Maxiflox - Arahan Penggunaan Titisan Mata, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Maxiflox

Maxiflox: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Maxiflox

Kod ATX: S01AE07

Bahan aktif: moxifloxacin (Moxifloxacin)

Pengilang: K. O. Syarikat Rompharm S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Romania)

Penerangan dan kemas kini foto: 2020-17-08

Harga di farmasi: dari 139 rubel.

Beli

Maxiflox adalah ubat antimikroba dari kumpulan fluoroquinolones untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - titisan mata, 5 mg / ml: larutan telus kehijauan-kuning (masing-masing 5 ml dalam botol polietilena dengan label terpaku, ditutup dengan penyumbat penopang dengan penutup yang dilengkapi dengan cincin polietilena keselamatan; dalam kotak kadbod 1 botol dan arahan penggunaan Maxiflox).

Komposisi untuk 1 ml penyediaan:

• bahan aktif: moxifloxacin - 5 mg (dalam bentuk moxifloxacin hidroklorida - 5,45 mg);
• komponen tambahan: asid borik - 3 mg; natrium klorida - 6.5 mg; Larutan asid hidroklorik 1 M / larutan natrium hidroksida 1 M - hingga pH 6.7–7.0; air yang disucikan - sehingga 1 ml.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Maxiflox adalah ubat antimikroba untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi dengan spektrum tindakan yang luas. Mekanisme pengoperasian komponen aktifnya, moxifloxacin, fluoroquinolone dengan aktiviti antibakteria generasi IV, disebabkan oleh penghambatan topoisomerase IV dan DNA gyrase, yang menggabungkan, mereplikasi dan memperbaiki asid deoksiribonukleik (DNA) dalam sel bakteria.

Perkembangan daya tahan terhadap antibiotik siri fluoroquinolone, termasuk moxifloxacin, berlaku melalui penyimpangan kromosom pada gen yang mengekodkan topoisomerase IV dan DNA gyrase. Rintangan Moxifloxacin pada bakteria gram-negatif dikaitkan dengan mutasi dalam pelbagai sistem ketahanan antibiotik dan quinolone. Perkembangan rintangan antibiotik juga dikaitkan dengan ekspresi pam efflux (protein dalam membran sel) dan penonaktifan enzim bakteria. Rintangan silang dengan aminoglikosida, makrolida dan tetrasiklin tidak dijangka disebabkan oleh perbezaan mekanisme tindakan mereka. Perkembangan rintangan dapat dipengaruhi oleh faktor-faktor seperti lokasi geografi dan waktu tahun, oleh itu penting untuk mendapatkan maklumat mengenai ketahanan antibiotik di kawasan tertentu sebelum memulakan terapi,yang sangat penting dalam rawatan jangkitan teruk.

Maxiflox aktif melawan kebanyakan jenis mikroorganisma (baik in vitro dan in vivo):

• bakteria gram positif: Corynebacterium spp. (termasuk Corynebacterium diphtheriae), Micrococcus luteus (termasuk strain yang tidak sensitif terhadap gentamicin, tetracycline, trimethoprim dan eritromisin), Staphylococcus aureus (termasuk yang tidak sensitif terhadap methicillin, gentamycin, trimethramethopriminin, ofloxacin strain eritromisin), Staphylococcus epidermidis (termasuk yang tidak sensitif terhadap metisilin, gentamisin, ofloxacin, tetrasiklin, trimetoprim, strain eritromisin), Staphylococcus haemolyticus (termasuk yang tidak sensitif terhadap metisilin, ofmycocamin), Staphylococcus hominis (termasuk strain yang tidak sensitif terhadap metisilin, eritromisin, tetrasiklin, trimetoprim), Staphylococcus warneri (termasuk strain yang tidak sensitif terhadap eritromisin), Streptococcus mitis (termasukstrain yang tidak sensitif terhadap penisilin, tetrasiklin, trimetoprim, eritromisin), Streptococcus pneumoniae (termasuk yang tidak sensitif terhadap penisilin, gentamisin, tetrasiklin, trimetoprim, strain eritromisin), Streptococcus tricycino, pentacillin viridans strain eritromisin);
• bakteria gram-negatif: Acinetobacter lwoffii, Haemophilus influenzae (termasuk strain tidak sensitif ampisilin), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp.;
• mikroorganisma lain: Chlamydia trachomatis.

Moxifloxacin bertindak secara in vitro terhadap kebanyakan mikroorganisma yang disenaraikan di bawah, tetapi kepentingan klinikal penemuan ini tidak diketahui:

• bakteria gram-positif: Listeria monocytogenes, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, kumpulan Streptococcus C, G, F;
• bakteria gram-negatif: Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganariella, Proteinella, Morella, Proteinella, morella
• mikroorganisma anaerob: Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Prevotella spp., Propionibacterium acnes, Prevotella spp.;
• mikroorganisma lain: Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium avium, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum.

Tidak ada data mengenai hubungan antara hasil klinikal dan bakteriologi terapi moxifloxacin untuk penyakit berjangkit organ penglihatan.

Data epidemiologi yang diterbitkan oleh Jawatankuasa Kerentanan Antimikroba Eropah - kepekatan penghambatan Moxifloxacin (nilai pemotongan) untuk pelbagai mikroorganisma:

• Staphylococcus aureus - 0.25 mg / l;
• Staphylococci negatif Coagulase - 0,25 mg / l;
• Streptococcus pyogenes - 0,5 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae - 0,5 mg / l;
• Streptococcus, kumpulan viridans - 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenzae - 0.125 mg / l;
• Enterobacter spp. - 0.25 mg / l;
• Klebsiella spp. - 0.25 mg / l;
• Morganella morganii - 0.25 mg / l;
• Moraxella catarrhalis - 0.25 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae - 0,032 mg / l;
• Serratia marcescens - 1 mg / l;
• Pseudomonas aeruginosa - 4 mg / l;
• Corynebacterium - data tidak tersedia.

Farmakokinetik

Apabila digunakan secara topikal, setelah menanamkan titisan mata Maxiflox, penyerapan moxifloxacin sistemik berlaku.

Dalam kajian klinikal, pesakit, 21 peserta kedua-dua jantina, menerima moxifloxacin dalam bentuk titisan mata di kedua-dua mata tiga kali sehari, 1 tetes selama 4 hari. Purata kepekatan plasma maksimum (C _max) moxifloxacin pada keadaan stabil adalah 2,7 ng / ml, kawasan di bawah kurva masa-konsentrasi (AUC) adalah 41,9 ng / j / ml. Hasil yang diperoleh adalah kira-kira 1600 kali (untuk C _max) dan 1200 kali (untuk AUC) lebih rendah daripada nilai rata-rata petunjuk ini selepas pemberian oral moxifloxacin pada dos terapeutik 400 mg.

T _1/2 (separuh hayat) moxifloxacin ialah ~ 13 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Titik mata Maxiflox digunakan untuk merawat konjungtivitis bakteria yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap moxifloxacin.

Kontraindikasi

Ini dikontraindikasikan untuk menetapkan Maxiflox kepada pesakit dengan hipersensitiviti individu terhadap ubat-ubatan siri quinolone, komponen apa pun dalam komposisi titisan mata, dan juga bayi di bawah usia 1 tahun.

Dengan berhati-hati, hanya di bawah pengawasan pakar, dengan syarat kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko yang berpotensi untuk janin dan anak, disarankan untuk menggunakan ubat ini semasa kehamilan dan semasa menyusui.

Maxiflox, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Titisan mata Maxiflox digunakan secara topikal, dengan menanamkan ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena.

Adalah perlu untuk menjalankan terapi dengan mengambil kira cadangan rasmi untuk penggunaan ubat antibakteria. Maxiflox ditujukan untuk penggunaan topikal oftalmik; ubat ini tidak boleh digunakan sebagai suntikan subkonjungtiva atau untuk pentadbiran ke ruang anterior mata.

Pesakit dewasa (termasuk orang tua berusia lebih dari 65 tahun) disyorkan untuk memasukkan 1 tetes ke mata yang terkena tiga kali sehari. Peningkatan keadaan diperhatikan setelah 5 hari dari awal kursus, tetapi terapi harus diteruskan selama 2-3 hari lagi.

Sekiranya tidak ada kesan terapi dari terapi selepas 5 hari, diperlukan untuk mengesahkan diagnosis dan menyemak rejimen rawatan. Tempoh kursus terapi bergantung kepada keparahan penyakit, kekhususan klinikal dan bakteriologi dalam proses proses berjangkit.

Pembetulan rejimen dos Maxiflox tidak diperlukan semasa menggunakan ubat dalam amalan pediatrik.

Pesakit dengan gangguan hati dan buah pinggang tidak memerlukan penyesuaian dos moxifloxacin.

Untuk mengelakkan pencemaran mikroba pada hujung botol penitis dan larutan yang terdapat di dalamnya, semasa menanam, elakkan sentuhan dengan kelopak mata, bulu mata dan kulit zon periorbital, serta permukaan lain.

Untuk mengelakkan penyerapan larutan setelah menanamkan melalui selaput lendir rongga hidung, perlu mencubit saluran nasolacrimal dengan jari selama 2-3 minit.

Sekiranya menetapkan beberapa sediaan oftalmik untuk penggunaan topikal, selang waktu penggunaannya sekurang-kurangnya 5 minit, sementara salap mata diletakkan di belakang kelopak mata ke dalam kantung konjungtiva.

Kesan sampingan

Maklumat umum mengenai profil keselamatan moxifloxacin dalam bentuk dos tetes mata diperoleh dalam kajian klinikal dalam oftalmologi pada 2252 pesakit yang menerima terapi pada dos 1 penurunan hingga lapan kali sehari. Pada masa yang sama, 1900 orang dari kumpulan kajian menerima moxifloxacin dalam rejimen 1 tetes tiga kali sehari. Penilaian keselamatan dilakukan pada populasi campuran, di mana 1389 pesakit dari AS dan Kanada mengambil bahagian, dari Jepun - 586, dari India - 277. Menurut hasil kajian klinikal, maklumat mengenai tindakan buruk yang serius dari organ penglihatan dan badan di secara amnya tidak diterima. Reaksi buruk yang berkaitan dengan rawatan yang sering dilaporkan adalah kerengsaan mata dan sakit mata. Jumlah kekerapan kejadiannya bervariasi dalam 1-2% dan dalam 96 kes dari 100 kejadian disebabkan oleh keparahan ringan. Pada masa yang sama, di salah satu sukarelawan yang mengambil bagian dalam kajian ini, keparahan tindakan yang tidak diinginkan menyebabkan keluar dari program penyelidikan.

Untuk mengklasifikasikan reaksi sampingan yang tidak diingini, pengurangan kekerapan kejadian berikut digunakan: sangat kerap - lebih daripada 1/10; kerap - lebih daripada 1/100, tetapi kurang dari 1/10; jarang - lebih daripada 1/1000, tetapi kurang dari 1/100; jarang - lebih daripada 1/10 000, tetapi kurang dari 1/1000; sangat jarang - kurang daripada 1/10 000; frekuensi tidak diketahui - mustahil dari data yang ada untuk menentukan kekerapan perkembangan kesan sampingan.

Klasifikasi sistem organ tindak balas buruk Maxiflox sesuai dengan penurunan frekuensi kejadian di atas

• sistem darah dan limfa: jarang - penurunan kepekatan hemoglobin;
• sistem imun: kekerapan tidak diketahui - hipersensitiviti;
• sistem saraf: jarang - sakit kepala; jarang - paresthesia; kekerapan tidak diketahui - pening;
• organ penglihatan: sering - sakit mata, kerengsaan mata; jarang berlaku - sindrom mata kering, keratitis tusukan, mata gatal, pendarahan subkonjungtiva, suntikan konjungtiva, ketidakselesaan mata, edema kelopak mata; jarang - kecacatan kornea epitelium, kecederaan kornea, blepharitis, konjungtivitis, edema konjungtiva, penurunan ketajaman penglihatan, penglihatan kabur, eritema kelopak mata, asthenopia; frekuensi tidak diketahui - keratitis ulseratif, endophthalmitis, hakisan kornea, peningkatan tekanan intraokular, kelegapan kornea / edema / penyusupan, deposit tisu kornea, tindak balas alahan mata, fotofobia, lakrimasi, keratitis, pelepasan dari mata, sensasi badan asing di mata;
• jantung: frekuensi tidak diketahui - berdebar-debar;
• sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: jarang - sakit pada faring dan laring, ketidakselesaan di hidung, perasaan kehadiran badan asing di kerongkong; frekuensi tidak diketahui - sesak nafas;
• saluran pencernaan: jarang - dysgeusia; jarang - muntah; kekerapan tidak diketahui - loya;
• sistem hepatobiliari: jarang - peningkatan tahap AMT (aminotransferase) dan GGT (gamma-glutamyltransferase);
• kulit dan lemak subkutan: kekerapan tidak diketahui - ruam, urtikaria, eritema, pruritus.

Pada pesakit yang menerima terapi sistemik dengan fluoroquinolones, dalam kes yang jarang terjadi, pecahnya tendon pada sendi tangan, sendi bahu, tendon Achilles, dan juga pecahan tendon lain. Kecederaan tersebut menyebabkan kecacatan jangka panjang atau pembedahan yang diperlukan. Menurut hasil kajian dan pemerhatian klinikal dalam periode pasca pendaftaran, didapati bahawa ketika menerima rawatan sistemik dengan fluoroquinolones, risiko kecederaan tersebut dapat meningkat jika kortikosteroid dimasukkan dalam rejimen terapi, dan pesakit tua berisiko tertentu. Sebahagian besar terdapat pecahnya tendon sendi penyokong, termasuk tendon Achilles.

Kajian klinikal penggunaan moxifloxacin dalam bentuk penanaman dilakukan dengan penyertaan anak-anak, termasuk bayi yang baru lahir, akibatnya kesamaan profil keselamatan pada populasi pediatrik dengan yang dilakukan pada pesakit dewasa. Pada kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun, kerengsaan mata dan sakit mata paling kerap diperhatikan (kekerapan kejadian ~ 0.9%). Tidak ada perbezaan dalam profil tindakan yang tidak diingini dan keparahannya pada kanak-kanak berbanding dengan penonton dewasa.

Overdosis

Kerana kapasiti rongga konjungtiva yang kecil, kemungkinan moxifloxacin overdosis tempatan apabila digunakan dalam bentuk penstabilan mata hampir tidak ada.

Jumlah moxifloxacin dalam larutan dan isipadu botol terlalu kecil untuk perkembangan kesan sampingan yang tidak diingini sekiranya menelan kandungan botol yang tidak disengajakan.

arahan khas

Dengan penggunaan sistematik dari siri quinolone, reaksi alergi yang teruk, seperti anafilaksis, boleh berkembang, dalam beberapa kes dengan hasil yang membawa maut. Kadang-kadang reaksi hipersensitiviti yang mengancam nyawa terhadap moxifloxacin muncul walaupun selepas dos pertama. Sebilangannya disertai dengan kehilangan kesedaran, keruntuhan, edema Quincke (termasuk pembengkakan faring, laring atau muka), sesak nafas, penyumbatan saluran udara, urtikaria, dan kulit gatal. Sekiranya terdapat gejala yang mengesahkan peningkatan kepekaan pesakit terhadap Maxiflox, terapi harus dihentikan. Reaksi hipersensitiviti yang teruk terhadap moxifloxacin dan / atau komponen larutan lain dalam proses akut mungkin memerlukan resusitasi segera, termasuk terapi oksigen dengan kawalan saluran udara,mengikut petunjuk.

Penggunaan titisan mata jangka panjang dapat memprovokasi pertumbuhan mikroflora berlebihan yang tahan terhadap moxifloxacin, termasuk pertumbuhan kulat yang berlebihan. Dengan perkembangan superinfeksi, Maxiflox mesti dibatalkan dan rawatan yang sesuai ditetapkan.

Keradangan dan pecah tendon diperhatikan dengan penggunaan sistemik ubat-ubatan dari kumpulan fluoroquinolones, terutama pada pesakit tua, serta penggunaan gabungannya dengan kortikosteroid. Dalam oftalmologi, setelah penggunaan topikal, kepekatan sistemik moxifloxacin jauh lebih rendah daripada yang diambil semasa ubat diambil secara lisan, tetapi apabila gejala pertama tendonitis didiagnosis, penetapan tetes mata harus segera dihentikan.

Tidak banyak maklumat mengenai keberkesanan dan keselamatan penggunaan topikal moxifloxacin dalam rawatan konjungtivitis bakteria pada bayi baru lahir. Akibatnya, tidak digalakkan menggunakan Maxiflox untuk penyakit ini pada pesakit kategori usia ini.

Kerana terdapat sebilangan besar strain Neisseria gonorrhoeae yang tahan terhadap moxifloxacin, Maxiflox tidak digunakan untuk terapi ex juvantibus (rawatan empirik) atau pencegahan konjungtivitis gonokokus, termasuk rawatan ophthalmia neonatal etiologi gonokokal. Untuk jangkitan mata Neisseria gonorrhoeae, pesakit harus mendapat rawatan sistemik yang sesuai.

Oleh kerana terdapat maklumat yang mencukupi mengenai keberkesanan dan keselamatan penggunaan topikal moxifloxacin pada kanak-kanak di bawah usia 2 tahun, tidak digalakkan menggunakan Maxiflox dalam kategori pesakit ini untuk rawatan jangkitan mata yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis. Penggunaan ubat untuk rawatan pesakit berusia lebih dari 2 tahun dengan penyakit mata yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis harus digabungkan dengan terapi sistemik.

Rawatan konjungtivitis neonatal dilakukan setelah serangkaian kajian serologi dan bakteriologi untuk menentukan agen penyebab jangkitan. Mengikut keputusan pemeriksaan, rawatan yang sesuai dengan keadaan anak ditetapkan. Untuk oftalmia bayi baru lahir dari etiologi klamidia dan gonore, terapi sistemik ditetapkan.

Kanta lekap tidak disyorkan untuk pesakit dengan penyakit berjangkit pada segmen anterior bola mata.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Seperti penekanan tetes mata yang lain, setelah menggunakan Maxiflox, kemungkinan hilangnya kejelasan persepsi visual sementara. Oleh itu, pesakit perlu menahan diri dari memandu kenderaan atau bekerja dengan mesin, mesin kompleks dan peralatan pengeluaran sehingga penglihatan pulih sepenuhnya.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Data tidak mencukupi mengenai penggunaan moxifloxacin semasa kehamilan dan semasa penyusuan. Sehubungan dengan itu, titisan mata Maxiflox harus digunakan untuk rawatan wanita hamil dan menyusui dengan berhati-hati apabila kesan terapi yang diharapkan melebihi potensi risiko terhadap janin / anak.

Dalam eksperimen yang dilakukan pada haiwan, didapati bahawa setelah mengambil moxifloxacin, sejumlah kecil zat tersebut masuk ke dalam susu ibu. Sekiranya mematuhi rejimen dos dengan berhati-hati ketika menanamkan dos terapi Maxiflox, tidak diharapkan perkembangan reaksi sampingan negatif pada bayi.

Semasa kajian praklinikal kesan teratogenik moxifloxacin pada haiwan, didapati bahawa ia tidak mempengaruhi perkembangan embrio janin apabila diambil secara lisan pada dos 500 mg / kg / hari (yang 21,700 kali lebih banyak daripada dos harian yang disyorkan untuk manusia). Tetapi pada masa yang sama, terdapat sedikit penurunan berat janin dan kelewatan dalam pengembangan sistem muskuloskeletal. Semasa mengambil moxifloxacin secara lisan pada dos 100 mg / kg / hari, kejadian penurunan pertumbuhan pada bayi baru lahir meningkat.

Kajian mengenai kesan penanaman Maxiflox terhadap kesuburan manusia belum dilakukan.

Penggunaan pediatrik

Dalam amalan pediatrik, penggunaan Maxiflox dikontraindikasikan untuk rawatan bayi di bawah umur 12 bulan.

Semasa merawat kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun, tidak diperlukan penyesuaian dos.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Tidak diperlukan penyesuaian dos Maxiflox untuk pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati tidak memerlukan penyesuaian dos Maxiflox.

Gunakan pada orang tua

Kaedah pemberian dan dos Maxiflox pada pesakit tua yang berumur lebih dari 65 tahun adalah serupa dengan yang dilakukan pada pesakit yang lebih muda.

Pesakit tua yang menerima terapi fluoroquinolone sistemik berisiko tertentu mengalami pecahnya tendon (terutamanya tendon sendi yang menyokong dan tendon Achilles), yang dapat meningkat dengan kemasukan kortikosteroid dalam rejimen rawatan.

Interaksi dadah

Oleh kerana kepekatan sistemik yang rendah akibat penggunaan topikal moxifloxacin dalam bentuk penekanan menjadikan interaksi farmakologi tetes mata Maxiflox dengan bahan / agen ubat lain tidak mungkin, kajiannya belum dilakukan.

Analog

Analog Maxiflox ialah Bivox VM, Vigamox, Dancil, Zimar, Levofloxacin-Optic, Lofox, Moxifur, Ofloxacin, Oftaquix, Signicef, Uniflox, Floxal, Ciprolet, Ciprolon, Cipromed, Ciprofloxacin dan lain-lain.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dalam pembungkusan asal pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat titisan adalah 3 tahun.

Setelah dibuka, kandungan botol boleh digunakan tidak lebih dari 4 minggu. Selepas tarikh luput, penyelesaiannya tidak dapat digunakan.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Maxiflox

Menurut ulasan, Maxiflox adalah antibiotik yang sangat berkesan, berkualiti tinggi dan murah untuk merawat jangkitan mata. Pesakit juga memperhatikan kaedah penggunaan yang mudah dan kursus rawatan yang pendek.

Ada yang mengadu kekurangan ubat di farmasi. Di samping itu, dalam beberapa kes, mereka menggambarkan reaksi buruk dalam bentuk kesakitan dan kerengsaan pada mata.

Harga untuk Maxiflox di farmasi

Harga anggaran Maxiflox, titisan mata, 5 mg / ml, untuk botol penitis yang mengandungi 5 ml larutan, boleh berkisar antara 139 hingga 173 rubel.

Maxiflox: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Maxiflox 5 mg / ml tetes mata 5 ml 1 pc. 139 RUB Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!