Natrium Adenosin Trifosfat - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan

Isi kandungan:

Natrium Adenosin Trifosfat - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan
Natrium Adenosin Trifosfat - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan

Video: Natrium Adenosin Trifosfat - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan

Video: Natrium Adenosin Trifosfat - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan
Video: Adenosin Trifosfat Kelas 12 | Materi Biologi Metabolisme 2024, Mac
Anonim

Natrium adenosin trifosfat

Natrium adenosin trifosfat: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
  11. 11. Interaksi ubat
  12. 12. Analog
  13. 13. Terma dan syarat penyimpanan
  14. 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
  15. 15. Ulasan
  16. 16. Harga di farmasi

Nama Latin: Adenosintriphosphate sodium

Kod ATX: C01EB

Bahan aktif: triphosadenine (Triphosadenine)

Pengeluar: Ellara LLC (Rusia), FSUE NPO Microgen (Rusia)

Penerangan dan kemas kini gambar: 09.10.2019

Harga di farmasi: dari 229 rubel.

Beli

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena Natrium adenosin trifosfat
Penyelesaian untuk pentadbiran intravena Natrium adenosin trifosfat

Natrium adenosin trifosfat adalah ubat yang meningkatkan bekalan tenaga dan metabolisme tisu.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk penyelesaian untuk pemberian intravena, iaitu cecair transparan yang sedikit kekuningan atau tidak berwarna [1 ml dalam ampul: 5 ampul dalam lepuh yang terbuat dari filem polivinil klorida (PVC) atau polietilena terefthalat (PET), dalam kotak kadbod 1 atau 2 pembungkusan sel kontur, ampul scarifier dan arahan untuk ubat; 5 atau 10 ampul dalam sisipan kadbod bergelombang, dalam kotak kadbod 1 sisipan bergelombang, alat pembakar ampul dan arahan untuk penyediaannya; setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Sodium adenosine triphosphate; untuk hospital - pek lepuh 4, 5 atau 10 dalam kotak kadbod bersamaan dengan petunjuk yang sama atau 50 atau 100 pek lepuh dalam kotak kadbod bergelombang bersamaan dengan jumlah petunjuk yang sama;semasa menggunakan ampul dengan titik putus atau cincin, jangan masukkan pisau ampul].

Komposisi larutan 1 ml untuk pentadbiran intravena:

  • bahan aktif: triphosadenine (adenosin trifosfat garam disodium) - 10 mg;
  • komponen tambahan: natrium bikarbonat, propilena glikol, natrium karbonat anhidrat, disodium edetat dihidrat, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Natrium adenosin trifosfat adalah agen metabolik dengan kesan antiaritmia dan hipotensi, serta melebarkan arteri serebral dan koronari.

Triphosadenin adalah sebatian tenaga tinggi semula jadi. Ia terbentuk di dalam badan semasa pemecahan karbohidrat glikolitik dan sebagai akibat reaksi oksidatif. Sebatian ini terdapat di banyak tisu dan organ, tetapi garam disodium trifosfat adenosin terbesar terdapat pada otot rangka.

Ubat ini meningkatkan metabolisme dan bekalan tenaga tisu. Triphosadenine dipecah menjadi adenosine difosfat dan anorganik fosfat, sementara sejumlah besar tenaga dilepaskan, yang digunakan untuk sintesis urea, protein, pengecutan otot, pembentukan produk metabolik perantaraan, dan lain-lain. Produk pemecahan triphosadenine termasuk dalam resynthesis ATP (adenosine triphosphate).

Di bawah pengaruh Natrium adenosin trifosfat, otot licin berehat, tekanan darah menurun, kontraktilasi otot jantung meningkat, penyebaran pengujaan dari saraf vagus ke jantung dan pengaliran impuls pada ganglia autonomi bertambah baik.

Farmakokinetik

Dengan pemberian parenteral Natrium adenosin trifosfat, mustahil untuk mengesan kinetik bahan aktif kerana pelbagai reaksi yang berlaku dengan penyertaan ATP sendiri. Telah diketahui bahawa di tempat pemberian natrium, adenosin trifosfat cepat terurai menjadi residu adenosin dan fosfat, yang kemudian digunakan untuk membentuk molekul ATP baru.

Petunjuk untuk digunakan

Natrium adenosin trifosfat digunakan untuk melegakan paroxysms takikardia supraventricular (kecuali flutter atrium dan / atau fibrilasi).

Kontraindikasi

Mutlak:

  • hipotensi arteri yang teruk;
  • SSSU (sindrom sinus sakit);
  • sindrom QT panjang;
  • infark miokard akut;
  • kegagalan jantung kronik dekompensasi atau kegagalan jantung akut;
  • AV blok II - III darjah (kecuali pesakit dengan alat pacu jantung buatan);
  • signifikan atau teruk secara klinikal (degupan jantung kurang daripada 50 denyutan seminit) bradikardia antara serangan
  • COPD (penyakit paru-paru obstruktif kronik);
  • asma bronkial;
  • kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun;
  • pentadbiran bersama dengan dipyridamole;
  • menyusu;
  • hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Relatif (larutan natrium adenosin trifosfat digunakan dengan berhati-hati):

  • Ijazah blok AV;
  • flutter dan fibrilasi atrium;
  • Penyakit jantung iskemia (penyakit jantung koronari);
  • stenosis injap jantung;
  • bradikardia antara serangan;
  • blok cawangan bundle;
  • shunt arteriovenous kiri ke kanan;
  • hipotensi arteri ringan atau sederhana;
  • perikarditis;
  • keadaan selepas pemindahan jantung (jika kurang dari 1 tahun telah berlalu);
  • hipovolemia;
  • peredaran darah yang tidak mencukupi di otak;
  • kehamilan.

Natrium adenosin trifosfat, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Larutan natrium trifosfat adenosin disuntik dengan cepat ke dalam vena periferal atau pusat yang besar. Kadar pentadbiran adalah 0.3 ml (3 mg) selama 2 saat. Selepas 1-2 minit, jika perlu, masukkan semula 0.6 ml (6 mg) larutan, dan selepas 1-2 minit lagi - 1.2 ml (12 mg). Pengenalan ubat ini dilakukan di bawah kawalan tekanan darah dan ECG (elektrokardiogram).

Sekiranya terdapat pelanggaran kekonduksian AV, pemberian penyelesaian harus dihentikan.

Kesan sampingan

Penggunaan Natrium adenosin trifosfat mungkin disertai dengan kesan sampingan berikut (mengikut klasifikasi Pertubuhan Kesihatan Sedunia, kekerapan perkembangannya diedarkan seperti berikut: ≥ 10% - sangat kerap; dari 1% hingga 10% - sering; dari 0,1% hingga 1% - jarang; dari 0,01% hingga 0,1% - jarang; <0,01%, termasuk mesej individu - sangat jarang berlaku; jika tidak ada kemungkinan, berdasarkan data yang ada, untuk menentukan kekerapan berlakunya reaksi buruk - dengan frekuensi yang tidak diketahui):

  • sistem pencernaan: kerap - loya; jarang - rasa logam di mulut; dengan kekerapan yang tidak diketahui - muntah;
  • sistem pernafasan: sangat kerap - dyspnea; jarang - pernafasan cepat; sangat jarang - penyempitan bronkus; dengan frekuensi yang tidak diketahui - kegagalan pernafasan, penangkapan pernafasan / apnea;
  • sistem kardiovaskular: sangat kerap - bradikardia, blok AV, takikardia ventrikel, pembilasan kulit wajah, menghentikan urat simpul, pelbagai extrasystoles ventrikel dan atrium, rasa tidak selesa di dada; jarang berlaku - berdebar-debar, takikardia sinus; sangat jarang - bradikardia teruk (yang tidak dihentikan oleh pemberian atropin dan memerlukan alat pacu jantung), fibrilasi ventrikel, fibrilasi atrium, takikardia ventrikel polimorfik jenis "pirouette"; dengan kekerapan yang tidak diketahui - penurunan tekanan darah yang ketara, pemanjangan selang QT, penangkapan jantung / asystole (kadang-kadang membawa maut; mungkin berlaku pada pesakit dengan penyakit arteri koronari);
  • sistem saraf dan organ deria: sering - pening, sakit kepala, fobia; jarang - gangguan penglihatan, perasaan memerah di kepala; sangat jarang - peningkatan sementara dalam ICP (tekanan intrakranial); dengan kekerapan yang tidak diketahui - pengsan, kehilangan kesedaran, kejang;
  • lemak kulit dan subkutan: dengan kekerapan yang tidak diketahui - ruam kulit, urtikaria;
  • sistem imun: dengan kekerapan yang tidak diketahui - reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic);
  • tindak balas lain: jarang - kelemahan, hiperhidrosis; sangat jarang - sensasi kesemutan di tempat suntikan.

Overdosis

Overdosis ubat boleh menampakkan dirinya sebagai aritmia, penurunan tekanan darah, pening dan kehilangan kesedaran jangka pendek.

Sekiranya disyaki overdosis, pemberian Natrium adenosin trifosfat segera dihentikan. Sekiranya perlu, aminophylline, theophylline atau xanthines lain diberikan, yang merupakan antagonis kompetitif garam natrium trifosfat adenosin dan mengurangkan kesan ubat.

arahan khas

Kerana risiko hipotensi arteri, triphosadenine digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan perikarditis, hipovolemia, penyakit arteri koronari, kekurangan serebrovaskular, stenosis injap jantung dan shunt arteriovenous kiri-ke-kanan.

Dengan pengenalan Natrium adenosin trifosfat, kemungkinan pelanggaran sistem pengaliran jantung, kegagalan jantung kronik yang teruk dan infark miokard baru-baru ini, oleh itu, ubat ini digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan keadaan dan gangguan yang disenaraikan.

Pemberian penyelesaian harus dihentikan sekiranya hipotensi arteri, bradikardia teruk, kegagalan pernafasan, angina pectoris, atau serangan jantung / asystole berkembang.

Pada pesakit dengan sejarah kejang, kejang boleh berlaku dengan penggunaan natrium adenosin trifosfat.

Pesakit yang menjalani diet rendah natrium harus mengambil kira bahawa formulasi mengandungi natrium.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada data mengenai pengaruh Natrium adenosin trifosfat terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme kompleks.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Ujian klinikal terkawal Natrium adenosin trifosfat pada wanita hamil belum dilakukan, oleh itu penggunaannya semasa kehamilan hanya mungkin berlaku sekiranya kes yang diharapkan bagi ibu lebih tinggi daripada risiko yang mungkin timbul pada janin.

Dianjurkan untuk menghentikan penyusuan semasa rawatan.

Penggunaan pediatrik

Natrium adenosin trifosfat tidak digunakan pada kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun.

Interaksi dadah

Suntikan Triphosadenine tidak dapat digabungkan dengan dipyridamole, kerana yang terakhir meningkatkan kesan ubat (hingga asystole). Rawatan dengan dipyridamole dihentikan 24 jam sebelum pemberian Natrium adenosin trifosfat (atau dos dipyridamole dikurangkan).

Derivatif purin dan xanthine (theophylline, aminophylline, kafein, dan lain-lain) tidak boleh digunakan dalam 24 jam sebelum pemberian ubat (kerana mereka adalah antagonis kompetitif dari triphosadenine). Produk yang mengandungi xanthines (coklat, kopi, teh) tidak digalakkan dimakan 12 jam sebelum suntikan Natrium adenosin trifosfat.

Dengan penggunaan serentak dengan carbamazepine, adalah mungkin untuk meningkatkan kesan penghambatan triphosadenine pada kekonduksian AV, yang akhirnya dapat menyebabkan penyekat AV lengkap.

Pengambilan serentak glikosida jantung dalam dos yang besar tidak digalakkan (risiko kesan sampingan dari sistem kardiovaskular meningkat).

Analog

Analog dari Natrium adenosin trifosfat adalah Natrium adenosin trifosfat-Vial dan Sodium adenosin trifosfat-Darnitsa.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Simpan di tempat yang gelap pada suhu + 2 … + 8 ° C.

Jangka hayat adalah 1 atau 2 tahun (bergantung kepada pengeluar).

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Natrium adenosin trifosfat

Menurut ulasan, Natrium adenosin trifosfat sangat sesuai untuk terapi kompleks penyakit kardiovaskular tertentu. Ubat ini berkesan, tetapi apabila diberikan, boleh menyebabkan rasa sesak dan tekanan di dada. Di antara kelemahan ubat ini, pesakit merangkumi kontraindikasi yang ada, serta kerap tidak hadir di farmasi.

Permulaan borang

Harga Natrium adenosin trifosfat di farmasi

Harga Natrium adenosin trifosfat dalam bentuk penyelesaian untuk pemberian intravena sebanyak 10 mg / ml (10 ampul setiap pek) rata-rata 287-303 rubel.

Natrium adenosin trifosfat: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat

Harga

Farmasi

Larutan natrium adenosin trifosfat 10 mg / ml untuk pentadbiran intravena 1 ml 10 pcs.

229 r

Beli

Larutan natrium adenosin trifosfat 10 mg / ml untuk pentadbiran intravena 1 ml 10 pcs.

295 RUB

Beli

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: