara, maka selama tempoh pemulihannya, disarankan untuk tidak memandu atau menggunakan mekanisme yang kompleks.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan Latanoprost semasa kehamilan dibenarkan dalam kes di mana kesan terapi yang diharapkan bagi ibu melebihi ancaman untuk mengembangkan kejadian buruk pada janin, dan hanya di bawah pengawasan perubatan.

Ia dikontraindikasikan untuk menetapkan ubat semasa menyusu. Sekiranya terdapat petunjuk klinikal semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Penggunaan pediatrik

Penggunaan Latanoprost dikontraindikasikan untuk rawatan pesakit di bawah usia 18 tahun.

Interaksi dadah

Perlu diingat bahawa dengan penggunaan analog prostaglandin secara serentak, berlaku peningkatan tekanan intraokular secara paradoks.

Menetapkan ketidaksesuaian farmasi latanoprost dengan titisan mata yang mengandungi thiomersal. Apabila digabungkan dengan agen sedemikian, endapan pepejal (pemendakan) terbentuk dalam larutan semasa tindak balas kimia.

Apabila digabungkan terapi dengan ubat lain dalam bentuk titisan mata, selang waktu antara penyerapan sekurang-kurangnya 5 minit.

Analog

Analog Latanoprost adalah: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Ksalatan, Ksalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu 2-8 ° C di tempat yang gelap, jangan sampai beku.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Setelah dibuka, kandungan botol stabil selama 28 hari pada suhu penyimpanan hingga 25 ° C.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Latanoprost

Tidak ada ulasan tentang Latanoprost.

Harga untuk Latanoprost di farmasi

Oleh kerana kekurangan ubat di rangkaian farmasi, harga untuk Latanoprost belum ditentukan.

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!