Serum Tetanus Kuda Pekat Tulen - Arahan Penggunaan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Serum tetanus kuda pekat yang disucikan

Serum tetanus kuda pekat tulen: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Interaksi ubat
11. 11. Analog
12. 12. Terma dan syarat penyimpanan
13. 13. Syarat pengeluaran dari farmasi
14. 14. Ulasan
15. 15. Harga di farmasi

Nama Latin: Serum antitetanicum equinum purificatumcentratum liquidum

Kod ATX: J06AA02; J07AM01

Bahan aktif: tetanus toxoid (Anatoxinum Tetanicum)

Pengeluar: JSC NPO Microgen (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 10.10.2018

Serum tetanus kuda pekat, pekat (Tetanus antitetanus serum) adalah sediaan imunologi yang meneutralkan toksin tetanus.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk larutan untuk suntikan: sedikit opalescent, tidak berwarna atau dengan cecair berwarna kuning tanpa sedimen [3000, 10,000, 20,000 atau 50,000 unit aktiviti antitoksik antarabangsa (ME) dalam ampul, isipadu serum yang mana setiap dos dikira dengan mengambil kira aktiviti khusus ubat; dalam kotak kadbod 5 ampul dengan tetanus toxoid serum (PSS) dan 5 ampul dengan serum kuda dicairkan yang disucikan *, dilengkapi dengan pisau ampul atau scarifier; jika ampul mempunyai lekukan, cincin atau titik untuk dibuka, pisau atau alat pencukur tidak dilekatkan; setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan serum tetanus kuda pekat].

1 ml ubat mengandungi sekurang-kurangnya 1200 IU.

* serum kuda yang disucikan dicairkan 1: 100 - cecair telus, tanpa warna, tanpa sedimen (1 ml dalam ampul).

Sifat farmakologi

PSS adalah pecahan imunoglobulin dari serum darah kuda yang diimunisasi dengan toksin tetanus atau toksoid, yang mengandungi antibodi khusus - antitoksin yang meneutralkan toksin tetanus.

Petunjuk untuk digunakan

Serum tetanus kuda pekat digunakan untuk pencegahan dan rawatan tetanus kecemasan tertentu.

Kontraindikasi

• kehamilan: pada separuh pertama, penggunaan AC-toxoid dan PSS dikontraindikasikan, pada separuh kedua - PSS;
• sejarah petunjuk reaksi alergi sistemik dan komplikasi yang timbul daripada pentadbiran PSS sebelumnya, serum kuda yang dicairkan 1: 100, atau hipersensitiviti terhadap ubat.

Serum tetanus kuda pekat yang disucikan, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Profilaksis tetanus kecemasan

Profilaksis tetanus kecemasan ditunjukkan untuk luka dan keadaan berikut:

• kecederaan dengan pelanggaran integriti kulit dan membran mukus;
• radang dingin dan luka bakar darjah II, III dan IV;
• nekrosis tisu atau gangren sebarang jenis, abses;
• kerosakan menembusi saluran gastrousus (GIT);
• melahirkan anak di luar institusi khas dan pengguguran yang diperoleh masyarakat;
• gigitan haiwan.

Pencegahan penyakit secara darurat menyediakan rawatan pembedahan awal luka dan, jika perlu, pembentukan kekebalan khusus terhadap tetanus.

Untuk profilaksis tetanus khusus kecemasan, agen berikut digunakan: AS-toksoid, imunoglobulin anti-tetanus manusia (IHPS), dan sekiranya tidak ada yang terakhir, PSS. AC-toxoid dan ICHPS digunakan mengikut arahan penggunaan ubat-ubatan ini.

Untuk pencegahan kecemasan PSS, dos 3000 IU disuntik secara subkutan (s / c).

Berikut adalah rajah pilihan agen profilaksis untuk pencegahan tetanus kecemasan, dengan bukti dokumentasi yang tersedia mengenai vaksinasi (dengan mempertimbangkan adanya vaksinasi sebelumnya terhadap tetanus dengan ubat yang mengandungi toksoid tetanus dan usia pesakit):

• kursus vaksinasi rutin sepenuhnya: kanak-kanak dan remaja, tidak kira tempoh selepas vaksinasi terakhir, jangan menyuntik ubat;
• vaksinasi rutin lengkap tanpa vaksinasi berkaitan dengan usia terakhir: kanak-kanak dan remaja, tanpa mengira tempoh selepas vaksinasi terakhir, disuntik dengan AC-toxoid 0,5 ml;
• kursus penuh imunisasi ⁴: untuk orang dewasa, jika tempoh selepas vaksinasi terakhir adalah 5 tahun atau kurang, ubat tidak diberikan, selama lebih dari 5 tahun - 0.5 ml AC-toxoid diberikan;
• dua vaksinasi ⁵: untuk orang dari mana-mana umur, jika tempoh selepas vaksinasi terakhir adalah 5 tahun atau kurang, AC-toxoid disuntikkan dalam 0,5 ml, setelah lebih dari 5 tahun, AC-toxoid disuntik dalam 1 ml, IChPS² pada 250 ME / PSS pada 3000 ME ⁷;
• satu vaksinasi: kepada orang-orang dari segala usia, jika tempoh selepas vaksinasi terakhir adalah 2 tahun atau kurang, AC-toxoid 0,5 ml disuntik (IHPS dan PSS tidak digunakan ⁶); setelah lebih dari 2 tahun, AC-toxoid disuntik pada 1 ml, IChPS pada 250 ME / PSS pada 3000 ME ⁷;
• tiada vaksinasi: kanak-kanak di bawah umur 5 bulan tidak menggunakan AC-toxoid ⁹, menyuntikkan IChPS pada 250 ME; kepada orang lain, AC-toxoid disuntik pada 0.5 ml ^7.8, ICHPS pada 250 ME / PSS pada 3000 ME ⁷.

Sekiranya tiada bukti dokumentasi mengenai vaksinasi, skema berikut disarankan:

• pesakit yang tidak mempunyai sejarah kontraindikasi terhadap vaksinasi: kanak-kanak di bawah umur 5 bulan tidak menyuntik AC-toxoid, gunakan IChPS 250 ME; kanak-kanak dari 5 bulan ke atas, remaja, anggota tentera, bekas anggota tentera disuntik dengan AS-toxoid 0.5 ml setiap satu (ICHPS dan PSS tidak digunakan ⁶);
• kontinjen selebihnya: orang dari mana-mana umur disuntik dengan 1 ml AC-toxoid, ICHPS 250 ME / PSS 3000 ME.

Instead - bukannya AC-toxoid dalam dos 0,5 ml, penggunaan ADS-M-toxoid adalah mungkin, sekiranya diperlukan vaksinasi dengan agen ini terhadap difteria; jika penyetempatan luka memungkinkan, lebih baik memberikan toksoid AC ke kawasan lokasinya dengan suntikan subkutan.

² - gunakan ESP atau MSS, lebih mengutamakan yang sebelumnya.

Wounds - jika terdapat luka yang dijangkiti, jika tempoh selepas vaksinasi terakhir adalah 5 tahun atau lebih, 0.5 ml AC-toxoid disuntik.

⁴ - untuk orang dewasa, keseluruhan imunisasi dengan toksoid AC merangkumi 2 vaksinasi masing-masing 0,5 ml dengan selang 30-40 hari, serta vaksinasi ulang selepas 6-12 bulan pada dos yang sama; dalam skim singkatan - 1 vaksinasi dengan AC-toxoid pada dos 1 ml dan revaccination selepas ¹ / _2-2 tahun pada dos 0.5 ml.

⁵ - untuk kanak-kanak dan orang dewasa mengikut skema biasa 2 vaksinasi atau 1 - untuk orang dewasa mengikut jadual imunisasi yang dikurangkan.

⁶ - disuntik dengan IPSC atau PSS dengan latar belakang luka yang dijangkiti.

⁷ - selepas prophylaxis aktif-pasif untuk menyempurnakan kursus imunisasi selepas ¹ / _2-2 tahun, revaccination dengan AS-toxoid dalam dos 0.5 ml diperlukan.

⁸ - kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, jika perlu memberi resep AC-toxoid, ia mesti diberikan secara intramuskular.

⁹ - kanak-kanak di bawah umur 3 tahun setelah normalisasi keadaan mengikut syarat kalendar vaksinasi pencegahan.

Sebelum pengenalan PSS, ujian intradermal dilakukan dengan serum kuda yang disucikan diencerkan dalam dosis 0.1 ml, menyuntikkannya ke permukaan fleksor lengan bawah dengan jarum suntik dengan nilai pembahagian 0.1 ml dan jarum nipis. 20 minit selepas suntikan, tindak balas direkodkan. Sekiranya pembengkakan atau kemerahan yang berlaku di tempat suntikan berdiameter kurang dari 1 cm, sampel dianggap negatif, jika 1 cm atau lebih positif. Sekiranya terdapat sampel negatif, menggunakan jarum suntik steril, PSS disuntikkan s / c dalam jumlah 0.1 ml. Ampul yang dibuka ditutup dengan serbet steril. Sekiranya selepas 30 minit tidak ada reaksi, untuk tujuan profilaksis, keseluruhan dos yang diperlukan disuntik dengan jarum suntik steril, untuk tujuan terapi, secara intravena (IV) atau ke saluran tulang belakang.

Dengan ujian intradermal positif atau perkembangan reaksi anafilaksis setelah suntikan subkutan awal PSS, penggunaan yang lebih lanjut dikontraindikasikan. Dalam kes ini, IChPS diperkenalkan.

Pentadbiran ubat direkodkan sesuai dengan formulir pendaftaran yang ditetapkan, yang menunjukkan tarikh inokulasi, dos, pengeluar ubat, jumlah kumpulan, reaksi terhadap pemberian.

Rawatan tetanus

Pada tarikh yang paling awal dari permulaan kecederaan toksin tetanus, pesakit disuntik dengan PSS dalam dos 100,000-200,000 ME. Ubat ini disuntik secara intravena atau ke saluran tulang belakang setelah penyediaan sampel dengan serum kuda yang dicairkan. Pengenalan PSS, bergantung pada keparahan penyakit, berulang sehingga kejang refleks melegakan.

Kesan sampingan

Terhadap latar belakang pemberian serum toksoid tetanus kuda pekat, tindak balas alahan segera (segera selepas suntikan atau beberapa jam kemudian), awal (2-6 hari) dan jangka panjang (pada minggu kedua dan seterusnya). Komplikasi ini dimanifestasikan oleh perkembangan kompleks gejala penyakit serum (kemerahan kulit, gatal-gatal, ruam kulit, urtikaria, sakit sendi, demam, dan lain-lain) dan, dalam beberapa kes, kejutan anafilaksis.

Sekiranya tindak balas anafilaksis berlaku, pemberian serum dihentikan dan adrenalin (epinefrin) diberikan secara subkutan (0.3-1 ml); cordiamine - 1.5-2 ml; hidrokortison - 50-100 ml atau prednisolon - 25 ml; strophanthin - 0,05 ml dengan larutan glukosa 40% pada dos 20 ml.

Overdosis

Gejala overdosis belum diketahui.

arahan khas

Ubat ini tidak sesuai digunakan jika sifat fizikalnya berubah, integriti bungkusan rusak atau pelabelan tidak ada, serta jika terjadi pelanggaran terhadap peraturan penyimpanan.

Sebelum pemberian serum, untuk menunjukkan kepekaan terhadap protein asing, wajib melakukan ujian intradermal dengan serum kuda yang disucikan diencerkan 1: 100.

Semasa menggunakan PSS, risiko kejutan harus diambil kira, oleh itu, setiap pesakit yang diberi vaksin harus dipantau secara ketat selama 1 jam setelah pemberian ubat. Di tempat-tempat di mana vaksinasi dijalankan, terapi anti-kejutan harus ada. Pesakit yang telah menerima PSS harus segera berjumpa doktor sekiranya terdapat gejala yang serupa dengan penyakit serum.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Data tidak ada.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan serum tetanus kuda pekat semasa kehamilan dan penyusuan hanya boleh dilakukan atas sebab kesihatan, setelah penilaian yang teliti mengenai manfaat yang diharapkan bagi ibu dan ancaman terhadap kesihatan janin / anak.

Interaksi dadah

Dengan gabungan gabungan tetanus toxoid atau PSS, tindak balas imun dapat ditindas.

Analog

Analog serum tetanus kuda pekat adalah: AC-toxoid, ICHPS, anti-tetanus immunoglobulin dari serum darah manusia, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu 2-8 ° C, elakkan daripada membeku.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan untuk institusi perubatan.

Ulasan mengenai serum tetanus kuda pekat

Menurut banyak ulasan, serum tetanus kuda pekat adalah ubat yang diperlukan untuk pencegahan tetanus kecemasan sekiranya berlaku kecederaan, luka bakar, radang dingin, gigitan haiwan dan kecederaan lain. Juga, PSS digunakan untuk mengobati tetanus, menyuntikkannya untuk kecederaan pada seawal mungkin.

Tetanus dapat dicegah dengan imunisasi dan vaksin. Kanak-kanak menjalani pencegahan aktif penyakit ini mengikut Jadual Vaksinasi Nasional. Menurut banyak pengguna, kerana tetanus adalah jangkitan yang sangat serius dan tidak menimbulkan kekebalan terhadapnya untuk jangka masa yang panjang, orang dewasa harus melakukan vaksinasi semula terhadap penyakit ini setiap 10 tahun.

Kelemahan ubat dalam kebanyakan kes termasuk perkembangan setelah pengenalan kesan sampingan dalam bentuk reaksi alergi.

Harga serum tetanus kuda pekat pekat di farmasi

Harga serum tetanus kuda pekat (penyelesaian untuk suntikan 3000 IU) di farmasi pegun boleh: 650-730 rubel. untuk 5 ampul lengkap dengan 5 ampul dengan serum kuda dicairkan yang disucikan.

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!