Metformin-Akrikhin - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Metformin-Akrikhin

Metformin-Akrikhin: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan Metformine-Akrikhin
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Metformin-Akrikhin

Kod ATX: A10BA02

Bahan aktif: metformin (Metformin)

Pengilang: JSC "Akrikhin" (Rusia)

Penerangan dan kemas kini gambar: 09.10.2019

Harga di farmasi: dari 119 rubel.

Beli

Metformin-Akrikhin adalah ubat hipoglikemik oral kumpulan biguanide.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos:

• tablet bersalut filem: dari putih ke putih dengan warna krim atau kelabu, bujur, biconvex (10 pcs. dalam pek jalur lepuh, dalam kotak kadbod 3 atau 6 pek; 30 atau 60 pcs. dalam tin polipropilena / polietilena, dalam kotak kadbod 1 tin);
• tablet: hampir putih atau putih, bulat, silinder rata, dengan chamfer dan garis pemisah (10 pcs dalam lepuh, dalam kotak kadbod 3, 6 atau 10 bungkusan)

Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Metformin-Akrikhin.

1 tablet bersalut filem mengandungi:

• bahan aktif: metformin hidroklorida dari segi 100% bahan - 0,85 g atau 1 g;
• komponen tambahan: pati kentang, asid stearat, povidone (jenis K90), silikon dioksida koloid, gliserol;
• shell filem: macrogol-6000, hypromellose-2910, talc.

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: metformin hidroklorida dari segi 100% bahan - 0,5 g;
• komponen tambahan: sorbitol, povidone (jenis K90), macrogol-6000, kalsium hidrogen fosfat dihidrat, crospovidone (jenis B), asid stearat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Metformin-Akrikhin adalah ubat hipoglikemik oral kumpulan biguanide. Bahan aktifnya, metformin, berbeza dengan derivatif sulfonylurea kerana ia tidak merangsang rembesan insulin. Tindakan metformin bertujuan meningkatkan kepekaan reseptor periferal terhadap insulin dan merangsang penggunaan glukosa oleh sel, menurunkan pengeluaran glukosa oleh hati dengan menghalang glikogenolisis dan glukoneogenesis, dan memperlambat penyerapan karbohidrat dalam usus. Mengambil ubat oleh individu yang sihat tidak menunjukkan kesan hipoglikemik dan tidak membawa kepada perkembangan hipoglikemia. Menggalakkan peningkatan kapasiti pengangkutan semua jenis pengangkut glukosa membran. Hasil daripada kesan terhadap glikogen sintase, sintesis glikogen diperkuat.

Metformin-Akrikhin mempunyai kesan yang baik terhadap metabolisme lipid, menurunkan kandungan lipoprotein berketumpatan rendah, kolesterol total dan trigliserida.

Terhadap latar belakang penggunaan ubat, berat badan pesakit tetap stabil atau sedikit menurun.

Di samping itu, hasil ujian klinikal menunjukkan keberkesanan penggunaan metformin untuk mencegah perkembangan diabetes mellitus jenis 2 pada pesakit dengan prediabetes dan faktor risiko tambahan jika perubahan gaya hidup tidak memungkinkan mereka mencapai kawalan glisemik yang mencukupi.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, bahagian metformin yang diserap dari saluran gastrointestinal (GIT) adalah 70-80%. Ketersediaan bio mutlak adalah 50-60%. Kepekatan maksimum (C _max) metformin dalam plasma darah dicapai setelah 2.5 jam. Untuk mencapai kepekatan keseimbangan dalam plasma darah dengan latar belakang penggunaan metformin dalam dos terapeutik, diperlukan 24-28 jam, biasanya tidak melebihi 0,001 mg / ml. Pengambilan makanan serentak mengurangkan dan melambatkan penyerapan ubat.

Farmakokinetik penyerapan tidak linear, prosesnya dicirikan oleh ketepuan.

Metformin secara praktikal tidak mengikat protein plasma. Untuk tempoh yang sama C _max dalam darah lebih rendah daripada pada plasma darah.

Ia disebarkan dengan cepat ke dalam tisu, menembusi ke eritrosit. Diasumsikan bahawa eritrosit adalah petak sekunder pembahagian metformin. Isipadu pengedaran boleh dari 63 hingga 276 liter.

Metformin sebenarnya tidak dimetabolisme, metabolitnya tidak dijumpai di dalam badan.

Ia dikeluarkan melalui buah pinggang yang tidak berubah. Pelepasan metformin adalah 4 kali lebih besar daripada pelepasan kreatinin, dan lebih daripada 400 ml / min. Ini menunjukkan adanya rembesan tiub aktif.

Separuh hayat (T _1/2) adalah sekitar 6.5 jam.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal, penurunan pembersihan metformin diperhatikan sebanding dengan pelepasan kreatinin (CC), yang menyebabkan peningkatan T _1/2, tahap kepekatan metformin dalam plasma darah dan meningkatkan risiko terkumpul.

Parameter farmakokinetik metformin pada kanak-kanak selepas dos tunggal 0.5 g sama dengan yang berlaku pada orang dewasa yang sihat.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Metformin-Akrikhin ditunjukkan untuk rawatan diabetes mellitus jenis 2 (tidak bergantung kepada insulin) pada pesakit berusia lebih dari 10 tahun sebagai monoterapi atau dalam kombinasi dengan insulin jika terapi diet dan aktiviti fizikal tidak memberikan kawalan glisemik yang mencukupi, terutama pada kegemukan.

Bagi orang dewasa, ubat ini juga boleh diresepkan bersama dengan agen hipoglikemik oral yang lain.

Di samping itu, penggunaan tablet bersalut filem ditunjukkan untuk pencegahan perkembangan diabetes mellitus tipe 2 pada pesakit prediabetes dan faktor risiko tambahan untuk perkembangan diabetes mellitus tipe 2, dengan tidak berkesannya terapi diet dan aktiviti fizikal.

Kontraindikasi

Mutlak:

• ketoasidosis diabetes, precoma diabetes, atau koma;
• kegagalan buah pinggang;
• gangguan fungsi buah pinggang dengan CC kurang daripada 30 ml / min;
• gangguan fungsi hati, kegagalan hati;
• keadaan akut (termasuk penyakit berjangkit yang teruk, dehidrasi dengan latar belakang cirit-birit atau muntah, kejutan) yang meningkatkan risiko mengembangkan disfungsi buah pinggang;
• manifestasi klinikal kegagalan pernafasan, kegagalan jantung akut, kegagalan jantung kronik dengan parameter hemodinamik yang tidak stabil, infark miokard akut dan penyakit akut atau kronik lain yang boleh menyebabkan perkembangan hipoksia tisu;
• trauma dan pembedahan yang meluas yang melibatkan peralihan ke terapi insulin;
• alkoholisme kronik, keracunan alkohol akut;
• asidosis laktik (termasuk sejarah);
• tempoh kurang dari 48 jam sebelum dan selepas pemberian agen kontras yang mengandungi iodin untuk kajian radioisotop dan sinar-X;
• pematuhan terhadap diet hipokalori (kurang dari 1000 kcal / hari);
• tempoh kehamilan;
• menyusu;
• umur sehingga 10 tahun;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Penjagaan harus diambil untuk menetapkan Metformin-Akrikhin untuk kegagalan buah pinggang (CC 30-59 ml / min), kanak-kanak berusia 10 hingga 12 tahun, pesakit berusia lebih dari 60 tahun, melakukan kerja fizikal yang berat, yang berkaitan dengan beban berat.

Perhatian khusus harus dilakukan dengan kegagalan jantung; penggunaan serentak ubat dengan insulin, derivatif sulfonylurea, repaglinide atau agen hipoglikemik lain, ubat antihipertensi, ubat anti-radang bukan steroid atau diuretik; dengan cirit-birit kronik atau teruk, muntah berulang dan keadaan lain yang boleh menyebabkan dehidrasi.

Metformin-Akrikhin, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Metformin-Akrikhin diambil secara lisan, menelan keseluruhan, semasa atau sejurus selepas makan, dengan jumlah air yang mencukupi.

Oleh kerana tidak mungkin melanggar integriti cangkang filem, jika perlu menggunakan dosis awal 0,5 g, bentuk metformin dos yang sesuai harus digunakan.

Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor yang menghadiri; tanpa temujanji, mustahil untuk mengganggu pengambilan ubat.

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa dalam monoterapi dan bersama dengan agen hipoglikemik oral lain:

• dos awal: 0,5 atau 0,85 g 2-3 kali sehari Dengan mengambil kira tahap glukosa dalam darah, kadar glukosa dapat meningkat secara beransur-ansur;
• dos penyelenggaraan: 1.5-2.0 g sehari, dibahagikan kepada 2-3 dos;
• dos maksimum: 3.0 g sehari, dibahagikan kepada 3 dos.

Untuk mengurangkan kesan sampingan dari saluran gastrointestinal, dos harian harus ditingkatkan dengan perlahan dan selalu dibahagikan kepada 2-3 dos.

Sekiranya beralih dari agen hipoglikemik lain ke tablet Metformin-Akrikhin, terapi harus dimulakan setelah penghentian rawatan dengan agen sebelumnya, menggunakan rejimen dos yang disyorkan.

Apabila digabungkan dengan insulin, dos awal ubat adalah 0,5 atau 0,85 g 2-3 kali sehari, dos insulin ditentukan sesuai dengan tahap kepekatan glukosa dalam darah.

Dos Metformin-Akrikhin yang disyorkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun dengan monoterapi dan bersama dengan insulin:

• dos awal: 0,5 atau 0,85 g. Setelah 10-15 hari terapi, penyesuaian dos diperlukan dengan mengambil kira kawalan glisemik;
• dos harian maksimum: 2.0 g, dibahagikan kepada 2-3 dos.

Dos yang disyorkan untuk monoterapi pada prediabetes adalah 1.0 hingga 1.7 g sehari, dibahagikan kepada 2 dos. Rawatan harus disertakan dengan kawalan glisemik secara berkala untuk menilai keperluan untuk meneruskan kursus.

Bagi pesakit dengan kekurangan buah pinggang sederhana (CC 30-59 ml / min), Metformin-Akrikhin ditunjukkan (dengan syarat tidak ada keadaan yang meningkatkan risiko asidosis laktik) pada dos awal 0,5 atau 0,85 g 1 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 1 g, dibahagikan kepada 2 dos. Dos harian pemeliharaan maksimum dibahagikan kepada 2-3 dos dan, dengan mengambil kira tahap kemerosotan fungsi ginjal, dapat: dengan CC 45-59 ml / min - 2 g; dengan CC 30-44 ml / min - 1 g.

Pada pesakit dengan gangguan ginjal, fungsi ginjal harus dinilai dengan teliti pada selang 90-180 hari. Dengan CC di bawah 30 ml / min, penggunaan ubat mesti dihentikan.

Pesakit tua memerlukan kajian berkala (dengan selang 90 hari) untuk menentukan kepekatan kreatinin dalam serum darah. Pemilihan dan penyesuaian dos Metformin-Akrikhin dilakukan sesuai dengan petunjuk fungsi ginjal.

Kesan sampingan

• dari sistem saraf: sering - penampilan rasa logam di mulut;
• dari sisi metabolisme dan pemakanan: sangat jarang - asidosis laktik; mungkin - terhadap latar belakang penggunaan yang berpanjangan, penurunan penyerapan vitamin B ₁₂, anemia megaloblastik;
• dari saluran gastrousus: sangat kerap - kurang selera makan, mual, sakit perut, muntah, cirit-birit, perut kembung;
• pada bahagian sistem hepatobiliari: sangat jarang - gangguan fungsi hati terganggu, hepatitis (hilang sepenuhnya setelah pemberhentian ubat);
• dari kulit dan tisu subkutan: sangat jarang - reaksi kulit dalam bentuk gatal, ruam, eritema, urtikaria.

Overdosis

Gejala: perkembangan asidosis laktik dengan ciri ciri berikut: sesak nafas asidotik, sakit perut, hipotermia, koma. Petunjuk makmal diagnostik termasuk penurunan keasidan darah (pH kurang dari 7.35), kepekatan laktat plasma lebih dari 5 mmol / L, peningkatan jurang anion dan nisbah laktat / piruvat.

Kes pengambilan metformin pada dos 85 g sekali didaftarkan, yang melebihi dos harian maksimum sebanyak 42.5 kali. Overdosis seperti itu tidak menyebabkan perkembangan hipoglikemia.

Rawatan: jika terdapat tanda-tanda asidosis laktik, rawatan pesakit segera diperlukan. Untuk menjelaskan diagnosis, kepekatan laktat harus ditentukan. Untuk penghapusan laktat dan metformin yang cepat dari badan, yang paling berkesan adalah penggunaan hemodialisis. Pelantikan terapi simptomatik ditunjukkan.

arahan khas

Semasa merawat Metformin-Akrikhin, disarankan untuk terus mengikuti diet dengan pengambilan karbohidrat yang seragam sepanjang hari. Diet rendah kalori pada pesakit dengan berat badan berlebihan harus menyediakan sekurang-kurangnya 1000 kkal sehari.

Untuk mengawal diabetes mellitus, ujian makmal rutin diperlukan.

Komplikasi serius pengumpulan metformin adalah asidosis laktik; jika tidak ada terapi mendesak, ia boleh membawa maut. Oleh kerana risiko asidosis laktik, perhatian khusus harus diambil semasa menetapkan metformin kepada pesakit dengan faktor risiko berikut: diabetes mellitus dekompensasi, kegagalan buah pinggang dan / atau hepatik, alkoholisme, ketosis, berpuasa lama, penyakit berjangkit yang teruk, hipoksia teruk, terapi bersamaan dengan ubat lain. Tanda-tanda asidosis laktik yang tidak spesifik merangkumi kekejangan otot dengan sakit perut, gangguan dyspeptik, dan asthenia yang teruk. Sekiranya anda mengesyaki perkembangan asidosis laktik, anda mesti berhenti mengambil Metformin-Akrikhin dan segera berjumpa doktor.

Sepanjang tempoh rawatan, anda tidak boleh minum minuman beralkohol dan mengambil ubat yang mengandungi etanol.

Semasa melakukan intervensi pembedahan yang dirancang pada pesakit dengan fungsi ginjal yang normal, ubat harus dihentikan 48 jam sebelum bermulanya anestesia dan disambung semula tidak lebih awal dari 48 jam setelah operasi.

Di samping itu, keadaan fungsi ginjal harus ditetapkan sebelum pemberian ubat, ia mesti dipantau secara berkala semasa rawatan. Pada pesakit dengan fungsi ginjal normal, indeks CC harus ditentukan sekurang-kurangnya sekali setiap 12 bulan, dengan CC awal 45-59 ml / min - dengan selang 3-6 bulan, dengan CC 30-44 ml / min - setiap 3 bulan.

Oleh kerana risiko tinggi hipoksia dan gangguan fungsi ginjal pada pesakit dengan kegagalan jantung, pesakit kategori ini harus dirawat dengan metformin dengan pemantauan aktiviti jantung dan pemantauan fungsi ginjal secara berkala.

Walaupun hasil kajian klinikal yang dilakukan selama 12 bulan pada kanak-kanak dan remaja menunjukkan tidak adanya kesan metformin pada pertumbuhan dan akil baligh mereka, disarankan untuk memantau parameter ini dengan teliti pada anak-anak dengan terapi yang panjang. Menurut hasil tinjauan, pada kumpulan usia antara 10 hingga 16 tahun, sifat dan keparahan kesan sampingan pada kanak-kanak serupa dengan yang berlaku pada pesakit dewasa.

Pada pesakit dengan prediabetes, penggunaan Metformin-Akrikhin ditunjukkan dengan adanya faktor risiko tambahan berikut untuk perkembangan diabetes mellitus jenis 2: usia hingga 60 tahun, BMI (indeks jisim badan) 30 kg per 1 m ² atau lebih, hipertensi arteri, peningkatan kepekatan trigliserida, penurunan kepekatan kolesterol lipoprotein berketumpatan tinggi, satu petunjuk dalam sejarah diabetes mellitus kehamilan atau kehadiran diabetes mellitus pada saudara-mara lini pertama.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Monoterapi dengan Metformin-Akrikhin tidak mempengaruhi kemampuan pesakit untuk memandu kenderaan atau mekanisme yang kompleks.

Penggunaan ubat itu bersama dengan agen hipoglikemik lain (insulin, derivatif sulfonylurea, repaglinide) meningkatkan risiko hipoglikemia, oleh itu, ketika melakukan jenis pekerjaan yang memerlukan peningkatan perhatian dan reaksi psikomotorik yang tinggi, perhatian harus diambil.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan Metformin-Akrikhin semasa kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi.

Semasa merancang kehamilan atau konsepsi semasa terapi dengan ubat, metformin harus dihentikan. Pesakit dengan diabetes mellitus jenis 2 disarankan untuk dipindahkan ke terapi insulin.

Penggunaan pediatrik

Pelantikan Metformin-Akrikhin di bawah umur 10 tahun adalah kontraindikasi.

Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati untuk rawatan kanak-kanak berumur 10 hingga 12 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Pelantikan Metformin-Akrikhin dikontraindikasikan dalam kes disfungsi ginjal dengan CC kurang dari 30 ml / min, kegagalan buah pinggang atau keadaan yang meningkatkan risiko disfungsi ginjal (tempoh akut penyakit berjangkit yang teruk, kekeringan terhadap latar belakang cirit-birit atau muntah, kejutan).

Ubat harus diambil dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang dengan CC 30-59 ml / min.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Penggunaan Metformin-Akrikhin untuk rawatan pesakit dengan fungsi hati yang terganggu, kegagalan hati adalah kontraindikasi.

Gunakan pada orang tua

Penjagaan harus diambil untuk menetapkan Metformin-Akrikhin kepada pesakit yang berusia lebih dari 60 tahun.

Pemilihan dan penyesuaian dos harus dibuat dengan mempertimbangkan petunjuk fungsi buah pinggang.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Metformin-Akrikhin secara serentak:

• Ejen kontras sinar-X yang mengandung iodin: penggunaan agen kontras sinar-X yang mengandung iodin meningkatkan risiko asidosis laktik, terutama pada pesakit diabetes mellitus yang rumit oleh kegagalan buah pinggang berfungsi. Sekiranya perlu dilakukan kajian radiologi menggunakan agen kontras sinar-X yang mengandung iodin pada pesakit dengan fungsi ginjal normal, rawatan dengan ubat harus terganggu buat sementara waktu selama kira-kira 96 jam (dibatalkan 48 jam sebelumnya dan disambung semula tidak lebih awal dari 48 jam selepas prosedur);
• etanol: dengan latar belakang keracunan alkohol akut, risiko asidosis laktik meningkat, terutama pada pesakit dengan kekurangan zat makanan, kegagalan hati, atau pada diet rendah kalori;
• danazol: dengan penggunaan gabungan dan setelah penghentian danazol, penyesuaian dos metformin dan pemantauan berhati-hati terhadap kepekatan glukosa darah diperlukan kerana risiko tindakan hiperglikemik danazol
• chlorpromazine: berhati-hati harus dilakukan sekiranya terapi bersamaan dengan antipsikotik diperlukan atau segera setelah penarikannya. Mengambil chlorpromazine dalam dos harian 0.1 g membantu mengurangkan pelepasan insulin dan meningkatkan kadar glukosa darah, oleh itu, diperlukan penyesuaian dos ubat hipoglikemik;
• glukokortikosteroid (GCS): penggunaan GCS tindakan sistemik dan tempatan atau selepas penamatannya menyebabkan perlunya menyesuaikan dos metformin di bawah kawalan kepekatan glukosa dalam darah, kerana GCS mengurangkan toleransi glukosa dan meningkatkan kepekatannya dalam darah, hingga perkembangan ketosis;
• diuretik: pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang berfungsi, terapi bersamaan dengan diuretik gelung boleh menyebabkan perkembangan asidosis laktik, oleh itu, dengan CC kurang dari 60 ml / min, kombinasi ini tidak dapat digunakan;
• agonis beta2-adrenergik: agonis beta2-adrenergik yang dapat disuntik merangsang reseptor beta2-adrenergik dan meningkatkan kepekatan glukosa dalam darah, yang mungkin memerlukan pentadbiran insulin tambahan;
• ubat antihipertensi, termasuk penghambat enzim penukar angiotensin: boleh menyebabkan penurunan glukosa darah, oleh itu, mungkin perlu menyesuaikan dos Metformin-Akrikhin;
• insulin, derivatif sulfonylurea, acarbose, salisilat: ubat ini meningkatkan risiko hipoglikemia;
• nifedipine: terhadap latar belakang terapi seiring dengan nifedipine, penyerapan dan C _maksimum metformin peningkatan;
• amiloride, digoxin, procainamide, morphine, quinidine, quinine, triamterene, trimethoprim, vancomycin, ranitidine: ubat kationik bersaing dengan metformin untuk sistem pengangkutan di tubulus ginjal, yang boleh menyebabkan peningkatan C _max;
• fenotiazid, glukagon, kontraseptif oral, estrogen, fenitoin, simpatomimetik, asid nikotinik, isoniazid, BMCK (penyekat saluran kalsium perlahan), natrium levothyroxine: gabungan dengan agen yang disenaraikan dapat mengurangkan kesan hipoglikemik Metformin-Akrikhin;
• cimetidine: mengurangkan kadar penghapusan metformin, yang mengakibatkan peningkatan risiko terkena asidosis laktik;
• antikoagulan tidak langsung: ada kemungkinan untuk mengurangkan kesan terapeutik antikoagulan tidak langsung;
• verapamil dan perencat lain pengangkut kation organik1 (OCT1): kemungkinan penurunan kesan hipoglikemik Metformin-Akrikhin;
• rifampicin dan pemicu OCT1 lain: meningkatkan penyerapan metformin di saluran gastrointestinal dan meningkatkan tindakannya;
• Inhibitor OCT2 (termasuk cimetidine, dolutegravir, ranolazine, trimethoprim, vandetanib, isavuconazole): dengan terapi bersamaan dengan agen-agen ini, risiko peningkatan kepekatan metformin dalam plasma darah meningkat;
• crizotinib, olaparib (penghambat OCT1 dan OCT2): apabila digabungkan dengan metformin, menyebabkan penurunan kesan hipoglikemiknya.

Analog

Analog Metformin-Akrikhin adalah Metformin, Metformin Zentiva, Metformin Long Canon, Metformin MS, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Baghomet, Glucophage, Glucophage Long, Diasfor, Diaformin OD, Merifatin, Metadien, Metfogamma, Sigduforong, Longioforvel, Longioforvel Sopamet, Formetin, Formin Pliva, Formetin Panjang.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C di tempat yang gelap.

Jangka hayat: tablet bersalut filem - 2 tahun, tablet - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Metformin-Akrikhin

Ulasan Metformin-Akrikhin selalunya negatif. Pesakit melaporkan bahawa pengambilan ubat tidak memberikan kesan klinikal yang mencukupi. Selain itu, mereka sering mengadu bahawa ia menyebabkan reaksi sampingan dalam bentuk cirit-birit, mulut kering.

Harga untuk Metformin-Akrikhin di farmasi

Harga Metformin-Akrikhin untuk pakej yang mengandungi 60 tablet, bergantung pada dosnya, boleh: 0.5 g - dari 113 rubel; 0,85 g - dari 180 rubel; 1 g - dari 335 rubel.

Metformin-Akrikhin: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet Metformin-Akrihin 500mg 60 pcs. 119 RUB Beli

Metformin-Akrikhin 500 mg tablet 60 pcs. 119 RUB Beli

Tablet bersalut filem Metformin-Akrikhin 850 mg 60 pcs. 204 RUB Beli

Metformin-Akrikhin 1000 mg tablet bersalut filem 60 pcs. 267 r Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!