Nurofen Plus - Arahan Penggunaan, Harga, Komposisi, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Nurofen Plus

Nurofen Plus: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Nurofen Plus

Kod ATX: M01AE51

Bahan aktif: Ibuprofen + Codeine phosphate hemihydrate

Pengilang: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Inggeris)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-10-22

Harga di farmasi: dari 646 rubel.

Beli

Nurofen Plus adalah ubat anti-radang bukan steroid gabungan (NSAID).

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet bersalut filem: bentuk biconvex kapsul, putih, terukir "N +" di satu sisi (dalam lepuh: 2, 4 atau 6 pcs., Dalam kotak kadbod 1 atau 2 lepuh; 12 pcs., Dalam kotak kadbod 1, 2 atau 4 lepuh).

Bahan aktif dalam Nurofen Plus (1 tablet):

• ibuprofen - 200 mg;
• codeine phosphate hemihydrate - 12.8 mg, yang bersamaan dengan kandungan 10 mg codeine.

Komponen tambahan dalam Nurofen Plus:

• eksipien: hypromellose, microcrystalline cellulose, pati pregelatinized, sodium carboxymethyl starch;
• komposisi cengkerang: opaspray M-1-7111B [hypromellose, titanium dioxide, water purified and denatured alcohol (dikeluarkan semasa pengeluaran)], hypromellose, talc.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Nurofen Plus mempunyai kesan antipiretik, analgesik, anti-radang dan antitussive. Kesan terapeutik ubat ditentukan oleh bahan aktif - ibuprofen dan codeine. Perbezaan mereka dalam mekanisme dan lokasi tindakan memungkinkan, dalam kombinasi, untuk mencapai penurunan kepekaan kesakitan yang lebih jelas.

Ibuprofen adalah turunan asid propionik dari kumpulan NSAID. Mekanisme tindakannya disebabkan oleh penurunan sintesis prostaglandin - perantara kesakitan, reaksi hipertermik dan keradangan. Perencatan sintesis prostaglandin berlaku terhadap latar belakang penyekat COX-1 dan COX-2 secara tidak langsung (cyclooxygenase-1 dan cyclooxygenase-2). Ini menyebabkan kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang yang disasarkan dengan cepat, secara membalikkan menghalang pengumpulan platelet.

Codeine adalah analgesik yang bertindak pada reseptor opioid sistem saraf pusat (CNS) dan mempunyai kesan antitussive.

Farmakokinetik

Penyerapan ibuprofen yang tinggi memungkinkannya mencapai kepekatan maksimum dalam plasma darah pesakit dewasa 0,75 jam setelah mengambilnya semasa perut kosong dan setelah 1-2 jam ketika diambil bersama makanan.

Mengikat protein plasma darah adalah 90%. Ia menembusi perlahan ke rongga sendi, berlama-lama di tisu sinovial dan menghasilkan kepekatan yang lebih tinggi di dalamnya daripada di plasma.

Selepas penyerapan, terdapat transformasi perlahan kira-kira 60% bentuk-R yang tidak aktif secara farmakologi menjadi bentuk-S yang aktif. Dimetabolisme di hati.

Separuh hayat (T _1/2) adalah 2 jam. Ia diekskresikan melalui buah pinggang (tidak lebih dari 1% tidak berubah) dan, sedikit sebanyak, dengan hempedu.

Selepas pemberian oral, codeine cepat diserap dari saluran gastrointestinal (GIT). Kepekatan maksimum dalam plasma darah dicapai setelah 1 jam.

Pengikatan codeine ke protein plasma darah adalah 30%.

Di hati, ia dimetabolisme menjadi metabolit aktif.

Ia diekskresikan melalui buah pinggang (tidak berubah - 5-15%, dalam bentuk morfin dan metabolitnya - 10%), serta dengan hempedu.

T _1/2 codeine - 3-4 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Nurofen Plus ditunjukkan untuk terapi simptomatik jangka pendek sindrom kesakitan ringan dan sederhana selepas monoterapi NSAID yang tidak berkesan:

• migrain;
• sakit kepala;
• sakit gigi;
• sakit reumatik;
• sakit belakang;
• neuralgia;
• algodismenorea;
• myalgia.

Kontraindikasi

• kombinasi intoleransi yang tidak lengkap atau lengkap terhadap asid asetilsalisilat atau NSAID lain, asma bronkial, poliposis hidung berulang dan sinus paranasal (termasuk sejarah);
• tempoh pemburukan patologi erosif dan ulseratif saluran gastrousus, termasuk kolitis ulseratif, ulser gastrik dan ulser duodenum, penyakit Crohn, ulser peptik (termasuk jika ditunjukkan dalam sejarah);
• tempoh akut pendarahan ulser pada pesakit dengan dua atau lebih episod penyakit ulser peptik atau pendarahan ulser yang disahkan (termasuk sejarah);
• petunjuk dalam sejarah pendarahan atau perforasi ulser gastrointestinal yang disebabkan oleh penggunaan NSAID sebelumnya;
• penyumbatan usus lumpuh;
• kegagalan pernafasan;
• kegagalan jantung dekompensasi;
• perjalanan hipertensi arteri yang teruk;
• tempoh selepas cantuman pintasan arteri koronari;
• peningkatan tekanan intrakranial;
• kecederaan otak traumatik (termasuk sejarah);
• pendarahan intrakranial;
• kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
• hemofilia dan gangguan pembekuan darah lain;
• diatesis hemoragik;
• keadaan hypocoagulation;
• kegagalan hati yang teruk dan fasa aktif disfungsi hati yang lain;
• kegagalan buah pinggang dengan keparahan teruk [pelepasan kreatinin (CC) kurang daripada 30 ml / min];
• hiperkalemia yang disahkan;
• sembelit kronik;
• tahap metabolisme tinggi isoenzim codeine CYP2D6;
• tempoh pentadbiran serentak inhibitor monoamine oxidase (MAO) dan dalam masa 14 hari selepas pembatalannya;
• tempoh kehamilan;
• menyusu;
• umur sehingga 12 tahun;
• tempoh selepas adenoidektomi dan tonsilektomi pada kanak-kanak;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Penjagaan harus diambil semasa menetapkan Nurofen Plus bersama dengan NSAID lain, ubat-ubatan yang dapat meningkatkan risiko bisul atau pendarahan (termasuk glukokortikosteroid oral, antikoagulan, perencat pengambilan serotonin selektif, agen antiplatelet), dengan sejarah satu episod penyakit ulser peptik pendarahan ulser perut atau gastrousus, pesakit dengan gastritis, kolitis ulseratif, enteritis, jangkitan Helicobacter pylori, kolitis, asma bronkial atau penyakit alahan dalam sejarah atau pada peringkat akut, lupus eritematosus sistemik atau penyakit tisu penghubung campuran (sindrom Sharp), penyakit jantung iskemia, kegagalan jantung dan / atau hipertensi arteri, patologi serebrovaskular, penyakit arteri periferal,hiperlipidemia, kegagalan hati, sirosis hati dengan hipertensi portal, kegagalan buah pinggang dengan CC 30-60 ml / min (termasuk keadaan dengan dehidrasi), sindrom nefrotik, penyakit darah etiologi yang tidak diketahui (anemia, leukopenia), hiperbilirubinemia, penyakit somatik yang teruk, jika ditunjukkan dalam sejarah ketergantungan ubat kepada kodin, keletihan, merokok, pengambilan alkohol yang kerap, pesakit tua, sebelum pembedahan segera dan dalam 24 jam pertama selepasnya, jika terdapat riwayat hipotiroidisme, hipotensi arteri, kolelithiasis, kekurangan adrenokortikal, myasthenia gravis ditunjukkan kerikil atau kekejangan.kegagalan buah pinggang dengan CC 30-60 ml / min (termasuk dehidrasi), sindrom nefrotik, penyakit darah etiologi yang tidak diketahui (anemia, leukopenia), hiperbilirubinemia, penyakit somatik yang teruk, dengan sejarah ketergantungan ubat kepada kodin, keletihan, merokok, pengambilan alkohol yang kerap, pada pesakit tua, sebelum pembedahan segera dan selama 24 jam pertama selepasnya, dengan sejarah hipotiroidisme, hipotensi arteri, kolelitiasis, kekurangan adrenokortikal, myasthenia gravis atau sawan.kegagalan buah pinggang dengan CC 30-60 ml / min (termasuk keadaan dengan dehidrasi), sindrom nefrotik, penyakit darah etiologi yang tidak diketahui (anemia, leukopenia), hiperbilirubinemia, penyakit somatik yang teruk, dengan sejarah ketagihan dadah terhadap kodein, keletihan, merokok, pengambilan alkohol yang kerap, pada pesakit tua, sebelum pembedahan segera dan selama 24 jam pertama selepasnya, dengan sejarah hipotiroidisme, hipotensi arteri, kolelitiasis, kekurangan adrenokortikal, myasthenia gravis atau sawan.merokok, pengambilan alkohol yang kerap, pada pesakit tua, sebelum pembedahan segera dan dalam 24 jam pertama selepasnya, dengan riwayat hipotiroidisme, hipotensi arteri, kolelitiasis, kekurangan adrenokortikal, myasthenia gravis atau sawan.merokok, pengambilan alkohol yang kerap, pada pesakit tua, sebelum pembedahan segera dan dalam 24 jam pertama selepasnya, dengan riwayat hipotiroidisme, hipotensi arteri, kolelitiasis, kekurangan adrenokortikal, myasthenia gravis atau sawan.

Arahan penggunaan Nurofen Plus: kaedah dan dos

Tablet diambil secara lisan dengan banyak air.

Oleh kerana Nurofen Plus hanya ditujukan untuk terapi jangka pendek tanpa gejala, perjalanan penggunaannya harus sesingkat mungkin dengan menggunakan dos efektif minimum.

Dos yang disyorkan: 1 pc. 3-4 kali sehari dengan selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam. Bagi pesakit dewasa, untuk mempercepat pencapaian kesan terapi, anda boleh mengambil 2 biji. 3 kali sehari. Dos harian ubat untuk orang dewasa tidak boleh melebihi 6 pcs., Untuk kanak-kanak dan remaja berusia 12-18 tahun - 5 pcs.

Tempoh rawatan tidak lebih dari 3 hari.

Sekiranya tidak ada kesan klinikal (berlanjutan gejala penyakit atau peningkatannya) setelah 2-3 hari terapi, perlu berhenti mengambil tablet dan berjumpa doktor.

Kesan sampingan

• dari sistem ketahanan badan: jarang - reaksi hipersensitiviti (reaksi tidak spesifik yang bersifat alergi dan anafilaksis), rinitis alergi, eosinofilia, asma bronkial (termasuk eksaserbasinya), sesak nafas, bronkospasme, dyspnoea, pruritus, urtikaria, edema Quincke, purpura atau exf dermatosis (termasuk sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermis toksik, atau sindrom Lyell, eritema multiforme); sangat jarang - bentuk reaksi hipersensitiviti yang teruk, termasuk sesak nafas, edema muka, lidah dan laring, hipotensi arteri (angioedema, anafilaksis, kejutan anafilaksis teruk), takikardia;
• dari sistem hematopoietik: sangat jarang - anemia, anemia hemolitik, anemia aplastik, leukopenia, trombositopenia, agranulositosis, pancytopenia;
• dari sistem saraf: jarang - sakit kepala; sangat jarang - meningitis aseptik; kekerapan tidak diketahui - kelemahan, kejang, pening, dyskinesia, peningkatan tekanan intrakranial;
• pada bahagian jiwa: kekerapannya tidak diketahui - mood tertekan, kemurungan sistem saraf pusat, kekeliruan, halusinasi, ketagihan dadah, mimpi buruk, pergolakan;
• pada bahagian sistem kardiovaskular: kekerapannya tidak diketahui - edema periferal, kegagalan jantung, terhadap latar belakang terapi jangka panjang - peningkatan risiko komplikasi trombotik (termasuk infark miokard dan strok), hipertensi arteri, bradikardia;
• dari saluran gastrointestinal: jarang - dispepsia, sakit perut, mual; jarang - muntah, cirit-birit atau sembelit, perut kembung; sangat jarang - melena, perforasi atau pendarahan gastrousus, ulser peptik, muntah berdarah (termasuk maut, lebih kerap pada pesakit tua), gastritis, stomatitis ulseratif; kekerapan tidak diketahui - mulut kering, pemburukan kolitis, pemburukan penyakit Crohn;
• pada bahagian sistem hepatobiliari: sangat jarang - disfungsi hati (selalunya dengan penggunaan yang berpanjangan), peningkatan aktiviti transaminase hepatik, hepatitis, penyakit kuning; frekuensi tidak diketahui - kolik bilier;
• pada bahagian organ pendengaran dan keseimbangan: kekerapannya tidak diketahui - pening vestibular;
• pada bahagian organ penglihatan: kekerapannya tidak diketahui - diplopia, penglihatan kabur;
• dari sistem kencing: sangat jarang - hematuria, proteinuria, sistitis, kegagalan buah pinggang akut, nefritis interstitial, sindrom nefrotik, sindrom nefritik, nekrosis papillary; kekerapan tidak diketahui - disuria, kolik buah pinggang;
• dari sistem pernafasan: kekerapannya tidak diketahui - kemurungan pernafasan, sesak nafas, bronkospasme, asma bronkial, penindasan batuk;
• reaksi dermatologi: jarang - ruam kulit; sangat jarang - bentuk reaksi kulit yang teruk; frekuensi tidak diketahui - kilat panas;
• dari sisi metabolisme dan pemakanan: kekerapannya tidak diketahui - penurunan selera makan;
• dari sistem muskuloskeletal: frekuensi tidak diketahui - kekakuan otot;
• gangguan umum: sangat jarang - keletihan, berpeluh berlebihan, edema (termasuk periferal), mudah marah, kegelisahan, hipotermia;
• parameter makmal: penurunan tahap hematokrit atau hemoglobin dalam darah, peningkatan dalam tempoh pendarahan, penurunan kepekatan glukosa dalam plasma darah, penurunan pembersihan kreatinin, peningkatan kepekatan plasma kreatinin, peningkatan aktiviti transaminase hepatik.

Reaksi sampingan ini boleh berlaku dengan penggunaan ibuprofen jangka pendek (dalam dos hingga 1200 mg, atau 6 tablet sehari). Dalam rawatan penyakit kronik dan penggunaan ubat jangka panjang, reaksi buruk lain mungkin timbul.

Sekiranya gejala kesan sampingan muncul, pengambilan ubat segera dan lawatan ke doktor diperlukan.

Overdosis

Oleh kerana Nurofen Plus mempunyai komposisi gabungan, ambang kepekatan dan ketoksikan setiap bahan aktif adalah berbeza, oleh itu dipercayai sekiranya berlaku overdosis, kesan toksik codeine akan muncul lebih awal daripada ibuprofen. Sekiranya berlaku overdosis, waktu paruh ibuprofen adalah 1.5-3 jam.

Kematian pada orang dewasa boleh berlaku semasa mengambil codeine pada dos melebihi 500 mg.

Pada kanak-kanak, gejala overdosis bergantung kepada dos dan mungkin berlaku setelah mengambil ubat pada dos melebihi 400 mg per 1 kg berat badan.

Gejala: biasanya - sakit epigastrik, mual, muntah; kurang kerap - cirit-birit, sakit kepala, tinitus, pendarahan gastrousus. Kemungkinan perubahan tekanan darah, perkembangan takikardia, asidosis metabolik, kegagalan buah pinggang, peningkatan masa prothrombin, dengan asma bronkial - pemburukan penyakit. Dari sisi sistem saraf pusat (dalam kes yang lebih teruk) - rasa mengantuk, sawan, pergolakan, disorientasi dan koma mungkin muncul. Peningkatan manifestasi kesan dari sistem saraf pusat boleh menyebabkan penggunaan alkohol atau ubat penenang yang serentak. Rawatan: terapi simptomatik, memastikan patensi saluran udara, pemantauan elektrokardiografi dan tanda-tanda vital serentak (sehingga pesakit pulih sepenuhnya ke keadaan normal). Pencucian gastrik atau pengambilan arang aktif dianjurkan dalam satu jam pertama selepas pengambilan kodein yang berpotensi toksik: pada orang dewasa - lebih daripada 350 mg setiap 1 kg berat badan, pada kanak-kanak - lebih daripada 5 mg per 1 kg. Sekiranya penyerapan ibuprofen telah berlaku, pesakit harus diberi minuman alkali, diuresis paksa. Untuk melegakan kejang yang kerap atau berpanjangan, diazepam atau lorazepam harus diberikan secara intravena, asma bronkial - bronkodilator harus diresepkan. Untuk memulihkan pengudaraan paru, penggunaan naloxone, antagonis opioid tertentu, ditunjukkan.diuresis paksa. Untuk melegakan kejang yang kerap atau berpanjangan, diazepam atau lorazepam harus diberikan secara intravena, asma bronkial - bronkodilator harus diresepkan. Untuk memulihkan pengudaraan paru, penggunaan naloxone, antagonis opioid tertentu, ditunjukkan.diuresis paksa. Untuk melegakan kejang yang kerap atau berpanjangan, diazepam atau lorazepam harus diberikan secara intravena, asma bronkial - bronkodilator harus diresepkan. Untuk memulihkan pengudaraan paru, penggunaan naloxone, antagonis opioid tertentu, ditunjukkan.

Selepas overdosis, pengawasan perubatan pesakit diperlukan selama 4 jam atau lebih.

arahan khas

Untuk mengurangkan kemungkinan kesan sampingan, Nurofen Plus hanya boleh diambil dalam dos efektif minimum dalam jangka masa pendek.

Pesakit tua terdedah kepada peningkatan kekerapan tindak balas buruk yang berkaitan dengan penggunaan NSAID, terutama pendarahan dan perforasi gastrointestinal, dalam beberapa kes hingga mati.

Kesan sampingan bergantung kepada dos.

Risiko meningitis aseptik meningkat dengan penggunaan Nurofen Plus pada pesakit dengan sindrom Sharp dan lupus erythematosus sistemik.

Gejala pertama gangguan hematopoietik adalah: sakit tekak, demam, mukosa mulut, kelemahan teruk, gejala seperti selesema, lebam dan pendarahan etiologi yang tidak diketahui, mimisan, pendarahan subkutan.

Dengan peningkatan asma bronkial dan penyakit alergi, atau terdapat tanda-tanda mereka dalam anamnesis, pengambilan ubat boleh menyebabkan berlakunya bronkospasme.

Terapi jangka panjang harus disertai dengan pemantauan berhati-hati terhadap gambar darah periferi, keadaan fungsional buah pinggang dan hati.

Sekiranya terdapat gejala gastropati, pesakit ditunjukkan esofagogastroduodenoscopy, ujian darah umum untuk menentukan tahap hemoglobin dan analisis tinja untuk darah ghaib.

Sekiranya perlu untuk mengkaji air kencing untuk penentuan 17-ketosteroid, Nurofen Plus harus dibatalkan 48 jam sebelum analisis.

Sepanjang tempoh rawatan, anda tidak boleh menggunakan minuman beralkohol dan produk yang mengandungi etanol.

Dengan kegagalan buah pinggang, hipertensi arteri, kegagalan jantung kronik, pengambilan pil hanya dibenarkan seperti yang diarahkan oleh doktor.

Semasa merancang konsepsi, wanita harus mengambil kira bahawa mengambil Nurofen Plus menghalang aktiviti siklooksigenase, sintesis prostaglandin, dan mempengaruhi ovulasi secara negatif. Fungsi pembiakan wanita dipulihkan setelah penghentian rawatan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Oleh kerana mengambil ubat penghilang rasa sakit opioid boleh mempengaruhi fungsi mental pesakit, perawatan mesti diambil semasa rawatan Nurofen Plus ketika menguruskan mekanisme kompleks dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan Nurofen Plus dikontraindikasikan semasa kehamilan dan penyusuan.

Penggunaan pediatrik

Jangan mengambil pil kepada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Penggunaan Nurofen Plus dikontraindikasikan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk (CC kurang dari 30 ml / min).

Ubat harus diambil dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang, termasuk dehidrasi, sindrom nefrotik.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Penggunaan Nurofen Plus dikontraindikasikan dalam kegagalan hati yang teruk atau fasa aktif penyakit hati.

Pesakit dengan sirosis hati dengan hipertensi portal, kekurangan hati harus diberi ubat dengan berhati-hati.

Gunakan pada orang tua

Pesakit pada orang tua harus diberi rawatan Nurofen Plus dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Nurofen Plus secara serentak:

• Asid asetilsalisilik (kecuali mengambil dos harian hingga 75 mg) meningkatkan risiko kesan sampingan (pada pesakit yang mengambil asid asetilsalisilik dalam dos kecil sebagai agen antiplatelet, peningkatan perkembangan kekurangan koronari akut adalah mungkin);
• NSAID lain, termasuk perencat COX-2, boleh meningkatkan risiko kesan sampingan, jadi dua atau lebih ubat dari kumpulan NSAID tidak boleh digunakan;
• antikoagulan, termasuk warfarin, dapat meningkatkan kesannya;
• Inhibitor ACE (enzim penukar angiotensin) dan antagonis reseptor angiotensin II (ubat antihipertensi), diuretik mengurangkan kesan terapeutiknya, boleh meningkatkan nefrotoksisitas ubat;
• siklosporin, tacrolimus meningkatkan risiko nefrotoksisiti;
• agen antiplatelet, perencat pengambilan serotonin selektif meningkatkan kemungkinan pendarahan gastrousus;
• glukokortikosteroid meningkatkan risiko ulser gastrousus dan pendarahan gastrousus;
• glikosida jantung dapat meningkatkan kepekatan mereka dalam plasma darah, menyebabkan pemburukan kegagalan jantung, penurunan kadar penapisan glomerular;
• persiapan litium, metotreksat meningkatkan risiko peningkatan kepekatan mereka dalam plasma darah;
• mifepristone dapat mengurangkan keberkesanannya, jadi ubat tersebut dapat diminum hanya 8-12 hari setelah mengambil mifepristone;
• zidovudine boleh menyebabkan peningkatan hematotoksisitas, dengan hemofilia pada pesakit dengan status HIV-positif, risiko hemarthrosis dan hematoma meningkat;
• antibiotik quinolone boleh meningkatkan risiko kejang;
• Inhibitor MAO (termasuk ketika diambil dalam dua minggu sebelumnya) menyebabkan kemurungan sistem saraf pusat, boleh memburukkan gambaran klinikal;
• ubat myelotoxic meningkatkan manifestasi hematotoxicity ubat;
• kafein meningkatkan kesan analgesik;
• moclobemide meningkatkan risiko krisis hipertensi;
• hidroksizin (anxiolytic) boleh menyebabkan peningkatan kesan analgesik, kemurungan sistem saraf pusat, ubat penenang dan tindakan antihipertensi;
• anestetik, hipnotik, antidepresan trisiklik, antipsikotik, fenotiazin dan etanol meningkatkan kesan sedatif codeine;
• diuretik, ubat antihipertensi meningkatkan kesan hipotensi mereka;
• motilitas yang menekan dan ubat antidiarrheal dapat meningkatkan risiko mengalami sembelit yang teruk;
• Ubat antimuscarinic (atropin dan beberapa antidepresan) meningkatkan risiko sembelit yang teruk, yang boleh menyebabkan pengekalan kencing dan / atau ileus lumpuh yang teruk.
• relaksan otot meningkatkan kesan kemurungan pernafasan;
• quinidine dapat menekan kesan analgesik codeine;
• mexiletine mengurangkan kesan antiaritmia;
• metoclopramide, domperidone dan cisapride mengurangkan kesan terapeutik mereka;
• cimetidine menyebabkan peningkatan kepekatan plasma penghilang rasa sakit opioid;
• naloxone menekan kesan penghilang rasa sakit opioid;
• naltrexone menyekat kesan terapeutik opioid.

Menurut arahan, Nurofen Plus mempengaruhi keputusan ujian makmal untuk menentukan kepekatan amilase, lipase, bilirubin, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkali fosfatase, lactate dehydrogenase dalam plasma darah. Ubat ini dapat memutarbelitkan hasil pemeriksaan ketika mencitrakan sistem hepatobiliari menggunakan disofenin.

Analog

Analog Nurofen Plus adalah Nurofen Plus N, Ibuprofen, Ibufen.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C, terlindung dari kelembapan.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Nurofen Plus

Beberapa ulasan mengenai Nurofen Plus menunjukkan keberkesanan ubat itu bukan sahaja digunakan untuk menghilangkan rasa sakit yang teruk, tetapi juga untuk mengurangkan suhu badan.

Harga untuk Nurofen Plus di farmasi

Harga Nurofen Plus untuk 12 tablet setiap pek adalah kira-kira 400 rubel.

Nurofen Plus: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet bersalut Nurofen Plus 12 pcs. 646 r Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!